異硫氰酸苯酯

1、急性毒性：大鼠腹膜腔LDLo：150mg/kg；小鼠經口LD50：87mg/kg；小鼠腹膜腔LD50：100mg/kg；小鼠皮下LD50：250mg/kg；

2、生殖毒性：受孕6-14天的小鼠皮下TDLo：225mg/kgSEX/DURATION；

3、致突變性：突變試驗：哺乳動物皮膚接觸，800μg/L；細胞生成分析試驗：哺乳動物皮膚接觸，800μg/L。

4.急性毒性 LD50：87mg/kg（小鼠經口）

5.其他 小鼠皮下最低中毒劑量（TDLo）：225mg/kg（孕6~14d），致中樞神經系統發育異常，致眼、耳發育異常，致顱面部（包括鼻、舌）發育異常。

該物質對環境有危害，應特別注意對水體的污染。

1、摩爾折射率：42.63

2、摩爾體積（cm3/mol）：129.8

3、等張比容（90.2K）：318.3

4、表面張力（dyne/cm）：36.1

5、極化率：16.90

1.疏水參數計算參考值（XlogP）:無

2.氫鍵供體數量:0

3.氫鍵受體數量:2

4.可旋轉化學鍵數量:1

5.互變異構體數量：無

6.拓撲分子極性表面積44.4

7.重原子數量:9

8.表面電荷:0

9.複雜度:121

10.同位素原子數量:0

11.確定原子立構中心數量:0

12.不確定原子立構中心數量:0

13.確定化學鍵立構中心數量:0

14.不確定化學鍵立構中心數量:0

15.共價鍵單元數量:1

1.穩定性 穩定

2.禁配物 水、醇類、強鹼、胺類、酸類、強氧化劑

3.避免接觸的條件 受熱、潮濕空氣

4.聚合危害 不聚合

儲存注意事項 儲存於陰涼、乾燥、通風良好的庫房。遠離火種、熱源。保持容器密封。應與氧化劑、酸類、鹼類、食用化學品分開存放，切忌混儲。配備相應品種和數量的消防器材。儲區應備有泄漏應急處理設備和合適的收容材料。

1.由二苯硫脲與鹽酸反應而得。將二苯硫脲加入鹽酸中加熱溶解，蒸餾出生成的異硫氰酸苯酯，在餾出的油狀物中，加入等體積水洗，分出水層，再用稀鹼液洗滌。經大量水洗后，用無水氯化鈣乾燥，收集120-121℃（4.66kPa），即為成品。

2.由1,3-二苯基硫脲在濃硫酸作用下脫水后得到，也可以在硒催化下，三氯甲基碳酸酯與硫粉、N-苯基甲醯胺反應製備得到。

3.製法：於裝有攪拌器、蒸餾裝置的反應瓶中，加入二苯基硫脲1.15kg（5.0mol），25%的鹽酸4L，攪拌下加熱溶解。而後繼續升溫，不斷蒸出生成的異硫氰酸苯酯。直至無油狀物鎦出。鎦出液中加入等體積的水。分出水層，有機層用稀鹼洗滌，再水洗，無水硫酸鎂乾燥，減壓蒸餾，收集120～121℃/4.66kPa的餾分，得異硫氰酸苯酯420g，收率62%。

4.製法：於裝有攪拌器、迴流冷凝器、滴液漏斗的反應瓶中，加入濃氨水90mL，冰鹽浴冷卻下加入純的二硫化碳54g（0.71mol），而後慢慢滴加苯胺56g（0.71mol），約20min加完。加完後繼續攪拌反應30min，並再放置30min。分出生成的鹽。將鹽轉移到5L的反應瓶中，加入800mL水溶解。攪拌下加入由銷售200g（0.605mol）溶於400mL水配成的溶液，生成硫化鉛沉澱。水蒸氣蒸餾，接受瓶中放入10mL（0.5mol/L）的稀硫酸。蒸出餾出液約2～3L。分出油層，無水氯化鈣乾燥，減壓蒸餾，收集120～121℃/4.66kPa的餾分，得異硫氰酸苯酯62g，收率76%。

1.異硫氰酸苯酯可用來合成苯硫脲衍生物和雜環化合物。

異硫氰酸苯酯與胺反應，形成苯硫脲衍生物。

在正丁基鋰作用下，芳香烴衍生物也可以與異硫氰酸苯酯在苯環上發生反應。

環合反應異硫氰酸苯酯可以合併到環結構中，從而產生各種各樣的雜環化合物。

[3+2] 環加成反應異硫氰酸苯酯可以與炔發生環加成反應，形成的有機活性中間體卡賓再與過量異硫氰酸苯酯反應，形成相應雜環化合物。

2.用作有機合成中間體，及合成藥物，也用於生化分析。

健康危害：吸入本品對呼吸道有強烈刺激作用，可引起死亡。對眼和皮膚有強烈刺激性，可引起灼傷。慢性影響：肝、腎損害。

環境危害：對環境有危害，對水體可造成污染。

燃爆危險：本品可燃，有毒，具強刺激性。

用異硫氰酸苯酯（PITC）與待分析多肽的N-端氨基在鹼性條件下反應，生成苯氨基硫代甲醯胺（PTC）的衍生物，然後用酸處理，關環，肽鏈N-端被選擇性地切斷，得到N-端氨基酸殘基的噻唑啉酮苯胺衍生物。接著用有機溶劑將該衍生物萃取出來，酸作用下，該衍生物不穩定，會繼續反應，形成一個穩定的苯基乙內醯硫脲（PTH）衍生物。餘下肽鏈中的醯胺鍵不受影響。通過用HPLC或電泳法分析生成的苯乙內醯硫脲（PTH-氨基酸），可以鑒定出是哪一個氨基酸。每反應一次，結果是得到一個去掉N-端氨基酸殘基的多肽，剩下的肽鏈可以進入下一個循環，繼續發生降解。

以上方法已經可以自動化。用根據此原理設計出的自動分析儀進行分析時，能夠可靠地測定肽鏈的30個左右氨基酸殘基序列，最多可以分析50-60個氨基酸殘基。在最好的條件下，每形成一次PTH-氨基酸，效率可保持在99%以上。而且此法用量少，一般只用10-100皮摩爾的多肽即可測定氨基酸序列。對於肽鏈較長的多肽，可以先將肽鏈切斷成多個小肽，對這些小肽進行氨基酸分析，然後將這些信息拼接起來，得到起始肽鏈中的氨基酸序列。

由於Edman降解是以化學試劑對N-端氨基的修飾為基礎的，因此當N-端被其他化學基團所封閉時，就需要先去除這些基團，然後才能進行測序。此外，蛋白質中含有半胱氨酸殘基時，有時兩個半胱氨酸殘基會發生二硫鍵交聯。這種情況下，需要先用過酸將二硫鍵氧化為–SO3H，然後才能用Edman降解測定序列。

危險運輸編碼：UN 1993 3/PG 2

安全標識：S23S26S45S61S36/S37/S39

危險標識：R25R34R42/43R51/53