滅絕

滅絕（EXTINCT）是指當今世界任何地方都沒有該物種的成員存在時，就認定是滅絕即絕種。

根據“世界自然保護聯盟”（IUCN）的物種等級標準：滅絕（EX）指在過去的50年中未在野外找到的物種，如渡渡鳥和袋狼等。

野生滅絕（EW）指某物種的個體僅被籠養或在人們控制下存活，就可認為是野生滅絕。如麋鹿，自古在華夏大地廣有分佈，北京南苑不僅是麋鹿這個物種的科學命名地（1965年），而且由於水災和戰禍，這裡又成為中國本土上最後一群麋鹿的消失地（1900年），但畢竟還有18頭保存於英國烏邦寺，香火未斷，所以它們屬野生滅絕，類似事例還有普氏野馬（1947年）。。

滅絕的第三個含義是局部滅絕。墓碑上的“台灣雲豹”1972年滅絕，就屬於局部滅絕。因為中國大陸及東南亞許多國家和地區仍有雲豹，可台灣島上的雲豹卻徹底沒有了，這就算局部滅絕。例如中國犀牛，1922年滅絕；白臀葉猴，1893年滅絕；賽加羚羊，1950年滅絕，這都指中國境內沒有了，但作為一個物種，蘇門犀牛在印尼、馬來西亞仍有，白臀葉猴在寮國、越南還有，賽加羚羊在哈薩克還有。

滅絕的第四個含義是亞種滅絕。墓碑上所列的有巴厘虎1937年、西亞虎1980年、爪哇虎1988年、新疆虎1916年，實際上世界上的虎只有一種，繁多的名目都是亞種及亞種以下的分類；類似情況還有狼，狼是一種原產北美及歐亞體型最大的犬科動物，亞種變種很多，墓碑上就有：紐芬蘭白狼1911年、德克薩斯灰狼1920年、喀斯喀特棕狼1940年……京北霧靈山為國家級自然保護區，其設立與這裡是獼猴分佈的北限有關，這裡曾生息著獼猴的一類：直隸獼猴，可嘆80年代后猴跡消失，現在日本猴成為世界分佈最北的猿猴了。

最後，由於一些野生動物數量太少，種群過小，遺傳變異性喪失，被專家稱為“活著的死物種”，它們不僅對生態環境影響甚微，而且連自身的存亡都成問題，例如屈指可數的華南虎，即便歸山，對其它群落和成員的影響也是微不足道的，這種情形稱“生態滅絕”。

人類能在短期內把山頭削平、令河流改道，百年內使全球森林減少50%，這種毀滅性的干預導致的環境突變，使許多物種失去相依為命、賴以為生的家——生態環境，淪落到滅絕的境地，而且這種事態仍在持續著。在瀕臨滅絕的脊椎動物中，有67%的物種遭受生境喪失、退化與破碎的威脅。

世界上61個熱帶國家和地區中，已有49個國家的半壁江山失去野生環境，森林被砍伐、濕地被排干、草原被翻墾、珊瑚遭毀壞……亞洲尤為嚴重，孟加拉94%、香港97%、斯里蘭卡83%、印度80%的野生生境已不復存在。俗話說：樹倒猢猻散，如果森林沒有了，林棲的猴子與許多動物當然無“家”可歸，“生態”一詞原本就是來源於希臘文ECO即“家”、“住所”之意。

滅絕物種中，遷徙能力差的兩棲爬行類及島嶼上無處遷徙的種類更為明顯，馬達加斯加島上的物種有85%為特有種，狐猴類就有60多種，1500年前人類登島后，90%的原始森林消失，狐猴類動物僅剩下28種（包括神秘的、體大如貓的指猴）。大陸生境的片斷化、島嶼化是近百年來日趨嚴重的事件，這不僅限制了動物的擴散、採食、繁殖，還增加了生存的威脅，當某動物從甲地向乙地遷移時，被發現、被消滅的可能性就大大增加了。中國計劃為大熊貓建設綠色走廊，就是為了解決這個矛盾。

在瀕臨滅絕的脊椎動物中，有37%的物種是受到過度開發的威脅，許多野生動物因被作為“皮可穿、毛可用、肉可食、器官可入葯”的開發利用對象而遭滅頂之災。象牙、犀牛角、虎皮、熊膽、鳥的羽毛、海龜的蛋、海豹的油、藏羚絨……更多更多的是野生動物的肉，無不成為人類待價而沽的商品，萬類霜天競自由的大千世界，竟然成了秋風秋雨愁煞人的大屠宰場。大肆捕殺地球上最大的動物——鯨，就是為了食用鯨油和生產寵物食品；慘忍地捕鯊——這種已進化4億年之久的軟骨魚類，割鰭后拋棄，只是為品嘗魚翅這道所謂的美食。人類啊，正是為了滿足自己的利益（時尚、炫耀、取樂、口腹之慾），而去剝奪野生動物的根本利益（失去生命、甚至遭受滅族滅種之災），暴殄天物，傷天害理！！！

