SAA

澳大利亞國際標準公司是相對中立於政府和用戶的。1988年它與聯邦政府簽署了諒解備忘錄，明確了它在澳大利亞的獨立性和權威性。公司總部設在悉尼，在各州有辦事機構，員工共有500多人，並在印度、印度尼西亞和紐西蘭設有分支機構。

無論是進口或是在澳當地組裝的電器產品，在進入澳大利亞市場銷售前，首先要通過澳大利亞國際標準公司的認證。不同電器產品要做不同的產品質量認證。

所有電器產品均要做安全認證(SAA）。檢驗機構通過對電器的破壞性試驗，檢查電器的安全可靠性，比如在高溫情況下，不間斷地超負荷使用電器，檢查電器的安全性能。對洗衣機的外表要進行漏水試驗，檢查是否漏電。對電器的插座進行非正常使用，看是否有不安全隱患等等。

進入澳大利亞市場的電器產品須符合當地的安全法規，即業界經常面對的SAA認證。由於澳大利亞和紐西蘭兩國的互認協議，所有取得澳大利亞認證的產品，均可順利地進入紐西蘭市場銷售。

SAA的標誌主要有兩種，一種是形式認可，一種是標準標誌。形式認證是只能樣品負負責，而標準標誌是需每個進行工廠審查的。目前國內申請SAA認證有兩種方式，一種是通過CB測試報告轉，若沒有CB測試報告，則也可以直接申請.

在化化學工行業中SAA是表面活性劑的簡稱。

澳大利亞的標準機構為StandardsAssociationofAustralian，所以很多朋友把澳大利亞認證稱為SAA認證。實際上SAA只是標準制定機構，而不頒發產品認證證書。SAA後來又改名為：StandardsAustraliaLimited。SAA是獨立的公司，與政府沒有直接的關係，但是聯邦政府和州政府是它其中的成員。SAA和澳大利亞聯邦政府簽署了一個備忘錄，承認SAA是澳大利亞的非政府標準組織的最高組織。備忘錄也指出，標準的制定要與WTO的要求一致。因此，有協議指出當合適的國際標準已存在時，就不用制定新的澳大利亞標準。澳大利亞的標準以“AS”開頭，澳大利亞與紐西蘭的聯合標準以“AS/NZS”開頭。澳大利亞的標準與紐西蘭的標準基本與IEC一致，同時存在一些國家差異。澳大利亞和紐西蘭推行標準的統一和認證的相互認可，產品只要取得一個國家的認證后就可在另外一個國家銷售。

澳大利亞是聯邦國家，電器安全及能耗要求的認證、控制和管理工作由各個州或地區的監控部門（RegulatoryAuthority）按照本州/地區的認證程序進行。任何一個州頒發的證書在其他州/地區同樣有效，不用任何附加手續。此外，SAA標準制定機構的全資子公司QAS（QualityAssuranceServicesPtyLtd.）是澳大利亞的NCB（NationalCertificationBody），其出具的證書也到了各個州或地區的承認，具有同等的效力。

1.SAA認證和C-Tick認證將逐步取消，代之以RCM認證，該認證涵蓋安規和EMC（C—TIck可能仍然會適用於一些小功率的無線產品）。

2.所有電子產品，將分為三類：High，medium,lowRisk。我們沒有詳細的劃分範圍資料，一般來說，電池驅動和電壓在12V以下的產品是低風險，240V標準電壓產品為中風險，高電壓產品為高風險。低風險產品的緩衝期是6個月，中高風險產品緩衝期為3年（該期限是澳洲相關協會的建議，但是具體法令上政府還沒有最終確認）。

3.RCM認證只能由澳洲當地公司申請，該公司必須向澳洲政府申請一個RCM號碼。中國生產商和出口商可以用自己的名義申請IEC或者AS/NZS報告，但是該報告必須交由澳洲進口商來申請RCM。申請註冊費用為每年每產品每商標75澳幣（舉例說明，澳洲某個公司擁有兩個商標：A和B，他從中國進口了完全相同的一個批次的產品，一半打上A的商標，一個打上B的商標，那意味著必須支付150澳幣每年的註冊費用）。

