杭州中肽生化有限公司
主營多肽類試劑研發的公司
杭州中肽生化有限公司成立於2001年,是一家致力於多肽類試劑和醫藥中間體的集研究,開發和生產於一體的高新技術企業。
中肽建立了從原料採購到產品生產各個環節的質檢管理體系;嚴格按照國際標準建立cGMP廠房和嚴格、負責、高效的質量管理團隊,公司先後通過ISO9001:2000、ISO13485:2003質量管理體系認證、cGMP認證。2012年2月,中肽第二次以零缺陷通過了美國FDA審核,成為國內率先獲得FDA認證的多肽製造商。
公司憑藉完善的銷售體系、卓越品質和合理定價,為顧客提供高價值的多肽產品和技術服務,在全球市場享有“另顧客放心的多肽供應商”的美譽。公司生產和開發的各種多肽產品已經快速佔領了國內外市場,被世界尖端客戶所接受,並成為眾多國際著名研究機構和知名藥廠的長期首選供貨商。在服務承諾上,中肽憑藉豐富的多肽生產經驗,實現了客戶定製多肽的2周內交貨;並跟蹤客戶需求,在第一時間處理客戶技術疑問和訂單投訴。
自2001年8月成立以來,杭州中肽生化有限公司一直積極進取,穩步前進,取得了一個又一個值得驕傲的成就:
2001年 - 中肽生化有限公司成立
2004年 - 公司多肽研發中心被評為“省級高新技術企業研究開發中心”;
2005年 - 公司獲得“外商投資先進企業”證書和年度出口企業
2005年 - 公司通過ISO9001:2000質量管理體系認證
2006年 - 公司獲得國家葯監局GMP認證
2007年 – 診斷試劑分部成立
2008年 - 公司獲得醫療器械生產許可證;
2009年 - 公司通過ISO13485:2003質量管理體系認證,並成立博士后工作站;
2010年 - 公司榮獲“杭州市技術先進型服務企業”
2010年 - 公司榮獲“杭州市服務外包成長前十企業“稱號
2010年 - 公司廠房擴建工程完工,規模進一步擴大
2010年 - 截止2010年底,公司共獲得發明專利授權3項;受理髮明專利6項;實用新型授權專利3項,新葯證書2項,醫療器械證書2項;承擔省部級項目3項;獲得省市科技獎勵5項;
2011-2012年 - 公司先後兩次以為零缺陷通過了美國FDA審查
2012 - 公司GMP生產大樓新建工程破土動工
2012 - 禮來亞洲基金成為公司的戰略投資夥伴
中肽擁有前沿的多肽特殊修飾技術,尤其是對MAPs(複合抗原多肽)、Stapled Peptide、Multiple disulfide bonds peptide等的修飾領先於全行業。
多肽合成,在氨基酸達到40個長時,難度已經非常大。2003年,中肽首先突破了70個氨基酸的合成,在很短的時間內順利完成訂單。近年來,經過中肽研發團體的不斷努力,合成肽鏈長達120個氨基酸,一次又一次打破之前記錄。
中肽已經建立了大容量的、具有多樣性特徵的組合肽庫,我們可以在最短的時間內以超低的價格給您供貨,為您節約大量經費和時間,同時保證了高質量產品體系的運行。
中肽能夠同時期合成超過1000條不同多肽的訂單。
客戶的滿意是我們不斷成長和持續進步的首要動力。這其中,對客戶商業機密和知識產權的保密工作顯得尤為重要。
我們向客戶做出鄭重承諾:對於因訂單需要而且從客戶一方獲得的任何商業機密以及知識產權信息,我們都將視為對方不可侵犯的資產而加以捍衛。