蜉蝣

蜉蝣是一類原始而美麗的昆蟲，起源於石炭紀，距今至少已有2億年的歷史，是最原始的有翅昆蟲。主要分佈在熱帶至溫帶，全世界已知約30-50種，我國已知約36種。蜉蝣體形細長，體璧柔軟。複眼發達，單眼3個。觸角短，剛毛狀。口器咀嚼式，但上、下顎退化，沒有咀嚼能力。翅膜質，翅脈網狀。前翅很大、三角形。后翅退化，明顯小於前翅。翅脈原始，休息時翅豎立在背後面。雄蟲前足延長，用於在飛行中抓住雌蟲，以利於交配。腹部末端兩側著生1對長的絲狀尾須，一些種類還有1根長的中尾絲。蜉蝣成蟲常在溪流、灘湖附近活動。根據其對水域的適應與要求，可用於檢測水域的類型和污染程度。一生經歷卵、稚蟲、亞成蟲和成蟲4個時期，是昆蟲中唯一有2個具翅成蟲期(亞成蟲與成蟲)的類群。蜉蝣變為亞成蟲后還要脫皮成為成蟲，而亞成蟲形似成蟲，但體表、翅、足具微毛，色暗，翅不透明或半透明，前足和尾須短，不如成蟲活躍，這種特殊的發育過程被稱為“原變態”。蜉蝣的生活在各種各樣的淡水棲息地，濾食水中藻類及顆粒食物，或是捕食水生無脊椎動物。水生的稚蟲要在數星期至1年，或更長的時間內經歷10~50次的蛻皮才能進入蜉蝣特有的陸生、有翅、亞成蟲階段。亞成蟲隨後經過蛻皮，變成成熟的成蟲。亞成蟲及成蟲不飲不食，壽命極短，只能存活數小時，多則幾天，它們幾乎將所有的精力都用於交配，故有“朝生暮死”之說。

體形較小或中等，體長3-27毫米，體細長，體壁柔軟。成蟲體壁薄而有光澤，常見為白色和淡黃色。蜉蝣稚蟲有兩種比較特化的體制：扁平型和魚型。

1、扁平型

以扁蜉科（Heptageniidae）為代表，蟲體扁平，即蟲體寬度遠大於身體的背腹厚度。胸部的足一般較為寬扁，足的關節轉變成前後向，即足一般只能前後運動而不能上下運動，活動時身體腹面與底質不分開，在自然狀態下，一般不游泳或游泳能力不強。尾絲上的毛一般散生或環生。

2、魚型

以短絲蜉科（Siphlonuridae）、等蜉科（Isonychiidae）以及部分四節蜉科（Baetidae）稚蟲為代表。這類蜉蝣的蟲體背腹厚度大於蟲體的寬度。運動時的體態類似小魚，即身體呈流線型，足一般細長，中尾絲的兩側和尾須的內側密生長細毛，相鄰的細毛交錯成網狀，使尾絲具有槳的作用。這類蜉蝣一般可用胸足自由地抓握水中的底質或水生植物，游泳迅速。其它蜉蝣的體制處於這兩種之間。

頭部小，觸角短，剛毛狀。蜉蝣稚蟲觸角的長度在不同科中變化較大，形態從光滑無毛至密生細毛不等。

複眼發達，雌性的複眼常左右遠離；雄性的複眼常較大，左右接近，且每一複眼上下部小眼面往往不同，一般上半部小眼面大於下半部，也有二部分完全分隔者。單眼3個。複眼和單眼變化較小，但細蜉科（Caenidae）中一些種類的單眼表面突出呈棘刺狀。另外，唇基、額都可能突出，頭頂可能具有各種瘤突和角突。

蜉蝣稚蟲的口器是典型的咀嚼式口器，因成蟲不取食，沒有咀嚼能力，上顎退化消失，下顎也退化，常有下顎須。各部分都可能變化，有些變化還很顯著。其中以上顎突出呈牙狀最為常見。捕食性種類上顎的切齒部分往往發達，而濾食性的種類磨齒部分一般比較發達。

胸部以中胸最大，亞成蟲和成蟲都能夠在空中飛行。有翅一對或兩對，飛行時振動頻率很小。前、后胸小而不顯著，翅有兩對，呈三角形，脆弱，膜質，多為前翅大，后翅小，亦有后翅退化者，休息時豎立在身體背面。蜉蝣翅脈相及翅的關節不發達，翅脈最為原始，翅脈極多，多縱脈和橫脈，呈網狀。翅的表面呈摺扇狀。

