鬼獒

鬼獒其實就是藏獒的亞種（或基因突變）的產物，其毛色有別於其他藏獒，又不同於白化病的藏獒。通過與其它大型犬雜交，保留父（或母）的部分體貌特徵，而毛色有白色或白青交雜，稱之為鬼獒。

因為個別養獒人的炒作，這種本來遍地可見的亞種藏獒成為了稀有品種，並賦予了一個名字，“鬼獒”。而實際這種亞種的藏獒不但血統不夠純正，而且脾氣也是琢磨不定，很難馴化和飼養。

西藏獒(mastiff)又稱"藏獒"、"獒犬"、"馬士迪夫"。原產於中國西藏，是全世界犬類中最古老和最原始的珍貴犬種。公元前55年，腓尼基人將其由中亞細亞帶往英國，羅馬帝國時期，該犬流傳到羅馬，在圓劇場中用於和熊或獅子搏鬥。羅馬戰爭中，該犬被作為軍犬使用。如今該犬遍及世界各地。

從種群上來說，其數量稀少，但有別於獅虎獸，或者虎獅獸這種大型貓科動物，鬼獒的雜交更容易，而又不像虎獅這樣稀有。任何大型犬通過與藏獒雜交都可以生產出所謂的“鬼獒”。

綜上所述，此種雜色大型獒犬（姑且稱之為獒犬）會越來越多，並沒有個別養獒人吹噓的那麼神乎其神。

西藏獒是古老的稀有犬種，古老的東方藏獒已被神話為英勇護衛的化身。它漂亮、雄壯、威武，特別是藏獒忠心護主的天性，使其成為游牧民族的最佳保護犬。正因為藏獒優秀的品質，

2000年以來，很多人看到其中蘊藏的商機，一窩蜂進入市場，藏獒身價不斷飆升。在巨大的經濟利益驅使下，造成藏獒市場供不應求，數量急劇下降，資源大量流失，品質也開始退化。這些現象直接影響到了藏獒的發展，甚至帶來藏獒品種延續的困難。

關於藏獒的起源有眾多說法，從現已挖掘出土的犬化石中研究分析，在800萬到1300萬年前藏獒就已經存在。最早有關藏獒的資料出現在公元前1100年的中國，大型犬的頭蓋骨被推斷是在石器及青銅器時代，一般相信今日獒犬的祖先是跟隨著亞利安人、波斯、希臘以及羅馬的軍人而去，稍後隨著阿提拉及Genghis（蒙古汗國王）旅行至歐洲。同時，在這幾個世紀中，西藏獒犬仍稀落地散布在喜馬拉雅山谷區中。1859年，英國舉行了第一次狗展，1873年成立了犬協會以及第一本血統書，其中包含了4027隻狗。依照英國犬協會正式的分類，其中來自西藏的大狗第一次被正式稱為西藏獒犬。

單從西藏獒的起源來研究分析，研究藏獒的起源，首先必須研究藏民族的起源。1979年，考古發掘的西藏昌都卡若遺址，是距今五千年的歷史遺址。在聶拉木、定日、申扎、林芝、墨脫等地區也發現和發掘了不少古文化遺址。說明兩萬多年前就有人類在這裡繁衍生息。他們逐水草而游牧，在牧區生活的野狗時常追隨牧民，以病死的牛羊和小動物為食，後來牧民開始馴化幼犬，經過馴養的狗成為他們對付其他猛獸如野狼、狗熊、豹子的忠實夥伴。它們看守著帳篷，護衛著牛羊，成為牧民生活中不可或缺的“家庭成員”。自此，哪裡有牧民哪裡就有它們的身影，這就是最早藏獒的雛形。

家犬是人類最親密的夥伴和朋友，也是人類第一個馴化的家養動物，有關家犬的起源、進化和品種形成等問題一直是各國學者研究的熱點之一，關於家犬的起源問題，目前已基本達成共識，即世界範圍內的所有家犬都起源於灰狼。但是，關於家犬的起源地和具體起源時間研究結果並不一致，仍然存在較大的分歧。那麼對目前世界上現存的古老犬種進行分析將是揭示家犬發源地和起源時間的有效方法。藏獒是目前世界上最古老、最兇猛的大型家犬品種之一，因此藏獒起源以及與其它家犬品種系統發育關係的研究對於揭示家犬的起源、起源時間和起源地點都具有重要意義。但是目前藏獒的研究工作比較滯后，關於藏獒的起源、分類地位，以及與其它大型家犬品種間關係的研究報道較少。

