小鰮鯨

● 分類學

關於北太平洋和北大西洋小鰮鯨的差異問題從20世紀50年代就已有討論。True（1904）和Omura （1957）認為北太平洋和北大西洋小鰮鯨的頭骨量度無明顯不同處。Томилин（1957）認為北大西洋者吻突長度的量度指數較北太平洋者為大，指出這是區分北太平洋（Balaenoptera acutorostrata scammon）與北大西洋（Balaenoptera acutorostrata acutorostrata）兩個亞種的主要依據。後來Omura （1975）也認為兩者頭骨量度有所不同。從黃海北部所獲鯨的頭骨測量（徐漢光等，1983）與北大西洋者也有差異。根據外形特徵，Omura （1975）指出北太平洋小鰮鯨鰭肢上的白色橫帶前緣在外側中線處向基部呈突出狀，而北大西洋者不具此突出形。黃海北部和日本近海者同樣具有突出形這一特徵。關於須板數，Omura和Sakiura （1965）認為北太平洋者較北大西洋者為少；Jonsgard （1957）測北大西洋者平均為304片，Sergeant （1963）對紐芬蘭產者的計數較千島群島者也多（NBaHOBa，19 61），黃海北部產者平均為253片（王丕烈，1978）。上述差異都將有助於把該種區分為北太平洋亞種和北大西洋亞種。

體短粗，呈紡錘形。黃海捕獲最大體長，雌鯨8.60米，雄鯨7. 91米；平均體長雌鯨6.93米，雄鯨6.14米；成年雌鯨體長大予雄鯨。大連前海捕獲鯨平均體長，雌鯨7.28米，雄鯨6.92米。海洋島漁場平均體長，雌鯨6.75米，雄鯨6.04米。體長為最大體圍的1.4～2.4倍。頭部較小，身體前部較肥粗，自頭部最粗大的部分向前由顴骨至吻端縮小得特別尖銳，兩側勻稱，正面觀猶如等腰三角形。在吻端至呼吸孔的頜骨中線上形成不高的脊峰。成年鯨下頜端比上頜端突出15～20厘米，閉攏嘴時，下唇邊緣高於上唇端。由鰭肢向後體形較圓，自臍部向後漸次減細且勻稱。尾部比例大，約為體長的28%。從背鰭和肛門往後至水平的尾鰭這一段上下形成尖銳的脊谷與“龍骨”。呼吸孔2個，並列於頭部正面兩眼橫線的稍前方。眼睛很小，直徑6～8厘米，位於嘴角緊上側，微向外突出。外耳僅為1對極小的圓孔，位於眼的後上方，距眼平均為體長的5.4%。

背鰭位於肛門垂直線的稍前方，亦即體長後部分1/3的起點處，頂端向後特別彎曲而有規律，后緣形成凹襠，其高度一般為體長的3.5%。鰭肢小如剃刀形，由中央部稍後呈急角度的變窄，平均最大寬度為28.5厘米。尾鰭有缺刻，尾葉兩翼曲線輪廓較勻整，每一翼的寬度約等於鰭肢的長度。腹部褶溝50～72條，由下頜前部的聯接處起向後延伸，終止於臍的稍前方，主要分佈在鰭肢下邊腹部的範圍內，由腹部的中央位置向兩側漸短淺，以鰭肢附近的為最短。所有褶溝並不完全由前向後成一直線延伸，其中有些往往在半途分枝為兩條。胎兒的褶溝數通常和母鯨並不一致。臍約在身體的中央部位。肛門位於身體後部1/3的起點處。其前面為生殖裂。雄性的陰莖通常不露出體外。雄性的乳頭位於陰溝的後方兩側，埋於乳溝內。1960年7月8日獲一頭體長450厘米的雄鯨，只有1個乳頭夾在右側乳溝內，而左側平坦沒有乳頭和乳溝。雌性陰裂未成熟期通常閉合，成熟后稍開口把陰挺露出。乳頭2個，分別位於生殖裂的兩側，平時藏於皮質縱溝內，授乳期則露出溝外。體長750厘米的雌鯨生殖孔長20厘米，陰溝長50厘米，乳頭直徑2厘米，兩側乳溝長20厘米，距陰溝6厘米。年齡大的鯨在乳溝外側另形成一平行的短縱溝，長約15厘米，距乳溝3厘米。

