陳義漢
同濟大學教授
陳義漢,男,漢族,江蘇射陽人,中國科學院院士,同濟大學教授、主任醫師、博士生導師。1964年10月出生,1987年畢業於南通大學醫學院,獲得醫學學士學位;1992年畢業於南通大學醫學院,獲得內科學碩士學位;1996年畢業於上海第二醫科大學,獲得內科學博士學位。2015年12月7日,當選中國科學院生命科學和醫學學部院士。九三學社第十四屆中央委員會委員。
長期從事心臟內科臨床工作和基礎研究,是國家傑出青年科學基金獲得者、教育部長江學者特聘教授、國家973計劃項目首席科學家、國家創新研究群體負責人、教育部創新團隊負責人、心律失常教育部重點實驗室主任。
現任同濟大學副校長,同濟大學醫學院副院長和同濟大學附屬東方醫院副院長。九三學社上海市副主委,全國政協委員。
陳義漢
1987年08月—1993年09月,擔任南通醫學院附屬醫院心臟內科醫師。
1989年09月—1992年07月,就讀於南通醫學院內科學專業碩士研究生,畢業並獲得內科學碩士學位。
1993年09月—1996年06月,就讀於上海第二醫科大學內科學專業博士研究生,畢業並獲得內科學博士學位。
1996年07月—1998年11月,擔任上海鐵道大學附屬甘泉醫院心臟內科主治醫師。
1998年11月—2000年04月,擔任上海鐵道大學附屬甘泉醫院心臟內科副主任醫師。
2000年04月—2001年06月,擔任同濟大學附屬同濟醫院心臟內科副主任醫師。
2001年06月—2003年01月,擔任同濟大學附屬同濟醫院心臟內科副教授。
2003年01月—2008年12月,擔任同濟大學附屬同濟醫院心臟內科主任醫師、教授、博士生導師。
2004年,獲得國家傑出青年科學基金資助。
2005年07月,從上海社會主義學院培訓結業。
2006年09月,從中央社會主義學院進修結業;同年,入選新世紀百千萬人才工程國家級人選。
2007年—2009年,擔任同濟大學附屬同濟醫院心臟內科主任。
2008年12月—2009年12月,擔任同濟大學醫學院副院長。
2009年,擔任同濟大學附屬東方醫院心臟內科學科帶頭人。
2010年11月—2011年11月,擔任同濟大學醫學院副院長、病理學與病理生理學系主任(兼)、附屬東方醫院副院長(兼)。
2011年11月—2016年02月,擔任同濟大學醫學院副院長、病理生理學系主任(兼)、附屬東方醫院副院長(兼)、心律失常教育部重點實驗室(同濟大學)主任。
2012年09月,從中國井岡山幹部學院培訓結業;同年,擔任國家973計劃首席科學家;同年,擔任國家創新研究群體負責人。
2015年12月,當選中國科學院生命科學和醫學學部院士。
2016年02月—2016年11月,擔任同濟大學醫學院副院長、病理學與病理生理學系主任(兼)、附屬東方醫院副院長(兼)、心臟醫學部主任、心臟內科主任、心律失常診療中心主任。
2016年11月—2017年12月,擔任同濟大學醫學與生命科學部主任、病理學與病理生理學系主任(兼)、附屬東方醫院副院長(兼)、心臟醫學部主任、心臟內科主任、心律失常診療中心主任。
2017年12月,擔任同濟大學副校長、醫學與生命科學部主任、病理學與病理生理學系主任(兼)、附屬東方醫院副院長(兼)、心臟醫學部主任、心臟內科主任、心律失常診療中心主任。
九三學社上海市第十二次代表大會於2017年4月20日至22日在上海展覽中心舉行,在九三學社上海市第十七屆委員會第一次全體會議上,當選為九三學社上海市第十七屆委員會副主任委員。
中國醫學遺傳學會常務委員、中國心律學會常務委員、上海市醫學會常務委員、上海市遺傳學會副理事長、上海市醫學遺傳學分會副主任委員、中國青年科技工作者協會委員、《Nature Reviews Cardiology》編委(2006-2009)、《Human Genetics & Embryology》編委、《American Journal of Molecular Biolology》編委、《Journal of Cellular and Molecular Medicine》編委、《International Journal of Molecular Sciences》客座編輯。
科研綜述
陳義漢揭示多種心律失常的遺傳學和電生理學機制;提出心肌細胞物流系統可以廣泛調控心臟電-機械功能;發現心肌細胞線粒體外膜轉位酶複合物亞單位在慢性心力衰竭發生中的分子閥門效應;鑒定出心臟氧代謝的腎上腺素能受體調控新機制。
2003年,陳義漢在國際上首次發現人類心房顫動致病基因,鑒定出人類心房顫動的部分遺傳學和電生理學機制,成果發表於《科學》雜誌。此後他帶領團隊在心房顫動等心律失常的機制和干預研究方向上取得一系列重要發現,為中國在國際心律失常研究領域贏得了一席之地。
學術論著
陳義漢以通訊作者身份在中國本土上發表SCI論文近50篇,被SCI他引1000多次,單篇SCI他引近500次。標誌性成果發表在《Science》、《Nature Communications》、《Am J Hum Genet》、《Annu Rev Genomics Hum Genet》、《Cell Res》和《Circulation Research》等刊物上。他的科學發現已經被寫進了50多本國外教科書和專著,國際診療指南多次引用他的工作,多種遺傳性心律失常是依據他的發現而分類。
承擔項目
陳義漢先後承擔NSFC國家創新研究群體基金項目、國家863計劃項目、國家973計劃項目、國家傑出青年科學基金項目、教育部創新團隊計劃項目、NSFC國際重大合作項目、NSFC重點項目、NSFC面上項目等。
