羥基香茅醛

羥基香茅醛

羥基香茅醛的分子式是C10H20O2,CAS號為107-75-5。無色至淡黃色透明液體。具有百合花和鈴蘭花的香氣。主要用於配製柑桔、西瓜、櫻桃等瓜果型香精。

名稱


結構式
結構式
中文名稱: 羥基香茅醛;7-羥基-3,7-二甲基-辛醛;羥基香草醛;7-羥基香草醛;7-羥基香茅醛;7-羥基-3,7-二甲基-1-辛醛;7-羥-3,7-二甲辛-1-醛;羥香草醛
英文名稱: 3,7-Dimethyl-7-hydroxyoctanal;1-Octanal, 3,7-dimethyl-7-hydroxy-;3,7-dimethyl-7-hydroxy-1-octana;7-Hydroxy-3,7-dimethyloctan-1-al;7-hydroxy-3,7-dimethyl-octana;Citronellal, hydroxy-;Cyclalia;Cyclosia;Fixol

基本資料


結構式
結構式
分子量: 172.26
EINECS號: 203-518-7
Mol文件: 107-75-5.mol
FEMA:2583
折射率:n20/D 1.448(lit.)
閃點:>230 °F
CAS 資料庫:107-75-5(CAS DataBase Reference)
NIST化學物質信息:Hydroxycitronellal(107-75-5)
EPA化學物質信息:Octanal, 7-hydroxy-3,7-dimethyl-(107-75-5)

物化性質


無色至淡黃色透明液體。具有百合花和鈴蘭花的香氣。溶解度75%,沸點241℃,116℃(0.67kPa),103℃(6.7kPa),相對密度0.9220(20/4),折光率1.4478,閃點121℃。溶於6-7份乙醇中,在空氣中易氧化,對酸;鹼不太穩定,在空氣中易氧化,易聚合,貯存時可加入抗氧化劑2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚。本品含有醛基基叔醇基,故有二者的特性。羥基香茅醛與亞硫酸氫鈉反應時,可以生成亞硫酸氫鈉鹽的化合物。

毒理學數據


1、皮膚/眼睛刺激性
標準的Draize試驗:兔子,皮膚接觸,500mg/24H;
標準的Draize試驗:兔子,皮膚接觸,100mg/24H;反應的嚴重程度:中度
2、急性毒性:大鼠經口LD50,>5mg/kg

用途


1、用於配製水仙、鈴蘭、茉莉及風信子香型香精。
2、是一種多用途的香料,既可用於各種花香型,也用於許多非花型。用於鈴蘭、菩提花、百合花及與此同類香氣的兔耳草花、紫丁香等型,能使香氣細膩。在香水香精中用之,可賦花香頭香。也可用香皂香精及橙花白檸檬等香精。質量純正的可適量用於食用香精,能賦花香,增厚增濃,使香味圓和。
3、羥基香茅醛是我國《食品添加劑使用衛生標準》規定允許使用的食品香料,主要用於配製櫻桃、柑橘、西瓜等瓜果型食用香精。在口香糖中使用量為16mg/kg;冷飲中13mg/kg;烘烤食品畸10mg/kg;糖果中9.4mg/kg;軟飲料中3.5mg/kg;布丁類中0.3mg/kg。
4、GB 2760—96規定為允許使用的食用香料。主要用於配製柑橘、西瓜、櫻桃等瓜果型香精,亦作定香劑和調香輔助劑用。
5、該品稀釋時具有類似菩提、鈴蘭和新鮮的青草香氣,廣泛用於鈴蘭、蘭花、茉莉、紫丁香等香精中,在香水、香粉等化妝品香精中用量高達20%,是最有價值的香料之一。該品是我國GB2760-86規定允許使用的食用香料,主要用於配製柑桔、西瓜、櫻桃等瓜果型香精。由於該品易氧化,可添加抗氧劑3,6-二叔丁基-4-甲基苯酚作穩定。羥基香茅醛在鹼性中不穩定,故在肥皂香精中使用其縮醛,例如二甲縮醛等,有時將羥基香茅醛與苄醇、苯乙醇以及香茅醇以半縮醛形式存放和使用。羥基香茅醛還用來製取其他香料,如1-氨基-7-羥基-3,7-二甲基辛烷和鄰羥基香茅叉氨基苯甲酸甲酯。曾用含0.5%該品飼料喂大鼠兩年,未發現任何異現象。

允許殘留量標準


用於配製香精的各香料成分不得超過在GB 2760中的最大允許使用量和最大允許殘留量。

生產方法


1、由香茅醛在雙鍵上加水製得。香茅醛的水合反應在無機酸存在下進行,但香茅醛在酸性介質中不穩定,需用亞硫酸氫鈉、胺類、低級脂肪酸酐等保護醛基,在水合反應結束后,再在反應試劑作用下使醛基恢復。將香茅醛同亞硫酸氫鈉作用生成亞硫酸氫鹽化合物,然後再進行水合,是保護香茅醛醛基的最常用方法。隨後用乾燥的碳酸鈉的甲苯中分解亞硫酸氫鹽化合物,析出羥基香茅醛。香茅醛是由檸檬醛或含有檸檬醛的精油和產物經催化氫化獲得的,將香茅醛與亞硫酸氫鈉溶液進行水合作用。然後加入碳酸鈉中和剩餘的鹽酸,至物料中酸含量為0.5-1%時,用甲苯萃取有機雜質。分出甲苯萃取物后,在水合產物中添加甲苯,加入乾燥的碳酸鈉分解羥基香茅醛的亞硫酸氫鹽化合物,這時析出的醛就被甲苯萃取,取甲苯溶液回收甲苯,剩餘物通過真空蒸餾提純,得到產品羥香茅醛。
2、將香茅醛與重亞硫酸鹽的加成物在-20℃下溶於濃硫酸中成香茅醛硫酸酯,再在碳酸鈉溶液中分解而得。
在較低溫度下,香茅醛與醋酐及醋酸鈉作用而成乙酸香茅醛,然後水解並用稀鹼液處理而得粗品,用酸式亞硫酸鹽提純。
中國從爪哇型香茅油或檸檬桉葉油單離出的香茅醛經水合取代、精蒸(或蒸餾)而得。
3、將香茅醛與亞硫酸氫鈉在冷卻下反應,然後用14%~15%的鹽酸溶液,在35℃下進行水合反應,並加入碳酸鈉中和剩餘的鹽酸至物料中含酸量為0.5%~1%為止。先用少量甲苯萃取去除有機雜質,然後在水合物中添加甲苯和乾燥的碳酸鈉,以分解亞硫酸氫鹽,生成的羥基香茅醛為甲苯所萃取。甲苯萃取液先回收甲苯,再減壓蒸餾得產品羥基香茅醛。

安全信息


危險品標誌:Xi
危險類別碼:38-41
安全說明:26-39
WGK Germany:1
RTECS號:RG7850000

相關類別


芳香化學品;合成香料;日用品;香料及香精;食品添加劑;食品香料;食用香料(增香劑);天然等同香料和人造香;Aroma Chemicals;Alphabetical Listings;Flavors and Fragrances;G-H

產品信息


上游原料

亞硫酸氫鈉-->醋酸鈉-->硫酸酯-->檸檬醛-->磺酸-->亞硫酸氫鈉溶液-->香茅醛-->天然精油-->香茅油

下游產品

8,8-二甲氧基-2,6-二甲基-2-辛醇-->8,8-二乙氧基-2,6-二甲基-2-辛醇