人類進化

約6500萬年前，一顆寬度約16公里的隕石撞擊到了今天墨西哥的尤卡坦半島上，造成巨大災難，當時地球上包括恐龍在內的三分之二的動物物種消亡滅絕，爬行動物的黃金時代結束，原始哺乳類動物逃過劫難經過漫長歲月存活下來，之後迅速進化。

約5000多萬年前，靈長類動物呈輻射狀快速演化，從低等靈長類動物原猴類中(如狐猴、眼鏡猴)又分化出高等靈長類動物(即猿猴類，如獼猴、金絲猴、狒狒與猿)。

（註：中國中華曙猿比早期高等靈長類動物猿猴類還要古老，基本屬於早期原猴，也就是說所謂中華曙猿實際上還是猿，是人類和猿的起分支。）

3300萬-2400萬年前，從舊世界的猴子（狹鼻次目）中產生了猿。埃及發現的最早的古猿原上猿(3000萬年以前)；埃及猿(Aegyptopithecus，2600萬—2800萬年以前)已經具有類人猿的一些性狀；稍晚后的化石還有森林古猿，（2300萬—1000萬年前），分佈範圍較廣，在亞洲、歐洲、非洲均有所發現。東非的原康修爾猿（1300萬-1200萬年前）已經是一種猿，是人類和非洲猿的祖先。以上古猿均為林棲動物，四肢行走，屬於攀樹的猿群。現存的猿中包括兩個類群，非洲猿（大猩猩、黑猩猩和人類）和亞洲猿（長臂猿和猩猩），這兩個類群之間存在著明顯的界限，二者的分化顯然發生在1200萬年-1500萬年前。

在約1000萬年前至約380或200多萬年前，有兩種過渡時期的化石代表。一種是臘瑪古猿，一種是南方古猿（許多人認為臘瑪古猿是猩猩的祖先，過去在復原頜骨殘片標本和牙齒分析時出現偏差。因此臘瑪古猿作為過渡時期的化石代表只有相對的合理性）。

南方古猿被稱為“正在形成中的人”。

古類人猿最早出現在非洲東部南部，由原始猿類逐漸進化而來，分化為低等類人猿(如長臂猿)，高等類人猿(如猩猩)，古猿等.。約1200萬年前，地殼運動使非洲東部的大地上形成一條大裂谷。大裂谷的形成把非洲分為東方和西方兩個獨立的動物系統，大裂谷這個阻隔成為人和猿分道揚鑣的關鍵，裂谷之西依然是茂密的濕潤的樹叢，猿類為適應改變不大的環境，它們不需作出太大的改變來協調，就註定了它們的迄今仍處在猿類的階段，如大猩猩等。大裂谷以東由於地殼變動，降雨量漸次減少，林地消失出現了草原，大部分與現今猿類共祖的祖先族群因而滅絕，其中一小部分慣於攀爬的猿類適應了新環境，學習在地上活動在開闊的環境中生活，形成了獨特演化模式，避開了滅絕的危機。大約500萬-800萬年前，有些類似黑猩猩的猿類物種在雨林周圍與稀樹大草原連接地帶成功建立了奠基者群體，並成功地進化成南方古猿。當對蛋白質和DNA差異的研究最終建立了一個分子鐘后，研究發現表明人類與其他動物的分界點是在500萬-800萬年前（這些證據暗示黑猩猩是我們最近的親戚），人科動物的歷史從此開始。

南方古猿為了適應新環境，不得不開始雙足行走，但是它們基本保持著樹棲的習慣，南方古猿沒有改變它們祖先的多數性狀，比如個頭較小，明顯的性別二形性（雄性平均比雌性大50%），不大的腦，長臂和短腿。南方古猿很大程度上是草食動物，它的門牙比人類的門牙要大得多，而且臼齒也很大。

南方古猿基本有兩種類型（也有學者認為有3—4種類型）：粗壯型和纖細型，依身高、體重而有所區別。已經證明存在過兩種瘦長的南方古猿，從衣索比亞到坦尚尼亞的東非南方古猿阿法種和南非的南方古猿非洲種。這兩種南方古猿的腦都比較小，大約為430-485立方厘米。南方古猿非洲種距今的年代更近，而且除了肢體的比例以外也更像人類。在南部非洲，生活過粗壯種系中的南方古猿粗壯種，在東部非洲還發現了生活在350萬年前至300萬年前的南方古猿鮑氏種，這些粗壯的南方古猿顯得很有力氣，但它們是非常平和的，可以和其他瘦長的南方古猿一同生活在同一區域。（根據解剖學進行人科動物分類的人類學家必須記住，冠以阿法種、直立人和能人名稱的分類物種並不是指類型，而是指可變的群體和群體中的類群）。

