雙孔亞綱

(Lepidosauria)

本次亞綱是原始的雙孔類，頭骨有二個顳顬孔，它們被眶后骨和鱗骨形成的骨棒所分開。本次亞綱

復原圖

有三個目，包括現存的蛇、蜥蜴和僅見於紐西蘭幾個小島上的罕見的喙頭蜥，以及一些古生代和中生代原始的已絕滅的小型爬行類。

(Eosuchia)

始鱷目是最原始的雙弓爬行類，最初出現於晚石炭世。這是一類小型的，象蜥蠍似的能迅速飛跑的爬行類。

在南非晚二疊世地層內發現的小而原始的似現在蜥蜴的楊氏蜥(Youngina)被認為是現存有鱗目和喙頭目的祖先。

(Rhynchocephalia)

喙頭目的主要特點是：方骨固定，端性齒，前上頜骨發展成喙狀，頭骨寬短，頰部擴大，無棒骨(tabular)或后頂骨，上顳骨(supratempolar)往往消失，但方顴骨保存。脊椎雙凹型，23-25個薦前椎，2個薦椎。化石較多，而現存者僅有紐西蘭附近幾個小島上的Sphenodon Gray(喙頭晰或稱鱷蜥)，視為孑遺的活化石。體長60cm余。牙齒和齶骨相癒合，不生在齒槽內，頭骨前端有喙狀的嘴。視見於三疊紀早期，三疊紀時分佈很廣，遍及全球。我國雲南祿豐上三疊統的Lufengocephalus(祿豐喙頭蜥)；遼寧凌源上三疊統的Rhynchosaurs(喙頭龍)等均為本目化石的代表。

(Squamata)

有鱗目是現生爬行類中的常見者，如蜥蜴、蛇均屬之。無次生齶，脊椎常為前凹型。蛇類失去四肢，脊椎骨和肋骨數目增加，使身體變長，方骨活動，使口張得很大。在有鱗目化石中，蜥蜴類比蛇類更為常見。我國的本類化石亦不少，如晚侏羅世的Yabeinosaurus(矢部龍)等。

(Archosauria)

本次亞綱是進步的雙孔類。中生代在地球上占統地位的爬行動物均 包含在本次亞綱內。稱為爬行類時代或恐龍時代的中生代，在某種意義上就是指本亞綱中多種多樣的巨大成員而說的。本次亞綱包括五個目，現分別簡介如下：

(Thecodontia)

槽齒目是該次亞綱中最原始的類群，它們在古生代末起源於鱗龍亞綱的始鱷類。初龍亞綱的其餘四目以及鳥類均是從本目演化出來的。本目的主要特徵是：吻細長，外鼻孔分開，有眼前孔，鼻骨長，后頂骨小，有時消失，方骨垂直，內鼻孔向後；下頜細長；25-26個薦前椎，椎體雙凹到平凹型、腰帶三射型；後肢較長，趾式完全。最先出現於早三疊世，即南非的Erythrosuchus(引鱷)，北美上三疊統的Hesperosuchus(黃昏鱷)和Rutiodon(狂齒鱷)是本目的典型代表。我國山西、新疆上三疊統中也發現許多此目的化石。在三疊紀以後本目動物絕滅了。

(Crocodilia)

鱷目在三疊紀晚期直接從槽齒目進化而來，它們是“恐龍”的姊妹類群。現存的鱷類是本目的進步類群，它們是一些大而兇猛的食肉爬行類。本目在中生代時相當繁盛，新生代時逐漸衰落，已發現700多個化石種，幾乎是世界性分佈。現存僅20餘種，分佈範圍也變小了。本目的特徵是體長，腿短，尾在垂直方向扁平呈漿狀；頭骨扁寬，具雕紋，吻長，上顳顬孔小，外鼻孔位於吻端；頂骨與額骨癒合；方骨大，向後傾斜；次生齶很發育；槽性齒；薦前椎23-24個，前凹型，尾椎為平凹型；薦椎2個；腰帶三射型；前肢較後肢短。

現存的揚子鱷是進步的真鱷亞目的代表。鱷類的進化是從晚三疊世的Protosuchus(原鱷)，經過侏羅、白堊紀時的中鱷類，在白堊紀晚期演化出現存的真鱷亞目的類群。

(Pterosauria)

翼龍目是一類征服空中會飛的爬行動物，其特徵是前肢第四指骨特別加長支撐由身體側面延展的皮膜，變成翅膀，適於空中飛行，胸骨也相應地發達。最早出現於侏羅紀的Rhamphorhynchus Meyer(喙嘴龍)可作為代表，長約60cm；雙顳孔，大眼眶，具眼前孔；頭骨和頜骨的前部引長，帶尖齒，可能捕食魚類；頸較長，轉動靈活，背部縮短；尾很長，約為薦前脊柱長度的2倍，尾末尚有一卵形的皮膜；前肢的肱骨粗壯，橈尺骨頗長，第四指極長，形成翼的主架，第五指消失，其他各指退化成小狀；肩胛骨與鳥喙骨強大，連接胸骨，作為附著鼓動翅膀的肌肉之用；後肢小。

