異戊酸

號：--

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號：

BRN號：1098522

PubChem號：24881751

1. 性狀：無色黏稠液體，有刺激性酸敗味，高度稀釋后則有甜潤的果香，以及篤斯越橘樣的香味。

2. 沸點（ºC,101.3kPa）：176.50

3. 熔點（ºC）：-29.3

4. 相對密度（g/mL,15/4ºC）：0.9308

5. 相對密度（g/mL,30/4ºC）：0.9171

6. 折射率（15ºC）：1.4064

7. 折射率（n20ºC）：1.4033

8. 折射率（n25ºC）：1.4022

9. 黏度（mPa·s,15ºC）：2.73

10. 黏度（mPa·s,30ºC）：1.967

11. 閃點（ºC,開口）：74

12. 蒸發熱（KJ/mol,b.p.）：43.21

13. 熔化熱（KJ/mol）：7.33

14. 生成熱（KJ/mol,25ºC,液體）：-561.03

15. 燃燒熱（KJ/mol,25ºC,液體）：2838.65

16. 臨界溫度（ºC）：361

17. 蒸氣壓（kPa,34.5ºC）：0.13

18. 離解常數（25ºC,水中）：1.67×10-5

19. 溶解性：能與醇、醚、氯仿相混溶。21℃時在水中溶解4.1%。

20.相對密度（20℃，4℃）：0.9286

21. 相對密度（25℃，4℃）：0.917130

22.臨界壓力（MPa）：3.40

23. 偏心因子：0.648

24. 溶度參數0.5：20.073

25. van der Waals面積：

26. van der Waals體積：63.870

27. 氣相標準燃燒熱(焓)：-2896.6

28. 氣相標準聲稱熱(焓) ：-500.0

29. 液相標準燃燒熱(焓)：-2835.1

30. 液相標準聲稱熱(焓)：-561.5

31. 液相標準熱熔：238.3

1、急性毒性：大鼠經口LD50：2mL/kg，除致死劑量外無詳細說明；

小鼠經靜脈LD50：1120mg/kg，驚厥或癲癇；

兔子經皮膚LD50：310ug/kg，除致死劑量外無詳細說明

2、濃酸對皮膚有強刺激。大鼠吸入中毒時發生結膜炎，運動興奮，血管擴張。

水危害級別1（德國規例）（通過名單進行自我評估）該物質對水有稍微危害的。

不要讓未稀釋或大量的產品接觸地下水、水道或污水系統。

若無政府許可，勿將材料排入周圍環境。

1、摩爾折射率：26.73

2、摩爾體積：106.0

3、等張比容（90.2K）：250.2

4、表面張力（dyne/cm）：30.9

5、極化率：10.59

1.疏水參數計算參考值（XlogP）:無

2.氫鍵供體數量:1

3.氫鍵受體數量:2

4.可旋轉化學鍵數量:2

5.互變異構體數量:無

6.拓撲分子極性表面積37.3

7.重原子數量:7

8.表面電荷:0

9.複雜度:66.5

10.同位素原子數量:0

11.確定原子立構中心數量:0

12.不確定原子立構中心數量:0

13.確定化學鍵立構中心數量:0

14.不確定化學鍵立構中心數量:0

15.共價鍵單元數量:1

1.按規格使用和貯存，不會發生分解，避免與氧化物接觸。

2.大鼠經口LD502000mg/kg。家兔塗皮LD50310mg/kg。其防護措施參見正戊酸。

3. 存在於烤煙煙葉、白肋煙煙葉、香料煙煙葉、煙氣中。

4. 天然存在於蘋果、乾酪、麵包、纈草、香茅、白千層、留蘭香、檸檬葉中。

密封保存，放置在通風，乾燥的環境中。

用不鏽鋼桶或塑料桶包裝。凈重100kg或200kg。按一般化學品規定貯運。

1.由異戊醇或異戊醛氧化得到。將高錳酸鉀、碳酸鈉和異戊醇加入水中，攪拌升溫至50-70℃，反應3h，過濾，錳泥用熱水洗滌。合併濾液，洗滌，濃縮。冷至40℃，緩緩加入硫酸至pH=2-3，靜置，分取油層，分餾，收集173-176℃餾份，得異戊酸，收率48%。異戊醛用乙酸錳作催化劑，於30-40℃經空氣氧化，所得產物進行蒸餾，收集173-178℃餾份而得成品，純度達95%以上。

2.由異戊醇或異戊醛氧化而成。由纈草直接分餾而得。

3.精製方法：用於水硫酸鈉乾燥後分餾。

4. 煙草：OR，44；BU，56；OR，26；FC，9， 18；BU，18；OR，41， 18；FC，BU，OR，40

5.製法：於裝有攪拌器的1L反應瓶中加入重鉻酸鈉200g，水400mL，攪拌溶解，滴加由80mL水，濃硫酸140mL，重蒸過的異戊醇（2）79g（0.9mol）配成的溶液（冷卻至室溫）。反應放熱，保持反應不太劇烈的情況下，約2～2.5h加完。加完后迴流30min。冷卻，裝上蒸餾裝置，蒸出350mL。剩餘物為水，異戊酸，異戊酸異戊酯的混合物。加入30g氫氧化鉀固體，攪拌溶液，分出上層有機層，水層用1:1的硫酸調PH2～3。用四氯化碳提取（50mL×2）。保留提取液。將上面分出的有機層，同氫氧化鈉20g，水25mL，甲醇200mL混和攪拌迴流30min，蒸出甲醇。加水200mL，繼續蒸餾，直至溫度至98～100℃。冷後用稀硫酸調PH2～3，用四氯化碳提取（25mL×2）。合併四氯化碳提取液，無水硫酸鈣乾燥。蒸出四氯化碳，最後收集172～176℃①的餾分，得異戊酸（1）55g，收率60%。註：①也可用高錳酸鉀、碳酸鈉、異戊醇，在水中於50～70℃反應製備，收率48%。

1. 用於生產鎮靜催眠葯溴異戊醯脲。但更多用於生產香料（在日本佔總消費量的80%）。用作香料的異戊酸酯主要有異戊酸已酯、異戊酸丙酯、異戊酸異戊酯、異戊酸牻牛兒酯、異戊酸苄酯和異戊酸肉桂酯。低級異戊酸酯類作食用香料，高級異戊酸酯類用於化妝品。異戊酸天然存於纈草油、香草油、酒花油、月桂葉油、留蘭香油等，我國GB2760-86規定為允許使用的食用香料。主要用以配製乾酪和奶油香精，亦微量用於水果型香精。用於製造醫藥、香料、調味品等。

2. 常用於烘烤食品、肉製品。

危險運輸編碼：UN 3265 8/PG 2

安全標識：S26S45S36/S37/S39

危險標識：R24R34