蜉蝣后胸被前翅芽覆蓋，背面觀不能看見。胸部1～2對翅芽。

足細弱，僅用於攀附。跗節1一5節，末端有爪1對。足的變化較大。蜉蝣總科主要營穴居性生活，足為挖掘足。這種足的腿節和脛節非常粗大，脛節的前側角突出，爪較小。扁蜉科稚蟲足的腿節寬扁，具細毛。

腹部11節，第11節僅存窄環形背板。雄性第10節后緣有1對由前足延長形成的抱器，3一4節，少數1節，用於在飛行中抓住雌蟲。在其內側有二對短小簡單的陽莖。雌性生殖孔1對，開口於第7、8腹節之腹面。卵巢按節排列。兩性生殖孔均成對。腹末有1對分節的長絲狀尾須，第11節背板常延長形成中尾絲。尾須和中尾絲細長多節，與纓尾目昆蟲相似。

腹部最引人注目的特徵是鰓的多樣性。鰓的著生位置、對數、大小、形態等各方面都可能變化。腹部背板常具各種不同的刺突和隆起。有些種類腹節背板的側后角強烈突出並向背方延伸。蜉蝣尾絲的形狀多種多樣。在活動能力較小的種類中，尾絲各節相對較長而細弱，節上不具毛，只在兩節的連接處具稀疏的毛。而游泳能力較強的種類往往中尾絲兩側密生細毛，尾須的內側長有細毛，相鄰的細毛交織成網狀而使尾絲具槳的功能，在游泳時產生動力。

幼期（稚蟲）水生，生活在淡水湖或溪流中。蜉蝣稚蟲的棲境為方便起見，可將水環境分成兩類，一類為靜水區，一類為流水區。靜水區以湖泊和池塘為代表。進一步可以將靜水區光補償深度以上的區域分成三類，分別為靜水水體中、底質表面以及底質中。每類小生境中都有不同的蜉蝣生活。

流水區以溪流和小河為代表，這一棲境也可以分成三類，分別為流水水體中、流水區底質表面及底質縫隙間。

剛出生的稚蟲還沒長出在水中進行呼吸的氣管鰓，這段時間只能靠皮膚吸取水中的氧氣生活。稚蟲蛻過一次皮，長到二齡時，身體的兩邊便生出魚鱗狀的氣管鰓，開始進行正常的取食游泳活動。稚蟲期數月至1年或1年以上，蛻皮20～24次，多者可達40次。

成熟稚蟲可見1～2對變黑的翅芽。兩側或背面有成對的氣管鰓，是適於水中生活的呼吸器官。吃高等水生植物和藻類，秋、冬兩季有些種類以水底碎屑為食。常在靜水中攀援、匍匐、或在底泥中潛掘，或在急流中吸附於石礫下棲息。

稚蟲充分成長后，或浮升到水面，或爬到水邊石塊或植物莖上，日落後羽化為亞成蟲。

亞成蟲與成蟲相似，已具發達的翅，但體色暗淡，翅不透明，后緣有明顯的緣毛，雄性的抱握器彎曲不大。出水后停留在水域附近的植物上。一般經24小時左右蛻皮為成蟲。這種在個體發育中出現成蟲體態後繼續蛻皮的現象在有翅昆蟲中為蜉蝣目所僅有。這種變態類型特稱為原變態。

成蟲不食，有趨光性，常見於燈下。壽命短，一般只活幾小時至數天，所以有“朝生暮死”的說法。

由於很多種蜉蝣對缺氧和酸性環境非常敏感，因此一個地區的蜉蝣數量可以作為衡量這個地區環境污染的標尺。北美和歐洲多地的酸雨曾殺死了蜉蝣棲息地的幼蟲，使當地魚群的數量也隨之減少―因為蜉蝣幼蟲是魚群的主要食物。1675年，偉大的荷蘭生物學家簡·旺麥丹對一種蜉蝣做了詳盡的描述，當時這種蜉蝣在荷蘭的數量很豐富，但是現在，整個西歐都找不著這種蜉蝣的蹤跡了，原因就是蜉的幼蟲對環境污染的極端敏感。因此，蜉蝣的存在可以作為鑒定水體質量的重要標準。