對野生物種的商業性獲取，其結果是“商業性滅絕”。全球每年的野生動物黑市交易額都在100億美元以上，與軍火、毒品並駕齊驅，銷蝕著人類的良心，加重著世界的罪孽。

旅鴿曾是北美隨處可見的鳥類，幾十億隻大群飛來時多得遮雲蔽日，在一百多年間，就將這種鳥捕盡殺絕了。當1914年9月最後一隻旅鴿死去的時候，許多美國人感到震驚，眼瞧著這種曾多得不可勝數的鳥兒竟在人類的開發利用下滅絕，他們為旅鴿豎起紀念碑，碑文充滿著自責與懺悔：“旅鴿，作為一個物種因人類的貪婪和自私，滅絕了。”

為動物物種樹碑立傳，是人類生態倫理的啟蒙，是人類尊重其它生命形式、承認動物生存價值和生命尊嚴的開始。只有當人類把動物、植物的生命看得與他的同胞的生命一樣重要的時候，他才是一個真正有道德的人。麋鹿苑中闢建“世界滅絕動物墓地”，也正是基於這種理念。

人類盲目引種對瀕危、稀有脊椎動物的威脅程度達19%，對島嶼物種則是致命的。公元400年，波利尼西亞人進入夏威夷，帶來鼠、犬、豬，使該地半數的鳥類（達44種）滅絕了。1778年，歐洲人又帶來了貓、馬、牛、山羊、新種類的鼠及鳥，加上砍伐森林、開墾土地，又使17種本地特有的鳥滅絕了。人們引進貓鼬是為了對付從前錯誤引入的鼠類，不料，卻將島上不會飛的秧雞吃絕了。

十五世紀歐洲人相繼進入模里西斯，1507年葡萄牙人，1598年荷蘭人都把這裡作為航海的中轉站，同時隨意引入了猴和豬，8種爬行動物，19種本地鳥先後滅絕了，特別是渡渡鳥。

在紐西蘭斯蒂芬島，有一種該島特有的異鷯，由於燈塔看守人帶來一隻貓，這位捕食者竟將島上的全部異鷯消滅了，1894年，斯蒂芬異鷯滅絕，是一隻動物滅絕了一種物種。

1962年，美國雷切爾·卡遜著的《寂靜的春天》引起了全球對農藥危害性的關注，人類為了經濟目的，急功近利地向自然界施放有毒物質的行為不勝枚舉：化工產品、汽車尾氣、工業廢水、有毒金屬、原油泄漏、固體垃圾、去污劑、製冷劑、防腐劑、水體污染、酸雨、溫室效應……甚至海洋中軍事及船舶的噪音污染都在干擾著鯨類的通訊行為和取食能力。

科學家發現，對環境質量高度敏感的兩棲爬行動物正在大範圍地消逝。溫度的增高、紫外光線的強化、棲息地的分割、化學物質橫溢、已使蟬噪蛙鳴成為兒時的記憶。與其它因素不同，污染對物種的影響是微妙的、積累的、慢性的致生物於死地的“軟刀子”，危害程度與生境喪失不相上下。

野生動物作為環境質量的標誌物，表現出的極度衰減，呈現給人的“寂靜春天”，正是生存環境變得日趨惡劣的警告。只有多樣性，才具穩定性，人類肆無忌憚地毒殺異類，使豐饒的大自然走向單調和沉寂，無異於飲鴆止渴。

據外國媒體報道，科學家研究發現，太陽系在銀河系中的運動以及銀河系自身的運動對地球上的生物多樣性有著巨大的影響。他們的研究發現，在過去的5.5億年裡，平均每隔6200萬年地球上就會經歷一次物種的大滅絕。雖然人們對於物種的大滅絕提出了解釋，包括火山噴發、彗星撞地球以及海平面的變化等等，但是對於這種周期性的滅絕現象都沒有能夠提出合理的解釋。而堪薩斯大學的研究人員們發現，地球物種的大規模滅絕的周期與太陽系偏離銀河系中心的周期有著近乎完美的巧合。Melott說：“當太陽系偏向於銀河系北面時，就對應著物種的大滅絕。”

在這些周期間，其中包括一些從化石記錄上可以發現的大規模物種滅絕時期，地球上都對應的遭受了高強度的宇宙射線。研究人員稱，這種宇宙射線或許能通過引起氣候變化或基因突變等方式導致物種大滅絕。

我們的太陽系穿越圓盤狀銀河系的複雜周期大約需要2.25億年。而整個銀河系圓盤又在圍繞它的熱氣中心以每秒200公里的速度運轉。銀河系的運轉不像飛盤而是扁平的。新的理論認為，銀河系的北面或前面與其周圍的熱氣摩擦時就會產生宇宙射線。當太陽繫上升到銀河繫上方時，正好與射線源更接近，這樣我們的地球就遭受到了更強的宇宙射線。在銀河系中心時，太陽系受到強大磁場的保護，但一旦離開了這個中心這種保護就被大大減弱了。

不過，研究人員也承認，他們的模型並不適用於所有的物種滅絕現象。例如恐龍的滅絕，就與6200萬年的周期不一致。太陽系已經穿過了銀河系的中間，正處於上升階段，這意味著我們將暴露在更強的宇宙射線中，也許就會帶來下一次宇宙射線引起的物種大滅絕，不過這也要等到1000萬年後。

