蘿藦科

花5基數，常具副冠，花柱2枚聯合，花粉連合成花粉塊或四合花粉，具載粉器，雄蕊互相聯合併與雌蕊緊貼成合蕊柱。

本目是菊亞綱中最原始的類群，它和薔薇亞綱中的山茱萸目（Cornales)有關係，兩者同源於薔薇目。

具有乳汁的多年生草本、藤本、直立或攀援灌木；根部木質或肉質成塊狀。葉對生或輪生，具柄，全緣，羽狀脈；葉柄頂端通常具有叢生的腺體，稀無葉；通常無托葉。聚傘花序通常傘形，有時成傘房狀或總狀，腋生或頂生；花兩性，整齊，5數；花萼筒短，裂片5，雙蓋覆瓦狀或鑷合狀排列，內面基部通常有腺體；花冠合瓣，輻狀、壇狀，稀高腳碟狀，頂端5裂片，裂片旋轉，覆瓦狀或鑷合狀排列；副花冠通常存在，為5枚離生或基部合生的裂片或鱗片所組成，有時雙輪，生在花冠筒上或雄蕊背部或合蕊冠上，稀退化成2縱列毛或瘤狀突起；雄蕊5，與雌蕊粘生成中心柱，稱合蕊柱；花藥連生成一環而腹部貼生於柱頭基部的膨大處；花絲合生成為1個有蜜腺的筒，稱合蕊冠，或花絲離生，葯隔頂端通常具有闊卵形而內彎的膜片；花粉粒聯合包在1層軟韌的薄膜內而成塊狀，稱花粉塊，通常通過花粉塊柄而繫結於著粉腺上，每花藥有花粉塊2個或4個；或花粉器通常為匙形，直立，其上部為載粉器，內藏有四合花粉，載粉器下面有1載粉器柄，基部有1粘盤，粘於柱頭上，與花藥互生，稀有4個載粉器粘生成短柱狀，基部有1共同的載粉器柄和粘盤；無花盤；雌蕊1，子房上位，由2個離生心皮所組成，花柱2，合生，柱頭基部具五稜，頂端各式；胚珠多數，數排，著生於腹面的側膜胎座上。蓇葖雙生，或因1個不發育而成單生；種子多數，其頂端具有叢生的白（黃）色絹質的種毛；胚直立，子葉扁平。

本科絕大多數為草質或木質藤本，少數為直立灌木或草本，幾乎都含白色乳汁，稀含有紫色液汁，如黑鰻藤Stephanotis mucronata（Blanco）Merr.，黑色液汁，如假木通Stephanotis chunii Tsiango葉交互對生，稀輪生，沒有互生，全緣，稀無葉植物，如肉珊瑚屬Sarcostemma R. Br. 。很少為莖肉質多漿植物，如球蘭屬Hoya R. Br.，豹皮花屬Stapelia Linn.。莖、枝攀援或纏繞通常不生氣根，少數種類卻附生在樹上或石上，生出不定根以吸收養料和水分，如球蘭屬植物。花通常小形，稀中形，如吊燈花屬Ceropegia Linn.，豹皮花屬Stapelia Linn.，黑鰻藤屬Stephanotis Thou. 及大花藤屬Raphistemma Wall. 等僅相對地稍大一些。通常為聚傘花序，頂生或生於葉腋內或腋外生，通常互生，稀對生。若花序腋生時，同節對面葉腋內的花序通常保持不育或腋生一營養枝。

本科的花的結構圖式完全一致，其花萼裂片、花冠裂片及雄蕊均為五基數，單雌蕊二心皮，子房上位。花冠形狀通常為輻狀（輪狀）或壇狀，稀高腳碟狀，花冠裂片鑷合狀或覆瓦狀排列。若覆瓦狀排列，其覆蓋與旋轉方向通常是相反的，即花冠裂片在花蕾時向左覆蓋，其上部則向右旋轉；反之，向右覆蓋則向左旋轉，這些特徵亦是與夾竹桃科相統一的。

