急性共同性斜視
急性共同性斜視
急性共同性斜視為發病較突然的雙眼視軸不平行,眼位偏斜,伴有復視,斜視角在各方向都相等,無眼外肌麻痹及神經系統檢查無明顯器質性病變的一種特殊類型的恆定性斜視。急性共同性內斜視好發於5歲以後或年長兒童,突然發生間歇性內斜視或恆定性內斜視,伴有復視,復視為同側水平性,復像距離在各方面相等,眼球運動正常。有一定的雙眼視。急性共同性外斜視比較罕見,多發生於幼年,成年人較少見,常繼發於腦部疾患。
融合功調及樞系統疾病。
.急共斜視
()病突,復視,斜,二。
(2)復視為同側水平性,各方向距離相等。復像距離看遠大、看近小,有的至眼前一定距離復像消失,復視在主覺上多能耐受。
(3)斜視可表現為內隱斜、間歇性內斜視或恆定性內斜視,內斜視度10~45△。
(4)眼球運動各方向均好,無眼外肌麻痹體征。
(5)具有一定的雙眼視功能,大部分有同時視及一定範圍的融合力,約有一半病人有立體視,最好者可達30″。
(6)神經系統檢查無明顯器質性病變。
2.急性共同性外斜視
急性共同性外斜視比較罕見,多發生於幼年。常繼發於腦部疾患,其特徵包括以下內容:
(1)突然感覺復視和外斜視 斜視度在15~40△,呈恆定性。
(2)輻輳功能不足 但雙眼水平同向運動正常。
(3)雙眼視功能正常 有明顯交叉復視。
(4)眼電圖(EOG)檢查 顯示平衡跟蹤衝動化。
無特殊實驗室檢查。應進行頭顱CT或MRI等影像學檢查,以排除腦部疾患,明確病因。
1.急性共同性內斜視應與展神經麻痹、輻輳痙攣進行鑒別。
2.急性共同性外斜視應與輻輳麻痹、輻輳功能不足進行鑒別。
1.保守治療
急性共同性內斜視主要因復視及內斜而就診。應該常規神經科會診除外神經系統疾患。如內斜度較小,復視干擾不大者可以觀察,或先採取保守治療,用最低度的三稜鏡底向外,分別戴於雙眼以中和復視。如果是因融合功能暫時遭到破壞,由本來的內隱斜變成內斜視者,經過一段時間后,內斜視和復視可以消失,因此也可以觀察,並保守治療半年至1年。如內斜度數較大,待癥狀穩定后(以6個月以上為好),可採取手術治療。
2.手術治療
手術定量與方法和普通斜視相同,可行雙眼內直肌後退或單眼內直肌後退加外直肌縮短術,但在手術過程中應用Maddox桿加三稜鏡反覆調整手術量,直至復視消失。最好是看近保留少量外隱斜,看遠保留少量內隱科,這樣比較符合生理狀況,如術前融合功能較差,需經同視機進行融合訓練,融合力達10△以上時再手術,這樣術后消除復視的效果更為可靠。根據病情的程度,有的病例術后仍有復視,所以術前應作牽拉試驗或三稜鏡消除復視試驗等,以預測術后復視的情況,如果術前牽拉試驗復視消失,則術後效果較為可靠。
因本病具有一定程度的雙眼視功能,預后一般較好,術后復視可以消失,並可取得一定程度的立體視。