劉靜宇

1983—1987年，在華中師範大學生物系學習，獲得生物學專業學士學位， 1989—1992年，在東北師範大學生物系學習，獲得遺傳學專業碩士學位

1998—2001年，在東北師範大學生物系學習，獲得細胞生物學專業博士學位，

2002—2005年，在武漢大學發育生物學教育部重點實驗室從事分子細胞遺傳學博士后的研究工作；

2005年後，在華中科技大學人類基因組研究中心和生命科學與技術學院工作。（數據截至2008年11月）。

（1）新的遺傳性癲癇致病基因的定位與克隆 (No.30670736)，國家自然科學基金項目（主持）（2007.01—2009.12），27萬；

（2）一個新的RP致病基因的定位與分子克隆 (No.30671158)，國家自然科學基金項目（學術指導）2007.01—2009.12），27萬；

（3）中國漢族人群冠心病合急性心肌梗塞易感基因的發現和相互作用研究 (No.2006AA02Z476)，863項目（副組長）（2006.12—2009.12），175萬；

（4）國人心律失常的早期預警(No.2007CB512002)，973子課題（第二）（2007.07—2012.07），510萬。

1.人類重大遺傳病的致病基因定位、克隆與功能分析

研究內容：

（1）單基因遺傳病致病基因的定位、克隆與功能分析：本研究重點致力於尋找並克隆與人類神經系統疾病、眼科疾病、皮膚病等各類疾病相關致病基因，研究這些基因在轉錄水平和蛋白表達水平上的調控機制，闡明這些基因突變引起疾病發生的分子機制；

（2）複雜性遺傳病易感基因的發現與功能性分析：本研究採用連鎖分析方法定位、克隆心血管疾病致病基因；採用全基因組SNPs關聯分析方法篩選心血管疾病患者關聯SNPs，發現與心血管疾病發生髮展相關的易感基因或位點，通過基因互作分析觀察易感基因間的相互作用，並在更大規模心血管疾病人群中驗證新發現的易感基因，為建立有效的個體化危險性評估和預警模型提供分子標誌；對發現新的心血管疾病致病基因或新突變，採取一系列的分子生物學、細胞生物學和生理學手段研究該基因的功能，闡明該突變體是通過何種分子機制而致病。

2.人類染色體畸變及遺傳學效應與疾病發生機理分析

研究內容：通過染色體畸變如缺失、易位等這些染色體異常與表型異常的關係，精確找到致病基因的位置並進而克隆該基因。通過對其致病基因功能研究有助於闡明這類染色體疾病發病的分子機制。

(1) Liu J, Yang T, Li X, Liu M, Wang QK, Liu JY*. A novel mutation in the ATP2C1 gene is associated with HHD in a Chinese family. International Journal of Dermatology,2008,47(in press) ( IF1.13) （通訊作者）

(2) Liu P, Yang Q, Wang X, Feng A, Yang T, Yang R, Wang P, Yuang M, Liu M, Liu JY*, Wang QK. Identification of a Genetic Locus for Ichthyosis Vulgaris on Chromosome 10q22.3-q24.2.J Invest Dermatol. 2008 Jun;128(6):1418-22.; ( IF4.829)（通訊作者）

(3) Liu JY, Dai X, Sheng J, Cui X, Wang X, Jiang X, Tu X, Tang Z, Bai Y, Liu M, Wang QK. Identification and functional characterization of a novel splicing mutation in RP gene PRPF31.Biochem Biophys Res Commun. 2008，7;367(2):420-6.（ IF2.749）

(4)Ren X*, Liu JY*, Zhai LY, Yao Q, Dai X, Cai Z, Liu P, Sun K, Huang C, Wang QK, Liu M. A splicing mutation in the COL7A1 gene causes autosomal dominant dystrophic epidermolysis bullosa pruriginosa.Brit J Dermatol. 2008,158:618-620 (IF 3.503) (並列第一).

(5) Liu JY, Ren X, Yang X, Guo T, Yao Q, Li L, Dai X, Zhang M, Wang L, Liu M, Wang QK. Identification of a novel GPR143 mutation in a large Chinese family with congenital nystagmus as the most prominent and consistent manifestation.J Hum Genet. 2007 Jun;52(6):565-570. (IF2.275)

(6) Liu JY, She CW, Hu ZL, Diao Y, Li F, Liu LH, Song YC. Visualization and characterization of high-order chromatin fibers under light microscope during interphase and mitotic stages in plants. Journal of Integrative Plant Biology, 2007,49(11):1634-1639.( IF 0.671)

(7)Zhang SR, Zhou XQ, Ren X, Wang TT, Yuan MX, Wang Q, Liu JY*, Liu MG. Ser217Cys mutation in the Ig II domain of FGFR3 in a Chinese family with autosomal dominant achondroplasia.CHINESE MED J-PEKING. 2007 Jun 5;120(11):1017-9 (IF0.636) （通訊作者）

(8)Liu JY, Ji M, Wang X, Ren X, Liu M, Wang QK. Detection of human chromosomal abnormalities using a new technique combining DAPI staining and image analysis.Clinical Genetics 2006 Jan;69(1):65-71 (IF 3.181)

(9) Diao Y, Chen L, Yang G, Zhou M, Song Y, Hu Z, Liu JY*. Nuclear DNA C-values in 12 Species in Nymphaeales.Caryologia,2006,59(1):25-30 (SCI, IF=0.23) （通訊作者）

(10)Wang X, Wang XR, Liu MG, Wang Q, Liu JY*. Genetic analysis of a family with 46,XY "female" associated with infertility.Acta Genetic Sinica, 2006 Jan;33(1):19-25.（SCI）（通訊作者）

(11)Liu JY, She CW, Hu ZL, Xiong ZY, Liu LH, Song YC. A new chromosome fluorescence banding technique combining DAPI staining with image analysis in plants. Chromosoma. 2004 Aug;113(1):16-21. （IF 4.337）

(12) Liu JY, Wang XR, Zeng XL, Zhang CS, Hao S, Song YC. Molecular cytogenetic characterization of a familial balanced reciprocal translocation t(11;18) (q13.3; q23) associated with pregnancy wastage. Cytogenet Genome Res. 2003;103(1-2):8-13.(IF 2.402).