按目前藏獒的地域分佈來分類，通常從地域分佈上將藏獒分為西藏型、青海型和河曲型三種。從藏獒的起源、發展等綜合分析，真正的藏獒是喜馬拉雅獒種，也就是目前我們所說的“西藏獒”、“西藏型”或“西藏喜馬拉雅山南側及藏北區類群”。

喜馬拉雅山南側及藏北地區，由於地理相對隔離，環境相對封閉，藏獒體型、外貌和氣質品味表現極好，個體高大雄壯，毛長中等，頭大方正，四肢粗壯，公犬最大體高達到78厘米，骨質充實，最大管圍達到16厘米，充分體現出藏獒的品質性能和氣質品味，代表了藏獒的基本型，見表1。

西藏獒按毛的長度可分為長毛型、短毛型、中長毛型三類。從毛色分類，可分為純白色（雪獒）、純黑色、黑背黃腹色（四眼毛色，也稱鐵包金）、棕紅色、杏黃色及狼青色。

為了揭示藏獒的起源以及與其它家犬品種間的系統發育關係，我們測定了藏獒線粒體基因組全序列，分析了藏獒線粒體基因組的基因組成、特徵，以及與犬屬物種(家犬、灰狼和郊狼等)和哺乳動物的差異；利用線粒體基因組12個編碼蛋白基因、COI基因、DNA條形碼、控制區和高變區I序列分析了藏獒的起源、分類地位以及與其它家犬品種間的系統發育關係，推測藏獒和家犬的起源時間；測定了藏獒群體控制區序列，利用控制區和538bp高變區I序列分析了藏獒群體的遺傳多樣性。

具體結果如下：(1)藏獒線粒體基因組全序列測定與分析通過克隆測序和序列拼接首次獲得了藏獒線粒體基因組全序列(GenBank序列號為HM048871),發現藏獒線粒體基因組全長16710bp,包括13個編碼蛋白基因、22個tRNA基因、2個rRNA基因和1個非編碼區(即D-loop區),基因組成、排列方式和位置均與哺乳動物其他物種基本一致。藏獒線粒體基因組序列中T、C、A、G等4種鹼基含量分別為28.7%、25.6%、31.6%和14.1%,其中AT含量(60.3%)明顯高於GC含量(39.7%)。藏獒線粒體基因組13個編碼蛋白基因序列長度為11410bp,其中序列最長的基因為ND5(1821bp),最短的為ATPase8(204bp);共發現4種起始密碼子，大多數編碼蛋白基因(8個)均以ATG為起始密碼子,ND2、ND3和ND5基因以ATA為起始密碼子,ND6基因以AAT為起始密碼子，而ND4L基因以GTG為起始密碼子；11個編碼蛋白基因的終止密碼子為TAA,其中4個基因為不完全終止密碼子，而CytB基因和ND2基因的終止密碼子分別為AGA和TAG。藏獒線粒體基因組D-loop區序列全長為1250bp,定位在tRNA-Pro與tRNA-Phe之間，包括2個保守序列模塊即CSBⅠ和CSBⅡ,而在2個保守序列模塊之間有一個短片段重複區，這個重複區是由一個包含10個核苷酸構成的重複單元5’-GTACACGT(G/A)C-3’經過30個重複形成的。藏獒線粒體22個tRNA基因序列長度在66-75bp之間，總長度為1521bp,與引物源序列(家犬,GenBank序列號：U96639)tRNA的同源性為為99.08%,共有4個變異位點。藏獒線粒體12srRNA和16srRNA基因全長分別為954bp、1580bp,與與引物源序列的同源性為99.96%,僅發現1個變異位點，即在16srRNA基因nt372位點發生了A/G轉換。(2)藏獒的起源及與其它家犬品種的系統發育分析採用NJ法、MP法和網路法，分別根據線粒體基因組H鏈12個編碼蛋白基因、COI基因、DNA條形碼(648bp)、控制區和控制區582bp高變區Ⅰ等5種序列，結合我們測定的和GenBank中收錄的家犬、灰狼和郊狼的相應序列，以郊狼為外類群，構建了藏獒、家犬品種和灰狼的系統發育樹和單倍型網路關係圖，系統發育樹和網路關係圖均顯示：藏獒、家犬品種與灰狼聚在一起，而外類群郊狼單獨聚為一類，說明藏獒和其它家犬一樣起源於灰狼；且藏獒與家犬品種間線粒體基因組5種序列的序列差異均小於藏獒與灰狼間的，而大於家犬品種間的，認為藏獒是家犬亞種中的一個品種，在動物分類地位上應該隸屬於食肉目(Carnivora)、犬科(Canidae)、犬屬(Canis)、狼種(Canislupus)、家犬亞種(Canislupusfamiliaris)。