由背部至體側帶有淺藍色的暗灰或灰黑色，背部色濃，兩側漸淡。背鰭與脊背為同樣顏色。頜部、胸部和腹部乳白色。剛被擊斃的鯨白色部分有時呈現出十分美麗的粉紅色澤，整個身體呈現出亮光。一般頭部至鰭肢處脊背部分的色澤較其餘體色深而呈暗灰色，甚至呈黑色。這樣的顏色在側面由嘴角至鰭肢基部間形成一寬舌狀，背的暗灰色部分由鰭肢稍後斜伸至尾部，界限鮮明，漸至體側色淡而呈藍灰色。下頜兩邊灰黑色，吻端白色。頜部褶溝淡紅色或乳白色，至胸部及腹部褶溝內為淡紅色，褶壟為乳白色。近鰭肢下的褶壟灰色，褶溝深灰色。由鰭肢往後白色分佈區擴大，可上升達體側的一半，而後漸下降，沿尾柄的下面縮小至1/3以下。

鰭肢外側中央部分有1條寬約20～35厘米的白色橫帶，通常為鰭長的1/3，基部和遠端的其餘部分與背鰭一樣為灰黑色，接近白色帶處為灰色。此白色帶與基部灰黑色區以凸形線截然相分，與遠端的黑色區界線不明顯。鰭肢內側的顏色與外側相同，且白色橫帶稍寬些。剛捕獲的鯨白色帶往往帶有粉紅色彩。尾鰭上面與脊背呈同樣的顏色，下面和腹部一樣呈乳白色，但其兩端為灰色，並沿其外緣具有黑色的邊。

鯨毛分佈在頭部，共有38～47根，均為白色。其生長位置不對稱。通常在上頜兩側成縱列各生有4～5根，呼吸孔兩側各有2～3根，呼吸孔中央位置間有2～3根。下頒每側成縱列生有5～8根，下頜吻端成兩個垂直列各有5～6根。毛的排列間距也不勻稱。胎兒或成體在頭部上述位置均生有毛，胎兒與母體的毛數並不一致。

鯨鬚每側有230～273片，根據38頭統計，平均為253片。整個須列長度為頭骨長度的60%左右。須板為直角三角形，一般高約17厘米，位於須列的中後部最高為21厘米。須板基部寬約10厘米，中部寬約5厘米；厚度可達1.8～2.5毫米。鬚毛細軟，長約13厘米，直徑0.2～0.6毫米。須板最大間距約5毫米，近端比遠端的間距幾乎大1倍。須板長、寬、厚度及間距隨體長的增長而增大。須板和鬚毛都呈黃白色，間或呈乳白色。某些個體部分須板外緣有灰黑色的邊，寬度一般為5毫米。

頭骨背面觀呈銳角等腰三角形，長度相對比其它鯨類小，這同其過濾器官小有關係。顱全長為體長的21～25%，通常不大於2米。體長750厘米的鯨，顱長181厘米，顱寬85厘米。吻突尖銳，微向下彎，後部短粗而寬。上頜骨顯得短寬，顎鼻突短，前頜骨細長而稍扭曲。鼻骨上面呈三角形，向前伸出達額鼻突基部連線。犁骨呈管狀向顎面凸出。額骨眶板較大而寬。眶上突寬而大。眼窩較大。聽泡小。上枕骨呈三角形，由頂端身體向後下方傾斜構成顱頂蓋，中央至枕骨大孔有一脊。基枕骨、外枕骨同上枕骨癒合一起。鱗骨下方有一淺凹，藉以同下頜骨相關節。下頜骨向外方弓曲，前端稍扁，冠狀突高。

脊椎骨48～50個。頸椎7個，各自分離。腰椎和尾椎數量有差異。椎式通常為C7+T11+L12+Ca18=48。頸椎占脊椎總長的5.5%，胸椎佔總長的21.2%，腰椎佔36.1%，尾椎佔37.2%。肋骨11對。胸骨的變異性較大，一般呈“十”字形。肩胛骨如板斧。鰭肢有4指，指式為：Ⅰ-3～4，Ⅱ-8，Ⅳ-7，Ⅴ-4。腰帶骨呈棒狀略彎曲。

