埃里克·坎德爾

埃·坎(   )奧維納，二戰期間隨家人移居美國，獲美國國籍。1956年畢業於紐約大學，一生效力於精神病學和生理學研究領域並獲得傑出貢獻。2000年，埃里克·坎德爾與好友保羅·格林加德以及阿爾維德·卡爾森共同獲得了諾貝爾生理學與醫學獎。坎德爾獲獎是因為在研究中發現了如何改變突觸的效能，以及其中涉及了哪些分子機制。

埃·坎

哥倫亞坎跨越領域、享譽盛宗，啟神經科學中的學習和記憶領域細胞分子層次研究的全新科學領域，而且不斷的做出領導性和突破性的研究，雖然現在他已70多歲，他的研究還是走在這個領城的最前沿。坎德爾早在1983年就獲得了素有“美國的諾貝爾獎”之稱的“亞伯雷斯克獎”（AlbertLaskerAward）的基礎醫學研究獎，早就被看好排隊在等著拿諾貝爾獎。同時，他也在1983年就成為哥倫比亞大學學術地位最崇高的“大學教授”（UniversityPro鄄fessor）。哥大鼓勵“大學教授”做跨越領域的研究，“大學教授”享有的殊榮之一，就是可以在任何學系開任何喜歡開的課，即使是從來沒有的課。坎德爾在哈佛大學時主修歷史和文學，同時也對精神病學發生了興趣，所以坎德爾畢業後來到紐約大學醫學院修精神病學，準備以後成為精神病分析醫師。不過當他到醫學院時，他問他自己，什麼是精神病的核心問題呢？他認為除了基因以外，記憶是最重要的。所以坎德爾決定朝腦部和記憶的方向發展。

埃里克·坎德爾的畢業院校 紐約大學學術教育和職位背景 1953年，美國馬里蘭州巴爾的摩市約翰·霍普金斯大學博士

1953至1959年，英國劍橋大學、倫敦大學、國家醫學研究所以及美國馬里蘭州國家衛生研究所生物化學博士后

1959至1967年，美國紐約州阿德斯雷市Geigy研究實驗室生物化學部主任　1961至1970年，美國紐約市愛因斯坦醫學院藥理學訪問副教授和教授

1960至1964年任波士頓哈佛醫學院精神病學高級專科住院實習醫師

1965至1974年任紐約大學生理與精神病學系副教授

1968至1983年，美國康涅狄格州紐黑文市耶魯大學醫學院藥理學和精神病學教授　1974至1983年，任哥倫比亞大學神經生物學與行為學研究中心主任、生理與精神病學系教授

1983年至今任哥倫比亞大學生物化學與分子生物物理學系教授、哥倫比亞大學哈佛休伊醫學院高級研究員。

先天性齶裂發生的分子機制

埃里克·坎德爾獲得諾貝爾獎是因為在研究中發現了如何改變突觸的效能，以及其中涉及了哪些分子機制。蛋白質磷酸化對記憶形成中分子機制的作用，在坎德爾獲獎的理論中是極為重要的一環。最開始，埃里克·坎德爾研究哺乳動物的學習和記憶。但是，由於記憶的機制太複雜，很難研究大腦記憶過程的基本機制。因此，他決定研究更簡單的實驗模型，即海兔（Aplysia）的神經系統。此動物的神經系統由僅20,000個神經細胞組成，而且多數細胞體積相當大。海兔具有一種可以保護鰓的簡單保護性反射，可以用來研究基本的學習機制。坎德爾發現，某種類型的刺激可引起海兔保護性反射加強。這種反射加強可以持續幾天或幾周，是一種學習的過程。後來他又發現，學習與連接感覺神經細胞和產生保護性反射肌群活化的神經細胞之間的突觸加強有關。較弱的刺激形成短期記憶，一般持續數分鐘到數小時。“短期記憶”的機制是由於離子通道受影響，使更多的鈣離子進入神經末梢。由此，導致神經突觸釋放更多的神經遞質，從而使反射加強。這些轉變是由幾個離子通道蛋白的磷酸化所致，這種機制已被保羅·格林加德（Paul Greengard）闡明。強大和持續的刺激將導致能持續幾周的長期記憶形成。強刺激可引起信使分子cAMP和蛋白激酶A水平增高，這些信號到達細胞核，引起突觸蛋白質水平的變化。一些蛋白增加了，而另一些蛋白數量減少。結果是突觸

損傷的分子機制

的體積變大，使得突觸功能持續增強。與短期記憶不同的是，長期記憶需要生成新的蛋白質。如果新蛋白的合成受阻，長期記憶將會阻斷，而短期記憶卻無影響。坎德爾用海兔證明，短期記憶與長期記憶均發生在突觸部位。

對此，坎德爾深有感觸地說，是他的妻子德尼茲鼓勵他進入美國哥倫比亞大學進行教學和研究工作，並且始終為他艱苦的研究工作傾注極大的熱情和支持。德尼茲夫人出生於法國，后遷居美國，同坎德爾結為人生伴侶，目前和坎德爾一道在哥倫比亞大學工作，教授社會學。談及自己的科研歷程，坎德爾再一次說到他的生活和工作伴侶德尼茲夫人。他說，當初如果不是德尼茲積極勸說，他很可能不會選擇進大學做研究工作。此後幾十年裡，她一直在他身邊，是他在工作中“靈感和動力的巨大源泉” 。