另外，行星等天體撞擊地球也很可能使生物滅絕。

生物學者拉馬克認為，優勝劣汰是生物進化的原因之一，也是生物滅絕的重要原因。現存生物對其生存環境都具有適應性，不適應環境的生物不能更好地發展，於是走向了衰落與滅絕。

如果人類不抓緊保護瀕危動物、減少環境污染，地球將在未來數百年面臨第六次大滅絕，屆時地球表面75%的生命都將被摧毀，而再次重建則需要幾百萬年的時間。在地球5.4億年的歷史中，已經經過了五次生物大滅絕。它們分別是：第一次，在距今4.43億年前的奧陶紀（Ordovician）末期。第二次，在距離今約3.59億年前的泥盆紀(Devonian）後期。第三次，距今約2.51億年前的二疊紀（Permian）末期，估計地球上有96%的物種滅絕，是地球史上最大也是最嚴重的物種滅絕事件。第四次，距今2億年前的三疊紀末（Triassic）期。第五次，距今6500萬年前白堊紀（Cretaceous）末期，是地球史上第二大生物大滅絕事件，約5%-80%的物種滅絕，恐龍時代也在此終結。

科學家是通過比較哺乳動物遠古和今日的滅絕速度來計算周期的。在過去的五百年中，大約5570種哺乳動物中有80種已經滅絕。而在以前，每一百萬年平均只有不到兩種哺乳動物滅絕。

