黃髮燦

福建省三明市人大代表

個人簡介


黃髮燦,2001年美國紐約州立大學醫學院醫學分子生物學專業畢業,獲博士學位;隨後在美國濱夕法尼亞大學醫學院從事博士后研究和教學工作;2005年回國創辦福建華燦生物科技股份有限公司,從事酶和生物製藥的研發生產工作。2010年入選福建省第一批“百人計劃”。

教育背景


1995年-2001年在美國紐約州立大學醫學院攻讀博士學位,專業為醫學分子生物學,主要研究領域為心血管系統發育的分子機理。在學期間發現了一個新基因(CLP-1)能夠控制心臟的形成。利用基因敲除技術(Gene Targeting)做出的動物模型證明CLP-1基因能夠控制心血管的生長發育。論文分別發表在國際著名雜誌《Gene》和《Mechanisms of Development》上。
2001年-2003年在美國賓西法尼亞大學醫學院做博士后,專業為心血管發育分子生物學。期間發現了一個新蛋白(Ash2l)能夠同導致先天性心臟病(DeGorge Syndrome)的蛋白(TBX1)相結合,從而部分地闡明了先天性心臟病(DeGorge Syndrome)癥狀發病的分子機理。為此,獲得美國心臟病協會的資助(50萬美元),本人被提升為教授(Assistant Professor)。

工作業績


1991年-1992年擔任中國科學院遺傳與發育生物學研究所助理研究員,成功地開發了表皮生長因子(EGF)原料葯,獲國家衛生部的生產批文。
2003年-現在兼任美國賓西法尼亞大學醫學院的教授(Assistant Professor),研究先天性心臟病(DeGorge Syndrome)發病的分子機理。部分地闡明了先天性心臟病(DeGorge Syndrome)發病的分子機理。論文發表在國際著名雜誌《Journal of Biological Chemistry》上。
2004年-目前擔任福建華燦生物科技有限公司董事長,主持多種生物酶類研發和生產,包括51種工具酶系列產品研發和生產以及年處理6萬多噸動物血液和臟器聯產凝血酶超氧化物歧化酶胰蛋白腖纖維蛋白原胰酶、胃酶、肝素鈉激肽釋放酶胰蛋白酶糜蛋白酶彈性蛋白酶透明質酸酶脫氧核糖核酸酶醫藥原料的研發和生產。其中工具酶(試劑用酶)系列產品研發技術成果已由福建省科技廳組織鑒定通過(閩科鑒字[2005]第68號),獲福建省科學技術進步二等獎(閩政文[2006]582號),具有獨立自主的知識產權,並通過國家科技部立項(國科發計字[2006]452號)。2006年被列入國家863計劃生物和醫藥技術領域“生物醫學關鍵試劑”重點項目指南並完成由國家科技部主持的該項目答辯。2007年被列入福建省政府在建重點項目。《凝血酶、超氧化物歧化酶及蛋白腖聯產工藝研發》項目已報福建省科技廳進行成果鑒定。2007年福建華燦生物科技有限公司被福建省經濟貿易委員會列入福建省醫藥行業“十一五”發展規劃中少數幾家《建立生物技術藥物研究開發和產業化技術平台》依託單位(閩經貿醫藥[2007]636號)。

社會任職


1991年-1992年擔任中國科學院遺傳與發育生物學研究所助理研究員。
1996年-1998年擔任美國紐約州立大學中國學生學者聯宜會主席。
1998年-2000年擔任美國紐約州立大學醫學院學生會副主席。
2006年-現今擔任福建省三明市人大代表。

承擔項目


1、《工具酶系列產品研發》項目通過國家科技部立項(國科發計字[2006]452號),技術成果已由福建省科技廳組織鑒定通過(閩科鑒字[2005]第68號),獲福建省科學技術進步二等獎(閩政文[2006]582號),具有獨立自主的知識產權。2006年被列入國家863計劃生物和醫藥技術領域“生物醫學關鍵試劑”重點項目指南並完成由國家科技部主持的該項目答辯。2007年被列入福建省政府在建重點項目。2006年《利用專有技術實現工具酶產業化》項目通過福建省發展與改革委員會立項並獲資助。2007年《工具酶系列產品推廣和應用》項目通過福建省科技廳立項(閩科計[2007]34號)並獲資助(閩財(教)指[2007]41號)。
2、《重組人血小板因子4(PF-4)研發》項目於2005年通過福建省科技廳立項(閩科計[2005]25號)、獲資助(閩財(教)指[2005]34號)並於2007年1月通過驗收(閩科社[2007]023號),其產業化項目通過了福建省發展與改革委員會立項並獲資助(閩發改推進[2004]505號)。2005年《重組人血小板因子4(PF-4)產業化技改》項目通過福建省經貿委立項並獲資助。
3、《工具酶及生物活性因子系列產品產業化技改》項目被列入福建省十一五計劃重點項目,2005年-2007年皆通過福建省經貿委立項並獲資助(明經貿投資技術[2005]7號)。
4、《凝血酶原料產業化》項目於2007年通過福建省發展與改革委員會立項並獲資助(閩財(建)指[2007]31號)。
5、2006年6月《工具酶系列產品》在6.18海峽兩岸職工創新成果展覽會上榮獲金獎。
6、2007年6月《凝血酶原料產業化》在6.18海峽兩岸職工創新成果展覽會上榮獲金獎。

發表文章


Huang, Facan and Epstein, Jonathen A. (2005). Ash2l is a candidate protein that interacts with Tbx1. Submitted to Journal of Biological Chemistry.
Huang, Facan; Wagner, Michael, Siddiqui, M.A.Q (2002). Structure, expression, and functional characterization of the mouse Clp-1 gene. Gene 292, 245-259
Huang, Facan; Wagner, Michael and Siddiqui, M.A.Q. (2004). Ablation of the CLP-1 gene leads to down-regulation of the eHAND gene and abnormality of the left atria and ventricle of the fetal heart. Mechanism of Development.
Huang, Facan; Huang, Hualiang; Gui, Jin; Chen, Boquan (1992). Cloning and identification of light-chain variable region gene of monoclonal antibody against encephalitis type B virus. Chinese Journal of Virology, Vol. 9: 23-29.
Huang, Hualiang; Lin, Gui, Jin; Huang, Facan; Zhou, Dewang; Xu, Naizheng (1993). Gene expression of human-mouse chimeric antibody against encephalitis type B virus. Chinese Communication of High Technology. 25-28
Wang, Huizhong; Huang, Facan; Du, Shao, Ququan (1991). Regeneration of transgenic Lycium barbarum (L.). Chinese Journal of Biotechnology, Vol. 7: 220-223.