4.根據該專家的意見，由於進口商將承擔產品質量不合格的風險（責任方），而且非澳洲公司無法直接申請RCM認證。則估計，越來越多的稍有規模的澳大利亞公司，為了降低費用，由中國生產廠承擔費用製作報告和申請SAA的做法。他們將傾向於指定有一定能力和聲望的實驗室，提供保險的報告和測試數據，再由他們來申請澳洲RCM認證。

5.理論上，澳大利亞實驗室也可以作為申請方幫助某個公司獲得RCM的認證。但是根據該專家的意見，由於從法律上承擔的責任較大，估計大部分澳大利亞實驗室不會主動冒這個風險，即使來做，相關費用也可能會比較高。

澳大利亞沒有統一的安全認證標誌，各個州或地區都先後以立法的形式規定了對電器產品的管理方法。雖然名稱及頒布的日期不盡相同，各個州或地區關於電氣安全立法的內容基本一致。電氣產品分為管制類電氣（prescribedproduct）和非管制類產品（Non-prescribedproduct）。

管制類電氣產品根據AS/NZS4417.2劃分，包含電熱設備、製冷設備、電動工具、零部件等。目錄在政府的公報上公布，並根據實際情況增加。昆士蘭州、新南威爾士州及維多利亞州在認證進程中最為活躍。以昆士蘭州為例，電力法（theelectricityAct1994）宣布了電器認證、銷售及使用的詳細規定。

管制類電器強制必須取得由監控部門頒發的認可證書（certificateofapproval），並且規定標識（必須打上證書號）。應當注意的是，認證程序只針對安全性而非性能或品質，除非與安全性相關。證書號的第一個字母顯示該證書由哪個州或地區頒發。如：

W2015（WesternAustralia西澳大利亞）

N10422（NewSouthWales新南威爾士）

非管制類產品雖然不強製取得認證，但其安全性由銷售商/生產商負責，可以自願申請認證。監控部門將為符合標準要求的產品頒發符合性證書（CertificateofSuitability）.取得符合性證書的電器產品可以打上證書號，證書號最後的字母顯示該證書由哪個州或地區頒發，如：

CS/431/Q（昆士蘭）

CS/108/N(新南威爾士）

RCM標誌：澳大利亞和紐西蘭正在引入RCM標誌（RegulatoryComplianceMark），以實現電氣產品的統一標識，該標誌是澳大利亞與紐西蘭的監管機構擁有的商標，表示產品同時符合安規和EMC要求，是非強制性的。在產品取得安全認證和電磁兼容註冊后，可通過頒發安全認證的監管機構或“RCMRegistrar”（StandardsAustralia）申請使用RCM標誌。

SAIGLOBAL標誌：是由SAI（原來的SAI）頒發的產品安全標誌，這個標誌是非強制的，並且需要工廠檢查等等。

儘管在大部分州與地區對白家電與家用空調的能耗都有類似的強制要求，各個州的強制認證產品目錄不盡相同。目前昆士蘭州與維多利亞州的產品目錄最為齊全。任何一個州的登記在其他的州與地區也同樣有效。能耗要求適用於下列家用電氣：

電冰箱與製冷器（測試標準：AS/NZS44741.1、AS/NZS4474.2)

洗衣機（測試標準：AS/NZS2040.1、AS/NZS2040.2)

乾衣機（測試標準：AS/NZS2442.1、AS/NZS2442.2)

洗碗機（測試標準：AS/NZS2007.1、AS/NZS2007.2)

