二碳酸二叔丁酯

新型的氨基保護劑

二碳酸二叔丁酯( Diboc) 是一種新型的氨基保護劑, 有機合成中用來引入叔丁氧羰基( BOC) 保護劑, 特別適用於氨基酸的氨基保護。廣泛應用於醫藥、蛋白質多肽合成、生物化學、食品、化妝品等多種產品的合成中。成品為無色結晶體或無色液體, 熔點22~23 ℃, 沸點56~57 ℃/66 Pa, 折光率( ND20)1.409, 相對密( d4 ) 0.950。溶解於四氫呋喃正己烷、苯和三氯甲烷等有機溶劑, 微溶於水。英文名稱為: Di- tert- butyl dicarbonate, C.A 命名及登錄號: Dicarbonic acid, bis ( 1, 1- dimethylethyl) ester, [24424-99- 5]。

簡介


二碳酸二叔丁酯
二碳酸二叔丁酯
中文名稱:二碳酸二叔丁酯
中文別名:二叔丁基二碳酸酯, 焦碳酸二叔丁酯
俗稱:BOC
英文名稱: Di-tert-butyl dicarbonate
英文別名: Di-tert-butyl pyrocarbonate; di(tert-butyl) carbonate; di-t-Butyl-dicarbonate Dicarbonic acid, bis(1,1-dimethylethyl)ester;; DIBOC; Dibutyldicarbonate; BOC anhydride; BOC-20; Di-t-butyl pyrocarbonate; Di-tert butyl dicarbonate; Di-tert-butyl dicarbonate ; Di-t-Butyl DICARBONATE
CAS號: 24424-99-5
線性分子式:
純度: ≥99%
MDL號: MFCD00008805
Beilstein號: 1911173
EC號: 246-240-1

理化性質


密度: 0.949
熔點: 22-24°C
沸點: 56-57°C (0.5 torr)
折射率: 1.4075-1.4095
閃點: 37°C
蒸汽壓: 0.7mmHg at 25°C

安全術語


S16Keep away from sources of ignition.
遠離火源。
S24Avoid contact with skin.
避免皮膚接觸。
S37/39Wear suitable gloves and eye/face protection
戴適當的手套和護目鏡或面具。
S45In case of accident or if you feel unwell, seek medical advice immediately (show the label whenever possible.)
若發生事故或感不適,立即就醫(可能的話,出示其標籤)。

穩定性


1.如果遵照規格使用和儲存則不會分解,避免接觸氧化物,水分/潮濕,熱
2.對濕氣敏感,易燃,需保存在冰箱中,使用溫度不可超過80°C。

儲存方法


1.2-8℃乾性的保護氣體下處置。
2.保持貯藏器密封,放入緊密的貯藏器內,儲存在陰涼,乾燥的地方。

風險術語


R10Flammable.
易燃。
R26Very toxic by inhalation.
吸入有極高毒性。
R36/37/38Irritating to eyes, respiratory system and skin.
刺激眼睛、呼吸系統和皮膚。
R43 May cause sensitization by skin contact.
與皮膚接觸可能致敏。

危險說明


危險代碼:Xn
危險等級:10-26-36/37/38
安全等級:16-26-28-36/37-45-7/9
聯合國編號:UN2929

用途說明


醫藥及有機合成中間體
,是一種重要的應用於醫藥及農化產品合成的氨基保護劑
用作醫藥及有機合成中間體,是一種重要的應用於醫藥及農化產品合成的氨基保護劑。
在有機化學反應中,常作為胺、酚、硫醇醯胺內醯胺氨基甲酸酯等底物的叔丁氧羰基化試劑,該反應速率很快,產率也比較高。叔丁氧羰基化反應(官能團的保護); 由於醯鹵試劑的穩定性較差,因此被廣泛用作氨基的保護基團,該保護基團在酸性條件下(如:鹽酸三氟乙酸等)可脫去。脂肪胺、脂環胺、芳香胺以及雜環胺類均能夠與(Boc)反應。