小鰮鯨多單獨游泳，在小範圍內可發現10～20頭的個體，但系散群。通常並不成對伴遊，只在發情交配期短時合游。仔鯨在哺乳期隨母鯨游泳。呼吸時噴出的霧柱細而稀薄，高達1.5～2米。通常每回露出水面呼吸2～4次，每次間歇約3～4秒，平均在水面停滯時間為10～15秒。潛水時間短，約隔2～4分鐘又重新露出水面呼吸。1955年在海洋島漁場的小耗島北追逐1頭小鰮鯨時，曾發現1回呼吸達11次之多，潛水時間約有10分鐘。受驚后多不進行連續的呼吸，尤其在長時間被追逐疲於奔逃時，每次潛水只呼吸1次，且潛水遊行距離亦短，僅40米左右，潛遊方向不定，捕鯨船往往被其迷惑。當它未受驚或疲倦時，則很輕穩地浮出水面呼吸3～4次，而後緩慢地潛入水中。入潛時體軀非常傾斜，先露出頭部，隨即急潛向下，漸次露出背部及尾柄，同時彎曲身體凸出背部並急屈尾柄，很快消失於水面下，尾鰭從不露出水面。小鰮鯨呼吸時體軀露出水面的部分比它種鯨多，背部露的較高。游泳速度達5～7海里/小時（1海里=1852米），被追捕逃逸時可達10海里/小時。

母鯨似有保護仔鯨的特性，曾有多次遇到母仔鯨伴遊，從仔鯨體長甚小和尚未豎起的柔軟背鯖可斷定為出生不久的乳鯨，當母鯨發現有船接近時，總不讓仔鯨在靠船的一側游泳。仔鯨可能因體小和氣力不足，急速游泳呈連續跳躍姿態。還發現出生不久的乳鯨連續跳躍游泳時間過長時，母鯨起伏水面用鰭肢似做馱負的現象。母仔鯨眷戀性強，母鯨被捕后，曾有仔鯨連續幾次撞向船邊致死的情景。

小鰻鯨冬春季多游向低緯度水域，夏秋季則索餌北上達高緯度水域。經日本海進入東海、黃海的一支小鰮鯨，一部分沿朝鮮西海岸游向海洋島漁場，並可至大連近海。11月至翌年1～2月，海洋島漁場已有少數到來，形成初漁期，分佈在中國海洋島、獐子島、大耗島、小耗島、小長山島、蚆蛸島附近水域，至3月中旬逐漸增多，4～6月經常發現有20頭以上的分散個體，在各島嶼近海進行索餌、生育洄遊，形成盛漁期。在該時期白海洋島以東水域往西直至廣鹿島南、獐子島以西的外海皆有分佈，而在大鹿島至王家島一帶及海洋島東北水域較少，6月末以後遠離近海，出沒在海洋島東南深水域向南洄遊。一部分經石島外海繞過山東高角到達煙威漁場，其中有些北上直達海洋島漁場。小鰻鯨於11月至翌年2月出現在石島漁場，3月以後數量逐漸增多，該海域為小鰻鯨南北涸游通道，5～6月由黃海北部南下的鯨群在該海區索餌、育仔、形成優良漁場。煙威漁場在頭年10月可發現為數極少的鯨，自4月中旬即有較多小鰻鯨游來，至5月形成旺訊，但漁期甚短，主要分佈在出島至芝罘島一帶。隨後繼續北上經大竹山、圓島一帶到大連前海。12月初即有少量鯨游來大連前海，4月中旬開始有較多小鰻鯨出沒，5～6月為盛漁期，分佈在三山島至旅順龍王塘水域，以老虎灘至小平島的近岸水域較多。該時期在渤海的大連至小龍山島水域也有發現。很少一部分穿過黃海中部可達青島外海及海州灣一帶。7月以後小鰻鯨大都離開黃海北部。

食餌以太平洋磷蝦和小魚類為主。胃容物主要為玉筋魚、太平洋磷蝦、日本鯷魚，也有青鱗魚、扁鰷、黃鯽、小黃魚、鱔魚、鯢魚、黃姑魚等，吞食這些魚類都是少量的。

在中國黃海小鰮鯨分娩和交配期極不一致，大都拖長3～4個月，個別可延續半年之久。通常6月份以後可遇有雌雄鯨伴遊現象，並配期多在7～9月間。妊娠鯨最小體長6.60米，黃海小鰮鯨體長達7米以上的一般都已性成熟。妊娠期10～11個月。當胎兒體長達240厘米以上時，妊娠鯨全部有乳汁分泌。所得胎兒最大體長為255厘米。4月上旬已有個別分娩，5～7月間為分娩盛期，遲至9月份仍有個別分娩。黃海小鰮鯨只有1個生殖期。初生仔鯨體長250～270厘米，體重一般都超過150千克。每產1胎。海洋島漁場曾獲雙胎2例。

