二苯甲醇

用於醫藥、工業等的化合物

二苯甲醇(英文名稱Benzhydrol)又名二苯基甲醇、雙苯甲醇(DiphenylmethanolDiphenyl carbinol)1,1,-二苯基甲醇(1,1-diphenylmethanol),α-苯基苯甲醇(alpha.-phenyl-phenylmethanol),羥基-二苯基甲烷(hydroxy-diphenyl methane)。常溫下白色至淺米色結晶固體,易溶於乙醇、醚、氯仿和二硫化碳,幾乎不溶於冷的粗汽油,20°C水中溶解度僅為0.5g/L。低毒,避免與皮膚和眼睛接觸,缺乏有關毒性數據,可參照甲醇毒性。明火、高溫、遇強氧化劑可著火燃燒,釋放出有毒氣體。主要用於有機合成,醫藥工業中間體。分子式為C13H12O,(C6H5)2CHOH。

物理性質


【外觀】常溫下白色至淺米色結晶固體.
【沸點】(℃)297-298
180(2.66kPa)
【熔點】(℃)67
【閃點】℃(封閉式)160
【密度】g/cm1.102
【蒸汽壓】mmHg(℃)0.000548(25)
【溶解性能】易溶於乙醇、醚、氯仿和二硫化碳,幾乎不溶於冷的粗汽油,20°C水中溶解度僅為0.5g/L。
【穩定性】穩定

用途說明


主要用於有機合成,醫藥工業作為苯甲托品苯海拉明的中間體。貯存條件:儲存溫度0-6°C

危險說明


危險代碼:Xi
危險等級:R36/37/38
安全等級:S26-36-24/25

安全術語


避免與皮膚和眼睛接觸。

化學性質


【CAS登錄號】91-01-0
【EINECS登錄號】202-033-8
【分子量】184.2400
【分子式及結構式】分子式為C13H12O,(C6H5)2CHOH、化學結構式如下:
二苯甲醇
二苯甲醇
【常見的化學反應】苯環上取代反應和羥基的有關反應。例如在酸催化的溫和條件下可生成醚(Ph2CH)2O,在吡啶中與醯氯反應生成酯。
【禁配物】強氧化劑。
【聚合危害】無聚合危害。

製造方法


二苯甲酮還原得到,因還原劑不同而有
(1)鋅粉還原法:在乙醇溶液中,鹼性條件下,80℃用鋅粉還原二苯甲酮,反應產物冷卻、酸化、過濾,乙醇洗滌,經石油醚-乙醇混合溶液重結晶得到精品,收率為91-97%;
(2)硼氫化鈉還原法:在甲醇溶液中,加熱迴流條件下,採用硼氫化鈉還原二苯甲酮,反應產物加入一定量水,加熱至沸騰,冷卻,抽濾乾燥、石油醚重結晶得到精品。
也可以苯甲醛為原料,與苯基溴化鎂反應製取。
產業鏈
上游原料:鋅粉二苯甲酮。
下游產品:(2-氯苯基)二苯基甲醇、氯代(鄰氯苯基)二苯基甲烷; 苯甲托品,苯海拉明、乙醯唑胺
【參考質量指標】企標純度≥99%

毒性環境影響


低毒,避免與皮膚和眼睛接觸,缺乏有關毒性數據,可參照甲醇毒性。小鼠經口LD50,5g/kg。

包裝貯存運輸


25kg內襯塑料膜紙板桶包裝,保持容器密閉。存放於涼爽、陰暗處。遠離火種、熱源,與氧化劑、酸類、食用化學品分開存貯,運輸。