科學家稱，如果照現在的速度發展下去，第六次大滅絕可能在接下來的3-22個世紀之間來臨。

歐洲

Aurochs原牛1627年

turopean Wild Horse（Tarpan）歐洲野馬1877年

Caucasian Bison（Wisent）高加索野牛1925年

The Bald Ibis（Wald Rapp）歐洲禿䴉（滅絕年代不詳）

Portugese Ibex波圖格薩北山羊1892年

美洲

Eastern Bison東部野牛1825年

oregon Bison俄勒岡野牛1850年

Eastern Wapiti（Elk）東部馬鹿1877年

Merriam’ s Wapiti（Elk）梅氏馬鹿1906年

Dawson’s Caribou道森馴鹿（加拿大）1908年

Greenland LTundra Reindeer格陵蘭馴鹿1950年

Badlands Bighorn Sheep巴德蘭茲大角羊1925年

Long－Eared Kit Fox長耳敏狐（滅絕年代不詳）

Sea Mink緬因州海鼬1880年

Mexican Silver Grizzly墨西哥灰熊1964年

Arizona Jaguar亞利桑那豹1905年

Steller’s Sea Cow無齒海牛1767年

Caribbean Monk Seal加勒比僧海豹1952年

Newfoundland White Wolf紐芬蘭白狼1911年

Texas Grey Wolf德克薩斯灰狼1920年

Great Plains lobo Wolf西部灰狼1926年

New Mexican Wolf新墨西哥狼【瀕臨滅絕】

Kenai Wolf基奈山狼1915年

Southern Rocky Mountain Wolf南部山狼1915年

Cascade Mountian Brown Wolf喀斯喀特棕狼1950年

Florida Black Wolf佛羅里達黑狼1917年

Texas Red Wolf德克薩斯紅狼1970年

Warraho or Antarctic Wolf福島胡狼1876年

Diceros bicornis longipes西非黑犀牛2006年

Oryx dammah彎角大羚羊2003年（野外滅絕）

非洲

Blue－Buck藍馬羚1799年

Quagga斑驢1883年

（1860年野外滅絕，1883年在阿姆斯特丹滅絕）

Burchell’s Zebra白氏斑馬1910年

Bubal Hartebeest北非麋羚1923年

Cape Red Hartebeest披紅麋羚1940年

Red Gazelle安哥拉紅羚1940年

Atlas Bear阿特拉斯棕熊1870年

Cape Lion西非獅1865年

Bolyeria雷蛇1975年

Panthera leo leo巴巴里獅（既北非獅）1922年（野外滅絕）

亞洲

Shamanu or Japanese Wolf日本倭狼1905年

Indian Cheetah亞洲獵豹1948年

Bali Tiger巴厘虎1937年

Caspian Tiger西亞虎1980年

Javan Tiger爪哇虎1988年

Chinese Turkestan Tiger新疆虎（新疆分佈的西亞虎）1916年

Chinese Douc Langur海南白臀葉猴1893年

Taiwan Cloud Leopard台灣雲豹1972年

Chinese Rhino中國犀牛1922年

Przewalaski’s Horse普氏野馬1947年（野外滅絕）

Saiga Antelope賽加羚羊1950年

Pygmy Hog倭豬（滅絕年代不詳）

Schomburgk Deer熊氏鹿1932年

Syrian Wild Ass（Ongger）敘利亞野驢1930年

Ramchaekan Bear堪察加棕熊1920年

Shansitherium府谷山西獸（滅絕年代不詳）

Bison antiquus古風野牛（滅絕年代不詳）

Notomys macrotis大耳竄鼠1843年

Aepycamelus古駱駝（滅絕年代不詳）

Proailurus原小熊貓（滅絕年代不詳）

Hippopotamus creutzburgi克里特侏儒河馬（滅絕年代不詳）

Rana fisheri拉斯維加斯豹紋蛙1942年

Geocapromys thoracatus胸甲硬毛鼠1955年

Nesiotites hidalgo希氏蹼麝鼩（滅絕年代不詳）

Macrotis leucura小兔形袋狸1950年

Brotomys voratus多米尼加可食倉鼠1994年

Megalomys desmarestii安地列斯巨稻鼠1902年

Onychogalea lunata新月甲尾袋鼠1956年

Pseudomys gouldii古氏擬鼠1857年

Lagorchestes asomatus小兔袋鼠（滅絕年代不詳）

Boromys offella奧連特穴鼠（滅絕年代不詳）

Macropus greyi圖拉克袋鼠1932年

Uromys imperator托氏裸尾鼠（滅絕年代不詳）

Nesoryzomys indefessus山稻鼠1930年

Hexolobodon phenax偽硬毛鼠（滅絕年代不詳）

Notomys mordax達令擋竄鼠1840年

Spelaeomys florensis窟山鼠1996年

Megalomys luciae聖露西亞大稻鼠1852年

Bufo periglenes環眼蟾蜍2006年

Formosan sika deer台灣梅花鹿1969年

澳大利亞

Gilbert’s Rat Kangaroo吉爾伯特長鼻袋鼠1900年

Broad Faced Bandicoot寬臉長鼻袋狸1908年

Pig－Footed Bandicoot豚足袋狸1907年

Eastern Barred Bandicoot東袋狸1940年

Western Barred Bandicoot西袋狸1910年

Southern Barred Bandicoot南袋狸1907年

Toolach Wallaby格氏袋狸1940年

Greater Rabbit Bandicoot巨兔袋狸1930年

Tasmanian Wolf（Tiger）袋狼1933年（可能）

非洲

Elephant Bird大象鳥1700年