Dsungaripterus Young(準噶爾翼龍) 這是發現於新疆烏爾禾下白堊統上部的完整飛龍類化石。體較大，兩翼伸長可達3.5m。體長約0.9m。頭骨長，前端窄而尖銳。頭骨上中棱發育。鼻孔與眼孔連通成大孔。上顎有14-15個牙齒，下顎有11-12個牙齒，但頜前部無牙。第四腕骨與第四指骨特長。

翼龍類生存的時間很短，白堊紀末期絕滅，這可能由於當時出現了“現代化”鳥類，受到排擠，無法與溫血而靈活的鳥類競爭之故。

Dinosauria)

恐龍是出現於二億四千五百萬年前，並繁榮於六千五百萬年前結束的中生代路棲爬行動物。恐龍在6500萬年前白堊紀結束的時候突然全部消失，成為地球生物進化史上的一個謎，這個謎至今仍無人能解。地球過去的生物，均被記錄在化石之中。中生代的地層中，即曾發現許多恐龍的化石。其中可以見到大量或呈現各式各樣形狀的骨骼。但是，在緊接著的新生代地層中，卻完全看不到恐龍的化石，由此推知恐龍在中生代時一起滅絕了。恐龍種類多，體形和習性相差也大。其中個子大的，可以有幾十頭大象加起來那麼大；小的，卻跟一隻雞差不多。就食性來說，有溫順的草食者和凶暴的肉食者，還有葷素都吃的雜食性恐龍。

恐龍整體而言的體型很大。以恐龍作為標準來看，蜥腳下目是其中的巨無霸。在漫長的恐龍時代，即使是體型最小的蜥腳類恐龍也要比它們棲息地內的其他動物要大，而最大的蜥腳類則比任何出現在地表的動物都要大出幾個等級。

徠大部分的恐龍要比大型蜥腳類恐龍還小得多。現有的證據表明，恐龍的平均大小在三疊紀、早侏羅紀、晚侏羅紀和白堊紀都不斷變化。大部分獸腳類恐龍的體重在100到1000公斤之間，而全新世的掠食性肉食動物則多半在10到100公斤之間。恐龍的體重估計值，大多介於1到10公噸之間。倫敦國立自然歷史博物館的一個研究指出恐龍的體重平均值約在100公斤左右，而新生代的哺乳類體重平均值多在2到5公斤之間。

從現有的狀況較好的骨架來看，最高和最重的恐龍是長頸巨龍（Giraffatitan brancai，原名布氏腕龍）。長頸巨龍的化石在1907年至1912年間發現於坦尚尼亞。從多具大小相近的個體所組合而成的骨架模型，現正展示於柏林洪堡博物館，該模型高12米，長22.5米，預期活體的重量在30到60公噸之間。最長的恐龍是27米長的梁龍，是在1907年發現於美國懷俄明州，現展示於賓州匹茲堡的卡內基自然歷史博物館。

恐龍與其它爬行動物的最大區別在於它們的站立姿態和行進方式，恐龍具有全然直立的姿態，其四肢構建在其軀體的正下方位置。這樣的架構比其他各類的爬行動物（如鱷類，其四肢向外伸展）在走路和奔跑上更為有利。根據恐龍腰帶的構造特徵不同，可以劃分為兩大類：蜥臀目（Saurischia）、鳥臀目（Ornithischia）。二者間的區別主要在於其腰帶結構。

(Saurischia)

中生代占統治地位的爬行類，白堊紀末-第三紀初期絕滅。蜥臀目的腰帶從側面看是三射型，恥骨在腸骨下方向前延伸，坐骨則向後延伸，這樣的結構與蜥蜴相似。

蜥腳形類主要生活在侏羅紀和白堊紀，它們絕大多數都是大型的素食恐龍。頭小，脖子長，尾巴長，牙齒成小匙狀。蜥腳亞目的著名代表有產於我國四川、甘肅晚侏羅紀由19節頸椎組成的脖子長度約等於體長的一半的馬門溪龍，世界上已知體形最大的動物——易碎雙腔龍。

獸腳亞目三大超科對比圖

獸腳類生活在晚三疊紀至白堊紀。它們都是肉食龍，兩足行走，趾端長有銳利的爪子，頭部很發達，為最聰明的一類。嘴裡長著匕首或小刀一樣的利齒，暴龍是著名代表。其餘如異特龍、南方巨獸龍、棘龍等也頗具名氣。

Ornithischia)

中生代占統治地位的爬行類，白堊紀末-第三紀初期絕滅。鳥臀目的腰帶，腸骨前後都大大擴張，恥骨前側有一個大的前恥骨突，伸在腸骨的下方，后側更是大大延伸與坐骨平行伸向腸骨前下方。因此，骨盆從側面看是四射型（除此之外，還有其他區別）。