2014年7月20日晚間8點45分，密西西比河流域爆發大規模蜉蝣昆蟲入侵。團團昆蟲聚集在一起酷似“黑雲”，並導致三車相撞。它們遮天蔽日，甚至還驚動了該區域的氣象雷達。

這些蜉蝣暴風雨般出現在美國威斯康辛州拉克羅斯河域。它們順著北風迅速向密西西比河上游移動，並出現在雷達屏幕上，就像該區域出現了中輕度降雨。大約三小時之後，隨著蜉蝣擴散開來，雷達圖像逐漸消失。

變態類型為原變態，一生經歷卵、稚蟲、亞成蟲和成蟲4個時期，是有翅亞綱中較原始的變態類型，僅見於蜉蝣目。特別是從幼蟲變為成蟲要經過一個“亞成蟲期”，這時的亞成蟲與成蟲完全相似。亞成蟲期歷時較短，一般經數分鐘到一天左右即脫皮變為成蟲。雌蟲產卵於水中在溫帶地區，不同種類的蜉蝣均在夏季羽化。熱帶地區的蜉蝣，羽化則是季節性的，或參照一年中的月相羽化。為完成其倒數第二次蛻皮（羽化），末齡幼蟲有的離開水體，有些小型種類則直接在水面羽化。它們首先蛻皮成為有薄薄翅膀的亞成蟲。大多數亞成蟲在短距離飛行后再次蛻皮，成為翅膀透明、性發育成熟、常被釣魚者們用做“旋式誘餌”的成蟲。有的種類這兩次蛻皮的間隔是幾分鐘，有的則長達數小時。為後代而衝刺成蟲的形態和習性，蜉蝣成蟲不進食。蛻皮后，它們的消化道內充滿了空氣——最後一次蛻皮之前，中腸兩端癒合起來，形成一個封閉的臘腸狀的氣球，裡面全是空氣，使幼蟲能輕易地升到水面上。卵小，白、綠或淡褐色，圓或橢圓形。卵一端常有附著的帽狀物，或從卵的表面伸出有粘性的細絲。稚蟲水生，常扁平。上顎構造原始，僅一個關節突，中央內緣有一突出的咀嚼面，舌兩側有一對間顎。複眼和單眼發達；觸角長，絲狀。腹部第1至第7節有成對的氣管鰓，尾絲2—3條。其中氣管鰓是適於水中生活的呼吸器官，稚蟲期一般1一3年，大部分每年1代或兩三代，在溫暖地區10～15天能完成發育。一般脫皮20一24次，多者達40次。稚蟲取食高等植物和藻類，少數種類捕食水生節肢動物。老熟稚蟲一般浮升到水面，或爬到水邊石塊或植物莖上，日落後羽化成“亞成蟲”，此期蟲體與成蟲相似，但翅不透明或半透明，體表、翅、足常被細毛和緣纓，體色較成蟲灰暗，前足和尾須短，行動不活潑，呈靜休狀態，不能交尾。亞成蟲期長短與成蟲期之長短有相關現象，亞成蟲期短者，成蟲壽命則短；亞成蟲期長者，成蟲期則長。蜉蝣變為成蟲后還要脫皮。成蟲不取食，壽命極短，只能存活數小時，最多為7天，故有朝生暮死之說。

靜水水體自由生活型

這種類型的蜉蝣有較大的複眼、較發達的運動肌肉和尾。身體呈流線型，腹部的鰓為膜質片狀，單枚或兩枚；中尾絲的兩側以及尾絲近體側密生細毛而使尾絲具槳的功能，與鰓一起擊水產生游泳時的動力，也能很好地控制方向。爪一般較細長。當不游泳時，腹部的鰓往往仍然抖動。游泳時足位於腹部並向後沿身體體軸放置，靜止時足伸展，能抓握住水中植物。捕食種類以水生的搖蚊和蚊的幼蟲為食，也取食水生植物。雜食性的居多。

靜水水體底質表面陷生型

這些蜉蝣一般運動性不強，身體各部分的活動能力不大或活動不靈敏，游泳能力不強，採集時要在底質泥沙中尋找，並且要有足夠的耐心和細心。身體表面一般具毛，身體一般扁平，腹部的某一對鰓顯著擴大而蓋住其後的鰓，形成鰓蓋。鰓蓋在生活時不停地向上抬起，以便於呼吸。鰓蓋的邊緣往往密生細毛，可以清潔進入鰓蓋內的水。

