蘭伯特－伊頓綜合征

蘭伯特-伊頓綜合征（Lambert-Eatonsyndrome），別名肌無力樣綜合征；Lambert-Eaton綜合征；朗-伊二氏綜合征。是特殊類型肌無力和累及膽鹼能突觸的自身免疫病。由蘭伯特、伊頓和Rooke首先描述，該病特徵是肢體近端肌群無力和易疲勞，患肌短暫用力收縮后肌力反而增強，持續收縮后呈病態疲勞。蘭伯特-伊頓綜合征是一種神經-肌肉接頭處傳遞障礙性疾病，是由抗P/Q型電壓門控制性鈣離子通道(P/Q-typeVGCC)抗體使突觸前膜鈣離子通道喪失，使乙醯膽鹼在突觸前膜釋放最小釋放單位健康搜索的數量減少而致肌無力。肌電圖檢查表現為特徵性的變化，主要所見是：低頻超強重複電刺激神經可見相應靜止肌肉誘發動作電位的波幅遞減；當用與自然發生相似的頻率超強重複電刺激時，或經一短時間大力收縮后，可見其波幅遞增。