肝微粒體酶

主要存在於肝細胞內質網中，是一個酶系統。

肝微粒體酶又稱肝葯酶，該系統中的主要的酶為細胞色素P-450，此酶參與生物體內原性和外源性物質的生物轉化，在人類肝中與藥物代謝有關的p－450主要是CYP1A2、CYP2A6、CYP2B6、CYP2C8、CYP2C9、CYP2C19、CYP2D6、CYP2E1、CYP3A4和CYP3A5

肝臟微粒體的細胞色素P-450酶系是促進藥物生物轉化的主要酶系統，故又簡稱肝葯酶。

肝葯酶可催化數百種藥物的氧化過程，又名單加氧酶。

微粒體內還存在水解酶及葡萄糖醛酸轉移酶。

該酶系統活性有限，在藥物間容易發生競爭性抑制。它又不穩定，個體差異大，且易受藥物的誘導或抑制。

肝葯酶誘導劑：苯妥英鈉、苯巴比妥、利福平等能促進光面肌漿網增生，使肝葯酶活性增加，加速藥物代謝，藥物效應減弱，這是其自身耐受性及與其他藥物交叉耐受性的原因。

肝葯酶抑製劑：異煙肼、氯黴素、西米替丁等抑制肝葯酶活性，可使其他藥物效應增強。