尾絲只具有稀疏的環生細毛。生活時陷在靠近水邊的泥沙和枯枝落葉的碎屑中，很難發現。個體較小，體色一般為統一的淺色或褐色。少數種類體表具各種瘤突。足向側方伸展，身體表面常粘附各種泥沙和碎屑。在水中濾食植物或動物碎屑。

這一類型的典型代表為細蜉屬（Caenis）、小河蜉屬（Potomanthellus）。

水區底質中的穴居型

體色一般較淡，體表常具有程度不一的金黃色細毛；頭較窄小，額突明顯，前緣常分叉；觸角的節間常具細毛；上顎牙明顯突出於頭部前緣，其基部密生細毛；足為挖掘足，位於胸部腹面；腹部的鰓除第1對外，分為兩枚，每枚又分為兩叉狀，緣部呈纓毛狀，生活時位於體背，有規律地由前向後運動而整體呈現波動性，能有效地使水在洞穴中流動，以利於濾食。一般生活於沙質或泥質的底質中以逃避敵害。上顎牙用於挖掘時掀起泥土。當這些稚蟲從洞中被趕出后，它們立即又進行挖掘新的洞穴。具強烈的避光性。有較好游泳能力，游泳時腹部上下彎曲呈波動形行進。濾食水中碎屑。

代表種類為蜉蝣屬（Ephemera）和埃蜉屬（Ephoron）。

流水區自由生活型

身體苗條，流線型，色彩艷麗。口器各部分密生細毛，觸角一般較長。尾槳式。活動迅速，游泳能力強，有趨光性。生活時一般用中後足扒在底質表面，身體略向下傾斜，前足向側前方伸展，腹部的鰓向外攤開，尾上下擊水。前足密生長細毛。這些細毛在前足前緣排列成兩行，在細毛之間又夾雜著粗刺。細毛的表面又具有微毛，微毛的頂端呈鉤狀，相鄰的細毛上的微毛相互粘合而使細毛與細毛緊密結合在一起。因此就組成一個篩狀的結構。

生活時前足前緣上的細毛呈一定角度向前伸展，水流由前向後流動，依靠細毛能有效地過濾水中的碎屑狀食物（Wallace＆Merritt 1980；Wallace＆O’Hop 1979），代表種類有等蜉屬（Isonychia），突唇蜉屬（Clypeocaenis）。

流水區底質表面貼生型

身體一般為淺綠色至褐色。身體扁平，頭部非常寬扁。上顎的外側一般具細毛，下顎須的端部具刷狀毛，下唇須表面也具濃密的刷狀毛。足的關節呈前後型，因此只能前後向移動。各足的腿節寬扁，脛跗節細長，其表面和后緣往往密生細毛。腹部的鰓側位。

背方的鰓為葉片狀，肥厚；腹方的絲狀鰓一般位於身體背面，從葉狀鰓的基部伸出。各鰓的葉狀部分互相疊合成吸盤狀，有利於吸附在底質表面。有些種類第1和第7對鰓延伸到身體的腹方，左右兩鰓互相接觸或接近接觸，從而使腹部的鰓整個形成一個吸盤狀結構。尾絲上的毛一般較稀疏環生於節間。避光性。刮食石塊表面的藻類等食物。能游泳，游泳時主要靠鰓擊水。生活狀態時可以看到鰓不停地抖動。

代表種類為扁蜉科，其中以扁蜉屬（Heptagenia）、高翔蜉屬（Epeorus）、溪頦蜉屬（Rhithrogena）最典型。

流水區底質縫隙棲居型

這種環境中蜉蝣主要有兩類。一類生活於流水區的水生植物和枯枝落葉中，一類生活於石塊的縫隙中。

生活於水生植物和枯枝落葉中的蜉蝣身體表面往往具各種瘤突或刺，體壁堅硬。腹部背板往往具刺突或脊突。尾絲上常有各種刺。第1對鰓退化，第2或2～3對鰓往往消失。鰓位於身體背面，背方的鰓膜質片狀，腹方的鰓分成許多片狀小葉。有些種類腹部背板的刺突很大，背板中央強烈隆起，兩側的鰓位於一個腔隙中。生活時一般緊緊抓住水生植物，活動緩慢，採集時常需靜候從水生植物中爬出。受到騷擾時，有時將腹部末幾節和尾絲向上翻起朝前，然後放直再翻起。游泳時同樣如此，整個動作類似蠍子。以撕食性為主。代表種類有小蜉科（Ephemerellidae）的彎握蜉屬（Drunella）、鋸形蜉屬（Serratella）等。