合成方法


1.叔丁醇鉀溶於無水四氫呋喃
,在-5~-20℃通入乾燥的二氧化碳,生成漿狀物,繼續保持低溫,滴加光氣苯溶液,製得三碳酸二叔丁酯。將其溶於四氯化碳,加適量1,4-二氮雜二環[2,2,2]辛烷,在25℃攪拌使二氧化碳釋放完全,轉化為二碳酸二叔丁酯。
2.注意!使用劇毒性的光氣,應在通風廚內小心操作。凡粘有光氣溶掖的玻璃器皿,均應清洗後方可拿出通風櫥。(1)制三碳酸二叔丁酯將裝有機械攪拌器,200毫升恆壓滴壓漏斗氯化鈣乾燥管,伸近瓶底的內徑不小於6毫米的1升三頸燒瓶烘乾。事先校準並標出滴液漏斗盛裝85毫升和105毫升液體的水平面。通入乾燥氮氣燒瓶中加入44.8克(0.40摩爾)不含醇的叔丁醇鉀和550毫升無水四氫吠喃,攪拌5-10分鐘使成溶液。將反應瓶浸入冰鹽浴以保持-5一-20℃,在劇烈攪拌下,通入乾燥二氧化碳,大約30分鐘,生成稠密的漿狀物。與此同時,將86毫升無水苯加入滴液漏斗中,並鼓入光氣泡,直到光氣在苯中的溶液體積達105毫升為止,相當於含有24克(0.24摩爾)的光氣。當二氧化碳的加成反應完成後,在劇烈攪拌下將光氣溶液滴加到冷卻的反應物中,約需1小時,冷浴溫度保持在-5~-10℃,反應混合物粘度變小,仍為白色乳狀物。當光氣的加成反應完成後,繼續攪拌,45分鐘,同時通入無水氮乙毛以吹出大部分的過量光氣。卸除燒瓶上的儀器,塞上二頸,在減壓下用旋轉蒸發器將約650毫升溶劑濃縮至100毫升,燒瓶仍用冰鹽浴冷卻以保持一5一0℃。由於反應混合物中殘餘少量光氣,應將抽氣泵真空泵廢氣排入通風櫥,收集在冷阱中的物料也在通風櫥內抽空,含有很細分散的氯化鉀的殘餘物用大口徑砂芯漏斗吸濾,漏斗在用前經50毫升冰冷的戊烷進行預冷。過濾時,用一個大口徑漏斗將過濾漏斗反蓋著,並通入氮氣使物料隔除潮濕空氣,用J}}毫升冰冷的戊烷將燒瓶中殘餘物洗入過濾漏斗中,然後用2*100毫升冰冷的戊烷洗滌濾渣。濾液與戊烷洗滌液合併,在0℃減壓下,用旋轉蒸發器濃縮至於,得白色固體,重33.7克,將粗品溶於1250毫升戊烷,冷至-15℃ ,拆出白色晶體。母液經旋轉蒸發器濃縮后還可得到兩批晶體,總計得到三碳酸二叔丁酯純品31.2-32.8(59~62%),為白色晶體,熔點 62~63℃(分解)。
(2)制二碳酸二叔丁酚在放有電磁攪拌棒的燒杯中,加入20.0克(0 .076摩爾)三碳酸二叔丁醋溶於了i}毫升四氯化碳的溶液和0.10克(0.0009摩爾)新升華的1.4一二氮雜二環〔2·2·2〕辛烷,立即迅速地釋放出二氧化碳。在25℃攪拌45分鐘使二氧化碳釋放完全,然後加入足以使水層為弱酸性的含有適量檸檬酸的35毫升水溶液。分出有機層,用無水硫酸鎂乾燥,在25℃用旋轉蒸發器濃縮,殘餘液經減壓蒸餾,得到二碳酸二叔丁酚無色液體產13.3---15.1克(80~91%)用三乙胺作催化劑也得到類似結果。但三乙胺不如1,4-二氮雜二環辛烷有效,因為三乙胺與溶劑可能反應,且與產物的分離較困難。
3.在1,4-二氮雜二環[2.2.2]辛烷的催化下,將碳醯氯與碳酸叔丁酯直接反應而製備。

急救措施


眼睛:立即用大量清水沖洗眼睛至少20分鐘,必要時需要將上、下眼瞼拉開以保證沖洗乾淨;若有持續刺激癥狀應立即就醫。
皮膚:立即除去被污染的衣物,用大量流動清水沖洗至少20分鐘;若刺激癥狀持續發展,應立即就醫。
食入:立即尋求急性毒性控制機構的幫助;若人已昏迷,切勿通過口腔給予任何食物;除非得到醫務人員的指示,切勿使用催吐措施;就醫。
吸入:迅速脫離現場至空氣新鮮處。如呼吸停止,立即進行人工呼吸;如呼吸困難,給予輸氧;立即就醫。

用途


有機合成中用來引入叔丁氧羰基保護基團。特別運用於氨基酸的氨基保護,廣泛應用於醫藥,蛋白質及多肽合成,生物化學食品,化妝品等多種產品的合成中。
安全性:要合成一種與天然多肽相同的化合物,必須把各種旋光性的氨基酸按一定順序連接成一定長度的肽鏈,在需要使一種氨基酸的羧基和另一種氨基酸的氨基相結合時,要防止同一種氨基酸分子之間相互結合,因此,在合成時,必須把某些氨基或羧基保護起來,以便反應能按所要求的方式進行,本產品即是一種性能良好的氨基酸保護劑,較之傳統的氨基酸保護劑如氯甲酸苄酯,氯甲酸-P芴甲酸等相比,它具有如下優點:
1、價格便宜
2、無強烈刺激性味道,對人體無毒害作用,但對直接接觸皮膚好可引起皮膚過敏,可用水沖洗。
3、採用本產品合成多肽時,該保護基因的脫除條件溫和,且反應好產物的分離提純較之使用其他類型的氨基酸保護劑容易。
4、具可燃性,但不屬於易燃易爆品。

儲運特性


【貯藏】
請遠離熱源,火花和火焰。遠離來源點火。儲存在密閉的容器中。儲存於陰涼,乾燥,通風良好的地方遠離不相容物質。電冰箱(約4℃)。
【處理】
操作后徹底清洗。僅在通風良好的地方使用。減少灰塵生成和堆積。轉移物質時,接地和屏蔽容器。使用防火花的工具和防爆設備。避免與眼睛,皮膚和衣物接觸。空容器中保留有產品殘餘物(液體和/或蒸氣),並可能有危險。保持容器密閉。避免接觸熱源,火花和火焰。避免食入和吸入。不要加壓,切割,焊接,釺焊,焊焊,鑽,磨,空的容器或接觸熱源,火花或明火。