最初的人類在人類學中被稱為“完全形成的人”。我國古人類學者把這一進程分作猿人和智人兩大階段，每段再分為早晚兩個時期。

250萬年前，熱帶非洲的氣候開始惡化，冰期從北半球襲來。隨著氣候越來越乾旱，稀樹大草原開始逐漸變為灌木大草原，大多數南方古猿消失。有兩個例外，一種情況是，某些地區稀樹大草原保留下來，那裡的南方古猿得以生存下去，比如南方古猿能人種和兩種粗壯種。更重要的一種情況是某些南方古猿群體利用自己的聰明才智發明了一些成功的防衛機制而生存下來，對於這些防衛機制人們只能去猜測，可能會扔石頭，或者使用有木頭和其他植物材料製成的原始武器，有可能露宿野外篝火旁。事實上正是這些南方古猿的後裔生存下來並繁榮起來，最終進化成人屬，從樹上棲息雙足行走轉變為陸地生活並雙足行走。

能人(Homohabilis) 約150萬到250萬年前，南方古猿的其中一支進化成能人，最早在非洲東岸出現，能人意即能製造工具的人，是最早的人屬動物。能人化石發現后不久，人們認識到在這個名下描述的人類標本形式各異，不應該歸為一個物種，並將腦量較大的標本分出來，稱為碩壯人(Homo rudolfensis)。隨著發現的標本數量增加，解釋也發生了巨大的改變。能人這一名稱專指小的標本。能人屬標本的腦量只有450、500和600立方厘米，與南方古猿的腦量存在著重疊，而碩壯人的腦量在700到900立方厘米，顯然要大得多。原先認為最早使用工具的是能人。舊石器時代開始，后經過數十萬年的演進，能人最終為被新品種的人類：直立人所取代而消亡。能人與後代直立人曾共存過一段時間。在非洲發現了最早的石器，叫做奧杜威文化，最初認為屬於能人。

直立人(Homoerectus) 約20萬到200萬年前，最早在非洲出現，也就是所謂的晚期猿人，懂得用火，開始使用符號與基本的語言，直立人能使用更精緻的工具，叫做阿舍利文化。有證據表明直立人在非洲出現的時間和碩壯人出現的時間差不多。非洲直立人種系中最早的代表是壯人（Homo ergaster，170萬年前），它最像是直立人的亞種，正是這個非洲群體大概在190萬年前至170萬年前之間的某個時間從非洲擴散到亞洲。約100萬年前，冰河時期來臨，非洲開始草原化，直立人不得不開始遷徙，向世界各地擴張，在歐亞非都有分佈(海德堡人、瓜哇猿人、北京猿人都屬於直立人)，在非洲發現的距今最近的直立人化石（大約100萬年前）已經表現出向著智人發展的趨勢。注意：此時人類第1次走出非洲。約80萬年前，直立人來到如今的西班牙地區，成為最早的歐洲人，約20萬年前，歐亞非的直立人逐漸消失，被來自非洲的新品種人類智人取代。

早期智人(early Homosapiens) 約3萬到25萬年前，舊石器中期起源於非洲，後向歐亞非各低中緯度區擴張(除了美洲)，這是人類第2次走出非洲。(大荔人、馬壩人、丁村人、許家窯人、尼安德特人都屬於早期智人)。直立人走出非洲后，約60萬年前在歐洲演化出海德堡人，海德堡人又於約30萬年前演化出尼安德特人，主要分佈在歐洲和中近東。就歐洲和近東而言，幾乎可以肯定是從直立人的西部群體中產生出了尼安德特人，但是東亞、南亞和非洲的直立人的情況還不是很清楚。從大約25萬年前至3萬年前是尼安德特人繁榮的時期，尼安德特人製造出更為高級的工具，叫做莫斯特文化。獨立演化成為早期智人的尼安德特人後來遭遇第2次走出非洲的早期智人以及第3次走出非洲的晚期智人，彼此共存過一段時間。隨著第3次走出非洲的晚期智人的到來，使早期智人(包括第2次走出非洲的早期智人和獨立演化成為早期智人的尼安德特人)在生存競爭中失敗，尼安德特人消失的原因（氣候因素、文化不佔優勢、被智人屠殺）到底是什麼還存在著爭議，通過對線粒體DNA的研究發現，在公元前46.5萬年尼安德特人種系和智人種系分開。之後約6萬年前，隨著冰河期的到來，生存環境愈發困難，終於在約3萬年前，所有早期智人被淘汰滅絕。

