晶界強化

提高鋼強度且不損害韌性的方法

晶界強化是向鋼中加入一些微量的表面活性元素,如硼和稀土元素等,產生內吸附現象濃集於晶界,從而使鋼的蠕變極限和持久強度顯著提高的方法。

晶界對屈服強度的影響不只來自晶界本身,而且與晶界連接的兩個晶粒的過渡區有關,即位錯運動的障礙。在相同體積內,晶粒越細小,即晶粒數越多,相對來說晶界所佔的體積就越大,金屬強度也就越高。

簡介


晶界強化的本質在於晶界對位錯運動的阻礙作用,晶粒越細小,晶界越多,阻礙作用也越大,強化的效果越好。晶粒越細小,晶界越多,晶界可以把塑性變形限定在一定範圍內,使塑性變形均勻化,因此細化晶粒可以提高鋼的塑性。晶界又是裂紋擴展的阻礙,所以晶粒細化可以改善鋼的韌性,晶界強化是唯一能在提高鋼強度的同時,不損害其韌性的方法。
在高溫下形變時晶界表現為薄弱環節,呈沿晶破斷特徵。晶界區原子排列不規則,且存在各種晶體缺陷(如位錯、空位等)。在低溫形變條件下,晶界基本不參與形變,可以阻礙晶內位錯的運動,起強化作用。但隨著溫度的升高,晶界強度迅速下降,在某一溫度區間內晶界強度與晶內強度大致相當,當溫度繼續升高。晶界強度就比晶內強度低,該溫度即是等強溫度(T)。等強溫度與應變速率有關,應變速率愈慢,等強溫度愈低。由於高溫合金多在等強溫度區或更高溫度下使用,所以晶界強化是高溫合金的基本問題。

添加元素


合金中應避免含有使晶界弱化的雜質元素.而應含有能有效強化晶界的微量元素合金中加入微量的B、ZrHf鹼土金屬(Ca、Mg、Ba)以及稀土元素可顯著地消除有害氣體和雜質元素的作用,強化晶界。
鹼土金屬和稀土元素的作用:這類金屬的化學活性高,與氧的親和力強,可以在合金的冶鍊過程中起良好的脫氧去氣作用。顯著地改善合金的晶界結構,起到強化晶界作用。
硼的作用:硼是高溫合金常用的晶界強化元素。硼的原子半徑略大於碳,能組成間隙固溶體的趨勢。硼在合金中的作用主要是在晶界偏聚造成局部合金化,顯著地改變了晶界狀態,降低了元素在晶界上的擴散過程而強化了晶界。硼還能影響合金中碳化物或一些金屬問化合物的析出,改善晶界上碳化物的密集不均勻狀態.因而對合金的熱強性有利。但過量的硼能形成低熔點共晶產物,其不利作用類似形成低熔點共晶的雜質。

多晶材料的晶界強化機制


多晶的強化與結構因素

實驗現象:實際使用的金屬材料絕大多數是多晶材料,試驗發現,多晶體的屈服強度明顯地高於同樣組成的單晶體,如下圖(a)所示。同一種多晶體材料中,晶粒越細,屈服強度越高,如下圖(b)所示。
金屬的力學性能與相結構及晶粒尺寸的關係
金屬的力學性能與相結構及晶粒尺寸的關係
原因解釋:晶體的屈服強度是使晶體開始發生滑移的最小分切應力的外在反映,屈服強度高,說明晶體中位錯滑移的啟動較困難。多晶體中不同位向的晶粒之間存在著晶界,晶界以及晶界兩側晶粒的位向差,都會增加位錯運動的阻力。這種阻力主要來自兩個方面,其一,晶粒位向不一致造成的阻力。對於一定取向的力軸,不同晶粒不可能都處於滑移的最有利取向上;同時各個晶粒不同滑移系中最有利取向的滑移系的取向因子,也不可能都是最大值;加之各個晶粒之間的相互制約,使得它不能在最有利方向上變形,使滑移阻力增加。其二,晶界本身的阻力。與晶粒內部相比,晶界上原子排列紊亂、不規則,伯氏矢量大,使滑移的臨界分切應力增加;同時雜質原子在晶界的偏聚或形成第二相顆粒沉積在晶界上,都會阻礙位錯運動。

晶界強化機制

晶體強化機制的實質就是阻止晶體中位錯的運動。在變形晶體滑移面上的位錯,往往成列地塞積在晶界或亞一晶界前,形成位錯塞積群。在雜質、第二相顆粒或不動位錯之前也會發生位錯塞積現象。位錯塞積群是位錯在運動中遇到阻礙,外力又不足以克服阻礙時形成的。位錯在晶界附近的塞積情況如下圖所示:
晶界附近位錯塞積群強化機制示意圖
晶界附近位錯塞積群強化機制示意圖
A晶粒和B晶粒的滑移系統分別是OP、PN,相交於晶界的P處,它們的位向差為θ,O是A晶粒的外力作用點。為方便起見,假定O在晶粒中心,可看做是滑移系OP上的位錯源。當外力在滑移繫上的分切應力τ達到晶粒本身的臨界分切應力τ時,位錯源開動,放出位錯。前面的位錯遇到晶界的阻礙,停止於P處,其應力場對後來的位錯產生排斥力,使之依次停止在某個平衡位置上而形成位錯塞積群。其中位錯的分佈情況是:離晶界越遠(即離位錯源O處越近)的位錯間的距離越大。
停止於晶界前邊的位錯,對晶界產生一個作用力,同時晶界也會對位錯施以反作用力,使P點處產生很大的應力集中。只有此處的應力τ足以克服晶界和兩晶粒位向差造成的阻力時,位錯才能通過晶界,A晶粒才會繼續變形。