本科植物起源於第三紀，在該紀的地層中曾發現過釘頭果屬Gomphocarpus R. Br. 植物的化石。

約180屬，2200種，分佈於世界熱帶、亞熱帶，少數溫帶地區。中國產44屬，245種，33變種，分佈於西南及東南部為多，少數在西北與東北各省區。

本科植物乃系熱帶植物區系的主要科，它比夾竹桃科植物有更廣泛的分佈和發展。除秦嶺藤屬Biondia Schltr.，金鳳藤屬Dolichopetalum Tsiang，駝峰藤屬Merril-lanthus Chun et Tsiang，白水藤屬Pentastelma Tsiang et P. T. Li 和天星藤屬Gra- phistemma Champ. ex Benth. et Hook. f. 五個屬為中國特有屬外，其餘各屬均與世界熱帶、亞熱帶和溫帶地區有密切關聯，其中與亞洲有關係的有36個屬，約佔81%，其次為非洲12個屬，大洋洲7個屬，美洲4個屬，歐洲4個屬。在國內分佈幾乎各省區均有本科植物生長（表2），其分佈範圍在東經75°-135°，北緯18°-52°之間，但分佈中心卻在西南和華南地區，幾乎全產。屬分佈最多的在雲南省，有34屬，佔77%，其次為廣西、廣東和貴州。種類最多的屬為鵝絨藤屬Cynanchum Linn.,全國各省區均有分佈，其次為杠柳屬Periploca Linn. 和娃兒藤屬Tylophora R. Br.。分佈最廣的種為徐長卿Cynanchum paniculatum (Bunge) Kitagawa，白薇Cynanchum atratum Bunge，牛皮消Cynanchum auriculatum Royle ex Wight 等，它們均分佈在16個省區以上。栽培的有釘頭果屬Gomphocarpus R. Br.，豹皮花屬Stapelia Linn.。

花粉塊和副花冠特徵是蘿藦科最主要的分類依據。花粉器上有花粉塊數量的多寡和有無花粉塊柄是分亞科的唯一特徵。若花粉器上有4個花粉塊，固定於1個細小淡色無柄的著粉腺上的，則為螂魚藤亞科Subfam.Secamonoideae，如花粉器上只有2個花粉塊，固定於1個紫紅色有柄的著粉腺上，則為馬利筋亞科Subfam.Asclepiadoideae。

花粉塊的方向和位置是很重要的特徵，它是馬利筋亞科分族的主要依據之一。其方向和位置的確定是將著粉腺視作水平點，若花粉塊位置在著粉腺下方，花粉塊頂端通過花粉塊柄與著粉腺連結，此謂之“花粉塊下垂”，如馬利筋族Trib.Asclepiadeae；反之，花粉塊位置在著粉腺上方，花粉塊基部通過花粉塊柄與著粉腺連結，則稱為“花粉塊直立”，如牛奶菜族Trib.Marsdenieae大部分屬；若花粉塊與著粉腺位置在同一個水平上，其花粉塊頂端或基部通過花粉塊柄與著粉腺連結，稱為“花粉塊平展”，如娃兒藤屬TylophoraR.Br.和箭葯藤屬BelostemmaWall.exWight。

花粉塊的形狀，一般為長圓狀、卵圓狀或長卵狀，兩端圓或一端較窄，長度為300～130μ，闊度為85-77μ，大小因屬種的不同而有所差異。花粉塊外邊是1層軟韌的薄膜，有時成為一層薄膜邊緣，如球蘭屬HoyaR.Br.，有時成為一內角薄膜，如吊燈花屬CeropegiaLinn.。內面藏著的顆粒花粉粘擠得很緊，成為多角形，無萌發孔，表面近於光滑，沒有清楚的雕紋。副花冠特徵是蘿藦科分屬的主要依據。它與花絲位置在一起，稀副花冠缺如，或僅有微形而膜質的副花冠著生在合蕊冠的基部，如乳突果屬AdelostemmaHook.f.，或副花冠退化成叢毛條帶或硬塊著生在花冠筒上，如匙羹藤屬GymnemaR.Br.。

