2-氯苯酚

1.性狀：無色至黃棕色液體，有不愉快的氣味

2.熔點（℃）：9.3

3.沸點（℃）：174~175

4.相對密度（水=1）：1.26g/mL或g/cm

5.相對蒸氣密度（空氣=1）：4.4

6.飽和蒸氣壓（kPa）：0.13（12.1℃）

7.臨界壓力（MPa）：5.3

8.辛醇/水分配係數：2.15~2.19

9.閃點（℃）：63.9

10.爆炸上限（%）：8.8

11.爆炸下限（%）：1.7

12.溶解性：微溶於水，溶於乙醇、乙醚、氫氧化鈉水溶液

13.相對密度（20℃，4℃）：1.2634

14.相對密度（25℃，4℃）：1.2577

15.常溫折射率（n20）：1.5602d

16.液相標準熱熔(J·mol·K)：198.5

1、急性毒性：大鼠經口LD50：670mg/kg

2、對人的皮膚和眼睛有刺激性，其塵埃對人的呼吸系統也有刺激性。屬較低毒性物質。

3、有強刺激性，易經皮膚吸收。

4.急性毒性

LD50：670mg/kg（大鼠經口）

5.刺激性暫無資料

6.致突變性性染色體缺失和不分離，倉鼠肺臟800μmol/L。

7.其他大鼠經口最低中毒劑量（TDLo）：4550mg/kg（交配前70d/孕1~21d），影響每窩胎數，致死產。

1.該物質對環境有危害，對水體和土壤可造成污染，特別對軟體動物、魚和哺乳動物會造成嚴重危害。對水生物有毒，可對水環境引起不利的結果。

2.生態毒性

LC50：12.37mg/L（96h）（金魚，靜態）；11.63mg/L（96h）（黑頭呆魚，靜態）；6.59mg/L（96h）（藍鰓太陽魚，靜態）；16.7mg/L（48h）（青鱂）；2.58mg/L（96h）（水蚤）；IC50：96mg/L（72h）（藻類）。

3.生物降解性暫無資料

4.非生物降解性空氣中，當羥基自由基濃度為5.00×105個/cm時，降解半衰期為1.6d（理論）。

5.生物富集性BCF：214（藍鰓太陽魚，接觸時間28天）；14~24（鯉魚，接觸濃度40ppb，接觸時間6周）；16~29（鯉魚，接觸濃度4ppb，接觸時間6周）

1、摩爾折射率：33.02

2、摩爾體積（m/mol）：99.8

3、等張比容（90.2K）：258.1

4、表面張力（dyne/cm）：44.7

5、極化率（10-24cm）：13.09

1、疏水參數計算參考值（XlogP）：2.1

2、氫鍵供體數量：1

3、氫鍵受體數量：1

4、可旋轉化學鍵數量：0

5、互變異構體數量：3

6、拓撲分子極性表面積（TPSA）：20.2

7、重原子數量：8

8、表面電荷：0

9、複雜度：74.9

10、同位素原子數量：0

11、確定原子立構中心數量：0

12、不確定原子立構中心數量：0

13、確定化學鍵立構中心數量：0

14、不確定化學鍵立構中心數量：0

15、共價鍵單元數量：1

1.穩定性：穩定

2.禁配物：醯基氯、強氧化劑、酸酐、強酸

3.避免接觸的條件：受熱

4.聚合危害：不聚合

5.分解產物：氯化氫

儲存注意事項儲存於陰涼、通風的庫房。遠離火種、熱源。保持容器密封。應與氧化劑、酸類、食用化學品分開存放，切忌混儲。配備相應品種和數量的消防器材。儲區應備有泄漏應急處理設備和合適的收容材料。

1、（1）由苯酚鈉經氯化、酸化而得。攪拌苯酚鈉、水及冰的混合物，於20℃以下慢慢加次氯酸鈉溶液，控制溫度在20℃以下，室溫放置過夜，攪拌下加濃鹽酸酸化至pH為2，水洗一次，再用5%碳酸鈉溶液洗至洗液pH為4-5，冷卻后，分出油層，進行常壓分餾，再經減壓蒸餾而得成品。（2）由苯酚用氯氣氯化。在攪拌下將熔融的苯酚加入苯中，在26±2℃通入氯氣，至氯化液相對密度達0.954（23-25℃）為止。排除氯化氫后將苯蒸出回收，蒸至125℃（21.3kPa），冷卻至60℃，減壓分餾，收集75℃（2.67-3.33kPa）餾分即得鄰氯苯酚。氯化反應同時也生成對氯苯酚及2,4-二氯苯酚，在減壓分餾時作為高沸物收集，經分離可作為副產物。鄰氯苯酚（95%以上）收率近50%，對氯苯酚（95%以上）收率約為25.5%。

2、鄰氯苯酚是生產對氯苯酚的聯合產品，用苯酚氯化得到的是鄰位和對位的氯代苯酚，經分離可以得到對氯苯酚和鄰氯苯酚。

1.用於合成農藥（如害撲威）。

2.用於有機合成。