硫代乙醯胺
硫代乙醯胺
硫代乙醯胺(Thioacetamide),簡稱TAA,化學品,無色或白色結晶。
2017年10月27日,世界衛生組織國際癌症研究機構公布的致癌物清單初步整理參考,硫代乙醯胺在2B類致癌物清單中。
(1)在酸性溶液中,硫代乙醯胺水解生成H2S,可代替H2S沉澱第II組陽離子。水解反應如下:
CH3CSNH2+H2O CH3CONH2+H2S
長時間煮沸,CH3CONH2進一步水解:
CH3CONH2+H2O<==>CH3COONH4
(2)在鹼性溶液中,硫代乙醯胺水解生成S2-,可以代替Na2S使用,水解反應如下:
CH3CSNH2+3OH-<==>CH3COO-+NH3+S2-+H2O
CH3CSNH2+2NH3<==>CH3C(NH2)NH+NH+4+HS-
硫代乙醯胺的水解速度隨溫度升高而加快,反應一般在沸水浴中進行。在鹼性溶液中其水解速度較在酸性溶液中為快。
(一)硫代乙醯胺作為組試劑的特點:
(1)可以減少有毒H2S氣體逸出,減低實驗室中空氣的污染程度。
(2)以均勻沉澱的方式得到較純凈的金屬硫化物的沉澱,且共沉澱較少,便於分離。
(3)As(V)被硫代乙醯胺還原成As(III)時速度快。
(4)用硫代乙醯胺沉澱Sn(II)得到的硫化亞錫沉澱,可溶於NaOH或CH3CSNH2+NaOH中。反應如下:
2SnS+4OH-<==>SnO2-2+SnS22-+2H2O
(5)Co2+、Ni2+在NH4+--NH3溶液中與CH3CSNH2反應,通過較長時間加熱,可沉澱為β-CoS和β-NiS。
(6)Cu2+在pH<1的溶液中與硫代乙醯胺反應時,先被還原成Cu+,然後Cu+與硫代乙醯胺形成絡合物,加熱時絡合物分解,生成Cu2S沉澱。溶液酸度降低時,Cu2+與CH3CSNH2生成Cu2S與CuS的混合物。
(7)Hg2+在HCl溶液中與硫代乙醯胺反應時,常生成一系列中間產物,並出現不同顏色的沉澱。
(二)用硫代乙醯胺作沉澱劑時,應注意以下幾點:
(1)應預先除去氧化性物質,以免部分硫代乙醯胺被氧化成SO42-,使第四組陽離子在此時沉澱。
(2)硫代乙醯胺的用量應適當過量,以保證硫代物沉澱完全。
(3)沉澱作用應在沸水浴中加熱進行,並在此溫下加熱適當長的時間促進硫代乙醯胺的水解,以保證硫化物沉澱完全。
(4)第三組陽離子沉澱以後,溶液中尚留有相當量的硫代乙醯胺,為了避免被氧化而使第四組陽離子過早沉澱,應立刻進行第四組陽離子分析。
乙腈與硫化氫反應,或使乙醯胺與五硫化二磷反應可製得硫代乙醯胺。
用於生產催化劑、穩定劑、阻聚劑、電鍍添加劑、照相藥品、農藥、染色助劑和選礦劑等。也用作聚合物的硫化劑、交聯劑、橡膠助劑和醫藥原料。
除此之外,使用硫代乙醯胺時一定要小心,因為本品能損傷肝臟 [1]。
硫化氫氣體具有毒性和臭味,實驗時常用新配製的H2S飽和水溶液或硫代乙醯胺作為代用品。
S45In case of accident or if you feel unwell, seek medical advice immediately (show the label whenever possible.)
若發生事故或感不適,立即就醫(可能的話,出示其標籤)。
S53Avoid exposure - obtain special instructions before use.
避免接觸,使用前須獲得特別指示說明。
S61Avoid release to the environment. Refer to special instructions / safety data sheets.
避免釋放至環境中。參考特別說明/安全數據說明書。
R22Harmful if swallowed.
吞食有害。
R36/38Irritating to eyes and skin.
刺激眼睛和皮膚。
R45May cause cancer.
可能致癌。
R52/53Harmful to aquatic organisms, may cause long-term adverse effects in the aquatic environment.