科研成果獎勵
陳義漢先後獲得國家自然科學獎二等獎、教育部自然科學獎一等獎、上海市自然科學獎一等獎、上海市自然科學牡丹獎等。
獲獎時間 | 項目名稱 | 獎勵名稱 |
---|---|---|
2004年 | 教育部自然科學獎一等獎(第一完成人) | |
2005年 | 心房顫動分子遺傳學和細胞電生理學研究 | 國家自然科學獎二等獎(第一完成人) |
2009年 | 上海市自然科學牡丹獎 | |
2011年 | 上海市自然科學獎一等獎(第一完成人) |
時間 | 榮譽表彰 | 授予單位 |
---|---|---|
2003年 | 2001—2003年度上海市勞動模範 | |
2003年 | 上海市優秀專業技術人才 | |
2004年 | 衛生部有突出貢獻的中青年專家 | |
2004年 | 國務院政府特殊津貼 | 中華人民共和國國務院 |
2005年 | 中國青年科技獎 | |
2005年 | 上海市領軍人才 | |
2005年 | 上海市優秀學科帶頭人 | |
2006年 | 中國醫師獎 | |
2006年 | 全國五一勞動獎章 | |
2006年 | 2004—2006年度上海市勞動模範 | |
2015年12月 | 中國科學院生命科學和醫學學部院士 | 中華人民共和國國務院 |
NSFC國家創新研究群體基金項目、國家863計劃項目、國家973計劃項目、國家傑出青年科學基金項目、教育部創新團隊計劃項目、NSFC國際重大合作項目、NSFC重點項目、NSFC面上項目等。
國家自然科學獎二等獎(第一完成人)(2005年)、教育部自然科學獎一等獎(第一完成人)(2004年)、上海市自然科學獎一等獎(第一完成人)(2011年)、上海市自然科學牡丹獎(2009年)、國家973計劃首席科學家(2012年)、國家傑出青年科學基金獲得者(2004年)、教育部長江學者特聘教授(2005年)、上海市領軍人才(2005年)、中國醫師獎(2006年)、新世紀百千萬人才工程國家級人選(2006年)、教育部創新團隊負責人(2007年)、國家創新研究群體負責人(2012)、中國青年科技獎(2005年)、上海市優秀學科帶頭人(2005年)、衛生部有突出貢獻的中青年專家(2004年)、上海市優秀專業技術人才(2003年)、國務院特殊津貼獲得者(2004年)、上海市勞動模範(2001-2003年度;2004-2006年度)、全國五一勞動獎章獲得者(2006年)。
2020年2月19日,入選國家健康科普專家庫第一批成員名單。
1. Chen YH, Xu SJ, Bendahhou S, Wang XL, Wang Y, Xu WY, Jin HW, Sun H, Su XY, Zhuang QN, Yang YQ, Li YB, Liu Y, Xu HJ, Li XF, Ma N, Mou CP, Chen Z, Barhanin J, Huang W. KCNQ1 gain-of-function mutation in familial atrial fibrillation. Science. 2003; 299(5604): 251-254. (Corresponding Author)
2. Yang Y, Xia M, Jin Q, Bendahhou S, Shi J, Chen Y, Liang B, Lin J, Liu Y, Liu B, Zhou Q, Zhang D, Wang R, Ma N, Su X, Niu K, Pei Y, Xu W, Chen Z, Wan H, Cui J, Barhanin J, Chen Y. Identification of a KCNE2 gain-of-function mutation in patients with familial atrial fibrillation. Am J Hum Genet. 2004; 75(5): 899-905. (Corresponding Author)
3. Yang YZ, Yang YQ, Liang B, Liu JQ, Li J, Grunnet M, Olesen SP, Rasmussen HB, Ellinor PT, Gao LJ, Lin XP, Li L, Wang L, Xiao JJ, Liu Y, Liu Y, Zhang SL, Liang DD, Peng LY, Jespersen T, Chen YH. Identification of a Kir3.4 mutation in congenital long QT syndrome. Am J Hum Genet. 2010; 86(6): 872-880.(Corresponding Author)
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29. Zhang G, Yang H, Liang H, Yang J, Shi J, McFarland K, Chen Y, Cui J. A charged residue in S4 regulates coupling among the activation gate, voltage, and Ca2+ sensors in BK channels. J Neurosci. 2014; 34(37): 12280-8.