通常為單輪副花冠，著生於合蕊冠上，若副花冠極短，高不及合蕊冠一半者為秦嶺藤屬BiondiaSchltr.，副花冠呈星狀射出則為球蘭屬HoyaR.Br.，若副花冠裂片為圓球狀膨脹則為娃兒藤屬TylophoraR.Br.，如果副花冠呈杯狀或條裂則通常是鵝絨藤屬CynanchumLinn.，有的副花冠呈鐮刀狀，如螂魚藤屬SecamoneR.Br．、錨狀，如眼樹蓮屬DischidiaR.Br.、側面平板狀，如白水藤屬PentastelmaTsiangetP.T.Li，等等，稀雙輪副花冠，如尖槐藤屬OxystelmaR.Br.，肉珊瑚屬SarcostemmaR.Br.、豹皮花屬StapeliaLinn.。

花藥側面聯合形成五角形的鈍錐狀，腹部粘生於柱頭基部，花藥頂端通常有內彎的膜片，保護花粉塊的發育。

子房的心皮保持分離，但花柱聯合向上形成共同的膨大的柱頭，柱頭通常頂端平坦或成短圓錐狀，甚至有長喙。

果實類型完全一致性，由一對蓇葖組成或因1個不發育而成單生，外果皮通常平滑，稀有刺，如刺瓜CynanchumcorymbosumWight，釘頭果Gomphocarpusfruticosus（L.）R.Br.，或有翅，如南山藤Dregeavolubilis（L.f.）Benth.exHook.f.，或成褶皺環片狀的，如貫筋藤DregeasinensisHemsl.var.corrugata（Schneid.）TsiangetP.T.Li。

種子頂端全部冠有一叢白（黃）色絹質種毛；種毛長為種子的5-10倍，易於藉助氣流傳播種子繁殖。

本科植物通常有毒，乳汁及根部毒性較大，如牛角瓜屬Calotropis R.Br.，馬利筋屬Asclepias Linn.，魚即魚藤屬Sacamone R.Br.，釘頭果屬Gomphocarpus R.Br.，青羊參Cynanchum otophyllum Schneid.，麗江牛皮消Cynanchum likiangense W.T.Wang ex Tsiang et P.T.Li，大白葯Marsdenia griffithii Hook.f.，百靈草Maxsdenia longipes W.T.Wang ex Tsiang et P.T.Li，三分丹Tylophora atrofolliculata Metc.，七層樓Tylophora floribunda Miq. 等等，但可作藥用，治蛇咬傷、跌打、接骨、風濕關節炎、腫瘤、瘡毒等和作殺蟲劑，毒殺農業害蟲和虎豹。它們含有多種生物鹼和甙類，如馬利筋甙（curassavicin），馬利筋配糖體（asclepiadin），鵝絨藤甙（cynanchin），白前甙（cynanchocerin），娃兒藤甙（tylophorin），牛角瓜鹼（calotropin）和催吐白前甙（vincetoxin）等等，有強心作用，是重要的藥物原料。

本科大多數為藥用植物，如蘿藦屬Metaplexis R.Br.，馬利筋屬Asclepias Linn.，鵝絨藤屬Cynanchum Linn.，牛角瓜屬 CalotropisR. Br.，釘頭果屬Gomphocarpus R.Br．，纖冠藤屬Gongronema（Endl.）Decne.，天星藤屬 Graphistemma Champ. ex Benth. et Hook.f.，匙羹藤屬 Gymnema R.Br.，醉魂藤屬 Heterostemma Wight et Arn．，球蘭屬 Hoya R.Br.，鉸剪藤屬 Holostemma R.Br.，牛奶菜屬Marsdenia R.Br.，尖槐藤屬Oxystelma R.Br.，石蘿藦屬Pentasacme Wall. ex Wight，肉珊瑚屬Sarcostemma R.Br.，黑鰻藤屬Stephanotis Thou.，夜來香屬Telosma Coville，弓果藤屬Toxocarpus Wight et Arn.，潤肺草屬Brachystelma R.Br.，娃兒藤屬Tylophora R.Br. 和螂魚藤屬Secamone R. Br. 等21個屬植物以上，可治多種疾病，如癌症、跌打、風濕關節炎、淋巴結核、癰腫疔毒、小兒疳積、哮喘等。