海域範圍

廣分佈於南極水域、北大西洋、北太平洋及北冰洋，在熱帶地區較少。西太平洋日本沿岸、日本海、鄂霍次克海均有分佈。在中國分佈於廣西北海近海，廣東大亞灣，台灣省南部水域，福建近海，浙江鄞縣、舟山近海，上海崇明島、長江口均有記錄；以北部黃海為主要獵捕區；遼寧黃海側為主要漁場，渤海側可達小龍山水域。

國家地區

安圭拉、南極洲、安提瓜和巴布達、阿根廷、澳大利亞、巴哈馬、比利時、百慕大、巴西、維德角、加拿大、智利、中國、古巴、丹麥、多米尼加、多明尼加、法羅群島、法國、法屬蓋亞那、甘比亞、希臘、格陵蘭、瓜德羅普島、冰島、印度尼西亞、愛爾蘭、義大利、日本、韓國、朝鮮、茅利塔尼亞、墨西哥、摩洛哥、莫三比克、荷蘭、新喀里多尼亞、紐西蘭、挪威、巴布亞紐幾內亞、葡萄牙（馬德拉島、葡萄牙大陸、亞速爾群島）、波多黎各、俄羅斯聯邦、聖馬丁島（法國部分）、聖皮埃爾和密克隆群島、塞內加爾、聖馬丁島（荷蘭部分）、南非、西班牙（加那利群島）、斯瓦爾巴和揚馬延島、特克斯和凱科斯群島、英國、美國、烏拉圭、英屬維爾京群島、美屬維爾京群島、西撒哈拉。

保護級別

列入《世界自然保護聯盟瀕危物種紅色名錄》（IUCN 2018年 ver 3.1）——無危（LC）。列入《瀕危野生動植物種國際貿易公約》（CITES）——附錄Ⅱ。

列入《中國國家重點保護野生動物名錄》——Ⅱ級。

2021年2月，列入《中國國家重點保護野生動物名錄》一級。

種群現狀

小鰮鯨由於個體較小，在世界捕鯨業中過去不被重視。隨著大型鯨種資源數量的減少，並先後被禁捕后，小鰮鯨方躍居重要地位，特別是在南極停止對大型鯨種獵捕后，小型鯨成為唯一獵捕對象，但也因資源逐年減少，而後停止商業性捕撈。北太平洋，小鰮鯨的資源數量也已較少。日本過去年捕獲量500餘頭，中國對游來黃海北部的小鰮鯨年捕獲量最多180餘頭，一般年獲量僅數十頭。1981年中國終止捕鯨。但日本、韓國繼續在日本海及黃海南部獵捕小鰮鯨，韓國年獲量多達800餘頭，而後產量急劇下降，直至1986年國際捕鯨委員會決議停止獵捕。

● ● 充分利用各級媒體的力量，大力宣傳保護環境及野生動物的知識，增強法制觀念。 

● ● 加強漁政管理有法必依，違法必究。加強保護，禁止捕獵。 

● ● 成立珍稀水生野生動物求護中心，對受傷或人為誤傷的個體進行及時救護。 

● ● 控制污物排放及噪音等各種污染，慎重進行海事工程建設，保護環境，保證其有限的自然增殖數量。

2019年7月1日，日本正式重啟商業捕鯨，8艘捕鯨船先後從北海道釧路港及山口縣下關港出海，前往日本專屬經濟區域內進行捕獵。當天已有兩條小鬚鯨被捕獲。為了使這頭8.3米的小鬚鯨保持新鮮，它在岸邊就被開膛破肚，放乾鮮血，之後漁民將其轉移到卡車上送往港口工廠，工人隨即將之切割解體，預計將於4日進入市場進行交易。

日本農林水產省在此前公布的捕鯨計劃中稱，當局將2019年下半年配額定為227條，分別為52條小鬚鯨、150條布氏鯨及25條塞鯨，同時將2020年以後的每年捕鯨配額初定為383條，即每種鯨種都在資源量的1%以下。這一配額原定6月中旬公布，但為免在二十國集團峰會前令捕鯨問題成為焦點，所以延遲公布。日本政府為顧及到退出國際捕鯨委員會（IWC）後來自海外的指責，設定了與一般魚類相比更為克制的捕撈配額，並強調：“以這種配額進行捕撈就算連續捕撈100年，也不會對資源產生負面影響。”

日本長久以來一直主張僅少數鯨類面臨滅絕危機，並於2018年12月宣布退出IWC，恢復商業捕鯨。對此，反捕鯨國家與活動人士紛紛表示反對，而當地捕鯨團體卻歡欣鼓舞，舉辦儀式送船隻出海。