Common Dodo渡渡鳥1681年

Rodriguer Solitaire模里西斯愚鳩1780年

Reunion Solitaire羅島地愚鳩1700年

white Dodo白愚鳩1770年

Madagascar Serpent Eagle馬達加斯加蛇雕1950年

vommerson’s Scops owl模里西斯角鴞1850年

Rodrigaer Little owl模里西斯小鴞1850年

Mauritian Red Tail模里西斯紅秧雞1680年

Leguat’s Rail模里西斯田雞1700年

Broad－Billed Parrot闊嘴鸚鵡1650年

Rodriguer Parrot羅島鸚鵡1800年

R徠odriguer Righ－Nedred Parakeet環頸鸚鵡1880年

Mascarene Parrot馬島鸚鵡1840年

Seychelles Parakeet塞席爾綠鸚鵡1881年

Sao Thome Grosbeak聖多美臘嘴雀1900年

Reunion Crested Starling留尼汪椋鳥1868年

White Mascarcen Starling馬斯卡林椋鳥1840年

Delalande’s Madagascar Concal德拉氏島鵑1930年

Alopochen mauritianus模里西斯雁1698年

Anas theodori模里西斯鴨1710年

Psittacula exsul牛頓鸚鵡1875年

Haematopus meadewaldoi加那利黑蠣鷸1940年

Nestor productus諾幅克啄羊鸚鵡1851年

Zosterops albogularis白胸綉眼鳥1999年

Bulweria bifax小聖赫勒拿島海燕（滅絕年代不詳）

Nycticorax mauritianus模里西斯夜蒼鷺1893年

Nycticorax megacephalus羅德里格斯夜鷺1726年

Alectroenas nitidissima模里西斯藍鳩1826年

Coua delalandei德拉氏馬島鵑1932年

Alectroenas nitidissima模里西斯藍鳩1826年

Nesillas aldabrana阿達藪鶯1994年

Gallinula nesiotis特瑞斯坦水雞（滅絕年代不詳）

亞洲

Columba Jouyi銀斑黑鴿1936年

Arabian Ostrich阿拉伯鴕鳥1941年

Forest Spotted Owlet印度斑林鴞1914年

Himalayan Mountain Quail高山鶉1870年

Pink－Headed Duck粉頭鴨（紅鴨）1924年

Ryudyu King Fisher流球翠鳥1887年

Jerdon’s Double Banded Courser雙翎走鴴1900年

Crested Sheld Duck冠麻鴨1964年

Dicaeum Quadriwlor菲律賓四色啄花鳥1906年

Zenaida graysoni索哥羅鳩（野外絕跡）1972年

美洲

Passenger Pigeon旅鴿1914年

Eskimo Curlew愛斯基摩勺鷸1970年

Guadalupe Storm Petrel瓜達盧佩海燕1911年

Quelili鳳頭卡拉鷹1900年

Painted Vulture佛羅里達彩鷲1800年

Burrowing Owl穴鴞1900年

Carolina Parakeet卡羅萊納鸚鵡1914年

Cuban Red Macaw三色鷎1765年

Yellow－Headed Macaw黃頭鷎1765年

Green& Yellow Macaw綠黃鷎1842年

Dominican Macaw多米尼加鷎1800年

Labat’s Conure拉氏錐尾鸚鵡1722年

Puerto Rican Conure波多黎各錐尾鸚鵡1892年

Martinique Amazon馬提尼克綠鸚鵡1750年

Guadeloupe Amazon瓜達盧佩綠鸚鵡1750年

Culebra Island Amazon庫萊布拉綠鸚鵡1899年

Kittlitis Rail啟利氏秧雞1850年

Jamal can wood Rail or Uniform Rail牙買加純色秧雞1881年

Sandwith Rail夏威夷薩氏田雞1944年

Laysan Rail or Spottess Crake夏威夷綠雀1900年

Kioea鬢吸蜜鳥1850年

Great Amakihi夏威夷綠雀1900年

Alauwahios夏威夷管舌鳥1970年

Oahu Akepa猩紅管舌鳥1900年

Akioloas長嘴導顎雀1890年

Hemignathus Procerus亢愛島導顎雀1969年

Nukupuns短嘴導顎雀1890年

Hawaiian Finches夏威夷海島雀1894年

Apapane白臀蜜鳥1925年

Laysan Millerbird米爾葦鶯1920年

Hawaiian Thrush夏威夷暗鶇

Saint kitt’S Puerto Rican Bullfinch波多黎各灰雀1900年

Guada Lupe Rufous-Sided Towhee棕脅唧鵐1900年

Guadalupe Wren瓜達盧佩異鷯1892年

West Indian Wren西印度群島異鷯1971年

Heath Hen新英格蘭黑琴雞1932年

Labrador Duck拉布拉多鴨1875年

Imperial Woodpecker帝啄木鳥1950年

Guadalupe Flicker瓜達盧佩撲動鴷1906年

Jamaican Pauraque小帕拉夜鷹1859年

Quiscalus Palustris墨西哥擬八哥

Ciridops anna安娜黑領雀1892年

Rhodacanthis flaviceps黃頭情棘雀1891年

Hemignathus sagittirostris大顎雀1901年

Drepanis funerea黑監督吸蜜鳥1936年

Drepanis pacifica夏威夷監督吸蜜鳥1899年

Podilymbus gigas阿提特蘭鷿鷈1989年

Rhodacanthis palmeri帕氏情棘雀19世紀末

Paroreomyza flammea莫島管舌雀1970年

