甘草酸二銨注射液

品份甘草酸二銨。

化稱：β羧基--氧齊墩烷--烯-β基---β--葡萄吡喃糖苷醛酸基-α--葡萄吡喃糖苷醛酸二銨鹽。

化構式：

分子式：C42H68N2O16

分子量：856.99

本品為無色的澄明液體。

本品用於伴有谷丙轉氨酶（ALT）升高的急、慢性病毒性肝炎。

10ml;50mg.

靜脈注射，一次150mg（一次3支），以10%葡萄糖注射液250ml稀釋后緩慢滴注，一日1次。

1.消化系統：可出現納差、噁心、嘔吐、腹脹。

2.心腦血管系統：常見頭痛、頭暈、胸悶、心悸及血壓增高。

3.其他：皮膚瘙癢、蕁麻疹、口乾和浮腫。

以上癥狀一般較輕，不影響治療。

嚴重低鉀血症、高鈉血症、高血壓、心衰、腎功能衰竭患者禁用。

1.本品未經稀釋不得進行注射。

2.治療過程中應定期檢測血壓、血清鉀、鈉濃度，如出現高血壓、血鈉瀦留、低血鉀等情況應停葯或適當減量。

孕婦不宜使用。

新生兒、嬰幼兒的劑量和不良反應尚未確立，暫不用。

未進行該項實驗且無可靠參考文獻。

與利尿酸、速尿、乙噻嗪、三氯甲噻嗪等利尿劑合用時，其利尿作用可增強本品所含甘草酸二銨的排鉀作用，宜導致血清鉀值的下降，應特別注意觀察血清鉀值的測定。

需增量時，每日最大用量為300mg。

本品是中藥甘草有效成分的提取物，具有一定的抗炎、保護肝細胞膜及改善肝功能的作用。藥理實驗證明，小鼠口服能減輕因四氯化碳、硫代乙醯胺和D-氨基半乳酸引起的血清丙氨酸基轉移酶（ALT）及天冬氨酸氨基轉移酶（AST）升高。還能減輕D-氨基半乳酸對肝臟的損傷和改善免疫因子對肝臟的慢性損傷。

靜脈注射后約有92%以上的藥物與血漿蛋白結合，平均滯留時間為8小時；在體內以肺、肝、腎分佈最高，其它組織分佈很低，主要通過膽汁從糞便中排出，部分從呼吸道以二氧化碳形式排出，尿中排出為少量。

遮光、密閉保存。

安瓶裝，5支/盒。

24個月

YBH23382005