藏獒、家犬品種聚為4個分支，說明家犬至少有4個母系起源，與前人的研究結果基本一致；藏獒和部分的大型家犬品種如聖伯納犬、英國老式牧羊犬等屬於分支A,且藏獒與聖伯納犬、英國老式牧羊犬等大型家犬品種間的5種序列的序列差異、遺傳距離均最小，說明藏獒與聖伯納犬、英國老式牧羊犬等大型家犬品種間的親緣關係較近，從分子水平上證實了聖伯納犬、英國老式牧羊犬等大型犬在品種形成過程中可能摻入了藏獒的血統。利用Savolainen等(2002)的方法，線粒體基因組H鏈12個編碼蛋白基因、COI基因、控制區和控制區582bp高變區Ⅰ的鹼基替換率估計藏獒、家犬不同分支與灰狼間的分化時間。結果發現：綜合考慮4個分支，家犬與灰狼間的分化時間分別為16000YBP、32000YBP、65000YBP和50000YBP,我們估計的家犬起源時間界於目前研究的最早的家犬起源時間(100000YBP)和最晚的家犬起源時間(15000YBP)之間，綜合各種因素，我們認為家犬的起源時間至少在16000YBP,與Savolainen等(2002)、Pang等(2009)估計的家犬起源時間(分別為15000YBP、16300YBP)一致，也符合根據化石推測的起源時間(26000YBP)。

藏獒的起源時間分別為18000YBP、33000YBP、68000YBP和56000YBP,均早於相應序列估計的家犬起源，且系統發育分析發現藏獒與一些古老的家犬品種(如英國老式牧羊犬等)聚為一類，序列差異和遺傳距離均較小，與英國老式牧羊犬共享DNA條形碼單倍型，說明藏獒是目前世界上最古老的家犬品種之一(3)藏獒群體遺傳多樣性分析通過克隆測序獲得了40個藏獒個體線粒體基因組控制區全序列，對藏獒控制區的結構、控制區和538bp高變區Ⅰ序列的遺傳多樣性進行了分析，並與犬屬7個群體(金毛尋回獵犬、拉布拉多獵犬、伊利里亞牧羊犬、土耳其牧羊犬、中國灰狼、歐洲灰狼、郊狼)進行了比較。結果顯示：藏獒群體控制區全序列的長度從1240bp到1320bp不等，其中主要的長度類型為1270bp(32.5%,13/40),進一步分析發現藏獒控制區全序列的長度多態性主要是由重複單元數量的不同引起的。

在40個藏獒的控制區全序列中共檢測到75個變異位點，多態位點百分率為5.68%,其中單一多態位點14個，佔多態位點總數的18.67%,簡約信息多態位點61個，佔多態位點總數的81.33%；核苷酸變異類型中只有轉換、插入/缺失，沒有顛換出現，表現出高度的轉換偏愛性；藏獒控制區全序列的單倍型多樣度(H)為0.990,核苷酸多樣度(pi)為1.201,平均核苷酸差異數目(k)為13.082,均高於拉布拉多犬和金毛尋回獵犬群體，但與哺乳動物其他物種相比，核苷酸多樣度偏低。在犬屬8群體中，野生群體(中國灰狼、歐洲灰狼和郊狼)線粒體控制區538bp高變區Ⅰ序列的單倍型多樣度(H)、核苷酸多樣度和平均核苷酸差異數目均明顯高於5個家犬品種；在5個家犬品種內，土耳其牧羊犬的多態位點最多為21個(3.90%)、其次是藏獒和伊利里亞牧羊犬，發現了19個多態位點(3.53%)；家犬品種289個個體共檢測到36個單倍型，其中29個單倍型為相應品種特有，有7個共享單倍型；藏獒的單倍型多樣性最豐富，單倍型多樣度為0.854,而金毛尋回獵犬的單倍型多樣性最貧乏，單倍型多樣度為0.471；但是，藏獒的核苷酸多樣度和平均核苷酸差異數目最小，分別為0.845和4.519,伊利里亞牧羊犬的核苷酸多樣度最豐富(1.427)、平均核苷酸差異數目最大(7.661)。藏獒群體的單倍型多樣度比較高而核苷酸多樣度較低，表明現存的藏獒群體可能是由一個較小的有效種群迅速增長形成的。總體來看，藏獒群體的遺傳多樣性相對貧乏。