晚期智人(late Homosapiens) 約1萬到5萬年前，也就是所謂現代人的祖先(山頂洞人、河套人、柳江人、麒麟山人、峙峪人即屬於晚期智人)。大約10萬年前，一大群智人佔據了尼安德特人分佈的領域，一般認為這群智人來自撒哈拉以南的非洲，產生於大約15萬年前至20萬年前。智人顯然起源於非洲的直立人群體。入侵西歐的智人叫做克羅馬農人，他們的文化很發達，在拉斯考克斯岩洞和肖威岩洞里留下了著名的繪畫。智人（克羅馬農人）出現后，他們的工具明顯更加高級，叫做奧瑞納文化。非洲直立人與亞洲直立人大概分離了150萬年，就是這期間，非洲直立人獲得了智人的特徵。它們在5萬年前至6萬年前到達澳大利亞，3萬年前到達亞洲，1.2萬年前（據記載）到達美洲，不過有一些證據證明，早在5萬年前就有人定居美洲。這是人類第3次走出非洲。這時，藝術出現，能夠人工取火.。母系氏族公社，舊石器晚期，也是當今世界四大人種(黃、白、黑、棕）蘊育形成的時期，這期間，猛獁和劍齒虎滅絕...

早期現代人在東亞地區的形成過程中經歷了一定程度的連續演化。形態分析廣西崇左木欖山智人洞發現的一件11萬年前的人類下頜骨比較原始，呈現出原始與進步特徵鑲嵌特點(mosaic),在形態上代表一種古老型智人與早期現代人之間的過渡類型(transitional type)。

對於人類的未來，人們有不同的觀點。

科學家們的研究結果表明了一種令人驚異的趨勢：不同大陸上的人在基因上差別越來越大，而不是越來越相像。他們的另一重大發現是：人類基因組中有7%的基因正在加速進化。

由於進化史的差異，人類體內的差異性基因至少佔了10%的基因組。

猶他大學的亨利·哈彭丁指出，目前人類已經發生了很多基因進化，數量至少幾百種甚至上千種。亨利·哈彭丁領導的研究小組在美國《國家科學院學報》上報告說，他們研究發現，人類基因組中有大約1800個基因呈加速進化狀態，這一數目占整個人類基因組的約7%。

亨利·哈彭丁說，總體來看，過去4萬年來，人類的進化速度在加快，尤其是最近5000年來，進化速度更是比以前快了100倍。這就意味著，從基因本質上看，人們變得越來越不一樣了，而不是像人們通常認為的人類相互融合越來越“同質化”。

美國華盛頓大學《人類體格學年鑒》的編輯羅伯特·沃爾德·薩斯曼稱，“人類進化仍在繼續”的觀點已經被很多人類學家們接受，並且可以預見的是，人類未來可以演化出與現在完全不同的新物種，而這種新物種無法與現在的人類物種共同繁育後代。

恩斯特·邁爾認為，首先人類不可能再分化成若干個物種。因為人類佔據了所有可以想到的生態灶。而且，人群中不存在地理隔離。今天，所有人群中的交往太頻繁，無法形成可能導致成種事件的任何形式的長期有效的隔離。他還認為現存的人類物種不可能再進化成一種“更好的”物種，不會變成超人。因為雖然人類的基因型中確實存在著可以用作適當選擇材料的遺傳變異，但如今的條件不同於直立人進化成智人時的條件。當今的人類構成了一個大的社會，沒有跡象表明存在著任何能篩選出更優越基因型的自然選擇，這樣的基因型可以產生出比當今人種的能力更強的。隨著起改善作用的選擇不再發揮作用，也就沒有機會進化出一種更優越的人類物種。

