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目前檢測三聚氰胺的方法很多,HPLC,液質和氣質聯用是較常用的方法。本站收集部分國內相關文章,並整理如下。方法包括:GC-MS,Spectra-Quad線檢測,超高效液相色譜_電噴霧串聯質譜法,反相高效液相色譜法,高效液相色譜-二極體陣列法,高效液相色譜法(HPLC),高效液相色譜-四極桿質譜聯用,固相萃取與高效液相色譜聯用,液相色譜串聯質譜法(LC-MSMS)等。
液質,氣質聯用檢測三聚氰胺
1、超高效液相色譜2電噴霧串聯質譜法測定飼料中殘留的三聚氰胺
飼料樣品經1%三氯乙酸2二甲基亞碸提取,WatersOasisMCX柱凈化,超高效液相色譜分離,最終採用電噴霧串聯四極桿質譜進行檢測。結果表明,三聚氰胺在飼料中的含量範圍為10~5000μg/kg時,線性關係良好(r>0199)。在10~100μg/kg的添加水平範圍內的平均回收率為83%~94%,相對標準偏差為412%~615%。該方法的檢出限為10μg/kg。[點擊右鍵下載PDF]
2、高效液相色譜-四極桿質譜聯用測定飼料中三聚氰胺含量
試驗採用自動固相萃取裝置,建立合適的過柱程序;運用AgilentHP1100高效液相色譜-四極桿質譜聯用儀,優化質譜條件,建立飼料中三聚氰胺殘留檢測方法。方法的線性範圍為0.010~0.500μg/ml,相對標準偏差在3.2%~7.7%之間,回收率在72.4%~91.2%之間,具有較好的準確度和精密度。[點擊右鍵下載PDF]
3、液相色譜串聯質譜法(LC-MS/MS)分析寵物食品中三聚氰胺
建立了液相色譜-串聯質譜(LC-MS/MS)用於寵物食品中三聚氰胺檢測的方法,並將其與美
國食品藥品監督管理局(USFDA)公布的氣相色譜-質譜(GC-MS)和液相色譜(LC)方法進行了對比,結果發現LC-MS/MS的方法,前處理過程簡單,是一種高靈敏度、高選擇性的分析方法。[點擊右鍵下載PDF]
4、液相色譜2串聯質譜法測定飼料中三聚氰胺殘留
應用液相色譜2串聯質譜法測定飼料中三聚氰胺殘留。試樣用V(乙腈)∶V(H2O)=1∶1溶液,提取,高速離心后,供液相色譜2串聯質譜儀定性定量分析。流動相為V(乙腈)∶V(H2O)=80∶20混合溶液。採用電噴霧離子源,定性離子對為127.2/85.2和127.2/68.2;定量離子對為127.2/85.2。在添加了0.5~10.0mg/kg的三聚氰胺標準品時的回收率為92.6%~103.2%;相對標準偏差(RSD)在0.8%~2.0%;檢出限為0.2mg/kg。[點擊右鍵下載PDF]
5、固相萃取一液相色譜一串聯質譜法檢測食品中的三聚氰胺
樣品經均質,1%三氯乙酸溶液提取,用OASISMCX固相萃取小柱凈化,減壓濃縮后以甲醇溶解定容,用WatersBEH—C。柱分離,乙腈和水為流動相,經液相色譜一串聯質譜法檢測。三聚氰胺線性範圍為0.1—10.0mg/kg,相關係數r為0.9999,平均回收率為71%~95%,相對標準偏差為4.56%一9.82%(n=6),方法的檢出限為0.5mg/kg。[點擊右鍵下載PDF]
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