終極腐霉
終極腐霉
菌落在CMA上呈放射狀。菌絲髮達，分枝繁茂，粗 2.3-9.8μm。菌絲膨大體近球形，多間生，少數切生或頂生，直徑14-32（平均23.4） μm。藏卵器球形、平滑，多頂生，較少間生，罕切生，直徑13-30 （平均22.4）μm。雄器囊狀，彎曲，多同絲生，無柄，緊靠藏卵器形成，偶有下位生和異絲生，7.7-15.5μ m×5.5-10.3μm，平均10.87μm ×6.79μm；授精管明顯可見，粗約1.5μm；每一藏卵器有雄器1（-2）個。卵孢子球形、平滑，不滿器，直徑10-25（平均19.2）μm，壁厚 0.9-2.8（平均1.92）μm，內含貯物球和折光體各一個。
中國分佈：大蔥Allium fistulosum L. ：寧夏三一支溝（PM 231）。
韭蔥Allium porrum L. ：寧夏中寧（PM 269）。
野油菜Brassica campestris L.：寧夏三一支溝（ PM234）。
雪裡蕻Brassica juncea（L.）COSS. var. crispifolia Bail. ：寧夏三一支溝（PM 217）。
大白菜Brassica pekinensis Rupr. ：寧夏三一支溝（PM229）。
辣椒Capsicum frutescens L. ：寧夏中寧（PM274）。
黃瓜Cucumis sativus L.：北京東升（PM 40）。
番茄Lycopersicon esculentum Mill. ：寧夏三一支溝（PM 221，252）。
菜豆Phaseolus valgaris L.：寧夏羅家在（PM241， 242）。
蘿蔔Rqphanus sativa L.：寧夏三一支溝（PM247）。
據戴芳瀾（1979）、蔡雲鵬（1991）和戚佩坤（ 1994），本菌在我國還為害爪哇白豆寇Amomum compactum Soland ex MATON、泰國白豆寇A. kravanh Pierre ex Gagnep. 、高冠木Calotropis procera（Ait.）Ait. 、木瓜Carica papaya L. 、日本柳杉Cryptomeria japonica D. Don、銀合歡Leucaena leucocephala（ Lam.）de Wit. 、楓香樹Liquidambar formosana Hance、球根豆薯Pachyrhizus bulbosus （ L.）Britton、虞美人Papaver rhoeas L.、琉球松Pinus luchuensis Mayr、台灣二葉松P. taiwanensis Hay.、松葉牡丹Portulaca pilosa L. 和蠶豆Vicia faba L.等。
土壤分離：北京海淀（S466，SM303-A）；山西大同（S396-C，396-E；江蘇南京（S299-r）；貴州貴陽（S420-1）；雲南西雙版納（S486）；寧夏涇源（SM824），靈武（SM 576）．蘆花台 SM 596），中寧（SM 626）等。
世界分佈：土耳其、中國、日本、丹麥、烏克蘭、立陶宛、奈及利亞、加拿大、冰島、吉爾吉斯斯坦、剛果、希臘、拉脫維亞、法國、肯亞、英國、美國、南非、俄羅斯、捷克、斯洛伐克、菲律賓、愛沙尼亞、韓國、紐西蘭、澳大利亞、德國。
Drechsler（1927）說 Pythium ultimum trow常被誤鑒定為P. debaryanum Hesse。Van Luijk（1934）認為Hesse（1874）的P. debaryanum的圖頗為可疑，但他並未推翻其名稱，並認為de Bary（1881）所描述的菌就是P. debaryanum；他寧願用P. debaryanum Hesse em. de Bary這個名稱，而不用P. ultimum。儘管de Bary的描述與 Trow對P. ultimum的描述甚為接近而與Hesse對P. debaryanum的描述則相差甚遠。 de Bary與Trow的描述有一不同點是前者繪圖描述了下位生雄器，而後者卻未提及。但是，Plaats-Niterink（1981）和本文作者認為這種雄器甚為罕見，僅在少數分離物中出現。 P. ultimum與P. paroecandrum Drechsler的區別是前者藏卵器多頂生、缺間生雄器，後者藏卵器多間生並具間生雄器。P. ultimum與其鄰近種的主要區別是它具有袋或囊狀的同絲生雄器、厚壁的卵孢子以及球形的菌絲膨大物和孢子囊。Drechsler（1960a）根據在室溫條件下能釋放遊動孢子而建立了P. ultimum Trow var. sporangiiferum Drechsler變種，而P. ultimum則自動成為原變種P. ultimum Trow var. ultimum。