單向家用空調（測試標準：AS/NZS3823.1.1、AS/NZS3823.1.2、AS/NZS3823.2、AS/NZS3823.3）申請人必須向監控機構提交申請表並附上完整正確的測試報告及能耗標籤的樣本。測試報告必須由經認可的實驗室出具，自簽發日起三年內有效。

電磁安全性要求：電子電器產品進入澳洲，除安全標示外，還應該有EMC標誌即c-tick標誌。目的是保護無線電通訊頻段的資源，它規定的實施制度有點類似於歐洲的EMC指令。因此，可以由生產商/進口商進行自我聲明。但是，在申請C-tick標誌之前，必須要按相關CISPR標準進行測試。並要由澳洲進口商背書&；提交報告。澳洲ACA(AustralianCommicationAuthority)統一受理，發放登記號碼。

在澳大利亞電磁兼容性由ACA（AustralianCommunicationsAuthority）監控，在澳大利亞的EMC體系下，產品分為三類，供應商在銷售二、三類產品前必須在ACA註冊申請使用C-TICK標誌。

一類產品：對使用無線頻譜的設備干擾輻射較低的產品，如手動開關、簡單的繼電器、單向鼠籠式電感電機、電阻等。這類產品在生產銷售時可自願申請使用c-tick標誌。

二類產品：對使用無線頻譜的設備干擾輻射較高的產品，如開關電源、電焊機、調光器、大部分的家用電器等。

三類產品：對使用無線頻譜的設備干擾極高的產品，即CISPR11與CISPR22覆蓋的產品。由於在ACA註冊申請使用C-TICK標誌的申請人只限於在澳大利亞或紐西蘭的註冊公司，可通過澳大利亞或紐西蘭的買家或在澳大利亞或紐西蘭由分支機構/合作夥伴的認證機構申請。

系統應用構架：SSA(SystemApplicationArchitecture）指IBM的跨平台程式發展架構標準，依據此架構開發的程式可在數種符合SAA標準的平台(PLATFORM)與作業系統(OS)上執行。

重型再生障礙性貧血

severeaplasticanemia，SAA，即重型再生障礙性貧血。

surfaceactiveagent，SAA，即表面活性劑。

不同物質加入水中，其溶液的表面張力會隨加入物質的濃度變化而變化。表面活性劑是這樣一種物質：當取少量物質溶於水中后，就能引起水溶液表面張力（或液/液界面張力）顯著降低，這種物質就是表面活性劑（Surfaceactiveagent,SAA）。

人血清澱粉樣蛋白A

serumamyloidAprotein(SAA)

SAA和CRP是病毒和細菌感染的標誌物，細菌感染時二者濃度升高相平行，病毒感染時，SAA在康復期消失更快。不論CRP是否升高，SAA似乎是急性病毒感染炎症的臨床有用標誌物。

SAA在結核、麻風、類風關、惡性腫瘤、自身免疫疾病、病毒感染、腎移植排斥、澱粉樣病變中均能升高。急性病毒感染時，CRP不像細菌感染時顯著升高，它僅在一個狹窄範圍內變化，臨床需要敏感的病毒感染標誌物。

SAA來自於載脂蛋白Apolipoprotein家族，是複合到HDL上的急性相蛋白.含數組、分子量約11-12kDa的蛋白。人血液中的SAA基本上來自於高密度脂蛋白HDL.有一組SAA稱ConstitutiveSAA,也就是SAA3,SAA4和SAA5,在肝臟合成後幾乎不進入血流。另一組急性期SAA,包括SAA1和SAA2,由肝細胞產生後進入血流.

急性期SAA是人血漿中的主要SAA成份.

巳證明在病毒感染，腎移植排斥病例中,SAA是一個比其它炎症相關蛋白更有用的標誌物.

A-SAA1andA-SAA2有93%氨基酸序列相同，而C-SAA的多肽長度不同於A-SAA，氨基酸序列也僅有55%相同於A-SAAs.大部分病毒感染病人康復期SAA<10mg/L(住院一周后)。