產膠植物有地梢瓜Cynanchum thesioides（Freyn）K. Schum．，漾濞牛奶菜 Marsdenia yaungpiensis Tsiang et P.T.Li等。

纖維植物有：通光散 Marsdenia tenacissima （Roxb．） Wight et Arn., 青洋參Cynanchum otophyllum Schneid., 南山藤屬Dregea E.Mey., 釘頭果屬Gomphocarpus R.Br.和蘿藦屬 Metaplexis R.Br.等。

此外，還有產藍色染料植物，如藍葉藤Marsdenia tinctoria R.Br.，球花牛奶菜Marsdenia globifera Tsiang 和海南牛奶菜 Marsdenia hainanensis Tsiang 等。觀賞植物有：球蘭屬Hoya R.Br.，豹皮花屬Stapelia Linn. 和肉珊瑚屬Sarcostemma R.Br.等。

敘利亞馬利筋（Asclepiassyriaca）和馬利筋（A.curassavica）常栽培作為觀賞植物。北美的塊根馬利筋（A.tuberosa）花鮮橙色。球蘭（Hoyacarnosa）俗稱蠟花，花蠟質，白色，常盆栽於室內。該科的肉質植物，如豹皮花屬（Stapelia）有惡臭，以吸引蠅類傳粉。大王花狀瓜子金（Dischidiarafflesiana）是攀緣植物，原產於亞洲，葉瓶狀，可貯藏雨水，根長入瓶狀葉中吸收水分；蟻類有時從底部咬穿瓶狀葉，排去其中積水，充以植物性物質，以為育幼之巢。

Wang等發現白首烏總苷能抑制腫瘤細胞增殖，白首烏總苷處理的腫瘤細胞，其核皺縮，染色體濃縮，並觀察到DNA特徵梯帶。張如松等的研究表明，白首烏總苷以及4個甾體苷：耳葉牛皮消苷A、B（auriculosidesA，B）和白首烏新苷A、B（cynanauriculosidesA，B）對體外培養的人大腸癌Hce8693細胞、人前列腺PC3細胞、人宮頸癌Hela細胞及人肺癌PAA細胞等實體瘤細胞均有顯著的抑制作用，白首烏苷B對小鼠移植性腫瘤S180有顯著的抑制作用，且呈劑量依賴性。吳振潔等從竹靈消（C.inannoenum）根中分離得到的白薇苷A（cynatartosideA）能顯著抑制小鼠移植性宮頸癌和肝癌。從牛心朴子中分離得到的7-脫甲氧基娃兒藤鹼、氧化脫氧娃兒藤次鹼均具有細胞毒作用，當質量濃度為1g/L時，對P388白血病細胞的抑制率分別為73.1%和87.5%。

高麗君等的研究發現，白首烏總多糖中的PRCB1a能增強小鼠腹腔巨噬細胞的吞噬能力，加速碳粒的清除，提高機體的非特異性免疫功能。文潤玲等從牛心朴子中分離得到的牛心朴子總鹼能明顯增加小鼠MC3b受體量，明顯提高血清溶菌酶活性和免疫球蛋白IgG質量分數。葉益萍等從黑鰻藤根中分離得到7個新的C21甾體苷化合物，其中stemucronatosidesA、B、C、F具有免疫調節活性，而stemucronatosidesD、E、G則呈免疫抑制作用。

降血糖降血脂

覃俊佳等的研究表明，匙羹藤酸能明顯降低糖尿病模型小鼠的血糖。匙羹藤復方沖劑具有明顯降低飼餵性高脂血症大鼠的總膽固醇和甘油三酯作用。白首烏有明顯的降低血清膽固醇的作用，其降脂的有效成分可能是總苷，其降脂作用與劑量呈正相關。