2000年，阿爾維德·卡爾森（Arvid Carlsson，瑞典），保羅·格林加德（Paul Greengard，美國），Eric R. Kandel（美國），關於神經系統信號傳導方面的研究。獲得“諾貝爾生理學或醫學獎”

埃里克·坎德爾的實驗對象 海兔　對記憶的研究 坎德爾由對海兔的學習和記憶的研究，探究出了短期記憶和長期記憶的作用機制，其發生的地點都在神經突觸，而神經遞質在其中發揮了重要作用。

短期記憶由較弱的刺激形成。其作用機制是和葛林加德發現的蛋白質磷酸化一樣，神經遞質促進cAMP製造→cAMP再活化蛋白質活化酶A（PKA）→PKA再使特定離子管道（如鉀離子管道）蛋白質磷酸化→結果造成特定離子管道失去活性，增加鈣離子進入神經末稍，導致神經遞質在突觸的釋放增加，從而造成反射作用的增強，就形成短期的記憶。

長期記憶是由較強和較久的刺激所形成。其作用機制前面幾步同樣是神經遞質→cAMP→PKA→蛋白質磷酸化。不過由於刺激較強和較久，這些步驟所增加的量都會多出許多，結果導致細胞核再合成新的蛋白質。細胞核合成新

埃里克·坎德爾的實驗對象 海蝸牛

的蛋白質是長期記憶和短期記憶不同的關鍵所在，它可以導致突觸的形狀和功能發生改變，也就是所謂的“突觸可塑性”（synapticplasticity），從而增強突觸的效能和神經遞質的釋放，形成長期記憶。坎德爾除了用海蝸牛做研究外，還在20世紀90年代開始用較複雜的老鼠做實驗，研究有關學習和記憶的基因。他發現，腦部海馬突觸的長期改變對空間記憶的儲存很重要。1999年，坎德爾的研究團隊對年輕和年老的老鼠做迷宮和腦部海馬切片的研究，他們發現，年老老鼠空間記憶的衰退和腦部海馬長期增強的后階段（L-LTP，latephaseoflong-termpotentiation）減少有關。由於L-LTP依賴於cAMP的活化，他們發現增強cAMP的藥物———例如多巴胺D1/D5受體促進劑和cAMP磷酸雙脂化酶抑製劑（Rolipram），可以降低L-LTP的減少和空間記憶的衰退。

坎德爾所研究的細胞分子水平的學習和記憶作用機制，基本上也適用於人類。所以，我們的記憶可以說是位於突觸。坎德爾的研究不但為我們提供了對學習和記憶的深層理解，也提供了開發有關記憶增強藥物的契機。

亞伯雷斯克獎(Albert Lasker Award)

1945年首次頒發的亞伯雷斯克獎被譽為美國諾貝爾獎，並且被認為是國際最著名的基礎和臨床醫學研究研究獎項，其主要原因是由於該獎項的提名和評選過程是經過國際頂級科學家構成的評委會進行嚴格審查。埃里克·坎德爾早在1983年就獲得了該獎項。

諾貝爾生理學或醫學獎

諾貝爾生理學或醫學獎，是根據阿爾弗雷德·諾貝爾逝世前立下的遺囑，諾貝爾生理醫學獎由位於瑞典首都斯德哥爾摩的卡羅琳醫學院負責頒發。頒獎儀式於每年12月10日，諾貝爾逝世周年紀念日舉行。諾貝爾生理醫學獎是為了表彰前一年中在生理學或者醫學領域有重要的發現或發明的人。

根據諾貝爾基金會的相關章程，評選由卡羅琳醫學院諾貝爾大會負責，大會由50名選舉出來的卡羅琳醫學院名教授組成。現在，生理醫學獎的評選程序大致為：

1、卡羅琳醫學院的諾貝爾大會任命一個工作委員會——諾貝爾委員會（NobelCommittee）負責前期工作。

2、邀請生理醫學領域的代表提名候選人，提名截至日期為每年2月1日。

3、諾貝爾委員會對提名進行初步篩選，然後候選人提交給諾貝爾大會。

4、諾貝爾大會最終決定得主，並對外公布（一般在每年10月份）。

5、每年12月10日在斯德哥爾摩音樂廳舉行頒獎儀式。

美國國家科學獎章

國家科學獎章，是由美國國會法令86-209的基礎上在1959年8月25日建立的。該榮譽勳章原本是獎勵在“物理、生物、數學、科學或工程”領域的科學家。美國總統肯尼迪通過行政命令於1961年成立國家科學獎章委員會，該委員會由美國國家科學基金會管理。1979年, 美國科學促進會建議將獎項擴大到社會及行為科學。

沃爾夫醫學獎

沃爾夫醫學獎（英語：Wolf Prize in Medicine），即以色列沃爾夫基金會（英語：Wolf Foundation）頒授沃爾夫獎之一，獎勵那些在醫學，特別是基礎醫學方面有重大發現的科學家。