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俞飈

生命有機化學國家重點實驗室主任

俞飈,男,1967年11月生於浙江省湖州市。本科畢業於北京大學技術物理系(1989.7),於中科院上海有機化學研究所獲碩士(1992.7) 和博士學位(1995.7),紐約大學博士后(1995.8)。歷任中科院上海有機化學研究所助理研究員(1996.9),副研究員(1997.9),研究員(1999.12)。現任生命有機化學國家重點實驗室主任,副所長,中國科學技術大學兼職博導,中國海洋大學兼職教授,國際碳水化合物組織中國代表,國際專業期刊Carbohydrate Research 編委等。已發表論文150餘篇,申請專利14項,在國際和國內學術會議上作邀請報告40餘次。

人物經歷


教育經歷

1992-09--1995-07 中科院上海有機所 博士
1989-09--1992-07 中科院上海有機所 碩士
1985-09--1989-07 北京大學技術物理系 學士 

工作經歷

1999-12--今 中科院上海有機所 研究員
1997-09--1999-11 中科院上海有機所 副研究員
1996-09--1997-08 中科院上海有機所 助理研究員
1995-09--1996-08 美國紐約大學化學系 博士后 
2021年8月1日,位列2021年中國科學院院士增選初步候選人名單。
2021年11月18日,當選中國科學院院士(化學部)。

社會任職


2013-09--今 上海科技大學,教授
2010-09--今 上海高校E-化學生物學研究院,特聘研究員
2009-09--今 華東理工大學,特聘講座教授
2004-09--今 中國科學技術大學,博師生導師

獲得榮譽


2000年,獲得中科院傑出青年稱號;
1999年,獲得國家傑出青年基金;
1999、2002、2006年,上海市科技啟明星和學科帶頭人基金
2004年,首批新世紀百千萬人才工程國家級人選;
2006年,獲得上海市自然科學二等獎;
2010年,獲得國家自然科學二等獎;
2021年8月1日,入選中國科學院公布的2021年中國科學院院士增選初步候選人名單。
2021年11月,當選中國科學院院士。

主要成就


研究方向

具有重要生理活性的複雜寡糖、糖綴合物及其它天然產物,如:動物糖胺聚糖(如肝素)和特徵腫瘤抗原、微生物抗生素、植物和海洋糖苷(如皂甙黃酮甙)等的全合成、合成方法學和化學生物學.
其它研究內容還涉及:中藥;天然產物的分離鑒定;糖基轉移酶和糖苷水解酶抑製劑;兼親分子的超分子化學等.
長期專註於糖的化學合成和生物活性的研究。他實驗室發明的以糖基三氟乙醯亞胺酯為給體的糖苷化方法是目前複雜聚糖和糖綴合物合成的通用方法,已被全球90家實驗室成功應用,被稱為催化糖苷化的三個里程碑之一;以糖基鄰炔基苯甲酸酯為給體的金催化糖苷化方法實現了其他方法不能實現的特殊糖苷鍵的構建,被稱為俞氏糖苷化反應。他實驗室領先完成了一系列複雜天然糖綴合物的全合成,包括通過63步實現了藍道黴素A的全合成,通過79步完成具有特殊原酸酯糖苷鍵的杠柳糖苷A的全合成;最近還完成了對一類細菌脂多糖O—抗原128聚糖的合成,這是迄今化學合成的線性最長聚糖。他實驗室還對聚糖和糖苷分子的構效關係和作用機理開展了廣泛深入的合作研究,闡明了Hoodia皂苷通過激活GPR119受體來控制食慾和治療糖尿病的機理、研發了糖基化雷公藤內酯作為抗腫瘤藥物先導化合物等。