Corvus hawaiiensis夏威夷烏鴉2002年（野外滅絕）

Mitu mitu剃刀嘴鳳冠雉1987年~1988年（野外滅絕）

Akialoa ellisiana大綠雀（三種，滅絕年代不詳）

Moho braccatus考島吸蜜鳥（滅絕年代不詳）

Moho bishopi畢氏吸蜜鳥（滅絕年代不詳）

Myadestes myadestinus考島孤鶇（滅絕年代不詳）

Turdus ravidus大開曼鶇1938年

Turnagra capensis紐西蘭鶇鶲1898年

Gallicolumba salamonis厚嘴雞鳩2005年

Aplonis mavornata奇輝椋鳥1973年

Chlorostilbon bracei布氏翠蜂鳥1982年

Psittacula wardi塞席爾綠鸚鵡1906年

Cyanoramphus zealandicus黑額鸚鵡1844年

Cyanoramphus ulietanus社會島鸚鵡1774年

Ara tricolor古巴紅鸚鵡1885年

Cyanopsitta spixii斯皮克斯金剛鸚鵡2000年（野外滅絕）

大洋洲

Moas15種恐鳥1500～1850年

Turnagra Cepensis紐西蘭鶇鶲1963年

Dwarf Emu倭鴯鶓1850年

Norfolk Island Pigeon諾福克島鴿1801年

Laugnting Owls笑鴞1900年

Psephotus Pulcherrimus樂園鸚鵡1927年

Norfolk Island Kaka卡卡啄羊鸚鵡1851年

Macquarle Island Parakeet麥誇里島鸚鵡1890年

Modest Rail小紐西蘭秧雞1900年

Dieffenbach’s Rail呆秧雞1840年

Chatham Island Fernbird查塔姆蕨鶯1895年

Stephen Island Wren紐西蘭異鷯1894年

Macquarie Island Rail麥島斑秧雞1880年

Porphyrio Albus新不列顛紫水雞1834年（又名留尼汪渡渡鳥）

New Zealand Bush Wren叢異鷯1965年

New Zealand Quail紐西蘭鵪鶉1868年

Auckland island Merganser黃嘴秋沙鴨1910年

Huia北島垂耳鴉1907年

Chatham island Bellbird查塔姆吸蜜鳥1906年

Chatham Swan查塔姆天鵝1690年

Zosterops Strenua塔斯曼綉眼1918年

Lorius domicellus紫項吸蜜鸚鵡（滅絕年代不詳）

Xenicus lyalli斯蒂芬島異鷯1894年

大洋及島屹

Bonin Wood Pigeon小笠原林鴿1900年

Choiseul Crested Pigeon所羅門冕鴿1910年

Tanna Dove塔納島鳩1800年

Lord Howe Island Pigeon豪勛爵島鴿1853年

Great Auk大海雀1844年

Steller’s Spectacled Cormorant白令鸕鶿1852年

Bonin Night Keron博寧島夜鷺1879年

Tahitian Sandpiper塔西提鷸1800年

Comoro Scops 0wl喀摩羅角鴞1890年

Mauritian Barn Owl馬島倉鴞1700年

New Caledonian Lorikeet新島吸蜜鸚鵡（滅絕年代不詳）

Red－Fronted Parakeet豪島紅額鸚鵡1869年

Black－Fronted Parakeet塔希提黑頭鸚鵡1850年

Nyctlcorax Megacephalus大頭夜鷺1730年

White Gallinule白秧雞1830年

Wake Island Rail威克島秧雞1945年

Iwo Jima Rail伊沃季馬秧雞1924年

Fiji Barred-Wing Rail斑翅秧雞1965年

Samoan Wood Rail西薩摩亞水雞1873年

Tahiti Rail塔希提秧雞1900年

Tristan Galllmmle or Island Hen特里斯坦黑水雞1890年

Lord Howe Island Vinous—Einted Black Bird豪勛爵島烏鶇（滅絕年代不詳）

Lord Howe Island Fly Catcher豪島鶲1920年

Lord Howe Island White Eye豪島綉眼1923年

Lord Howe Island Fantail豪島扇尾鶲1924年

Kitt Litz’s Thrush啟和氏地鶇1828年

Bonin Island Grosbeak笠原臘嘴雀1828年

Bay Thrush灣鶇1780年

Tonga Tabu Tahiti Flycatcher湯加鶲1800年

Long Lowe Island Starling綠頭輝椋鳥1925年

Mysterious Starling太平洋輝椋鳥1780年

Coues’Gadwall赤膀鴨1874年

Fuica Newtoni馬斯卡林瓣蹼雞1863年

Ptilinopus Mercierii赤鬃果鳩1922年

Alectroenas Nitidissima馬島藍鳩1830年

Alectroenas Rodericana羅島藍鳩1670年

Columba Versicoler雜色林鴿1889年

Necropsittacus Rodericanus腐屍鸚鵡1731年

Aplonis Pelzelni暗色輝椋鳥1935年

Aplonis Corvina庫賽埃島輝椋鳥1828年

Fregilupus Varius留尼汪椋鳥1862年

Liparis hensoensis日月潭羊耳蒜（滅絕年代不詳）

Adiantum lianxianense粵鐵線蕨（滅絕年代不詳）

Toretzia托勒茲果（滅絕年代不詳）

Nesiota elliptica海倫娜橄欖2007年

Rennie fern雷尼蕨（滅絕年代不詳）

Helena sunflower海倫娜向日葵（滅絕年代不詳）

Seed fern種子蕨（滅絕年代不詳）

Rhyma萊尼蕨（滅絕年代不詳）

Otophora unilocularis爪耳木1990年左右

