重慶智飛生物製品股份有限公司

重慶智飛生物製品股份有限公司（以下簡稱智飛生物）1995年成立，2010年9月28日在深交所掛牌上市。公司註冊資金4億元，旗下三家全資子公司，包括高新技術企業北京綠竹生物製藥有限公司、安徽龍科馬生物製藥有限責任公司及重慶智仁生物技術有限公司，是一家集疫苗研發、生產、銷售為一體的生物高科技企業。

智飛生物從事生物製品行業十餘載，專註於我國預防健康事業的發展，通過將自主研發和買斷代理產品有機結合，先後將數十種疫苗引入市場，為廣大民眾的健康保駕護航，創造了良好的社會效益。與此同時，作為“創新型”企業，公司不但在規模上迅速擴大，還在不斷探索中取得了長足、穩健、快速發展，形成了“研發實力”與“營銷能力”並駕齊驅的企業核心競爭優勢，建成了從研發、生產到市場銷售三位一體的完整疫苗產業鏈。公司目前擁有自主開發，自主知識產權產品項目18項，其中3個產品已上市銷售，3個項目獲得獨立知識產權，12個項目已授權和正在申報專利，已申報臨床和與國外合作的項目8項，部分項目先後被納入到國家級火炬計劃、國家863計劃等國家級項目中，同時還承擔了國家新藥物研究重大專項項目。公司構建了目前國內行業最大、覆蓋最全、最廣的營銷網路，覆蓋全國30多個省（自治區/直轄市），包括300多個地市，2300多個縣，12000多個鄉鎮，並設有22個辦事處，形成了網點密集、反應迅速的網路體系，確保產品持續、快速深入終端，為客戶提供及時價優質高的產品和細緻全面的服務。

重慶智飛生物製品股份有限公司（以下簡稱“智飛生物”或“發行人”）首次公開發行不超過4,000萬股人民幣普通股（A股）（以下簡稱“本次發行”）的申請已獲中國證券監督管理委員會證監許可[2010]1158號文核准。本次發行的股票擬在深交所創業板上市。

1、上市地點：深圳證券交易所

2、上市時間：2010年9月28日

3、股票簡稱：智飛生物

4、股票代碼：300122

5、首次公開發行后總股本：400,000,000股

6、首次公開發行股票增加的股份：40,000,000股

7、發行前股東所持股份的流通限制及期限根據《公司法》的有關規定，公司公開發行股份前已發行的股份，自公司股票在證券交易所上市交易之日起一年內不得轉讓。

8、發行前股東對所持股份自願鎖定的承諾詳見本上市公告書第一節第五自然段相關內容。

9、本次上市股份的其他鎖定安排：本次公開發行中配售對象參與網下配售獲配的股票自本次網上發行的股票在深圳證券交易所上市交易之日起鎖定三個月。

10、本次上市的無流通限制及鎖定安排的股份：本次公開發行中網上發行的3,200萬股股份無流通限制及鎖定安排。

競購荷蘭疫苗公司

如果說與美國默沙東合作是智飛生物國際化戰略中“請進來”第一步的話，那麼此次競購荷蘭BB公司就是“走出去”的第一步了。

智飛生物2011年5月13日公告，公司擬參與荷蘭BilthovenBiologicals(BB公司)的股權收購競標。在第一階段的非約束性報價中，公司擬以6500萬歐元收購BB公司100%股權，預計於8月1日前得到回復是否進入第二階段，該階段的內容是投標人進行盡職調查，投遞有約束力的報價，招標方決標，完成交易。

公告披露，BB公司是荷蘭疫苗研究所的前子公司，擁有基於關鍵工藝技術的頂尖水平生物製品生產設施和多種疫苗產品，包括脊髓灰質炎滅活疫苗（IPV），用於膀胱癌術后治療的卡介苗（BCG），白喉破傷風-滅活脊髓灰質炎聯合疫苗（DT-IPV）以及破傷風疫苗等。不但擁有多位權威專家及頂尖水平的人力資源，而且與荷蘭疫苗研究所關係密切，BB公司從而有機會直接參與國有疫苗研發項目、新疫苗開發、臨床測試以及註冊活動。

值得一提的是，IPV於去年獲得世界衛生組織預認證，是全球供應Salk毒株IPV疫苗的四大廠家之一。公司表示，IPV如能引進中國市場將充實供應貨源，促進我國“消除脊灰”長期目標的實現，其社會效益和經濟效益巨大。

不到一個月前的4月25日，公司與全球五大疫苗廠商默沙東公司簽署了《市場推廣服務合同》，作為中國大陸區域內的市場推廣服務方，負責麻疹風疹腮腺炎三聯疫苗“默爾康”和23價肺炎球菌多糖疫苗“紐莫法”在中國大陸區域的市場推廣工作，邁出了國際化戰略“請進來”的第一步。