由於民族習俗以及宗教等因素，藏民族從不殺犬食犬，西藏是犬類生存的天堂，藏民族把犬類視為最忠實的朋友。藏獒是西藏乃至全球最優秀的犬科之一，特別是在西藏，藏獒是廣大牧民看家護院、放牧護畜的好幫手。藏獒能夠成為西藏廣大牧民最喜愛的犬科品種，還有一個重要原因是容易飼養。牧民的生活方式主要以游牧為主，飲食主要以糌粑、牛奶及牛羊肉為主，因此，藏獒的主要食譜同樣以奶渣湯水及糌粑為主，在特定的牛羊宰殺季節飼餵牛羊血、肉湯及骨頭。藏獒在沒有暖床，沒有營養師來調劑生活的環境下生存，被馴養出了耐高寒、耐饑渴而鬥志不減的高貴品行。但這樣一個優秀而較易飼養的品種，目前資源急劇減少，造成這一現象的原因為：

一是上世紀80年代的打狗運動。上世紀80年代的打狗政策，深入到西藏的各個城鄉甚至周邊牧區，使藏獒遭受了滅頂之災。當人們以政治熱情投入到這場運動的時候，越是醒目的藏獒越是難逃厄運。

二是2000年以來，藏獒價格不斷升高。隨著藏獒身價的飆升，受巨大的經濟利益驅使，大量優秀的純種藏獒出售到了內地，留在西藏的極品獒急劇減少。大量外流的藏獒，進入城市后被圈養、繁殖為寵物。儘管藏獒買賣產生了很好的經濟社會效益，但嚴重影響了藏獒原有品質的培養，也使純種藏獒的繁殖受到干擾。

三是雜交繁育混亂。更加雪上加霜的是，隨著藏獒市場需求的不斷提高和價格的繼續飆升，參與藏獒買賣的商家甚至牧民為提高藏獒的產量，開始對藏獒進行雜交，只求形似，不求品質，混亂的市場，造成了藏獒品種的混亂。目前，如山南地區措那縣古堆鄉等藏獒中心產區，想找到一條純種的藏獒已經很困難了。

藏獒目前的發展主要表現兩種形勢：一是原產地藏獒資源萎縮，二是國內外大中城市藏獒飼養量逐漸增加，且優質藏獒不斷進入城市。

由於各種原因，特別是由於近十幾年來的無序發展和過度的所謂挖掘利用，原產地的藏獒數量急劇下降，藏獒的品質不斷退化，藏獒標準爭議不斷，藏獒資源向國外流失，這些現象直接影響到了藏獒原產地的發展和藏獒品牌的形成，甚至帶來藏獒品種延續的困難。另一方面，作為優秀的犬資源，近年來藏獒在國內外引起了廣泛的關注。在國內各大中城市，喜歡和飼養藏獒的人士越來越多，藏獒在城市的數量不斷增加。不少專業機構也加盟藏獒資源的研究開發，有些國際犬業組織還希望與西藏藏獒原產地相關部門進行藏獒事業的合作。

個別牧民家中若發現獒生出長相類似“鬼獒”的幼獒，為圖吉利和避免與周圍相鄰惹出麻煩，多半拋棄讓它自生自滅。獒只適合在青藏高原海拔2500以上寒冷的草原生存，可在海南都有藏獒繁育基地，不覺可笑嗎？假如把藏羚羊飼養在西湖河畔現實嗎？回憶起來頓覺奇怪？那在草原中看護羊群的獒究竟與草原中的哪種獸類結合產生“鬼獒”呢？難道真是傳說中的獒與鬼的結合嗎？

最後，所謂鬼獒不過是那些養藏獒的人吹噓糊弄出來的，估計藏獒價格又要上一個檔次了。

綜上所述，藏獒文化既是一塊豐富的寶藏，又是一塊亟待發掘的處女地，需要大力挖掘產業文化的內涵，促使藏獒品種朝優質高能的方向發展，同時帶動民族傳統文化的發揚光大。藏獒行業依然可以說只是度過了一個初始階段，才剛剛起步。它是涉及生物科技、循環經濟、社會發展模式的路徑選擇等深層次前沿課題的一項朝陽產業，它的產業內涵與市場容量等結構性內容才剛剛得到了初步的發掘，未來的發展空間無比廣闊。因此，無論國家還是自治區層面都應該儘快啟動對藏獒遺傳資源的保護工作，監督指導藏獒產業的發展，使西藏獒得到科學的保護和健康的發展。