陳桂先等從海風藤莖的甲醇提取物中分離得到5種對雌性大鼠有明顯抗生育活性的結晶性成分：α-香樹脂醇己酸酯、α-香樹脂醇丁酸酯、α-香樹脂醇乙酸酯、α-香樹脂酮及α-香樹脂醇。阮金蘭等從大葉牛奶菜（Marsdeniakoitsiang）的甲醇提取物中分離得到具有明顯抗生育活性的部位，並從中分離得到大葉牛奶菜苷甲（marsdekoisideA）、大葉牛奶菜苷乙（marsdekoisideB）和大葉牛奶菜苷丙（mardsekoisideC）；從喙柱牛奶菜（M.oreophia）的乙醇提取物中分離得到具有抗早孕活性的喙柱牛奶菜苷乙；從海南牛奶菜（M.hainanensis）的甲醇提取物中分離得到具有抗生育作用hainaneosidesA。

從青羊參中提取得到的青羊參苷已作為治療癲癇的新藥用於臨床。木全章等從青羊參中分離得到2個新的C21甾體苷：青羊苷甲（otophyllosideA）和青羊參苷乙（otophyllosideB），它們均具有抗癲癇和抗驚厥作用。

宋俊梅等的研究表明，白首烏栓皮具有明顯的清除超氧陰離子由基（O2-）的作用。研究表明，木脂素類化合物海風藤酮及其類似物能清除氧自由基，保護細胞膜免受活性氧自由基損傷。

蘿藦苷可明顯升高大鼠腦組織中的ATP，降低腦組織中乳酸、肌酸磷酸激酶（CPK）和丙二醛（MDA）的含量，並能清除羥自由基。杠柳的水提取物能抑制關節組織成纖維細胞生長，抑制關節滑液中IL6的產生，半數抑制有效濃度在0.02-0.2mg/ml之間。另外，植物Periplocaaphylla的甲醇提取物具有對脂氧合酶活性抑制作用。白首烏水溶液成分具有抑制小鼠大腦MAO-β酶活性的作用，但總苷部分則無此作用。牛心朴子水和醇提取物可明顯抑制濃氨水誘發的小鼠咳嗽現象，有顯著祛痰作用，並可對抗乙醯膽鹼、組胺等量混合物所致的豚鼠哮喘反應。杠柳屬植物杠柳、黑龍骨及青蛇藤莖皮或根皮中的總皂苷均具有強心作用。白首烏能促進家兔耳毛生長作用，可為探討白首烏補肝腎、益精血、烏鬚髮等功效提供了有益的參考。

1四合花粉，承載在匙形的載粉器上，載粉器的基部有一粘盤；花絲離生。 (2)杠柳亞科

1花粉粒聯結成塊狀，藏在1層軟韌的薄膜內，通常通過花粉塊柄繫結於著粉腺上；花絲合生成筒狀。(7)

2副花冠與花絲著生於花冠筒內面中部以上，與花絲離生。(3)海島藤族

2副花冠與花絲同時著生於花冠的基部，與花絲合生。(4)杠柳族

3花蕾端部三角狀卵形，頂端鈍；副花冠倒卵形，頂端具細尖頭；載粉器4個粘生成短柱狀，下面有1共同的載粉器柄和粘盤。海島藤屬

3花蕾端部長圓形，頂端尾狀漸尖；副花冠卵形，頂端鈍；載粉器單個，匙形，下面有載粉器柄和粘盤。白葉藤屬

4副花冠裂片卵形；花藥頂端具有毛。須葯藤屬

4副花冠裂片鑽狀；花藥頂端無毛。(5)

5副花冠裂片異形。杠柳屬

5副花冠片同形。(6)

6蓇葖平滑。馬蓮鞍屬

6蓇葖具翅。翅果藤屬

7每花藥有花粉塊4個，每葯室藏2個，相鄰2葯室中的4個花粉塊固定在1個細小淡色無柄的著粉腺上。(8)鯽魚藤亞科

7每花藥有花粉塊2個，每葯室藏1個，相鄒2葯室中的2個花粉塊固定在1個紫紅色有柄的著粉腺上。(11)馬利筋亞科

8花藥頂端無膜質附屬體。(9)弓果藤族

8花藥頂端具有膜質附屬體。(10)鯽魚藤族

9副花冠5深裂，裂片直立，頂端漸尖或急尖，通常比雄蕊長。弓果藤屬

9副花冠筒狀，頂端短5裂，裂片外反，頂端圓形，與雄蕊等長。勐臘藤屬

10花冠裂片內面具長柔毛；副花冠裂片三角形。須花藤屬

10花冠裂片內面無毛；副花冠裂片鐮刀形。鯽魚藤屬

11花藥頂端無膜片；花粉塊內角邊緣透明；花冠裂片不張開，頂端粘合。吊燈花屬 Ceropegia Linn.吊燈花族

11花藥頂端具膜片；花粉塊邊緣通常不透明（醉魂藤屬Heterostemma Wight et Arn. 及眼樹蓮屬 Dischidia R. Br. 除外）；花冠裂片張開。(12)