生活於石塊縫隙中的以河花蜉科（Potamanthidae）的種類為代表（Bae＆McCafferty 1994）。這類蜉蝣身體一般扁平，為淺黃色至棕紅色。上顎具明顯的上顎牙，上顎牙上往往具齒和細毛。各足的腿節相對比較寬扁，而脛跗節為細長的圓柱形。前足脛跗節的內緣和背方密生細毛。腹部的鰓側位，第1對鰓退化，而2～7對鰓的形狀與蜉蝣總科的非常類似，但位於身體側面。腹部背板表面具各種斑紋。尾絲的基部和端部光滑，而中段的兩側具有細毛。游泳動力較強，濾食性。

以上的分類並不嚴格。每一類的蜉蝣生活環境也非一成不變。其中流水區的種類也往往能在靜水區發現，但靜水區種類在流水區一般很難發現。總體而言，上述每一類型所選擇的棲境仍較嚴格，採集時在每一種生境中，其代表種類發現概率常是最高的。

蜉蝣具有古老而特殊的性狀，是最原始的有翅昆蟲，對蜉蝣目昆蟲的研究，有助於進一步闡明從無翅昆蟲到有翅昆蟲的進化過程。

與成蟲相比，蜉蝣稚蟲的外部形態表現出更加豐富的多樣性。這些多樣的形態為分類鑒定提供了非常有用的素材。在一些成蟲形態變化不大的種類中，如四節蜉科、細蜉科、小蜉科以及河花蜉科，不同種間稚蟲的比較對於種類的鑒別常常是非常有效的。通過對每種生境中代表種類外部形態的了解，根據蜉蝣的外部形態，就可以大體推斷出它的生活環境和食性。

由於不同蜉蝣種類及其外部形態與它們的水生生活小環境和生活習性有密切的關係，不同種類的蜉蝣稚蟲喜歡在含氧量高的水域中生活，因此，它們是測定水質污染程度的指示生物。

蜉蝣稚蟲一般生活在淡水中，蜉蝣的稚蟲和成蟲是許多淡水魚類的重要食料。

蜉蝣稚蟲優雅的體形和有趣的水中活動還可為人增添樂趣。

2013年8月24日，在匈牙利首都布達佩斯以北約30公里處的陶希托特村，無數蜉蝣湧向匈牙利的多瑙河畔，集結成群如暴風雪來襲，騎自行車的人們需要把臉遮起來，而駕駛小汽車的人們即使打開車頭燈也無法看清前面的道路。場面之壯觀，四十年一遇，引來不少路人特意圍觀欣賞。

匈牙利的蒂薩河以長尾蜉蝣出名，但那裡的蜉蝣出現在白天。而多瑙河的蜉蝣則出現在夜晚，在有燈光的地方可以看見蜉蝣飛舞的壯觀場面。有不少遊客特意趕到多瑙河畔，來欣賞這一少見的景觀。這種白翅蜉蝣大約一厘米長，在交配孵化后就會死亡。由於水質的改善，多瑙河蜉蝣在絕跡四十年後重新返回多瑙河。

由於各種蜉蝣有相對嚴格的棲境選擇，在採集過程中，為了提高採集效率，應該儘可能多地在不同的水生小環境中進行採集取樣。同時，要針對各種蜉蝣具有不同的活動能力採取不同的採集方法和技巧。對於那些生活隱蔽且活動能力不強的種類，在採集取樣過程中，要有足夠的耐心和時間等待它們從隱蔽處出來。而對活動能力非常強的種類，一般很難輕易採到，需要選擇拖網或網箱等必要的專門工具和進行相對多次的採集。

中國

“蜉蝣”一詞最早出現於《詩經·國風·曹》中的《蜉蝣》詩（可能作於曹昭公在位的公元前661—公元前651年間）。

由於歷代對《詩經》的解釋層出不窮，故古代許多人對蜉蝣都有過記述和考證，但可惜絕無詳細描述形態的。但歷代古人對蜉蝣外觀和生活習性的觀察是很細微的，清楚指明蜉蝣是一種生活期極短的昆蟲，生活在水中，死後隨水漂流。蜉蝣外表美麗但很柔弱。清陳夢雷等在《古今圖書集成·禽蟲典》（公元1726年）和日本人岡元鳳（公元1784）在《毛詩品物圖考》中還繪出了蜉蝣圖。

