性反轉綜合征

性反轉綜合征

性反轉綜合征性畸形是指性分化異常導致不同程度的性別畸形。這種性分化異常由決定性別的控制基因的異常所引起,表現為表型性別不能確定的中間性狀態,或表型性別與性腺性別或遺傳性別相矛盾的現象。性畸形分兩類,即真兩性畸形和假兩性畸形。

介紹


真兩性畸形 (true hermaphroditism) 極罕見,屬性腺分化異常。患者有雙重性腺性別,即體內同時有睾丸及卵巢,並可出現雙重遺傳性別或遺傳性別和性腺性別相矛盾。其核型大部分為 46, XX ,占 80 % ~ 90 %,約 2/3 的患者被當作男性撫養;核型也可為 46,XY ,但僅占 10 %;極小部分為嵌合體 (chimera) 。真兩性畸形的發病率在黑人群體中較高。假兩性畸形分女性假兩性畸形和男性假兩性畸形兩種。以性反轉綜合征為常見。患者體內只有一種生殖腺。具有睾丸,但外生殖器似女性或兩性化,染色體核型為 46, XY 者,稱為男性假兩性畸形;具有卵巢,但外生殖器似男性或兩性化,染色體核型為 46, XX 者,稱為女性假兩性畸形。
一些內分泌異常或其它生長發育缺陷疾病也常涉及到性分化異常,如雄激素不敏感綜合征、彎腿性發育不良、 Smith-Lemli-Opitz 綜合征、X連鎖α地貧伴智力低下綜合征等。

男性綜合征


是指 46, XX 性反轉男性 (46, XX reversal male) ,簡稱 XX 男性綜合征。本病發病率約為 1/20 000 。
本病的發生機制較複雜,通常不是由單一的原因所引起。常見的原因包括 Yp/Xp 末端易位和一條 X 染色體的短臂上能抑制睾丸不發育的片段丟失或失活。 SRY 基因的存在是 XX 男性綜合征的主要遺傳基礎。多數 XX 男性綜合征為散在性,但也家族性病例的報道。

臨床表現

本病的體征類似 Klinefelter 綜合征:皮膚細白,陰毛稀少,外陰部完全男性樣,陰莖嬌小, 9% 的患者伴有尿道下裂( Klinefelter 綜合征則極少見)和隱睾,兩側睾丸小。約 1/3 患者乳房女性化。 15% ~ 20% 的患者外生殖器性別難辨。可有喉結、鬍鬚、腋毛稀疏。一般無智力障礙及顯著軀幹畸形。少數病例有家族史。青春期前,血漿睾丸酮和促性腺激素水平與正常男孩無差別;青春期后,前者降低而後者增高。

診斷與防治

本病的診斷主要依據為核型分析: 46, XX , X 染色質陽性。精液檢查可見精子少或無精子。睾丸組織學檢查見曲精小管發育不良。診斷 XX 男性綜合征必須排除三種疾患:即 Klinefelter 綜合征、腎上腺皮質增生引起的女性假兩性畸形、核型為 46, XX 的真兩性畸形。 Klinefelter 綜合征成人患者大都身材較高,比其正常兄弟平均高 6cm ,很少有尿道下裂和隱睾。腎上腺皮質增生性女性假兩性畸形早期出現陰毛及男性化體征,部分患者在新生兒期出現失鹽癥狀。 46, XX 真兩性畸形患者的尿 17- 酮類固醇、尿孕三醇以及 17- 羥孕酮值增高,患者可有子宮和陰道,在發育期可出現月經及其他女性第二性徵
B 超檢測胎兒外生殖器為男性特徵而核型為 46, XX 者,可用 SRY 探針進行 FISH 分析或通過 DNA 檢測 SRY 基因進行產前診斷。
本病目前無特殊療法。如有第二性徵發育不良,可考慮在青春期前補充雄激素

遺傳諮詢

對本病的遺傳諮詢的重點是患者的性異常、輔以必要的心理指導。由於其發病機理多是因為體細胞性染色體重排或 SRY 基因突變引起,故再發風險率較低,約為 1 %。

女性綜合征


46, XY 女性是指 46, XY 性反轉女性 (46, XY reversal female) ,群體發病率約 1:100 000 。
在睾丸性別決定作用丟失時,胚胎期的未分化性腺是朝女性方向發育, XY 男性胚胎的男性分化的錯誤則導致卵巢的發育。因此, XY 女性的發生主要由於睾丸性別決定功能的喪失,如 X 、 Y 染色體之間長臂末端的易位,或 Y 染色體與常色體之間的易位導致含 SRY 基因的 Yp 末端部分缺失,或者因為 SRY 基因突變。患者核型雖然為 46,XY ,但 SRY 基因缺乏或功能異常。

臨床表現

患者呈女性外觀,第二性徵發育欠佳,無陰毛、腋毛,乳房不發育,外陰呈幼稚型,可有陰蒂肥大。體內有條索狀性腺,可見發育不全的子宮和輸卵管。原發性閉經。 20 %~ 30% 的患者可發生性腺腫瘤。患者通常不伴有生殖系統以外的其它異常,患者智力和身高都正常,但由於性染色體重排畸變引起的患者會表現出 Turner 綜合征 的臨床癥狀。

診斷與防治

根據上述臨床表現,進行染色體核型分析,藉助 B 超檢查有無子宮及其發育情況,結合 SRY 基因的檢測則可以作出診斷。病理學檢查可見條索狀性腺無生殖細胞。核型為 46, XY 而超聲波檢查為女性外生殖器時,可以作 SRY 基因檢測進行產前診斷。
對本病患者應注意性腺惡性腫瘤的發生的可能,一般主張出生后對條索狀性腺進行切除並進行其它矯正手術。青春期開始可使用雌激素替代療法
3.ZW-WW 母雞變公雞
“牝雞司晨”原來下過蛋的母雞,以後卻變成公雞,長出公雞的羽毛,發出公雞的鳴音
母雞性反轉為公雞,由母雞異型(ZW)反轉為同型(WW),可交配,子代存活率低