12花粉塊下垂。(13)馬利筋族

12花粉塊直立或平展。(28)牛奶菜族

13副花冠缺或僅有1個微形而膜質的副花冠著生在合蕊冠的基部；纏繞性植物。乳突果屬

13具有明顯的副花冠；直立或纏繞性植物。(14)

14雙輪副花冠：一輪生於花冠上，另一輪生於合蕊冠的基部或生於雄蕊的背面。(15)

14一輪副花冠，生在雄蕊的背面。(16)

15有葉植物；在花冠上的副花冠生在花冠的基部，環狀，在雄蕊上的副花冠其基部膨丹長，頂端漸尖高高伸出。尖槐藤屬

15無葉植物；在合蕊冠基部的副花冠杯狀，具有10個圓齒，在雄蕊上的副花冠5裂，裂片卵圓形，肉質。肉珊瑚屬

16莖直立或纏繞性的。(17)

16莖纏繞性的。(23)

17副花冠杯狀或隧狀。鵝絨藤屬

17副花冠為5個小葉狀。(18)

18副花冠基部有距。牛角瓜屬

18副花冠基部無距。(19)

19副花冠星狀或匙形。(20)

19副花冠隆起或成側板狀。(22)

20副花冠星狀。滑藤屬

20副花冠匙形。(21)

21蓇葖平滑。馬利筋屬

21蓇葖有刺。釘頭果屬

22副花冠成垂直的側板狀。白水藤屬

22副花冠肉質隆起。駝峰藤屬

23副花冠成5個小葉狀，極短，不到合蕊冠一半。秦嶺藤屬

23副花冠杯狀或環狀。(24)

24花較小（直徑1厘米以下）；副花冠杯狀，頂端有淺細齒或流蘇狀舌狀片。鵝絨藤屬

24花中等（直徑1厘米以上）；副花冠環狀。(25)

25柱頭伸出於花藥之外。蘿藦屬

25柱頭為花藥頂端膜片所遮蓋。(26)

26副花冠長過花藥。大花藤屬

26副花冠短於花藥。(27)

27副花冠具有10個短裂片。鉸剪藤屬

27副花冠具有5個深裂片。天星藤屬

28生在合蕊冠上的副花冠低矮或完全退化。(29)

28生在雄蕊背部或合蕊冠上的副花冠健全地發育。(31)

29副花冠低矮，為5個扁平的膜片，貼生在合蕊冠的基部。纖冠藤屬

29生在花冠上的副花冠有時退化在雄蕊背面的花冠筒內壁上成2縱列毛。(30)

30莖直立；副花冠具有5個齒狀的裂片，著生在花冠裂片的灣缺處。石蘿藦屬

30莖纏繞；副花冠具有5個較硬的肉質條帶或退化成2縱列毛，著生在花冠的喉部。匙羹藤屬

31肉質莖，如仙人掌狀；副花冠雙輪。豹皮花屬

31草質莖；副花冠單輪。(32)

32莖直立；具塊狀根。潤肺草屬

32莖纏繞性；無塊狀根。(33)

33花冠高腳碟狀。(34)

33花冠輻狀或壇狀。(36)

34花冠膜質；副花冠內有凹口。夜來香屬

34花冠近肉質；副花冠全緣。(35)

35副花冠背部加厚，裂片通常鑽狀。牛奶菜屬

35副花冠背部扁平，裂片細小或全無。黑鰻藤屬

36花粉塊長圓狀伸長。(37)

36花粉塊球狀或長圓狀。(43)

37莖直立；副花冠角狀。蜂出巢屬

37莖附生，纏繞或匍匐；副花冠非角狀。(38)

