甘草流浸膏
甘草流浸膏
中文名：甘草流浸膏
拼音名： Gancao Liujingao
英文名： EXTRACTUM GLYCYRRHIZAE LIQUIDUM
【簡介】為甘草浸膏經加工製成的流浸膏。
【製法】取甘草浸膏300～400g,加水適量，不斷攪拌，並加熱使溶化，濾過，在濾液中緩緩加入85%乙醇，隨加隨攪拌，直至溶液中含乙醇量達65%左右，靜置過夜，仔細取出上清液，遺留沉澱再加65%的乙醇，充分攪拌，靜置過夜，取出上清液，沉澱再用65%乙醇提取一次，合併三次提取液，濾過，回收乙醇，測定甘草酸含量后，加水與乙醇適量，使甘草酸和乙醇量均符合規定，加濃氨試液適量調節pH值，靜置，使澄清，取出上清液，濾過，即得。
【性狀】為棕色或紅褐色的液體；味甜、略苦、澀。
【功能與主治】緩和葯，常與化痰止咳藥配伍應用，能減輕對咽部黏膜的刺激，並有緩解胃腸平滑肌痙攣與去氧皮質酮樣作用。用於支氣管炎，咽喉炎，支氣管哮喘，慢性腎上腺皮質功能減退症。
【用法與用量】口服，一次2～5ml，一日6～15ml。
【貯藏】密封。
【摘錄】《中國藥典》
方法名稱：甘草流浸膏—甘草酸的測定—正交函數分光光度法
應用範圍：本方法採用正交函數分光光度法測定甘草流浸膏里甘草酸的含量。
本方法適用於生葯與製劑的分析。
方法原理：用氧化鋁柱吸附處理樣品，用正交函數分光光度法測定甘草流浸膏中甘草酸的含量。
試劑：
1. 乙酸乙酯（化學純）
2. 甲醇（色譜純）]
3. 甲酸(化學純)
4. 氧化鋁
儀器設備： WZF-800D2型分光光度計。
試樣製備：
1. 樣液品製備
甘草流浸膏 精密稱取本品粉末6g，加水50ml溶解，加乙醇稀釋至刻度，搖勻，過濾，棄去初濾液，精密量取續濾液10ml，加氨試液6滴，置水浴上蒸至稠膏狀，加水10ml溶解，緩緩加入鹽酸（5-10）2ml，置冰水中放置30min，移至離心管中，離心，棄去上清液，再用水5ml洗滌容器及沉澱，離心，去上清液，如此洗至上清液近無色，用乙醇加熱溶解沉澱，過濾至50ml量瓶中，再用熱乙醇洗凈離心管及濾器，至洗液無色，冷卻至室溫，用乙醇稀釋至刻度，混勻，精密吸取該液1ml，上氧化鋁，同時作為空白柱。以甘草酸單銨鹽為展開劑展開，置254nm紫外燈下檢視，均未檢出甘草酸色斑，說明用水10ml洗脫，甘草酸無損失，10ml氨試液可將甘草酸完全洗脫。
2. 甘草酸陰性對照液的製備
精密量取樣品溶液5mL，置於水浴上蒸干，加水0.5ml溶解，點於硅膠GF254 。
3.供試品溶液的製備
操作步驟：
1.標準曲線的繪製
精密吸取標準溶液0.1、0.2、0.3、0.4、0.5ml，置10ml量瓶中，加水稀釋至刻度，搖勻，在選定的6個測試點測定吸收度，計算P2值，以P2為縱座標，濃度為橫座標，作標準曲線，得回歸方程為P2=6.6502 0.0294 r=0.09998
2. 樣品的測定
精密吸取上述供試品溶液5ml，置10ml量瓶中，加水稀釋至刻度，空白作同樣稀釋，以空白作為參比，在6個測試點測吸收度，計算出P2，通過回歸方程計算出甘草酸含量。
參考文獻：魏有良，黨創世，正交函數分光光度法測定甘草浸膏和甘草流浸膏中甘草酸的含量，基層中藥雜誌，1998，12（2）：29-30.
取豆科植物甘草、脹果甘草或洋甘草的乾燥根和根莖，除去鬚根乾燥的原料用小於60℃溫水浸泡后，切成0.5厘米以下薄片，加8倍量水，逆流循環煮沸提取8次后將浸出液置沉降槽中自然沉降3h，取上清液濃縮至稠膏狀，使甘草酸含量不低於20%，即得甘草浸膏。取甘草浸膏加水適量，不斷攪拌並加熱使之熔化。過濾，在濾液中緩緩加入85%乙醇，至溶液中乙醇含量達65%左右。靜置過夜，取上清液；遺留沉澱再加65%乙醇攪拌，過夜，取上清液；再加65%乙醇提取一次。合併三次提取液，過濾，回收乙醇，加水和乙醇使甘草酸含量大於7.0%、乙醇含量20%~25%，用氨溶液調節pH值至7.5~8.5，靜置，取上清液過濾即得。
GB2760-2011規定為允許使用的食用香料，用作甜味劑、調味劑、表面活性劑。甘草流浸膏是煙草中常用的一種香料，能增強回甜感，減少煙氣刺激。FEMA(mg/kg)：軟飲料33；冷飲39；糖果130；焙烤食品84；布丁類4．0；膠姆糖29000；糖漿50。
管理狀況FEMA2628；FDAl84．1408；COECE218；GB2760-2007N027。
（1）取本品10ml，加稀鹽酸，生成大量沉澱，濾過，沉澱用水洗滌，棄去洗液與濾液，沉澱再加氨試液使溶解，蒸干，殘渣有甜味，溶於水后，強力振搖，產生持久性的泡沫。
（2）取本品lml，加水40ml，用正丁醇振搖提取3次，每次20ml(必要時離心)，合併正丁醇液，用水洗滌3次，每次20ml，正丁醇液置水浴上蒸干，殘渣加甲醇5ml使溶解，作為供試品溶液。另取甘草酸銨對照品，加甲醇製成每lml含2mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法(中國藥典2000年版一部附錄ⅥB)試驗，吸取上述兩種溶液各5μl，分別點於同一用1%氫氧化鈉溶液製備的硅膠G薄層板上，以乙酸乙酯-甲酸-冰乙酸-水(15：l：1：2)為展開劑，展開，取出，晾乾，噴以10%硫酸乙醇溶液，在105℃加熱至斑點顯色清晰，置紫外光燈(365nm)下檢視。供試品色譜中，在與對照品色譜相應的位置上，顯相同的橙黃色熒光斑點。