但一部分古人可能因講不同方言的緣故，而將“蜉蝣”錯誤地解釋為一類甲蟲或蛾子，故朱弘復、高金聲（1950）仍認為蜉蝣可能是一種金龜子。如：三國吳人陸璣（公元三世紀初）《毛詩草木蟲魚疏》：“蜉蝣，方土語也。通謂之渠略。似甲蟲，有角。大如指，長三四寸。甲下有翅能飛。夏月陰雨時地中出。今人燒炙之，美如蟬也。”

在中國，“蜉蝣”作為一個科學動物名詞出現在1891年。當時授課於蕪湖驛磯山同文書館的美籍傳教士華約翰在《格致彙編》第六年中發表了《蟲學略論》，在“分目各論”部分有“第十一蜉蝣類”，繪一蟲為例，並加以數行說明（鄒樹文，1981）。

世界

1758年Linnaeus 在Systema Naturae第10版中描記了6種蜉蝣，放在蜉蝣屬Ephemera中，分為兩類，一類具兩根尾絲，另一類具有三根尾絲。後來不斷有新種報導，Eaton（1883-1888）對前人工作進行了總結，出版了專著A Revisional Monograph of Recent Ephemeridae or Mayflies，共描記了55屬300種，將其中的270種分為3 groups（組）9 series（系）14 sections（部）。他的工作奠定了蜉蝣研究的基礎，引起了研究的熱潮，研究中心逐漸由英國轉到了美國，代表人物有Needham（主要是研究北美地區的種類）， Navás（全世界），Ulmer（全世界）。

1935年，美國的Needham、Traver和中國的徐蔭祺先生合著的《蜉蝣生物學》（The Biology of Mayflies）出版，對北美地區的蜉蝣進行了深入而詳細的描記和歸類，報道蜉蝣共3科17亞科507種。

在這以後，美國的Edmunds、Traver,法國的Demoulin和俄羅斯的Tshernova對該國和一部分世界種類進行報道。1976年，Edmunds et al. 又出版了The mayflies of North and Central America，共列出了中北美地區的蜉蝣共17科24亞科68屬622種。在這以後，Edmunds和Peters、McCafferty繼續從事這方面的研究。

20世紀末，認識比較一致的科約25個。根據Hubbard（1990）統計有310個現存屬，61化石屬。McCafferty et al.（1989）估計全世界約2 250種。最近幾年又陸續有一些報道，全部種類估計不超過2 500種。

關於蜉蝣目在昆蟲綱中的系統地位，有許多爭論 (Soldán,1997;梁愛萍，1999)。Kukalová-Peck（1968，1978，1983，1985，1994）和Hennig（1981）認為蜉蝣目與蜻蜓目比較接近，與絕滅的古翅類共同組成古翅亞部Palaeoptera，歸在有翅部Pterygota中，位置介於衣魚目Zygentoma與新翅亞部Neoptera之間。

有關目內科級水平的系統發育方面，儘管有一些建議，但均未被普遍接受，有關作者本人的觀點也常有改變。已有一些用支序分類方法對某一科內或一些屬群的研究；在科級階元研究方面，聲稱使用支序方法的就作者所知有四篇（McCafferty & Edmunds，1979; McCafferty，1991; Tomka & Elpers，1991; Kluge，1998），用分析軟體演算的工作則尚未見。形成不同觀點的主要原因在於各家對一些特徵的權值有不同認識，尤其在如何對待和處理成蟲和稚蟲特徵方面認識不同。

“蜉蝣”一詞最早出現於《詩經·國風·曹》中的《蜉蝣》詩（可能作於曹昭公在位的公元前661—公元前651年間）。其詩云：

蜉蝣之羽，衣裳楚楚。心之憂矣，於我歸處？

蜉蝣掘閱，麻衣如雪。心之憂矣，於我歸說？

詩中最難解的是最後一句。根據鄒樹文（1956）的考證，“掘閱”是雙聲疊韻，同“閱”，即容貌，並且與上兩句中的“之羽”、“之翼”對應。而藍菊蓀（1982）和陳子展（1983）都將此解釋為“改變容貌”，多出一個動詞，似乎沒有鄒樹文的解釋好。他們兩人對詩中最後一個字“說”的解釋為“歇”。