教授課程

天然產物合成的戰略與戰術
化學小分子全合成與化學生物學
現代有機合成與設計

專利與獎勵

獎勵信息
(1) 張樹政糖科學傑出成就獎, 一等獎, 其他, 2019
(2) Fellow of the Royal Society of Chemistry, 其他, 2016
(3) “萬人計劃”第一批科技創新領軍人才, , 部委級, 2014
(4) 中科院朱李月華優秀教師獎, 部委級, 2014
(5) 上海市首屆青年科技傑出貢獻獎, 一等獎, 省級, 2013
(6) 創新人才推進計劃中青年科技創新領軍人才, 部委級, 2013
(7) 上海市自然科學牡丹獎, 一等獎, 省級, 2012
(8) 國家自然科學獎, 二等獎, 國家級, 2010
(9) 上海市自然科學獎, 二等獎, 省級, 2006
專利成果
( 1 ) 一種原人蔘三醇人蔘皂苷的製備方法, 發明, 2012, 第 1 作者, 專利號: 201210090482.5
( 2 ) 糖基聚醚、製備方法及用途, 發明, 2012, 第 1 作者, 專利號: CN101792524B
( 3 ) 虎眼萬年青OSW-1 皂甙的無A、B 環的雙環類似物,合成方法 和用途, 發明, 2010, 第 1 作者, 專利號: CN101089008B
( 4 ) 3-芳基-8-羥基色原酮-7-O-alpha-D-呋喃阿拉伯糖苷化 合物及其合成方法和用途, 發明, 2011, 第 1 作者, 專利號: 200810035318.8
( 5 ) 一種糖胺聚糖類化合物N,O-同時硫酸化的方法及其反應中間體, 發明, 2015, 第 1 作者, 專利號: ZL201510023345.3
( 6 ) 用於防治神經退行性疾病的新化合物及其應用, 發明, 2018, 第 2 作者, 專利號: 201810118796.9
( 7 ) 神經退行性疾病的治療藥物及其應用, 發明, 2018, 第 2 作者, 專利號: 201810616404.1
( 8 ) 一種視黃酸類化合物、其製備方法、中間體及應用, 發明, 2016, 第 2 作者, 專利號: 201610310944.8
( 9 ) 果同尼皂苷F及其衍生物的中間體, 製備方法和用途及果同尼皂苷F衍生物, 發明, 2014, 第 1 作者, 專利號: ZL201410045279.5

