胱胺酸

胱胺酸

胱胺酸是由一種叫角質蛋白(Keratin)的蛋白質所構成。同時蛋白質為構成生物體的細胞膜所必須,水解天然蛋白質生產氨基酸流程,應用酸水解天然蛋白質技術,將無機酸水解毛髮中的角質蛋白質,提取其中胱胺酸。

簡述


來源

存在於動物的羽毛、人類的頭髮及指甲。

藥品名稱

中文名稱:胱胺酸
拼音名稱:guangansuan
結構式:如右圖
分子式:CHNOS
分子量:240.3
胱胺酸
胱胺酸
CAS號:56-89-3
MDL號:MFCD00064228
EINECS號:200-296-3
RTECS號:HA2690000
BRN號:1728094
PubChem號:24893101

物理化學數據

性狀:白色六角形板狀晶體或結晶粉末,無臭,無味;密度(g/mL,25/4℃): 1.677;熔點(ºC):點260~261℃(分解);溶於稀酸和鹼性溶液,極微溶於水,不溶於乙醇、乙醚、苯和氯仿。

分子性質數據

1、摩爾折射率:55.95
2、摩爾體積(cm3/mol):152.8
3、等張比容(90.2K):468.6
4、表面張力(dyne/cm):88.2
5、極化率(10-24cm3):22.18

計算化學數據

1.疏水參數計算參考值(XlogP):-6.3
2.氫鍵供體數量:4
3.氫鍵受體數量:8
4.可旋轉化學鍵數量:7
5.互變異構體數量:無
6.拓撲分子極性表面積:177
7.重原子數量:14
8.表面電荷:0
9.複雜度:192
10.同位素原子數量:0
11.確定原子立構中心數量:2
12.不確定原子立構中心數量:0
13.確定化學鍵立構中心數量:0
14.不確定化學鍵立構中心數量:0
15.共價鍵單元數量:1

性質與穩定性

1. 常溫常壓下性質穩定。
2. 存在於煙葉中。
3. 廣泛存在於毛、發、骨、角中。
4. 有三種異構體:左旋體、右旋體、消旋體。

貯存方法

本品應密封於陰涼乾燥處避光保存。

合成方法

1.L-胱氨酸是在1810年由Wollaston從膀胱結石中發現的。1832年,Berzelius將其命名為胱氨酸,它是一種含硫氨基酸,在蛋白質中有少量存在,多含於頭髮、指爪等的角蛋白中。也可以採用合成法得到。工業上從毛髮中提取,收率可達7.5-8%。實際生產中有的只達5%。
2.將豬毛在鹽酸中水解,過濾除去雜質,結晶得粗品,再加活性炭脫色、脫鐵、洗滌、乾燥製得。
3.合成路線如右下圖:
.合成路線
.合成路線
將濃度為10mol/L的鹽酸720kg加入到水解罐中,加熱至70~80℃,迅速投入人發或豬400kg,繼續加熱到100℃,並於1~1.5h內升溫110~117℃,水解6.5~7h(從100℃起計) ,冷卻,過濾。濾液在攪拌下加入30%~40%的工業氫氧化鈉溶液,當ph值達3.0后,鹼液減速加入,直到ph值4.8為止,靜置36h,分取沉澱,離心甩干,即得胱氨酸粗品(Ⅰ) ,母液中含有谷氨酸精氨酸和亮氨酸等。稱取胱氨酸粗品(Ⅰ)150kg,加入10mol /L鹽酸約90kg,水360kg ,加熱至65~70℃,攪拌溶解0.5h,再加入活性炭12kg,升溫到80~90℃,保溫0.5h,板框壓濾。濾液加熱到80~85℃,過攪拌邊加入30%氫氧化鈉,直至ph4.8時停止。靜置,使結晶沉澱,虹吸上清液,分取底部沉澱后再離心甩干,得胱氨酸粗品( Ⅱ) 。稱取胱氨酸粗品( Ⅱ)100kg ,加入1mol/L鹽酸500L,加熱至70℃,再加入活性炭3~5kg。然後升溫至85℃,保溫攪拌0.5h ,板框壓濾。濾液中加入濾液體積約1.5倍蒸餾水,加熱至75~80℃,攪拌下用12%氨水中和至ph3.5-4.0,此時胱氨酸結晶析出。結晶離心甩干,以蒸餾水洗至無氯離子,真空乾燥,即可得胱氨酸成品。人發的收率可達8%,豬毛的收率可達5%。

