本品為抗血小板聚集和粘附藥物。能對ADP（二磷酸腺苷）誘導的血小板聚集起較強的抑制作用，對膠原、凝血酶、花生四烯酸、腎上腺素及血小板活化因子等誘導的血小板聚集均有抑制作用。並可抑制血小板的釋放反應，具有一定的解聚作用。臨床用於閉塞性外周動脈病，缺血性中風、心肌梗塞、冠心病、心絞痛、視網膜病和糖尿病性血管病等。
口服：每次250-500mg，每日1-2次，於進餐時服用。體內過程：本品口吸取吸收率為80-90%，1-3小時后血葯濃度達高峰，口服500mg時為0.5-0.8μg/ml。在體內大量迅速代謝，僅2%呈原形，其
消除半衰期為24-33小時。