38花冠裂片尾狀伸長。金鳳藤屬

38花冠裂片銳尖或鈍。(39)

39花冠輻狀，或近輻狀。(40)

39花冠壇狀。(42)

40花冠近輻狀；花粉塊柄曲折。薈蔓藤屬

40花冠輻狀；花粉塊柄正直。(41)

41副花冠星狀；葉肉質；莖附生。球蘭屬

41副花冠非星狀，而腫脹加厚，內角尖；葉紙質；莖不附生。南山藤屬

42副花冠錨狀。眼樹蓮屬

42副花冠鉤狀。馬蘭藤屬

43花粉塊在外邊或內角具有細小透明的膜邊；副花冠長度與花冠筒等長。醉魂藤屬

43花粉塊在外邊或內角沒有細小透明膜邊。(44)

44副花冠為5個卵形肉質的裂片所組成。娃兒藤屬

44副花冠徠為5個放射式角狀突出物所組成。箭葯藤屬

拉丁名：Metaplexis japonica (Thunb,) Makino

分類：蘿摩禾斗 Ascleppiadaceae；蘿摩屬 Metaplexis

形態學特徵：多年生草質藤本，長達8 m，具乳汁；莖圓柱狀，下部木質化，上部較柔韌，表面淡綠色，有縱條紋，幼時密被短柔毛，老時被毛脫落。葉膜質，卵狀心形，長5-12 cm,寬4-7 cm，頂端短漸尖，基部心形，葉耳園，長1-2 cm,兩葉耳展開或緊接，葉面綠色，葉背粉綠色，兩面無毛，或幼時被微毛，老時被毛脫落；側脈每邊10-12條，在葉背略明顯；葉柄長，長3-6 cm，頂端具叢生腺體。總狀式聚傘花序腋生或腋外生，具長總花梗；總花梗長6-12 cm，被短柔毛；花梗長8 mm,被短柔毛，著花通常13-15朵；小荀片膜質，披針形，長3 mm，頂端漸尖；花蕾圓錐狀，頂端尖；花萼裂片披針形，長5-7 mm,外面被微毛；花冠白色，有淡紫紅色斑紋，近轄狀，花冠筒短，花冠裂片披針形，張開，頂端反折，基部向左覆蓋，內面被柔毛；副花冠環狀，著生於合茲冠上，短5裂，裂片究狀；雄森連生成圓錐狀，並包圍雌蓉在其中，花藥頂端具白色膜片；花粉塊卵圓形，下垂；子房無毛，柱頭延伸成1長樣，頂端2裂。朞葵叉生，紡■形，平滑無毛，長8-9 cm，直徑2 cm，頂端急尖，基部膨大；種子扁平，卵圓形，長5 mm，寬3 mm，有膜質邊緣，褐色，頂端具白色絹質鍾毛；種毛長1.5 cm。花期7-8月，果期9-12月。

分佈：東北、華北、華東和甘肅、陝西、貴州、河南和湖北等省區。生長於林邊荒地、山腳、河邊、路旁灌木叢中。日本、朝鮮和蘇聯也有。

球蘭Hoya carnosa 

攀援灌木，附生於樹上或石上；莖節上生氣根。葉對生，肉質，卵圓形至卵圓狀長圓形，長3. 5-12厘米，寬3-4. 5厘米，頂端鈍，基部圓形；側脈不明顯，約有4對。聚傘花序傘形狀，腋生，著花約30朵；花白色，直徑2厘米；花冠輻狀，花冠筒短，裂片外面無毛，內面多乳頭狀突起；副花冠星狀，外角急尖，中脊隆起，邊緣反折而成1孔隙，內角急尖，直立；花粉塊每室1個，伸長，側邊透明。蓇葖線形，光滑，長7. 5-10厘米；種子頂端具白色絹質種毛。花期4-6月，果期7-8月。

產於雲南、廣西、廣東、福建和台灣等省區。生於平原或山地附生於樹上或石上；國內外都有栽培於庭園中。

為著名觀賞植物。變種有花葉球蘭 var. marmorata Hort. ， 葉緣有黃白色條紋，廣州有栽培。