應用分子藥理學

《應用分子藥理學》是2005年中國協和醫科大學出版社出版的圖書，作者是王曉良。

內容簡介

全書共14章，第一至第四章主要內容為受體、離子通道、G蛋白及細胞內信息系統分子藥理學，第五、第六章為老年性痴獃的病理及藥物治療，第七、第八章為心血管藥理方面的內容，第九、十章為抗癌藥物新進展，第十一、十二章為抗炎和抗氧化、抗自由基的內容，第十三章和第十四章的內容分別為P450和生殖類激素藥物的研究進展。

本書由王曉良教授主編，編寫人員有老一代和中青年藥理學家，它們都結合個人科研、教學、醫療的心得經驗撰寫有關章節，該書反映了我國分子藥理學的新水平。

作者簡介

王曉良研究員，1955年5月生，政府特殊津貼專家，博士生導師，中國醫學科學院藥物研究所所長，北京協和藥廠法人代表，國家新葯開發工程技術中心主任。

1982中國協和醫科大學研究生畢業，獲碩士學位，1984年至1988年在德國埃森大學醫學院獲博士學位，並從事一年的博士后研究。

80年代末回國后，較早將細胞膜離子通道研究的新手段，膜片鉗技術引入國內並建立膜片鉗實驗室, 建立完善了各種研究方法和手段，並通過舉辦培訓班將這一方法普及到全國，推動了該領域的發展。1995年起在國內開展離子通道的基因轉染和表達研究；1996年起在國內首先研究和發表了人心肌離子通道的電流及調節特性；因此而獲得我國首屆傑出青年科學基金資助和1998年“求是”傑出青年學者獎。2002年與復旦大學合作研究了鉀通道基因突變引起的遺傳性心律失常，在該工作中承擔了基因的轉染、表達和電生理功能測定任務，此工作已發表於2003年Science雜誌上。

近年來主要研究腦缺血和老年性痴獃病理改變與中樞離子通道的密切關係，用分子藥理及分子生物學等方法在國內外首次證實，腦缺血及β-amyloid損傷神經元及中樞膽鹼能抑制可引起腦內鉀離子通道Kv亞家族和Kir亞家族的基因表達改變，在此基礎上進一步轉染、表達了多種通道亞型，作為新葯篩選的新靶點和新模型。他所領導的研究組近年來還進行了Na/Ca交換（調節心腦血管功能的重要機制）系統抗心肌缺血新靶點的發現和藥物開發研究，Na/Ca交換是藥物的潛在靶點，但至今未開發出新葯，他們用自己創立的研究方法（發表於Journal of Cardiovascularpharmacology，2002），以此為新靶點，尋找新型抗心肌缺血藥物。還建立了內皮細胞保護藥物研究方法和模型。

十餘年來作為負責人先後承擔科研課題二十餘項，包括“973” “863”及“十五”重大專項等一批國家重大項目。主持著多項新葯開發工作，作為主要發明人申請專利7項，發表論文100餘篇，參編著作十餘部。培養博士研究生近30名。1994年獲首屆國家傑出青年科學基金；1998年獲求是基金會“傑出青年學者獎”；1999年獲衛生部科技進步三等獎（第一名）；2002年獲中華醫學科技獎三等獎、北京市人民政府科學技術獎二等獎；2004年被評為衛生部有突出貢獻專家。現任“中國藥學會”“中華醫學會”理事，“中國藥理學會”常務理事，“藥學學報”主編及“中國藥學雜誌” “中國藥學年鑒”副主編，及”Naunyn-Schmiedeberg’s Archives of Pharmacology”顧問編委。

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