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- 中山大學中山醫學院教授
- 北京大學醫學部核醫學系主任
- 鎮江市委老幹部局副調研員
- 國營第711廠黨委書記、廠長
王榮福
中山大學中山醫學院教授
王榮福,中山大學中山醫學院教授,第二軍醫大學腫瘤研究所教授,美國國立癌症研究所高級研究員王榮福教授領導的研究小組最近找到了一種能夠使腫瘤細胞的調節性T細胞(regulatory T cells, Treg)失去保護性功能的調節因子,從而有利於治療性的免疫細胞進入腫瘤實施治療。這一重大突破公布在8月26日Science上。王榮福教授自浙江大學畢業后,赴美攻讀博士學位(喬治亞大學分子遺傳學),之後在斯坦福大學微生物和免疫學系從事博士后研究,現任,美國國立癌症研究所高級研究員。他的主要研究方向是腫瘤抗原的鑒定和腫瘤疫苗的製備,曾多次應邀到冷泉港實驗室、約翰斯霍普金斯大學等著名大學和科研機構進行演講,並多次被J. Exp.Med., J Immunol等雜誌特約撰寫綜述。2000年獲國家傑出青年基金資助。在Science, J.Exp.Med., Nature Med.等國際著名雜誌發表論文20餘篇,其中17篇被引用576次,19篇被SCI收錄,3項研究成果獲美國專利(來自第二軍醫大學腫瘤研究所簡介)。
1978年-1982年,浙江大學,學士學位
1982年-1984年,江蘇南京遺傳生理所,碩士學位
1987年-1992年,美國喬治亞大學,博士學位
1992年-1994年,美國斯坦福大學,博士后研究
1994年-1996年,美國國家腫瘤研究所(NCI,NIH),研究員
1996年-1999年,美國國家腫瘤研究所(NCI,NIH),高級研究員
2000年-2004年,美國貝勒醫學院細胞/基因治療中心和免疫系,副教授
2005年-2011年,美國貝勒醫學院細胞/基因治療中心和免疫系,教授
2011年至今,中山大學中山醫學院,教授
調節性T細胞(regulatory T cells, Treg)是機體維持自身耐受的重要組成部分。CD4+ Treg細胞來源於胸腺,其主要功能是抑制自身反應性T細胞,但是我們並不知道這些細胞是如何行使其功能的。王榮福研究小組通過實驗發現了把關受體8(Toll-like receptor,TLR)對於Treg細胞功能的調節作用機制——天然的或者合成的TLR8配體都可以逆轉Treg細胞的功能,其中,TLR是一群用來偵察各種外來物質的受體,主要參與未引發專一性抗體的“非特異性免疫反應”。並且研究人員還發現這一逆轉作用並不依賴於樹突狀細胞(dendritic cells,DC),而是需要Treg細胞中TLR8-MyD88-IRAK4信號傳導。通過在長有腫瘤的小鼠中過繼性轉移(Adoptive transfer)帶有TLR8配體刺激的Treg,研究人員發現小鼠抗腫瘤免疫性提高了,這證明了TLR8在控制腫瘤免疫反應中的重要作用。
Science. 2005 Aug 26;309(5739):1380-4.