中國疫苗行業協會（CAV）2月9日發布消息，截至2月6日，中國生物技術股份有限公司、中國醫學科學院醫學生物學研究所、康希諾生物、康泰生物、華蘭生物、智飛生物、科興控股、遼寧成大、沃森生物等17家會員單位正在開展新型冠狀病毒感染的肺炎疫苗的研製工作，科研人員分別採用滅活疫苗、亞單位疫苗、病毒載體疫苗、核酸疫苗等不同技術路徑，加班加點進行攻關。

2021年6月16日晚間，智飛生物(300122)發布公告，近日收到全資子公司安徽智飛龍科馬生物製藥有限公司（以下簡稱“智飛龍科馬”）的報告，智飛龍科馬已收到國家藥品監督管理局下發藥品註冊證書。智飛生物旗下獨家新藥品注射用母牛分枝桿菌（商品名：微卡）正式獲批上市，是全球首款獲批上市結核病預防及輔助治療藥品。

2021年8月27日，由重慶智飛生物製品股份有限公司子公司智飛龍科馬與中國科學院微生物研究所合作研發的重組新型冠狀病毒疫苗（CHO細胞）獲得了Ⅲ期臨床試驗的關鍵性數據；初步分析結果顯示對Alpha變異株的保護效力為92.93%，對Delta變異株的保護效力為 77.54%。

【企業價值觀】

人品第一，能力第二；規範第一，業績第二；

誠信第一，利潤第二；集體第一，個人第二；

紀律第一，理由第二；速度第一，完美第二。

【企業宗旨】

以人為本，精益求精

【企業信念】

為人類醫藥衛生事業服務

【發展目標及規劃】

我們將堅持以市場為導向，以質量為根本，以效益為目標，以技術創新、制度創新、管理創新為手段，不斷優化產品結構和技術結構，充分利用自身的研發、營銷、品牌及人才優勢，逐步形成系列化、集約化、現代化的經營格局，以提高人民群眾的身體素質為己任，力爭向社會提供質優價廉的疫苗產品。

下屬企業：

智人、綠竹、龍科馬

產品概況

微卡為商品名，通用名為“注射用母牛分枝桿菌”，是1991年世界衛生組織（WHO）在其“結核病研究與發展戰略規劃”白皮書中所推薦的唯一免疫治療劑，是國家“十五”重大科研攻關課題用藥。

母牛分枝桿菌（M.vaccae）是1964年英國學者Bonicke和Juhasz從母牛乳腺中分離而得。原代菌種現保存於英國國家菌種保藏中心，母牛分枝桿菌含有高濃度分枝桿菌的可作為保護性免疫的共同抗原，同時對人和動物無毒性。

在中國藥品生物製品檢定所與解放軍309醫院研究的基礎上，安徽龍科馬生物製藥有限責任公司開發出微卡，1999年獲得國家二類新葯證書（國葯准字S20010003），2000年通過GMP認證，2001年投入生產。

微卡的生產工藝採用了微生物持續培養技術、真空冷凍乾燥技術，並添加保護劑（專利技術），使之成為免疫原強、副作用小的亞細胞結構的獨特菌苗。

主要特點

微卡系雙向免疫調節劑，對免疫功能低下和亢進者均有調節和治療作用。

安全有效，動物實驗表明：100倍至1560倍人用劑量未見毒性；臨床已應用微卡10萬餘例未見明顯副作用；對結核等疾病具有顯著的輔助治療作用。

具有明顯的雙向免疫調節功能。可促進外周血T淋巴細胞增殖反應，使CD3和CD4值明顯升高，CD8值明顯降低，改善細胞免疫功能，並可使PPD反應強者減弱。

增強巨噬細胞功能。可提高巨噬細胞產生H2O2和NO水平，吞噬殺滅結核桿菌，從而消除巨噬細胞內的頑固滯留菌。

具有直接抗結核作用。微卡對結核菌感染的小鼠有較強的抑菌作用，可延長其半數死亡時間，脾菌分離數明顯減少，明顯減輕結核桿菌對組織的損傷。

雙向免疫調節：

此項工作由衛生部抗結核藥物臨床藥理基地重慶醫科大學附屬第一醫院和鄭州鐵路局武漢結核病防治院於1996年7月----1998年1月完成，共158例。初治結核病人和慢性結核病人使用微卡治療6個月後CD3、CD4顯著升高，CD8顯著降低，CD4/CD8比值提高，各項免疫指標均得到顯著改善。說明微卡對不同免疫狀態的機體均有治療作用，是一種雙向免疫調節劑。

初治肺結核：

此項工作於1996年7月---1998年1月由衛生部抗結核藥物臨床藥理基地重慶醫科大學附屬第一醫院完成，共171例。微卡能改善初治肺結核患者的細胞免疫功能，與化療聯用，對肺結核患者的短程化療有輔助增效作用，能加快痰菌陰轉、病灶吸收、空洞縮小關閉的速度，縮短短程化療療程，不良反應少且輕。

