吸水鏈黴菌井岡變種

產品名稱：

吸水鏈黴菌井岡變種

拉丁文名稱：

Streptomyces hygroscopicus var. jinggangensis

產地：美國ATCC,國產

上海麗臣生物科技有限公司專業銷售各類進口，國產菌株，菌株種類多達七千多種。

吸水鏈黴菌井岡變種JG5008轉化系統的初建

《應用與環境生物學報》： 2000年03期 頁碼：267-270 欄目：綜述 出版日期： 2000-06-25

作者：陳雙雅 鄧子新

關鍵詞: 關鍵詞 吸水鏈黴菌井岡變種JG5008；轉化；感染

摘要：吸水鏈黴菌井岡變種JG5008的最佳轉化條件是：JG5008在添加MgCl2 (cf=0.005 mol/L)和甘氨酸(ρf=0.5 g/L)的含10%蔗糖的YEME培養基中接種濃度n≈108　mL-1的JG5008孢子懸液，37 ℃搖床培養12 h，收穫菌絲體。在32 ℃、溶菌酶濃度ρ=2 mg/mL的條件下溶菌1 h后製備原生質體，用T緩衝液在R2 YE培養基上進行轉化。本文初步建立了JG5008的質粒載體系統，包括不同來源的pIJ702、pIJ922、pCZA168、pHZ132等質粒載體。感染實驗證實，JG5008對外源DNA具有較強的限制性

Abstract: Abstract The optimal transformation condition for S.hygroscopicus var. jingangensis JG5008 was developed. Thecultures grown for 12 hours in YEME added with MgCl2 (cf=0.005 mol/L),glycine(ρ f=0.5 g/L) were harvested and washed.After cultivatim with lysozyme(ρ=2 mg/mL) at 32 ℃ for 1 h, theprotoplast could be made. Then transformation could beperforme with Tbuffer in R2 YE medium. Several streptomyces plasmid vectors, such as pIJ702,pIJ922,pCZA168 and pHZ132 could transform S.hygroscopicus var.jingangensis JG5008 protoplast at low frequency.Infection experiments suggest that there be somerestriction system(s) in the strain.

前言：目的研究井岡黴素產生菌吸水鏈黴菌井岡變種的原生質體製備與再生的最佳條件。方法使用溶菌酶水解菌體細胞壁法，分別考察影響吸水鏈黴菌井岡變種原生質體的製備與再生的各種因素。結果在R2YE液體培養基中，一級菌絲體的最佳培養時間為24 h,二級菌絲體的最佳培養時間為16 h,最佳甘氨酸質量濃度為5 g。L-1,最佳溶菌酶質量濃度為2 g。L-1,最佳酶解時間為60 min,最佳再生培養基為R2YE,原生質體的再生率最高可達到15。79%。結論本實驗確定了吸水鏈黴菌井岡變種的原生質體製備與再生的最佳條件，能夠得到較高的再生率。

Objective To obtain the optimal condition of protoplasts formation and the ability of regeneration of Streptomyces hygrascopicus var.Jinggangensis Yen.Methods All factors about protoplasts formation and regeneration of S.hygrascopicus were studied by the method of losozyme hydrolyzation cell wall.Result and conclusions The experiments results showed the protoplast regeneration rate could approach 15.79% under the follow conditions:primary mycelia were cultivated for 24 h in R2YE liquid medium,and then trans...

《中國科學B輯》 1985年11期

吸水鏈黴菌井岡變種穀氨醯胺合成酶的研究

夏天輝 焦瑞身

【摘要】：本文證明吸水鏈黴菌井岡變種產生一重要的農用抗生素——井岡黴素，生物合成中抗生素產量與菌體谷氨醯胺合成酶有正相關性，因此我們對這一酶進行了純化，並研究了它的理化性質和調節特徵。此酶分子量為530000,亞基分子量為43000;電子顯微鏡觀察結果證明酶由十二個亞基組成，呈雙層正六角形排列，酶活力最適pH為7.2,並需Mg~(2+)或Mn~(2+)作為輔因子。此酶受代謝產物的反饋抑制和積累反饋抑制;同時也受腺苷醯化和去腺苷醯化的共價鍵調節，即當酶處在腺苷醯化狀態，保持低活性，去除腺苷醯基后可恢復其高活性，這一結果為谷氨醯胺合成酶共價鍵修飾存在於革蘭氏陽性細菌提供了有力的例證。

【作者單位】：中國科學院上海植物生理研究所

【關鍵詞】：吸水鏈黴菌井岡變種 代謝產物 發酵培養基 電子顯微鏡觀察 反饋抑制 合成酶 酶活力 革蘭氏陽性菌 谷氨酸胺 抽出液

【DOI】：CNKI:SUN:JBXK.0.1985-11-004

【正文快照】：

谷氨酚胺合成酶〔Gs(EC6.3.l.2)〕催化由谷氨酸和NH才合成谷氨酸胺的反應:L一glutZmat。十NH才+ATP GS,一一一卜Me藝+L一glutamine+ADP+Pi.谷氨酸胺可參人很多代謝產物的生物合成中，在初級代謝中Gs酶起著重要的作用〔1].在作為次級代謝產物的一些抗生素的產生過程中。