對水生生物有害,可能對水體環境產生長期不良影響。
毒性作用試驗數據 | |||||
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編號 | 毒性類型 | 測試方法 | 測試對象 | 使用劑量 | 毒性作用 |
1 | 急性毒性 | 口服 | 大鼠 | 301 mg/kg | 詳細作用沒有報告除致死劑量以外的其他值 |
2 | 急性毒性 | 腹腔注射 | 大鼠 | 600 mg/kg | 1.肝毒性——肝炎(肝細胞壞死),帶狀 2.肝毒性——其他變化 3.生化毒性——抑制或誘導酶 |
3 | 急性毒性 | 皮下注射 | 大鼠 | >200 mg/kg | 1.肝毒性——肝炎(肝細胞壞死),帶狀 2.肝毒性——其他變化 3.生化毒性——抑制或誘導酶 |
4 | 急性毒性 | 腹腔注射 | 小鼠 | 300 mg/kg | 詳細作用沒有報告除致死劑量以外的其他值 |
5 | 急性毒性 | 皮下注射 | 小鼠 | 2 mg/kg | 詳細作用沒有報告除致死劑量以外的其他值 |
6 | 慢性毒性 | 口服 | 大鼠 | 2520 uL/kg/12W-C | 1.肝毒性——肝炎(肝細胞壞死),帶狀 2.肝毒性——肝炎,纖維(肝硬化,壞死後性疤痕) 3.腎、輸尿管和膀胱毒性——尿量減少 |
7 | 慢性毒性 | 口服 | 大鼠 | 933 mg/kg/10W-C | 1.肝毒性——其他變化 2.營養和代謝系統毒性——體重下降或體重增加速率下降 |
8 | 慢性毒性 | 口服 | 大鼠 | 240 mg/kg/4D-I | 1.生化毒性——抑制或誘導磷酸酶 2.生化毒性——抑制其他水解酶 |
9 | 慢性毒性 | 口服 | 大鼠 | 1890 mg/kg/4W-C | 1.血液毒性——血清成分發生變化(如TP、膽紅素、膽固醇) 2.生化毒性——抑制或誘導磷酸酶 3.生化毒性——抑制或誘導肝微粒體混合功能氧化酶(脫烷基化,羥基化等) |
10 | 慢性毒性 | 口服 | 大鼠 | 3648 mg/kg/27W-C | 1.肝毒性——其他變化 |
11 | 慢性毒性 | 腹腔注射 | 大鼠 | 1050 mg/kg/3W-I | 1.肝毒性——肝炎(肝細胞壞死),帶狀 2.肝毒性——其他變化 3.生化毒性——抑制或誘導其他酶 |
12 | 慢性毒性 | 腹腔注射 | 小鼠 | 350 mg/kg/7D-I | 1.肝毒性——肝重量發生變化 2.內分泌毒性——脾臟重量發生變化 3.內分泌毒性——胸腺重量變化 |
13 | 突變毒性 | 大腸桿菌 | 400 ug/well | ||
14 | 突變毒性 | 大腸桿菌 | 50 umol/L | ||
15 | 突變毒性 | 微生物 | 10 mg/L | ||
16 | 突變毒性 | 口服 | 黑腹果蠅 | 100 ppm/24H | |
17 | 突變毒性 | 腸外 | 黑腹果蠅 | 2500 ppm | |
18 | 突變毒性 | 釀酒酵母 | 19900 umol/L | ||
19 | 突變毒性 | 釀酒酵母 | 2 pph | ||
20 | 突變毒性 | 海拉細胞 | 150 mmol/L | ||
21 | 突變毒性 | 人類成纖維細胞 | 100 mg/L | ||
22 | 突變毒性 | 口服 | 大鼠 | 1512 mg/kg/6W | |
23 | 突變毒性 | 大鼠胎兒 | 30 mg/L | ||
24 | 突變毒性 | 腹腔注射 | 大鼠 | 60 mg/kg | |
25 | 突變毒性 | 大鼠肝 | 300 mmol/L | ||
26 | 突變毒性 | 口服 | 大鼠 | 2940 mg/kg/12W (間斷) | |
27 | 突變毒性 | 皮下注射 | 大鼠 | 100 mg/kg | |
28 | 突變毒性 | 腹腔注射 | 大鼠 | 150 mg/kg | |
