王紅艷

2002至2007年在美國賓夕法尼亞大學婦女生殖健康研究中心主任研究室任研究助理，從事胎膜早破導致早產的分子遺傳機制研究工作。

2007年5月被復旦大學引進，任遺傳工程國家重點實驗室副主任，聘為分子醫學遺傳學教授，進行以先天性遺傳病為主的出生缺陷的基因組不平衡檢測，關聯基因的功能分析以及表觀遺傳修飾對基因表達的調控等研究工作。

2008年9月任復旦大學生命科學學院副院長，分管科研和外事。

2012年承擔出生缺陷研究“973”項目為首席科學家，目前任復旦大學生殖與發育研究院執行院長，人類遺傳學與人類學系雙聘教授。

1．遺傳性疾病的遺傳易感性分析，致病基因突變檢測及患病風險評估（智力低下、羊膜早破及早產、先天性心臟病等）。承擔了2007年科技部“重大出生缺陷遺傳基礎研究”的973項目。

2．結核病易感基因及決定結合桿菌潛伏感染時間的基因鑒別（科研啟動經費資助）。

3．葉酸缺乏導致先天性心臟病的遺傳機理分析及預防初探，該項目受2007年上海市浦江人才計劃資助。

4．致病基因的功能分析及其啟動子區CpG島甲基化狀態的表觀遺傳學研究。

代表性論文和專著

自2000年以來，發表學術論文15篇，代表性論文包括發表在PNAS的封面文章，在 Human Molecular Genetics, Molecular Psychiatry 及 American Journal of Medical Genetics 等期刊中的文章。

1. Hongyan Wang*, Samuel Parry*, George Macones*, Mary D. Sammel†, Helena Kuivaniemi‡, Gerard Tromp‡, Indrani Halder§, Mark D. Shriver§, Roberto Romero‡, and Jerome F. Strauss III *¶ || (2006) A Functional SNP in the Promoter of the SERPINH1 Gene Encoding Hsp47 Increases Risk of Preterm Premature Rupture of Membranes and Preterm Birth in African-Americans. Proceedings of the National Academy of Sciences of United States of America 103(36):13463-13467.

2. Wang H, Parry S, Macones G, Sammel MD, Ferrand PE, Kuivaniemi H, Tromp G, Halder I, Shriver MD, Romero R, Strauss JF (2004) Functionally significant SNP MMP8 promoter haplotypes and preterm premature rupture of membranes (PPROM). Human Molecular Genetics 13(21):2659-2669.

3. Wang HY, Zhang FC, Gao JJ, Fan JB, Liu P, Zheng ZJ, Xi H, Sun Y, Gao XC, Huang TZ, Ke ZJ, Guo GR, Feng GY, Breen G, St Clair D, He L (2000) Apolipoprotein E is a genetic risk factor for fetal iodine deficiency disorder in China. Molecular Psychiatry 5(4): 363-368.

4. Wang HY, Zhao SM, Zhao WL, Feng GY, Jiang SS, Liu WQ, Li S, Xue H, He L (2000) Congenital absence of permanent teeth in a six-generation Chinese kindred. American Journal of Medical Genetics 90(3):193-8.

5. Lui W, Wang H, Zhao S, Zhao W, Bai S, Zhao Y, Xu S, Wu C, Huang W, Chen Z, Feng G, He L (2001) The novel gene locus for agenesis of permanent teeth (He-Zhao deficiency) maps to chromosome 10q11.2. Journal of Dental Research 80 (8): 1716-20.

6. Zhu B, Gao H, Wang HY, Gao JF, Zhang Y, Dong YW, Hou JH, Nan XS (2003) The origin of the genetical diversity of Microtus mandarinus chromosomes. Hereditas 139(2): 90-95.

7. Lane AP, Gomez G, Dankulich T, Wang HY, Bolger WE, Rawson NE (2002) The superior turbinate as a source of functional human olfactory receptor neurons. Laryngoscope 112(7):1183-1189.

8. Li YF, Pei J, Xia H, Ke HN, Wang HY, Tao WF (2003) Lats2, a putative tumor suppressor, inhibits G1/S transition Oncogene 22(28): 4398-4405.

9. Fan JB ,Zhang CS ,Gu NF ,Li XW ,Sun WW ,Wang HY ,Feng GY ,Clair DS ,He L (2005) Catechol-O-methyltransferase gene Val/Met functional polymorphism and risk of schizophrenia : A large-scale association study plus meta-analysis. Biological Psychiatry 57(2): 139-144.

10.Gao JJ, Zhang FC, Guo TW, Gao XC, Duan SW, Wang HY, Zheng ZJ, Huang TZ, Feng GY, St Clair D, He L (2004) Distribution of apolipoprotein E allele frequencies of the Han Chinese in an iodine-deficient mountainous area. Annals of Human Biology 31(5): 578-585.

11.Guo TW, Zhang FC, Yang MS, Gao XC, Bian L, Duan SW, Zheng ZJ, Gao JJ, Wang H, Li RL, Feng GY, St Clair D, He L (2004) Positive association of the DIO2 (deiodinase type 2) gene with mental retardation in the iodine-deficient areas of China. Journal of Medical Genetics 41(8): 585-590.

12.【解碼生命】主編：賀林，科學出版社（1999）。第九章：基因突變的檢測技術及策略。整個章節的獨立撰寫人，校對賀林。