不少人同英國劍橋大學著名物理學家斯蒂芬·威廉·霍金一樣認為基因編輯，這種通過外部的非生物手段的人類遺傳工程使我們無需等待生物進化的緩慢步驟就能改進我們的DNA，在最近的一千年我們很有可能將DNA完整重新設計，創造改良的人種。2018年11月，中國科學家賀建奎在深圳宣布，他們團隊創造的一對名為露露和娜娜的基因編輯嬰兒已順利誕生。這對雙胞胎的一個基因經過修改，使她們出生后就能天然抵抗艾滋病。

也有一些研究這個問題的學者害怕，在這樣一個大型社會中，我們這個物種註定會走向衰落。

科學家稱，當環境變化的時候，人類體內的一些物質也會跟著變化，但是這些變化都是為了更好的生存，就像是人類將進入第六次進化，不論我們的DNA怎麼變化，我們都會適應它。病毒也是我們要適應的東西之一。

由於人類和哺乳動物進化歷程中始終存在著病毒，科學家認為病毒與適應性突變具有密切聯繫，甚至改變或者交互影響數千個蛋白質。

研究報告作者、美國斯坦福大學大衛-恩納德(David Enard)博士說：“當人類在進化歷程某一時期出現流行性疾病或者傳染病時，人體要麼適應這種病毒，要麼根除它們。”

之前對病毒和蛋白質之間的交互性研究，發現個別蛋白質直接涉及到免疫響應。這是首次全面分析這種類型的蛋白質，研究小組首次識別了與病毒發生物理交互作用的所有蛋白質，通過評估數萬個科學數據報告，他們挑選了1256個感興趣的蛋白質。

科學家正在針對人類第六次計劃進行試驗，現在已經成功一半了，但是還需要很長的時間，才能夠驗證完畢，病毒我們人類究竟會不會完全的適應呢?

(1) 為什麼找不到人類在進化過程中各歷史時期的骨骼或骨骼化石？

(2) 人類在演變的過程中為了抵禦大自然的侵害和抗拒風寒，其身上的皮毛應當豐滿，為什麼卻退掉了抵禦風寒的絨毛？熱帶動物的皮毛為什麼不退化掉？

(3) 近些年，人類在煤石中發現了鐵，如釘子，鋼筋等

在自然科學的發展過程中，上述問題如果不能夠拿出足夠有力的證據，那麼人類的進化學說就要有很多的爭議。人類的現有物種是單一的，不可轉變的人類原始物種。

(附）

1990年，對線粒體DNA(mtDNA)的研究發現，不論黑紅黃白種人，女性的線粒體DNA相同，這證明了現代人類來自一個共同的智人祖先，根據考古學分子生物學推算確定，是非洲的一個女性；之後，根據對女性線粒體DNA男性Y染色體基因和猿猴DNA研究綜合推算，人類共同智人祖先出現的比較科學可信的年代大約是5萬到10萬年前；繁衍路徑：非洲--->亞洲--->歐洲-->美洲.

註：僅存於細胞質中線粒體中的DNA，在受精過程中，由於卵細胞中含大量線粒體而精子中含量極少，因而個體細胞中的線粒體可認為僅來自母親。可用線粒體DNA來研究母系遺傳。

（附2).

1997年，根據線粒體DNA的研究分析證實尼安德特人不屬於現代人類的進化路程，也就是說，尼安德特人是另外一個人類分支，與現存人類的祖先無關。尼安德特人這個人類分支約在3萬年前，被來自非洲的新品種人類：晚期智人淘汰並最終完全消亡。

但據較新的研究表明純種智人和尼安德特人在基因上存在著1%-4%的交融。

（附3).

遺傳學Y染色體研究證明，東亞的現代人具有共同的非洲起源。約5萬年前，最早的一批走出非洲的智人進入東亞的南部，然後隨著東亞的冰河期的逐漸結束，在以後的數萬年中逐漸向北遷移，進入東亞大陸，遍及中國大陸，北及西伯利亞。也就是說：中國人的祖先從東南亞進入中國南方，而後越過長江進入北方地區。另一批非洲智人從東南亞向東逐漸進入太平洋群島。隨後，

約8500年前，中國仰韶文化河姆渡文化萌芽、母系氏族公社、新石器早期、中國三皇傳說時代。

約5000年前，父系氏族公社、新石器後期、中國五帝傳說時代、埃及金字塔出現。

約4000年前，出現了中國歷史上第一個朝代——夏

注: Y染色體是人類23對染色體中的性染色體，男性專有，因此傳遞方式只能是從父親到兒子，可用於研究父系遺傳，如姓氏的遺傳等。

（附4).