藥品成分

胱胺酸

主要作用

主要成分為胱氨酸,用於病後和產後繼發性脫髮症、斑禿脂溢性脫髮及慢性肝炎的輔助治療。成分L-胱氨酸L-胱氨酸是人體必需的氨基酸之一種,它在醫藥上和作為營養強化劑,也用於食品工業,均有重要的價值。它除了可用化學合成法製得外,主要是從毛髮中提取。

用法

胱氨酸用於病後和產後繼發性脫髮症;魚肝油富含維生素A和D,可幫助頭皮組織生長發育和復原並增強免疫力,配合維生素B6服用,改善因缺乏維生素B6導致的脂溢性皮炎,引起頭屑脫髮,三者常合用於治療脫髮,搭配效果更好,促進生髮!

相關資料


胱胺酸的測定

一。試劑配製
1.C(1/6KBrO)=0.1000mol/L:準確稱取0.6959gKBrO3基準物質於100ml燒杯中,加4gKBr,用少量蒸餾水溶解后,定量轉入250mL容量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻。
2.C(1/2Na)=0.1mol/L:稱7.5g五水硫代硫酸鈉於燒杯中,加入300ml新煮沸並冷卻的蒸餾水溶解后,加入0.1g碳酸鈉固體,攪拌后儲於棕色瓶中。
二。測定步驟
1.0.1mol/L硫代硫酸鈉標定:移取25.00mLKBrO-KBr標液於錐形瓶中,加25ml水、10mL(1+1)HCl,搖勻,放置5~8分鐘后,加20mL10﹪KI,再放置5~8分鐘,用少量水沖洗內壁,立即用硫代硫酸鈉滴定至淺黃色,加2ml澱粉,繼續滴定至藍色剛消失即為終點。記下消耗的硫代硫酸鈉的體積V2(ml)。平行標定三份,計算硫代硫酸鈉的準確濃度。
2.樣品測定:稱0.2~0.25gL-胱胺酸於100mL燒杯中,加5mL2mol/L氫氧化鈉(或5mL2mol/LHCl),加少量水溶解后,定量轉移至250mL容量瓶中,加水稀釋至刻度,搖勻。
準確移取10.00mL上述試液二份分別於錐形瓶中,加入25.00mLKBrO–KBr標準溶液、10mL(1+1)HCl,充分搖勻2Min,放置5Min后,加入20mL10﹪KI,再放置5~8Min,用硫代硫酸鈉標準溶液滴定至溶液呈淺黃色,加入2mL澱粉,繼續滴定至藍色剛消失即為終點。記下消耗的硫代硫酸鈉的體積V1(ml)。平行測定三份,計算試樣中L-胱胺酸的含量。

半胱氨酸

半胱氨酸(cysteine)學名為2-氨基-3-巰基丙酸。是一種脂肪族的含巰基的極性α氨基酸,在中性或鹼性溶液中易被空氣氧化成胱氨酸。遇硝普鹽(nitroprusside)呈紫色(因SH而顯色),存在於許多蛋白質、谷胱甘肽中,與Ag+,Hg+,Cu+等金屬離子可形成不溶性的硫醇鹽(mercaptide)。即R-S-M′, R-S-M″-S-R(M′, M″各為1價、2價金屬)。分子式CHNOS,分子量121.16。無色晶體。溶於水、乙醇、乙酸和氨水,不溶於乙醚、丙酮、乙酸乙酯、苯、二硫化碳和四氯化碳。在中性和弱鹼性溶液中能被空氣氧化成胱氨酸。