1,4-丁二醇
可燃的無色粘稠油狀液體
1,4-丁二醇(Butane-1,4-diol),是一種有機物,分子式為C4H10O2,分子量為90.12。外觀為無色或淡黃色油狀液體。可燃,凝固點20.1℃,折射率1.4461。能溶於甲醇、乙醇、丙酮,微溶於乙醚。有吸濕性,氣味苦,入口則略有甜味。
無色粘稠油狀液體。可燃,凝固點20.1℃,熔點20.2℃,沸點228℃,171℃(13.3kPa),120℃(1.33kPa),86℃(0.133kPa),相對密度1.0171(20/4℃),折射率1.4461。閃點(開杯)121℃。能與水混溶,溶於甲醇、乙醇、丙酮,微溶於乙醚。有吸濕性,味苦。
1,4-丁二醇
有毒。附著在患病或負傷的皮膚上或飲用時,起初會呈現麻醉作用,引起肝和腎特殊的病理改變,然後由於中樞神經麻痹而(無長時間的潛伏)突然死亡。白鼠經口LD50為210~420mg/kg。生產設備應密閉,防止泄漏,操作人員穿戴防護用具。皮膚有創傷的人嚴禁與本品接觸。
毒理學影響的信息
急性毒性
半致死劑量(LD50)經口-大鼠-1,525mg/kg
皮膚腐蝕/刺激
無數據資料
嚴重眼損傷/眼刺激
無數據資料
呼吸道或皮膚過敏
無數據資料
生殖細胞誘變
無數據資料
致癌性
IARC:此產品中沒有大於或等於0。1%含量的組分被IARC鑒別為可能的或肯定的人類致癌物。
生殖毒性
無數據資料
特異性靶器官系統毒性(一次接觸)
特異性靶器官系統毒性(反覆接觸)
可以產生耐受性,反覆接觸后,同樣劑量下的生理反應減輕。
吸入危險
無數據資料
潛在的健康影響
吸入吸入可能有害。可能引起呼吸道刺激。蒸氣可引起睡意和眩昏。
攝入誤吞對人體有害。有資料指出,攝入該物質可以短時間促進多種激素的釋放,並在國外作為一種藥物出售。
1,4-丁二醇LD50約1500mg/kg(大鼠,口服),雖然被認為是較低毒性物質,但仍明顯高於1,3-丁二醇(22500mg/kg)和1,2-丁二醇(3700mg/kg)等多種醇類,這也證明該物質對生物有著特殊的作用方式,目前已有相關資料,可在Erowid上進行查閱。
皮膚如果通過皮膚吸收可能是有害的。可能引起皮膚刺激。
眼睛可能引起眼睛刺激。
接觸后的徵兆和癥狀
在國內,此物質化學,物理和毒性性質尚未進行完整的研究。
先以乙炔和甲醛在Cu-Bi催化劑存在下,於98kPa、80-95℃反應製成1,4-丁炔二醇。後者再經骨架鎳催化,於1.372-2.06MPa、50-60℃加氫成1,4-丁烯二酸鹽,繼之以Ni-Cu-Mn/Al2O3進一步催化加氫(13.7-20.6MPa、120-140℃)成1,4-丁二醇,經離子交換樹脂除去金屬離子后,再經蒸餾提純得純品。
1,4-二氯丁烯是丁二烯生產氯丁二烯過程的中間產物,以其為原料,經水解、加氫而得1,4-丁二醇。
1,4-丁二醇(1,4-butanediol,簡稱BDO)是一種重要的有機化工和精細化工原料,可生成多種衍生物如THF、PTMEG、GBL等。BDO及其衍生物可廣泛應用於PBT塑料、氨綸、聚氨酯、製藥、化妝品等領域。
中國BDO產業是在引進國外技術的基礎上發展起來的。2006-2011年,中國BDO產能增長迅速,年均複合增長率達27.6%。隨著中國BDO產能的快速增長,中國BDO對外依存度逐步下降。2011年,中國BDO需求量約為43萬噸,產量約37萬噸,對外依存度降至14%左右。2012年,中國約有37萬噸的BDO產能集中投產,隨著新增產能的逐步釋放,預計2013年中國BDO市場將會出現產能過剩的局面。
目前中國大陸除了大連化工(江蘇)公司外,BDO生產基本採用Reppe法和順酐法。隨著中國限制高能耗行業發展和節能減排政策的逐步實行,未來Reppe法BDO裝置比例將會下降;而順酐法因投資低、產品質量好、廢物排放少等優點,將會得到較快發展。但是,因為順酐價格長時間維持高位,受成本影響,國內目前建成的順酐法裝置全部關停。
文獻、期刊報道的毒性作用試驗數據 | |||||
編號 | 毒性類型 | 測試方法 | 測試對象 | 使用劑量 | 毒性作用 |
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1 | 急性毒性 | 未報告 | 成年女性 | 300mg/kg | 1.行為毒性——睡眠時間發生變化(包括翻正反射變化) |
2 | 急性毒性 | 直腸注射 | 成年男性 | 429mg/kg | 詳細作用沒有報告除致死劑量以外的其他值 |
3 | 急性毒性 | 口服 | 大鼠 | 1525mg/kg | 1.行為毒性——睡眠時間發生變化(包括翻正反射變化) 2.行為毒性——嗜睡 3.血液毒性——其他變化 |
4 | 急性毒性 | 吸入 | 大鼠 | 15gm/m3/4H | 1.嗅覺毒性——未報告 2.肺部、胸部或者呼吸毒性——其他變化 3.營養和代謝系統毒性——體重下降或體重增加速率下降 |
5 | 急性毒性 | 腹腔注射 | 大鼠 | 1070mg/kg | 詳細作用沒有報告除致死劑量以外的其他值 |
6 | 急性毒性 | 口服 | 小鼠 | 2062mg/kg | 1.行為毒性——睡眠時間發生變化(包括翻正反射變化) 2.行為毒性——嗜睡 3.血液毒性——其他變化 |
7 | 急性毒性 | 腹腔注射 | 小鼠 | 1650mg/kg | 詳細作用沒有報告除致死劑量以外的其他值 |
8 | 急性毒性 | 口服 | 兔 | 2531mg/kg | 1.行為毒性——睡眠時間發生變化(包括翻正反射變化) 2.行為毒性——嗜睡 3.血液毒性——其他變化 |
9 | 急性毒性 | 口服 | 豚鼠 | 1200mg/kg | 1.行為毒性——睡眠時間發生變化(包括翻正反射變化) 2.行為毒性——嗜睡 3.血液毒性——其他變化 |
10 | 慢性毒性 | 口服 | 大鼠 | 5460mg/kg/26W-I | 2.生化毒性——抑制或誘導膽鹼酯酶 |
11 | 慢性毒性 | 口服 | 大鼠 | 14mg/kg/28D-I | 1.血液毒性——其他變化 2.生化毒性——抑制或誘導脫氫酶 3.生化毒性——抑制或誘導酶 |
12 | 慢性毒性 | 吸入 | 大鼠 | 5200mg/m3/6H/2W-I | 1.血液毒性——血清成分發生變化(如TP、膽紅素、膽固醇) 2.血液毒性——紅細胞計數發生變化 3.營養和代謝系統毒性——體重下降或體重增加速率下降 |
凝固點≤19.0℃
1,4-丁二醇的質量分數≥99.5%
溴值≤0.10%
折射率1.445~1.446
水分≤0.10%
羥基值≤0.2%
色度(鉑一鈷色號)≤25