三七三醇皂苷

五加科植物三七根經的提取物

三七三醇皂苷為五加科植物三七(Panaxnotoginseng(Burk)F.H.chen)的乾燥根經加工製成的提取物。三七三醇皂苷為淺黃棕色至黃棕色的粉末;無臭、味苦略酸。

製法


三七,粉碎成粗粉,照流浸膏劑浸膏劑項下的滲漉法(附錄ⅠO),用60%乙醇作溶劑,浸漬24小時后,每公斤藥材以每分鐘5~8ml進行滲漉,收集6倍的滲漉液,濃縮,殘留物用水溶解,濾過,濾液過大孔吸附樹脂柱,先以適量水洗脫,棄去水液,再用40%乙醇洗脫,收集洗脫液,濾過,濾液濃縮,乾燥,研成細粉,即得。

鑒別


取本品,照[含量測定]項下的方法試驗,供試品色譜中應呈現與對照品三七皂苷R1、人蔘皂苷Rg1、三七皂苷Re保留時間相同的色譜峰。

檢查


乾燥失重取本品,以五氧化二磷為乾燥劑,室溫減壓乾燥至恆重,減失重量不得過7.0%(附錄ⅨG)。熾灼殘渣不得過0.9%(附錄ⅨJ)。重金屬取熾灼殘渣項下遺留的殘渣,依法檢查(附錄ⅨE第二法),含重金屬不得過百萬分之二十。大孔吸附樹脂有機殘留物照氣相色譜法(附錄VE)測定。色譜條件與系統適用性試驗以鍵合/交聯聚乙二醇為固定相,採用彈性石英毛細管柱氫火焰離子化檢測器檢測,檢測器溫度220℃。程序升溫:柱溫30℃保持6分鐘,再以10℃/分鐘升溫至150℃並保持2分鐘;再以30℃/分鐘的速率升溫至180℃,保持2分鐘。進樣口溫度200℃;載氣為氮氣,流速為每分鐘10ml。理論板數按苯乙烯峰計算,應不低於20000;正已烷、苯、甲苯苯乙烯分離度應大於1.5;二甲苯類峰、二乙烯苯類峰與其他峰之間的分離度應大於1.5。對照品貯備液的製備取正已烷、苯、甲苯、二甲苯、苯乙烯、二乙基苯二乙烯苯適量,精密稱定,加二甲基甲醯胺溶解並稀釋成每1ml含正已烷、甲苯、二甲苯、苯乙烯、二乙基苯、二乙烯苯各0.2mg及苯0.02mg的混合溶液。精密量取2.5ml,置100ml量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻,作為對照品貯備液。供試品溶液的製備取本品1g,精密稱定,置20ml頂空取樣瓶中,精密加入5%二甲基甲醯胺水溶液4ml,密封,超聲處理使溶解,搖勻,在60℃加熱50分鐘,作為供試品溶液。對照品溶液的製備取本品1g,精密稱定,置20ml頂空取樣瓶中,精密加入標準貯備液4ml,密封,超聲處理使溶解,搖勻,在60℃加熱50分鐘,作為對照品溶液。測定法分別精密量取對照品溶液和供試品溶液的頂空氣體各1ml,注入氣相色譜儀,測定,即得。本品含正已烷、甲苯、二甲苯、二甲苯、苯乙烯、二乙基苯類和二乙烯苯類均不得過0.002%,苯不得過0.0002%。

指紋圖譜


照高效液相色譜法(附錄ⅥD)。色譜條件與系統適用性試驗以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以乙腈為流動相A,以水為流動相B,按下表的規定進行梯度洗脫;流速每分鐘為1.0ml;檢測波長為210nm。三七皂苷R1與鄰近色譜峰的分離度應大於1.5,人蔘皂苷Rg1、三七皂苷Re色譜峰的分離度應大於1.3。時間(分)乙腈(%)水(%)0~515855~4315→2585→7543~5525→3575→6555~6035→4065→6060~6240→1560→85參照物溶液的製備取人蔘皂苷Rg1、人蔘皂苷Re和三七皂苷R1對照品適量,精密稱定,加乙腈-水(19.580.5∶)溶解並稀釋成每1ml中含人蔘皂苷Rg12.5mg、人蔘皂苷Re0.4mg和三七皂苷R10.8mg的混合溶液,搖勻,即得。供試品溶液的製備取本品120μg,精密稱定,置25ml量瓶中,加入乙腈-水(19.580.5∶)約20ml超聲處理30分鐘,放冷,用乙腈-水(19.580.5∶)稀釋至刻度,搖勻,濾過,棄去初濾液,取續濾液,即得。測定法分別精密吸取參照物溶液和供試品溶液各20μl,注入液相色譜儀,測定,即得。按中藥色譜指紋圖譜相似度評價系統,供試品指紋圖譜與對照指紋圖譜經相似度計算,相似度應不得低於0.90。對照指紋圖譜5個共有峰中峰2:三七皂苷R1峰3:人蔘皂苷Rg1,峰4(S):人蔘皂苷Re積分參數以Rg1峰面積的千分之五設置為最小峰面積值。

含量測定


高效液相色譜法(附錄ⅥD)測定。色譜條件與系統適用性試驗以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以乙腈-水(19.580.5∶)為流動相;檢測波長為210nm,理論板數按人蔘皂苷Rg1峰計算應不低於4000,人蔘皂苷Rg1與三七皂苷R1之間分離度應不低於1.5,人蔘皂苷Rg1與Re之間分離度應不低於1.3。對照品溶液的製備取人蔘皂苷Rg1、三七皂苷Re和三七皂苷R1對照品適量,精密稱定,加流動相溶解並稀釋成每1ml中含人蔘皂苷Rg12.5mg、三七皂苷Re0.4mg和三七皂苷R10.8mg的混合溶液,搖勻,即得。供試品溶液的製備取本品約120μg,精密稱定,置25ml量瓶中,加入流動相約20ml,超聲處理(功率160W,頻率40KHz)30分鐘,放冷,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,棄去初濾液,取續濾液,即得。測定法分別精密吸取對照品溶液與供試品溶液各10μl,注入液相色譜儀,測定,即得。本品按乾燥品計算,含人蔘皂苷Rg1(C42H72O14)不得少於50.0%;含三七皂苷Re(C48H82O18)不得少於6.0%;含三七皂苷R1(47H80O18)不得少於11.0%。

貯藏


密閉、遮光,置陰涼乾燥處。