論文目錄

1. Total synthesis of Lobatoside E, a potent antitumor cyclic triterpene saponin. C. Zhu, P. Tang, B. Yu, J. Am. Chem. Soc. 2008, 130, 5872-5873.
2. Gold(I) catalyzed glycosidation of 1,2-anhydrosugars. Y. Li, P. Tang, Y. Chen, B. Yu, J. Org. Chem. 2008, 73, 4323-4325.
3. Synthesis of Betavulgaroside III, a representative triterpene seco-glycoside. S. Zhu, Y. Li, B. Yu, J. Org. Chem. 2008, 73, 4978-4985.
4. Isoflavone glycosides: synthesis and evaluation as α-glucosidase inhibitor. G. Wei, B. Yu, Eur. J. Org. Chem. 2008, 3156-3163.
5. Effective synthesis of nucleosides with glycosyl trifluoroacetimidates as donors. J. Liao, J. Sun, B. Yu, Tetrahedron Lett. 2008, 49, in press.
6. An efficient glycosylation protocol with glycosyl ortho-alkynylbenzoates as donors under the catalysis of Ph3PAuOTf. Y. Li, Y. Yang, B. Yu, Tetrahedron Lett. 2008, 49, 3604-3608.
7. Effective protection of the N-sulfate of glucosamine derivatives with the 2,2,2-trichloroethyl group. J. Chen, B. Yu, Tetrahedron Lett. 2008, 49, 1682-1685.
8. A proline-catalyzed aldol approach to the synthesis of 1-N-iminosugars of the D-glucuronic acid type. C. Chen, B. Yu, Tetrahedron Lett. 2008, 49, 672-674.
9. Dioseptemlosides A-H: cholestane and spirostane glycosides from the rhizomes of Dioscorea septemloba. X.-T. Liu, Z.-Z. Wang, W. Xiao, H.-W. Zhao, J. Hu, B. Yu, Phytochemistry 2008, 69, 1411-1418.
10. Synthesis of a tetrasaccharide substrate of heparanase. J. Chen, Y. Zhou, C. Chen, W. Xu, B. Yu, Carbohydr. Res. 2008, in press.
11. Molecular mechanism of ADP-ribose hydrolysis by human NUDT5 from structural and kinetic studies. M. Zha, Q. Guo, Y. Zhang, B. Yu, Y. Ou, C. Zhong, J. Ding, J. Mol. Biol. 2008, 379, 568-578.
12. Polyphyllin D induces mitochondrial fragmentation and acts directly on the mitochondria to induce apoptosis in drug-resistant HepG2 cells. R. C. Y. Ong, J. Lei, R. K. Y. Lee, J. Y. N. Cheung, K. P. Fung, C. Lin, H. P. Ho, B. Yu, M. Li, S. K. Kong, Cancer Lett. 2008, 261, 158-164.
13. Total synthesis of Candicanoside A, a potent antitumor saponin bearing a rearranged steroid side chain. P. Tang, B. Yu, Angew. Chem. Int. Ed. 2007, 46, 2527-2530.
14. Carbohydrate chemistry in the total synthesis of saponins. B. Yu, Y. Zhang, P. Tang, Eur. J. Org. Chem. 2007, 5145-5161. (Review)
15. Synthesis of steroidal saponins bearing an aromatic E ring. Z. Wang, M. Li, X. Liu, B. Yu, Tetrahedron Lett. 2007, 48, 7323-7326.
16. N-Dimethylphosphoryl-protection in the efficient synthesis of glucosamine-containing oligosaccharides with alternate N-acyl substitutions. Y. Yang, B. Yu, Tetrahedron Lett. 2007, 48, 7049-7052.
17. The N-dimethylphosphoryl-protected glucosamine trichloroacetimidate as an effective glycosylation donor. Y. Yang, B. Yu, Tetrahedron Lett. 2007, 48, 4557-4560.
18. The cytotoxicity of saponins correlates with their cellular internalization. Y. Wang, Y. Zhang, B. Yu, ChemMedChem 2007, 2(3), 888-291. (Cover Picture)
19. Exploration of the correlation between the structure, hemolytic activity, and cytotoxicity of steroid saponins. Y. Wang, Y. Zhang, Z. Zhu, S. Zhu, Y. Li, M. Li, B. Yu, Bioorg. Med. Chem. 2007, 15, 2528-2532.
20. Synthesis of OSW saponin analogs with modified sugar residues and their antiproliferative activities. P. Tang, F. Mamdani, X. Hu, J. O. Liu, B. Yu, Bioorg. Med. Chem. Lett. 2007, 17, 1003-7.
21. Synthesis of the A,B-ring-truncated OSW saponin analogs and their antitumor activities. W. Peng, P. Tang, X. Hu, J. O. Liu, B. Yu, Bioorg. Med. Chem. Lett. 2007, 17, 5506-5509.
22. Antibacterial diterpenoids from Sagittaria pygmaea. X. -T. Liu, Y. Shi, B. Yu, I. D. Williams, H. H. -Y. Sung, Q. Zhang, J. -Y. Liang, N. Y. Ip, Z. -D. Min, Planta Med. 2007, 73, 86-90.
23. Synthesis, cytotoxicity, and hemolytic activity of 6’-O-substituted dioscin derivatives. W. Li, Z. Qiu, Y. Wang, Y. Zhang, M. Li, J. Yu, L. Zhang, Z. Zhu, B. Yu, Carbohydr. Res. 2007, 342, 2705-2715.
24. Synthesis and cytotoxicities of dioscin derivatives with decorated chacotriosyl residues. S. Zhu, Y. Zhang, M. Li, J. Yu, L. Zhang, Y. Li, B. Yu, Bioorg. Med. Chem. Lett. 2006, 16, 5629-5632.
25. Facile conversion of spirostan saponin into furostan saponin: synthesis of methyl protodioscin and its 26-thio-analogue. M. Li, B. Yu, Org. Lett. 2006, 8(13), 2679-2682.

