擬交感

這種擬交感活性較弱，一般被其β受體阻斷作用所掩蓋。若對實驗動物預先給予利血平以耗竭體內兒茶酚胺，使藥物的β阻斷作用無從發揮，這時再用β受體阻斷葯，如該葯具有ISA，其激動β受體的作用便可表現出來，可致心率加速，心輸出量增加等。

ISA較強的藥物在臨床應用時，其抑制心收縮力，減慢心率和收縮支氣管作用，一般較不具內在ISA的藥物為弱。

吲哚洛爾、阿替洛爾具有此作用，臨床選葯時，因對支氣管平滑肌收縮作用弱（因有微弱的興奮β2-受體作用），對兼有哮喘者有益。但因隱含-β受體激動作用，有誘發心絞痛的危險，此類藥物對心絞痛患者慎用。

尿道括約肌功能性不全的恢復治療主要有以下兩種方法：①使尿道張力恢復正常和升高(藥物治療)；②骨盆底不全功能修復和懸帶裝置(懸帶移植)。

α－擬交感神經藥物可用於增加尿道張力。然而，以前的α－擬交感神經藥物由於半衰期短和副作用大，其使用受到一定限制。動物實驗和幾項臨床研究顯示出α擬交感神經葯米多君的療效，但迄今為止尚無臨床雙盲研究的資料。本研究的目的是在一項雙盲試驗中對照研究米多君用於壓力性尿失禁的療效。

擬交感葯的主要目的是興奮腎上腺素受體。其中包括腎上腺素、去甲腎上腺素、麻黃鹼及一些合成藥如異丙腎上腺素、間羥胺等。應用廣泛，主要用在心血管疾病，支氣管哮喘，過敏反應，眼，鼻和腎臟的血管等方面。