復治肺結核：

此項工作於1996年7月---1998年1月由北京市胸科醫院完成，共298例。免療組痊癒率明顯優於對照組，不良反應少且輕。

難治肺結核：

此項工作於1998年1月由鄭州鐵路局武漢結核病防治院完成，共90例。微卡能加快難治性肺結核患者的痰結核分枝桿菌陰轉速度，加快病灶吸收好轉，空洞閉合。

塵肺併發結核：

北京結核病胸部腫瘤研究所及煤炭工業職業醫學研究所報道，微卡對塵肺有明顯防癆作用，且對塵肺纖維化有一定的減輕作用。

滲出性結核胸膜炎、癌性胸液：

鄭州鐵路局武漢結核病防治院用微卡治療滲出性胸膜炎100例，結果患者化療療程縮短至4個月，隨訪兩年無複發，遠期療效好。用微卡免疫治療癌性胸液40例，結果完全有效率60%，有效率90%。

許可經營項目：批發生物製品、疫苗（有效期限至2014年12月17日）。一般經營項目：生物技術研究、開發及諮詢；貨物進出口；倉儲服務（不含危險品）（法律、行政法規禁止的不得經營，法律、行政法規限制的取得許可後方可從事經營）。

業務範圍

公司經銷AC群腦膜炎球菌結合疫苗，ACYW135群流腦疫苗，B型流感嗜血桿菌結合疫苗，凍干甲型肝炎減毒活疫苗、微卡等產品（所述產品為全國獨家生產或獨家銷售），營銷網路覆蓋全國31個省/自治區/直轄市及各地市。

2019年12月13日，2019重慶企業100強名單發布，重慶智飛生物製品股份有限公司排名第66位。

2020年1月3日，上榜2019年上市公司市值500強，排名第162。

2020年1月9日，胡潤研究院發布《2019胡潤中國500強民營企業》，智飛生物以市值710億元位列第87位。

2020年5月，位列2020福布斯全球企業2000強榜第1794。

2020年7月23日，2019年度中國生物醫藥(含血液製品、疫苗、胰島素等)企業TOP20排行榜排名第三。

2020年11月19日，在2020上市公司高質量發展論壇暨第22屆上市公司金牛獎頒獎典禮上榮獲“2019年度金牛董秘獎”。

2020年11月25日，位居2020世茂海峽•胡潤中國500強民營企業榜單第34位。

2020年11月28日，“2020中國新經濟企業500強榜單”發布，重慶智飛生物製品股份有限公司排名第64位。

2020年12月，位居2020中國醫藥工業100強榜單第9位。

2020年12月31日，入圍2020第六屆中國最具投資價值公司百強榜。

2021年1月2日，位居2020中國上市公司500強榜單中第76位。

2020年12月，位居2020中國製造業上市公司價值500強榜單中第154位。

2021年，入選2021福布斯全球企業2000強榜，排名1310位。

2021年，入選2021福布斯中國最具創新力企業榜名單。

2021年1月16日，在2020中國上市公司信用500強中排名第135位。

2021年1月16日，位居2020中國製造業企業信用100強榜單中第61位。

2021年1月16日，榮登2020中國企業信用500強榜單，排名第157位。

2021年1月30日，入選“2020中國上市公司品牌500強”，排名第238位。

2020年2月20日，智飛生物發布公告稱，全資子公司北京智飛綠竹生物製藥有限公司（簡稱“智飛綠竹”）於近日收到北京市藥品監督管理局出具的關於AC群腦膜炎球菌（結合）b型流感嗜血桿菌（結合）聯合疫苗（簡稱“AC-Hib疫苗”）不予再註冊審批意見通知單。

2020年5月10日，智飛生物董事長蔣仁生宣布，自主研發的國家Ⅰ類新葯結核重組蛋白宜卡正式上市，這是智飛生物布局結核病防治矩陣中首個Ⅰ類新葯。

2021年3月17日，智飛生物發布關於重組新冠疫苗被納入緊急使用的提示性公告。

2015-2016年，智飛生物參與“助力九百學子”活動，幫助貧困大學生如期入學；2017年，向山西省太原市慈善總會、中國婦女發展基金會等提供善款、公益基金；2018年，向中國科學院大學教育基金會捐贈獎學金，支持教育科研事業；2019年，參與桂林恭城觀音村、重慶市巫溪縣天元鄉、“重慶關愛農村留守兒童”等扶貧項目；2020年，向安徽臨泉縣、重慶石柱縣捐款贈物，支持精準扶貧事業；2020年1月，向湖北捐款1000萬元，助力疫情防控。

地址：重慶市江北區金源路7號25樓。

郵編：400020