發表論文

(1) Ethacrynic acid targets GSTM1 to ameliorate obesity by promoting browning of white adipocytes, Protein Cell, 2020, 通訊作者
(2) Dimerization of aldosuloses and aldonolactones into branched higher carbon sugars, Chemical Communication, 2020, 通訊作者
(3) Characterization of Miharamycin Biosynthesis Reveals a Hybrid NRPS−PKS to Synthesize High-Carbon Sugar from a Complex Nucleoside, Journal of The American Chemistry Society, 2020, 其他(合作組作者)
(4) Synthesis of Pashinintide A, a Natural Cyclic Hexapeptide Supposedly Capable of Forming a Complex with Sucrose, Asian Journal of Organic Chemistry, 2020, 通訊作者
(5) Coinage Metal (Bisfluorosulfonyl)imide Complexes: Preparation, Characterization, and Catalytic Applications Yu Tang, Asian Journal of Inorganic Chemistry, 2020, 通訊作者
(6) Glycosylation with 3,5-Dimethyl-4-(2′-phenylethynylphenyl)phenyl (EPP) Glycosides via a Dearomative Activation Mechanism, Journal of The American Chemistry Society, 2019, 通訊作者
(7) The Miharamycins and Amipurimycin: their Structural Revision and the Total Synthesis of the Latter, Angewandte Chemie International Edition, 2019, 通訊作者
(8) Chemical synthesis of marine saponins, Natural Product Reports, 2019, 通訊作者
(9) Synthesis of Forsythenethoside A, a Neuroprotective Macrocyclic Phenylethanoid Glycoside, and NMR Analysis of Conformers, The Journal of Organic Chemistry, 2019, 通訊作者
(10) Synthesis and antiproliferative activities of OSW-1 analogues bearing 2-acylamino-xylose residues, Organic Chemistry Frontiers, 2019, 通訊作者
(11) Synthesis of Spirostanol Saponins via Gold(I)-Catalyzed Glycosylation in the Presence of Ga(OTf)3, In(OTf)3, or HOTf, Chinese Journal of Chemistry, 2019, 通訊作者
(12) Gold(I)-Catalyzed Glycosylation with Glycosyl o‑Alkynylbenzoates as Donors, Accounts of Chemical Research, 2018, 通訊作者
(13) Synthesis of the Diverse Glycosides in Traditional Chinese Medicine, Chinese Journal of Chemistry, 2018, 通訊作者
(14) Inhibition of cancer stem cell like cells by a synthetic retinoid, Nat. Commun., 2018, 通訊作者
(15) Total Synthesis of the Proposed Structures and Diastereoisomers., Angew. Chem. Int. Ed., 2018, 通訊作者
(16)Synthesis of beta-(1-->2)-Linked 6-Deoxy-l-altropyranose Oligosaccharides via Gold(I)-Catalyzed Glycosylation of an ortho-Hexynylbenzoate Donor, J Org Chem, 2017, 通訊作者
(17)Synthesis of Bradyrhizose Oligosaccharides Relevant to the Bradyrhizobium O-Antigen., Angew. Chem. Int. Ed., 2017, 通訊作者
(18)Gold(i)-catalyzed C-glycosylation of glycosyl ortho-alkynylbenzoates: the role of the moisture sequestered by molecular sieves, chemical communications, 2016, 通訊作者
(19)Synthesis of Ocotillol-Type Ginsenosides, J Org Chem, 2016, 通訊作者
(20)Microwave-assisted simultaneous O,N-sulfonation in the synthesis of heparin-like oligosaccharides, Org. Chem. Front., 2016, 通訊作者
(21)Stereoselective synthesis of β-rhamnopyranosides via gold(i)-catalyzed glycosylation with 2-alkynyl-4-nitro-benzoate donors, Org. Biomol. Chem., 2016, 通訊作者
(22) Total Synthesis of Linckosides A and B, the Representative Starfish Polyhydroxysteroid Glycosides with Neuritogenic Activities, J. Am. Chem. Soc., 2015, 通訊作者
(23) Total synthesis of periploside A, a unique pregnane hexasaccharide with potent immunosuppressive effects, Nat. Commun., 2015, 通訊作者
(24) A Modular Approach to the Total Synthesis of Tunicamycins, Angew. Chem. Int. Ed., 2015, 通訊作者
(25) Total Synthesis of Nucleoside Antibiotic A201A, J. Am. Chem. Soc., 2014, 通訊作者
(26) Molecular matchmaking between the popular weight loss herb Hoodia gordonii and GPR119, a potential drug target for metabolic disorder, Proc. Natl. Acad. Sci. USA, 2014, 通訊作者
(27) Mechanistic insights into the gold(I)-catalyzed activation of glycosyl ortho-alkynylbenzoates for glycosidation , J. Am. Chem. Soc., 2013, 通訊作者
(28) Synthetic access toward the diverse ginsenosides, Chem. Sci., 2013, 通訊作者
(29) Assembly of naturally occurring glycosides, evolved tactics and glycosylation methods, Acc. Chem. Res. , 2012, 通訊作者
(30) Total synthesis of landomycin A, a potent antitumor angucycline antibiotic, J. Am. Chem. Soc., 2011, 通訊作者
(31) An efficient approach to the synthesis of nucleosides, gold(I)-catalyzed N-glycosylation of pyrimidines and purines with glycosyl ortho-alkynylbenzoates, Angew. Chem. Int. Ed. , 2011, 通訊作者