29 | 突變毒性 | 腸外 | 大鼠 | 150 mg/kg | |
30 | 突變毒性 | 口服 | 小鼠 | 670 umol/kg | |
31 | 突變毒性 | 小鼠淋巴細胞 | 3200 mg/L | ||
32 | 突變毒性 | 小鼠胎兒 | 500 ug/L | ||
33 | 突變毒性 | 腹腔注射 | 小鼠 | 50 ug/kg | |
34 | 突變毒性 | 小鼠成纖維細胞 | 1 mmol/L | ||
35 | 突變毒性 | 腹腔注射 | 大鼠 | 5 mg/kg | |
36 | 突變毒性 | 皮下注射 | 大鼠 | 100 mg/kg | |
37 | 突變毒性 | 小鼠淋巴細胞 | 623 mg/L | ||
38 | 突變毒性 | 鼠傷寒沙門氏菌 | 125 mg/kg | ||
39 | 突變毒性 | 小鼠 大腸桿菌 | 300 mg/kg | ||
40 | 突變毒性 | 倉鼠胎兒 | 100 ug/L | ||
41 | 突變毒性 | 猴腎 | 100 mg/L | ||
42 | 突變毒性 | 猴腎 | 50 mg/L | ||
43 | 突變毒性 | 猴腎 | 25 mg/L/48H | ||
44 | 致癌性 | 口服 | 大鼠 | 7350 mg/kg/40W-C | 1.致癌性——致癌(根據RTECS標準) 2.肝毒性——腫瘤 |
45 | 致癌性 | 口服 | 小鼠 | 10 mg/kg/39W-C | 1.致癌性——腫瘤(根據RTECS標準) 2.肝毒性——腫瘤 |
46 | 致癌性 | 口服 | 大鼠 | 6000 mg/kg/43W-C | 1.致癌性——可能致癌(根據RTECS標準) 2.肺部、胸部或者呼吸毒性——腫瘤 3.肝毒性——腫瘤 |
47 | 致癌性 | 口服 | 大鼠 | 7200 mg/kg/51W-C | 1.致癌性——可能致癌(根據RTECS標準) 2.肝毒性——腫瘤 |
48 | 致癌性 | 口服 | 大鼠 | 1008 mg/kg/9W-C | 1.致癌性——可能致癌(根據RTECS標準) 2.肝毒性——腫瘤 |
49 | 致癌性 | 口服 | 大鼠 | 9900 mg/kg/71W-C | 1.致癌性——可能致癌(根據RTECS標準) 2.肺部、胸部或者呼吸毒性——腫瘤 3.肝毒性——腫瘤 |
50 | 致癌性 | 口服 | 大鼠 | 1600 mg/kg/12W-C | 1.致癌性——可能致癌(根據RTECS標準) 2.肝毒性——腫瘤 |
51 | 致癌性 | 口服 | 大鼠 | 5140 mg/kg/47W-C | 1.致癌性——可能致癌(根據RTECS標準) 2.肝毒性——腫瘤 3.生殖毒性——前列腺腫瘤 |
52 | 致癌性 | 口服 | 大鼠 | 7665 mg/kg/1Y-C | 1.致癌性——可能致癌(根據RTECS標準) 2.肝毒性——腫瘤 |
53 | 致癌性 | 口服 | 小鼠 | 7956 mg/kg/32W-C | 1.致癌性——可能致癌(根據RTECS標準) 2.肝毒性——腫瘤 |
54 | 致癌性 | 口服 | 大鼠 | 4320 mg/kg/34W-C | 1.致癌性——可能致癌(根據RTECS標準) 2.肝毒性——腫瘤 |
55 | 致癌性 | 口服 | 小鼠 | 18360 mg/kg/73W-C | 1.致癌性——可能致癌(根據RTECS標準) 2.肝毒性——腫瘤 |
56 | 生殖毒性 | 腹腔注射 | 大鼠 | 1 mg/kg,雌性受孕 7 天后 | 1.生殖毒性——植入后死亡率增加 |
57 | 生殖毒性 | 腹腔注射 | 大鼠 | 150 mg/kg,雌性受孕 9-11 天后 | 1.生殖毒性——影響胎兒或胚胎細胞遺傳物質 2.生殖毒性——肝膽系統發育異常 |
58 | 生殖毒性 | 皮下注射 | 小鼠 | 1935 mg/kg,雌性受孕 6-14 天后 | 1.生殖毒性——胎兒毒性(如胎兒發育不良,但不至死亡) |