4-溴苯胺

化合物

4-溴苯胺別名對溴苯胺,分子式C6H6BrN,灰褐色粉末狀晶體,對光和空氣敏感。

理化性質


物理性質

1. 性狀:無色斜方針狀結晶。對光和空氣敏感。
2. 密度(g/mL,25/4℃): 1.4970
3. 熔點(ºC): 66~66.5
4. 溶解性:易溶於乙醇和乙醚,不溶於冷水。
5. 沸點(ºC):230-250℃
6. 閃點(ºC):>110℃
7.溶解度(23℃):水中< 0.1 g / 100 ml
8. 相對密度:1.497

分子結構數據

1. 摩爾折射率:38.17
2. 摩爾體積(cm3/mol):107.8
3. 等張比容(90.2K):183.6
4. 表面張力(dyne/cm):47.7
5. 極化率:15.13

計算化學數據

1.疏水參數計算參考值(XlogP):無
2.氫鍵供體數量:1
3.氫鍵受體數量:1
4.可旋轉化學鍵數量:0
5.互變異構體數量:無
6.拓撲分子極性表面積26
7.重原子數量:8
8.表面電荷:0
9.複雜度:66.9
10.共價鍵單元數量:1

化學性質

避免與強氧化劑接觸。

毒理學數據


1、急性毒性:大鼠經口LD50:456mg/kg;小鼠經口LD50:289mg/kg;小鼠經腹腔LD50:248mg/kg;
2、慢性毒性/致癌性
小鼠經皮膚TDLo:7200mg/kg/18W-I;
3、致突變性
大鼠肝的DNA合成試驗:50μmol/L

貯存方法


儲存於陰涼、通風的庫房。遠離火種、熱源。密封保存。應與氧化劑、酸性物質分開存放,切忌混儲。配備相應品種和數量的消防器材。儲區應備有合適的材料收容泄漏物。

合成方法


(1)以對硝基苯胺為原料,在硫酸中與亞硝酸鈉反應,生成重氮鹽,再在溴化亞銅的作用下,與氫溴酸反應,生成硝基溴苯,進一步在氫溴酸中用鐵粉還原而得;
(2)以苯為原料,在鐵粉的作用下,與溴反應,生成溴苯,再與混酸(硫酸和硝酸)反應,生成鄰硝基溴苯及對硝基溴苯(其中鄰位佔35%,對位佔65%),使二者分離,再按(1)進行而得。
(3)以對溴乙醯苯胺為原料,在氫氧化鈉溶液中,用水蒸氣迴流而得。

用途


本品用於製備二氫喹啉唑。也用於其它有機合成以及偶氮染料的製造。