非洛地平片

用於輕、中度原發性高血壓的治療。

口服起始劑量2.5mg（1片），一日2次，或遵醫囑。

本品與其它二氫吡啶類藥物相同，可引起與劑量有關的踝腫、牙齦或牙周炎患者用藥后可能會引起輕微的牙齦腫大。另也可見皮疹、瘙癢。

孕婦及對本品過敏者禁用。

本品在極少數病人中可能會引起顯著的低血壓伴心動過速，這在易感個體可能會引起心肌缺氧。

藥物過量可引起外周血管過度擴張，伴有顯著的低血壓，有時還可能出現心動過緩。如出現嚴重低血壓應給予對症處理，如病人平卧，抬高下肢。如伴有心動過緩時，應靜脈滴注阿托品0.5～1.0mg，如效果不明顯，應輸注葡萄糖、鹽水和右旋糖酐擴充血流量。如上述措施仍不見效時，可給予以α1－腎上腺素受體作用為主的擬交感胺類葯。

孕婦禁用。

未進行該項實驗且無可靠參考文獻。

未進行該項實驗且無可靠參考文獻。

服用本品時，同時加服影響細胞色素P450類藥物可影響非洛地平的血葯濃度。酶誘導葯(如苯妥英、醯胺咪嗪、巴比妥)能引起非洛地平血葯濃度的降低。酶抑製藥(西咪替丁)可引起非洛地平血葯濃度升高。雖非洛地平具有較高程度血漿蛋白結合力，但不影響其它血漿蛋白結合藥物(如法華令)的結合程度。

本品為選擇性鈣離子拮抗藥，主要抑制小動脈平滑肌細胞外鈣的內流，選擇性擴張小動脈，對靜脈無此作用，不引起體位性低血壓，對心肌亦無明顯抑制作用。本品在降低腎血管阻力的同時，不影響腎小球濾過率和肌酐廓清率，腎血流量無變化甚至稍有增加，有促尿鈉排泄和利尿作用。本品可增加輸出量和心臟指數，顯著降低后負荷，而對心臟收縮功能、前負荷及心率無明顯影響。

據資料文獻報道，本品主要由肝臟代謝、消除，約70%非洛地平以代謝產物形式從尿排出，10%左右藥物由糞便排出。藥物消除半衰期10-25小時，老年人半衰期長約36小時。

鋁塑包裝，每盒2板，每板12片。

《中國藥典》2010年版二部

本品活性成份為非洛地平。

化學名稱：（±）-2，6-二甲基-4-(2，3-二氯苯基)-1，4-二氫-3，5-吡啶二甲酸甲乙酯。化學結構式：

分子式：C18H19Cl2NO4

分子量：384.25