Tephroseris taitoensis台灣狗舌草（滅絕年代不詳）

Limnophila taoyuanensis桃園石龍尾（滅絕年代不詳）

Ceriops tagal 細蕊紅樹1959年

Bruguiera conjugata台灣紅茄苳1959年

Nesiota elliptica聖赫勒拿橄欖2003年

archaeopteris古蕨（滅絕年代不詳）

Anabarilius macrolepis大鱗白魚1981年

Atrilinea roulei macrolepis大鱗黑線1970年

Hemiculter macrolepis大鱗細鯿1906年

Amphidromous form台灣香魚（回遊型）1846年

Salanx acuticeps Regan尖頭銀魚1986年

Hyporhamphus taiwanensis台灣下鱵1999年

Epioblasma sampsonii沙氏前嵴蚌（滅絕年代不詳）

Geochelone nigra abingdoni平塔島象龜2012年

Rheobatrachus silus胃育溪蟾1980年

Tanichthys albonubes白雲山魚（野外滅絕）2007年

Acanthobrama hulensis胡拉湖刺鯿1950年

Aphyocypris lini林氏細鯽（野外滅絕）1992年

Prototroctes oxyrhynchus尖吻南茴魚1930年

Nectophrynoides asperginis奇漢西噴霧蟾蜍1999年（野外滅絕）

Big medaka大鱂（滅絕年代不詳）（野外滅絕）

Texas Gambusia得克薩斯食蚊魚（滅絕年代不詳）

Evarra tlahuacensis特拉真墨西哥鮈（滅絕年代不詳）

Stypodon signifer殘齒鯉（滅絕年代不詳）

Telestes ukliva半帶雅羅魚（滅絕年代不詳）

Joe's Gambusia喬氏食蚊魚（滅絕年代不詳）

Coregonus johannae深水白鮭（滅絕年代不詳）

Gila crassicauda厚尾骨尾魚1854年

Gutturosus喉白鮭1988年

Ptychochromoides itasy喜斗似褶麗魚2004年

Acutifrons caracarensis1906年

Lepidochrysops hypopolia輕美鱗灰蝶1887年

Deloneura immaculata黛灰蝶1996年

這個目錄所收錄的生物均為未確認是否真實存在的生物。

Salinella salve鹹水蟲（微生物）

Salon rabbit沙龍兔（兔科）

Tree tiger樹虎（分類不詳）

Buru布魯（疑為爬行綱）

Hahagradentia鼻行動物（分類不詳）

德國科學家最近提出，恐龍滅絕是由當時惡劣的“空間天氣”造成的，也就是說，來自宇宙的強烈粒子流闖入地球大氣並導致地球氣候發生劇烈變化，從而致使恐龍滅絕。

據德國《科學畫報》雜誌報道，來自波恩天體物理學研究所的約爾格。法爾教授介紹說，地球在6千萬年前曾陷入一次強烈的宇宙粒子流“風暴”中。在遭遇這樣的風暴時，高速進入地球大氣的各種粒子會達到平時的上百倍之多，將大氣中的分子“撕裂”成為形成雨水所必要的凝結核，最終導致地球大氣中雲層增厚，降雨頻繁，氣溫急劇下降。

科學家認為，正是宇宙粒子流的爆發導致了地球氣候條件的劇烈變化，而不能適應此種氣候變化的恐龍也因此在較短時間內滅絕

地球歷史上的中生代曾經棲息過種類繁多的恐龍。世界上已經發現的恐龍化石多達幾百種，這樣一個主宰地球l.6億年之久的龐大動物類群在白堊紀末期卻突然覆滅。寫下了生物史上令人費解的一章。

迄今為止，許多有關恐龍滅絕原因的解釋均不能自圓其說。近年來美國物理學家路易·阿爾瓦雷茲提出的小行星撞擊地球的假說備受各方關注。他在研究義大利古比奧地區白堊紀末期地層中的黏上層時發現微量元素棗銥的含量比其他時期地層陡然增加了30－160多倍，之後人們從全球多處地點取樣檢測都得出同樣結論，白堊紀末期地層中銥元素合量異常增高的確是普遍性的。於是阿爾瓦雷茲認為在白堊紀末期有一顆直徑約10公里的小行星撞擊了地球，產生的塵埃遮天蔽日。造成地表氣候環境巨變，導致了恐龍的消亡。

3．一顆小行星所含的銥元素就能均勻的散布以至覆蓋整個地球表面嗎？銥元素在地球深處也同樣存在，為什麼只推測銥元素來自地球以外而不是來自地球內部呢？

我們知道，地球內部的熱核反應會不斷積聚起巨大能量，一旦地殼承受不住時，內部壓力便衝破地殼突然釋放形成大爆發。銥棗這種主要存在於地核內的元素在大爆發時通過熔岩噴發從地球深處被帶到地殼表層，而公認的標誌白堊紀結束的黏土層正是由大量火山灰塵堆積形成。所以，白堊紀末期地層中銥含量普遍增多證明當時地殼曾發生了普遍性劇烈噴發。

化石檔案告訴我們，絕大多數恐龍的死亡時間和絕大部分恐龍蛋化石的產出年代是在白堊紀末期，已發現的恐龍和恐龍蛋化石全部保存在富含銥的薄黏土層下的地層中，這與地質學界認定的白堊紀末期大規模造山運動等一系列全球性地殼構造劇烈變動的時間相吻合。

近年來在內蒙古巴音滿都呼白堊紀末期的地層里出土的數百個原角龍和甲龍化石中，大量完整的恐龍骨架成群堆積在一起，從遺骸的埋葬姿勢看，它們是在極度痛苦中死去，其中還有整群的恐龍幼仔骨架。這一情景顯示它們是災難性的集體死亡，而且死後屍體迅速在原地被埋葬（在世界其它地方的恐龍化石許多都有相似的死亡特徵）。同時發現當地含化石的岩層是一種磚紅色的粉沙岩層，這種由大量火山灰堆積而成的層積岩正是形成化石的最佳環境。可以推測那次環境劇變的過程相當突然和短暫。因為，如果地球的環境是在較長時間逐漸變化，恐龍種群是緩慢消亡的話，它們是不會留下這麼大量埋沒時間相對集中的恐龍蛋化石和整群恐農幼仔化石的。所以，大多數恐龍應是在生存環境一直基本正常的情況下因突然降臨的毀滅性災難而大批死亡。大量體現當時地球環境特徵的動植物化右均顯示，白堊紀末期以前，地球大氣層的密度和厚度遠遠超過現在，地表較為平坦，全球都是非常溫暖潮濕的氣候環境。那時極地和赤道溫差很小，20世紀80年代，加拿大地質學家曾在北極圈內的埃爾斯米爾島發現了一片以水衫為主的化石樹林，林中還有鱷等動物化石，說明極地曾具有熱帶的氣候環境。自然環境是決定生命存在形態的主要因素，地球大爆發后，當那些身軀碩大的恐龍賴以生存的濕熱環境不復存在時，即使有一些倖存下來，也無法適應相對寒冷乾燥、有冷暖季節區分的氣候環境而繼續生在。所以，大多數恐龍的絕跡便自然而然了。