從詩序和詩文內容來看，詩人是借漂亮而短命的蜉蝣來諷刺時事，表達朝不保暮的憂心。可見詩中的“蜉蝣”即是現今昆蟲綱Ephemeroptera目的昆蟲，故將本目譯為“蜉蝣目”是對的（鄒樹文，1956，1981）。

由於歷代對《詩經》的解釋層出不窮，故古代許多人對蜉蝣都有過記述和考證，但可惜絕無具體描述形態的。

《爾雅》可能始創於西周（公元前1027始）。自其創始，直到西漢，歷時在千年以上，其間不斷有所增補。其在“說蟲”部說：“蜉蝣渠略”。

荀況（公元前三世紀人）《荀子·大略篇》：“不飲不食者，蜉蝣也。”

毛亨（公元前二世紀人）《毛傳》：“蜉蝣，渠略也。朝生暮死，猶有羽翼以自修飾。楚楚，鮮明貌。采采，眾多也。掘閱，容閱也。如雪，言鮮潔。”

西漢戴德（約公元前93—49）《夏小正》：“五月蜉蝣有殷。殷，眾也。蜉蝣殷之時也。蜉蝣者，渠略也，朝生而暮死，有何也，有見也。”

三國魏國阮籍（公元三世紀初）《詠懷》：“蜉蝣玩三朝，采采修羽翼。”

晉朝郭義恭（公元三世紀人）《廣志》：“蜉蝣可燒啖，美於蟬。蜉蝣在水中翕然生，覆水上，尋死，隨流而去。”

唐張九齡《感懷》：“魚遊樂深池，鳥棲欲高枝，嗟爾蜉蝣羽，薨薨亦何為？”

宋蘇軾《前赤壁賦》（公元1082年）：“寄蜉蝣於天地，渺滄海之一粟。”

宋羅願（公元1174）《爾雅翼·釋蟲》：“蜉蝣朝生而暮死。蓋蜉蝣者速死之物，故以刺曹公之好奢，言雖衣服楚楚，安能久也。淮南子曰，蠶食而不飲，二十二日而化。蟬飲而不食，三十日而蛻。蜉蝣不食不飲，三日而死。又曰鶴壽千歲以極其游，蜉蝣朝生而暮死盡其樂。蓋以旦暮為期，遠不過三日爾。蜉蝣出有時，故王褒頌聖主得賢臣頌雲，蟋蟀俟秋吟，蜉蝣出以陰，言知時也。又許叔重注《淮南子》言，朝菌者，朝生暮死之蟲也。生水上，狀似蠶蛾，一名孳母，海南謂之蟲邪。則亦蜉蝣之類。按今水上有蟲，羽甚整，白露節后即群浮水上，隨水而去，以千百計。宛陵人謂之白露蟲。”明劉昌：《縣笥瑣探恃才傲物》：“湯家公子喜誇詡，好似蜉蝣撼大樹。”

另外，清陳夢雷等在《古今圖書集成·禽蟲典》（公元1726年）和日本人岡元鳳（公元1784）在《毛詩品物圖考》中還繪出了蜉蝣圖。

由上可知，歷代古人對蜉蝣外觀和生活習性的觀察是很細微的，清楚指明蜉蝣是一種生活期極短的昆蟲，生活在水中，死後隨水漂流。蜉蝣外表漂亮但很柔弱。可見古人的觀察是符合實際的。

但同時，一部分古人可能因講不同方言的緣故，而將“蜉蝣”錯誤地解釋為一類甲蟲或蛾子，故朱弘復、高金聲（1950）仍認為蜉蝣可能是一種金龜子。如：

三國吳人陸璣（公元三世紀初）《毛詩草木蟲魚疏》：“蜉蝣，方土語也。通謂之渠略。似甲蟲，有角。大如指，長三四寸。甲下有翅能飛。夏月陰雨時地中出。今人燒炙之，美如蟬也。”

晉郭璞（公元四世紀初）《爾雅注》：“（蜉蝣）似蟲吉蟲羌，身狹而長，有角，黃黑色。聚生糞土中，朝生暮死。豬好啖之”。《遊仙詩》：“借問蜉蝣輩，寧知龜鶴年。”他在《爾雅音圖》中還繪出了蜉蝣圖。

孔穎達（公元642年）《毛詩正義》：“郭璞曰（蜉蝣）似蟲吉蟲羌，身狹而長，有角，黃黑色。聚生糞土中，朝生暮死。豬好啖之。陸璣疏雲，蜉蝣，方土語也。通謂之渠略。似甲蟲，有角。大如指，長三四寸。甲下有翅能飛。夏月陰雨時地中出。今人燒炙之，美如蟬也。樊光謂之糞中蠍蟲，隨陰雨時為之朝生暮死。”