科研項目

( 1 ) 複雜核苷類抗生素ampurimycin及miharamycin的全合成研究, 參與, 國家級, 2014-01--2017-12
( 2 ) 糖基轉移酶抑製劑衣黴素(Tunicamycin)的全合成和多樣性合成研究, 主持, 國家級, 2014-01--2017-12
( 3 ) 複雜糖綴合物的合成及高效糖苷化方法的研究, 主持, 國家級, 2015-01--2019-12
( 4 ) 天然產物的化學生物學, 主持, 國家級, 2017-01--2022-12
( 5 ) 複雜糖綴物[6-deoxy-L-Altp]n和amipurimycin 1的鑒定,合成和動力學研究, 主持, 國家級, 2016-01--2018-12
( 6 ) 蛋白質糖基化的化學標記與功能調控, 參與, 國家級, 2018-05--2023-04
( 7 ) 針對蛋白質糖基化的特異化學探針, 主持, 國家級, 2018-05--2023-04
( 8 ) 聚糖和糖綴合物的程式化合成和多功能解析, 主持, 部委級, 2019-09--2024-09
( 9 ) 新型抗生素Amycolamicin的全合成和構效關係研究, 主持, 國家級, 2019-01--2022-12
( 10 ) 破譯磷酸乙醇胺轉移酶MCR-1(一種粘菌素抗性蛋白)的作用機制及開發過渡態抑製劑, 主持, 國家級, 2019-01--2022-12
( 11 ) 深海動植物藥物先導化合物的規模化全合成與優化, 主持, 國家級, 2018-08--2021-12
( 12 ) 重要複雜天然產物的高效全合成, 主持, 部委級, 2018-06--2020-12

參與會議

(1) 大會主席,第24屆國際雜環化學會議,2013-09,俞飈
(2) 大會主席,第三屆亞洲糖化學會議,2011-10,俞飈