還有一部分小型爬行動物和哺乳動物在相對惡劣的環境中，經過7000萬年不斷演變，大多數物種改變了原來的形態。當然，每次大規模物種進化后，總會有一些物種保留原狀，像魚類進化為兩棲類后，魚類還延續生存，爬行類中也有極少數（鱷、蜴蠍等）至今仍然保持了數億年前的原始形態。地球岩層中的生物遺跡揭示，在生物進化史上，每隔一定時期就會發生一次物種大滅絕，白堊紀末期的恐龍滅絕不是生物進化史上惟一的災難，在更早的年代曾發生過絕大部分無脊椎動物在很短時間突然出現的“寒武紀生命大爆炸”現象。就像生物從單細胞向多細胞進化與爬行動物向哺乳動物進化一樣，它們需要一個進化的過程（有1984年發現的中國雲南澄江化石群為證）。地球內部至今仍在繼續的地質構造頻繁變動的事實表明，周期性地殼構造變動引起的環境“災變”在生物進化過程中始終起主導作用，當然，小規模的物種逐漸進化也是貫穿於整個生命演變過程。周期性天體爆發（如新星爆發）是包括地球在內的所有行星在演變過程中不可缺少的重要環節。那些山脈中的海洋生物化石和海底礦藏就是解釋恐龍時代因地殼劇烈變動而終結的最好說明。

2021年8月，貴州印江自治縣洋溪省級自然保護區內，首次發現國家二級保護動物——陽彩臂金龜，這一物種曾在1982年被宣布滅絕。

地球上自從35億年前出現生命以來，已有5億種生物生存過，如今絕大多數早已消逝。物種滅絕作為地球上生命進化史的一種自然現象，本是正常事件，如2.5億年前的三葉蟲、6500萬年前的恐龍均已灰飛煙滅。但是，自從人類進入工業社會，目空一切地參與大自然的事務以後，使這個滅絕時間表大大地提前了。地質時代物種滅絕的速度極為緩慢，鳥類平均300年滅絕1種、獸類平均8000年滅絕1種；到1600年至1700年，每10年滅絕1種；1850年至1950年，鳥獸的平均滅絕速度為每年1種了，即有100多種動物滅絕了，而且這種滅絕還在以加速度的趨勢進行著。1600年以來，記錄在案的動物滅絕資料已經夠驚人的：120種獸類和250種鳥類已不復存在。據聯合國環境規劃署的一份報告說：世界上每分鐘有1種植物滅絕，每天有1種動物滅絕，這種遠遠高於自然的“本底滅絕”速率上千倍的局面是有關地球生命生存狀況與質量的嚴峻警告！

1627年波蘭原牛滅絕，1780年太平洋輝椋鳥滅絕，1876年福島胡狼滅絕、1860年南非斑驢滅絕，1914年北美旅鴿滅絕，1948年澳洲袋狼滅絕，1952年加勒比僧海豹滅絕，1964年亞洲冠麻鴨滅絕……難怪聯合國的一位官員說：如果達爾文活到今天，他的工作可能就會集中於物種的訃告，而不是物種的起源了。

由於作為地球上絕對優勢種群的人類對自然事物的蠻橫干涉，在環境破壞、過度開發、盲目引種、環境污染等因素的綜合作用下，野生物種大量走向滅絕，一些大型脊椎動物被記錄了下來，1600年以來共計720種動物滅絕了。而未被記錄的滅絕物種，特別是無脊椎動物，則要多得多。無齒海牛是在被發現27年後便遭滅絕（1854年於白令海峽）。更多的物種尚未被我們認知，便默默逝去了。為此，我們將立起一座無字碑，為不為人知的滅絕者哀悼。

自然界的芸芸眾生歷經千萬年的演變、進化，各得其所、各司其職，在生物圈的能量流動、物質循環、信息傳遞過程中都發揮著不同作用、扮演著自己的角色，所謂“天生我材必有用”，任何一個物種的非正常滅絕，對我們來說，都是無可挽回的損失。一個物種的消失，至少意味著一座複雜的、獨特的基因庫的毀滅，相當於我們的子孫又少了一種可供選用的種子。

一個物種的存亡，同時還影響著與之相關的多個物種的消長。據研究，每消滅1種植物，就會有10種—30種依附於它的其它植物、昆蟲及高等動物隨後覆滅。17世紀模里西斯渡渡鳥被殺絕後，不出數年，該島的大櫨欖樹也漸漸消失了，因為這種喬木的種籽必須經過渡渡鳥的消化道才能發芽、萌生。

生命的織錦，環環相扣，絲絲相聯，無論是捕食與被捕食者，生產者與消費者，及至分解者，都是互惠互利、相互制約，從而達到動態平衡，相對穩定，正如哥德年所言：“萬物相形以生，眾生互惠而成”。當一個物種的局部滅絕大大改變和影響其它物種的種群大小時，就會連鎖性、累加性、潛在性地導致其它物種接二連三地滅絕。這種現象被我們以“多米諾骨牌”的形象展現給大家。

在麋鹿苑滅絕動物墓地，一個壓向一個的石塊依次倒下，顯示著物種滅絕的連鎖反應。對此，我們將向公眾做出這樣的發問：當物種滅絕的多米諾骨牌紛紛倒下的時候，作為其中一張的人類，你就能倖免於難、在劫而逃嗎?