北宋陸佃《土卑雅·釋蟲》（公元1125年其子作序）：“（蜉蝣）蟲似天牛能飛。燒而啖之，美如蟬也。翕然生。覆水上，尋死，隨流。”

南宋戴侗（公元1241—1276）《六書故》：“按詩稱蜉蝣羽翼以興，衣服之采采粲粲，甲蟲雖有羽毛，詠物者不應舍甲而言羽。荀子言蜉蝣不飲不食，渠略攻食糞土，亦非不飲不食者也。蜉蝣蓋羽蟲，疑即夜蛾。夜蛾粉翅，如蝶而小，四月陰雨時多生麥田中，夜則飛撲燈火。不飲食類蠶蛾，故其不能久，近似所謂朝生暮死者。蓋以其不飲食而但翻飛，故謂之蜉蝣也邪。”

明李時珍（公元1518—1593）《本草綱目·蟲羌蟲良 條·附錄蜉蝣》（公元1587）：“蜉蝣一名渠略。似蟲吉蟲羌而小，身狹而長，有角，黃黑色，甲下有翅能飛。夏月雨後叢生糞土中，朝生暮死。豬好啖之。人取炙食，雲美如蟬也。蓋蟲羌螂、蜉蝣、腹蟲育、天牛，皆蠐螬、蠹、蠍所化此。亦蟲羌蟲良 之一種，不可不知也。或曰蜉蝣水蟲也，狀似蠶蛾。朝生暮死。”

明王土斤、王恩義父子（公元1609年）《三才圖會》：“（蜉蝣）形似天牛而小，有角，長三四寸，黃黑色，早下有翅能飛。燒而啖之，美如蟬也。翕然生。覆水上，尋死，隨流。梁宋之間曰渠略。叢生糞土中，朝生暮死。有浮遊之義，故曰蜉蝣也。”

蜉蝣是中國文人騷客心儀的對象。《詩經·曹風》就歌唱過：「蜉蝣之羽，衣裳楚楚……蜉蝣之翼，采采衣服」，把蜉蝣羽翼同婦女衣裙聯繫起來了，像輕雲舒捲，如嫩柳拂水。《淮南子》進一步說：「蠶食而不飲，二十二日而化；蟬飲而不食，三十日而蛻；蜉蝣不食不飲，三日而死」，更作了科學上的比較描述。到明朝李時珍的《本草綱目》，更加了神來的一筆：「蜉，水蟲也，……朝生暮死」，一句話抓住了蜉蝣的生態特徵。西洋人也早就發現了蜉蝣夭壽，它的昆蟲學學名叫做ephemeron，是希臘哲人亞理士多德給起的，意思直截了當就是「短促」。

在五月天阿信的詞中，“大時代你我都是蜉蝣”其意，在短暫而有限的生命中，綻放人生的光彩。

1.又到蜉蝣婚飛時[圖]

2015年06月20日00:43來源：科技日報

6月18日，在匈牙利中部的蒂紹屈爾特，一名男子拍攝蒂薩河裡的長尾蜉蝣。每年的春夏之交，蒂薩河上的大量蜉蝣羽化成蟲，婚飛交尾，場面蔚為壯觀。短命的成蟲只有幾個小時的時間進行交尾，然後凄然死亡。雌蟲的卵沉入河底后，幼蟲在河底會呆長達3年的時間，然後才能變為成蟲。

2.解密長尾蜉蝣的短暫一生

長尾蜉蝣短暫一生：成熟化蝶到死亡僅數小時。每年的夏季，也是蒂薩河“盛開”的季節。數以百萬計的長尾蜉蝣似乎是瞬間出現於河面之上，整個場景相當壯觀。這種昆蟲從成熟化蝶到繁殖，最後再到死亡，一生僅僅持續數小時。千上萬的長尾蜉蝣會活躍於東歐蒂薩河上，形成了“盛開的蒂薩河”的壯觀景象。在幼蟲階段，長尾蜉蝣要在水下生活長達三年左右的時間。長尾蜉蝣在孵化后短短數小時即結束生命前爭相交配繁殖。在布達佩斯附近的蒂薩河上，一隻長尾蜉蝣正在尋找交配對象。