2003年，美英科學家對西伯利亞人和美洲印第安人的基因進行的比較分析表明：

（1). 90%的中美洲印第安人和50%的北美洲印第安人，來自同一個父親。繁衍路徑：西伯利亞東北亞-->通過白令海峽的陸橋-->阿拉斯加，這時，來自東北亞的一群西伯利亞人中，其中的一個西伯利亞男人的生殖細胞Y染色體剛好起了變化，名為“M242”,大概發生在距今1.8萬年前(此時是最近的冰河期中末期，海平面下移，使連結西伯利亞和阿拉斯加間的白令海峽可以通行)也就是說：美洲印第安人的祖先西伯利亞人首次進入美洲不早於1.8萬年前，且只有這個男人的子孫生存並繁殖下來，隨後，他們的後代慢慢往南遷徙。

(2). 此後不久，幾百或幾千年後，另外一群東北亞人也同樣的來到了阿拉斯加，他們的後代繁衍構成另外的一半美洲印第安人；但不知為何止步於北美洲，未有繼續南徙。

(附5）

中亞是歐亞大陸群體中遺傳多樣性最高的地區。在研究過的所有歐亞人類群體中，中亞群體是歐亞大陸上最古老的人類群體，它具有最高的遺傳多樣性，尤其是烏茲別克群體。

中亞地區是西伯利亞、美洲及部分歐洲地區人類群體的祖先。這個地區是兩次主要遷移浪潮的起源地，中亞人類群體向北遷移至西伯利亞后，一支向東遷移至美洲。

（附6).

有關中國倡導的多地區進化說.

多地區進化說，即：自200萬年前直立人從非洲擴展到世界其他大陸以後分別獨立演化為現代的非洲人、亞洲人、大洋洲人和歐洲人，在此期間各地區之間有些許的基因交流。

對於中國就是說：東非直立人進入中國后，中國的古人類是連續進化的，同時附帶了少量與境外人群的雜交，即：北京猿人(直立人)(基本獨立的進化出)→北京早期智人(基本獨立的進化出)→現代人(現代中國人)，即：北京猿人是來自非洲的直立人，但之後未被第2次走出非洲的早期智人以及第3次走出非洲的晚期智人淘汰取代，而是一直存活下來並獨自發展進化，最後演化成為現代中國人。

一些學者認為，東亞地區(包括中國)出現了據今4-10萬年間的化石斷層，斷層時間大致與第四紀冰期相符。也就是說，中國的早期智人由於最近的一次冰河期的存在(約7.5萬年前，在蘇門答臘島發生了大規模的火山噴發，這次火山噴發在約6,7萬年前，造成全球進入冰河期)，使得這一時期包括中國在內的東亞地區絕大多數的生物種類由於惡劣的氣候而難以存活。

但在2007年11月，在木欖山智人洞發現了2顆智人人牙和若干哺乳動物化石。2008年5月，又發現一件智人下頜骨的前部斷塊。經過對出土化石的地層進行的年代測定，下頜骨的年齡距今約11.1萬年。

崇左下頜比較原始，呈現出原始與進步特徵鑲嵌特點(mosaic),在形態上似乎代表一種古老型智人與早期現代人之間的過渡類型(transitional type)。崇左下頜骨表明早期現代人在東亞地區的形成過程中經歷了一定程度的連續演化。

(附7).

特例：對約6萬年前的澳洲人類遺骸提取出的線粒體DNA分析發現：它與在世界其他地區發現的、據認為是源自非洲的早期現代人類的古老DNA在遺傳上沒有聯繫。這表明：在澳大利亞出現的早期現代人，其演化路線並非來自於非洲。

註：現生智人分為四大人種。中國人、東亞人和美洲的印第安人屬於黃種人，又稱蒙古人種；歐洲、北非和南亞是白種人（高加索人種，又稱歐羅巴人種）；非洲是黑種人（尼格羅人種）；棕色人種（澳大利亞人種）已併入黑種人