巴豆醛
巴豆醛
巴豆醛的結構式為CH3CH=CHCHO。其有順式和反式兩種雙鍵異構體。該品為無色或略帶黃色的液體,可燃,有催淚性,露置於空氣中或遇光時逐漸變為淡黃色液體,被氧化為巴豆酸。巴豆醛是重要的有機合成中間體,用於製造丁醛、食品防腐劑山梨酸、合成樹脂、染料、殺蟲劑、選礦用發泡劑、橡膠抗氧化劑等。
2017年10月27日,世界衛生組織國際癌症研究機構公布的致癌物清單初步整理參考,巴豆醛在3類致癌物清單中。
無色透明易燃液體,有窒息性刺激氣味。與光或空氣接觸,變為淡黃色液體,逐漸氧化成巴豆酸,其蒸氣為極強的催淚劑。
熔點
沸點
相對密度
折射率
閃點
溶解性易溶於水,可與乙醇、乙醚、苯、甲苯、煤油和汽油等以任何比例互混。
類別:易燃液體。
毒性分級:高毒。
急性毒性:口服- 大鼠; 口服- 小鼠
爆炸物危險特性:與空氣混合可爆。
可燃性危險特性:遇明火、高溫、氧化劑易燃; 燃燒產生刺激煙霧。
順式和反式兩種異構體。順式異色體不穩定。普通商品是反式異構體。
對人體危害:對眼結膜和上呼吸道粘膜有強烈刺激作用。長期接觸會引起慢性鼻炎與神經系統機能障礙。
該產品屬於劇毒品。
R11Highly flammable.
高度易燃。
R26Very toxic by inhalation.
吸入有極高毒性。
R37/38Irritating to respiratory system and skin.
刺激呼吸系統和皮膚。
R41Risk of serious damage to the eyes.
對眼睛有嚴重傷害。
R48/22Harmful: danger of serious damage to health by prolonged exposure if swallowed.
吞食長期接觸嚴重危害健康。
R50Very toxic to aquatic organisms.
對水生生物有極高毒性。
R68Possible risk of irreversible effects.
可能有不可逆後果的危險。
外觀:微黃色液體
含量:不小於
水分:不大於
色度:不大於
重組分:不大於
對環境的影響:
1.健康危害侵入途徑:吸入、食入、經皮吸收。
2.健康危害:對眼結膜及上呼吸道粘膜有強烈刺激作用。長期接觸引起慢性鼻炎、神經系統機能障礙。
毒理學資料及環境行為 急性毒性:(小鼠經口);(兔經皮);,小時(大鼠吸入);人吸入秒,輕度刺激;人吸入分鐘,最小中毒濃度(刺激)。
刺激性:人經眼:,引起刺激。家兔經皮開放性刺激試驗:,輕度刺激。
致突變性:微生物致突變性:鼠傷寒沙門氏菌100µL/L。精子形態學:小鼠腹腔。危險特性:易燃,其蒸氣與空氣可形成爆炸性混合物。遇明火、高熱能引起燃燒爆炸的危險。在空氣中非常容易氧化生成過氧化物,當受熱或撞擊、甚至輕微摩擦即可發生爆炸。在火場高溫下,能發生聚合反應,使容器破裂。其蒸氣比空氣重,能在較低處擴散到相當遠的地方,遇明火會引著回燃。
燃燒(分解)產物:一氧化碳、二氧化碳。
3.實驗室監測方法: 空氣中:樣品用活性炭管收集,再用氣相色譜法測定
色譜/質譜法《水和有害廢物的監測分析方法》周文敏等編譯
4.環境標準:
前蘇聯 | 車間空氣中有害物質的最高容許濃度 | |
前蘇聯 | 居民區大氣中容許濃度 | |
嗅覺閾濃度 |
5.應急處理處置方法:一、泄漏應急處理 迅速撤離泄漏污染區人員至安全區,並進行隔離,嚴格限制出入。切斷火源。建議應急處理人員戴自給正壓式呼吸器,穿防毒服。不要直接接觸泄漏物。儘可能切斷泄漏源,防止進入下水道、排洪溝等限制性空間。小量泄漏:用砂土或其它不燃材料吸附或吸收。也可以用大量水沖洗,洗液稀釋後放入廢水系統。大量泄漏:構築圍堤或挖坑收容;用泡沫覆蓋,降低蒸氣災害。用防爆泵轉移至槽車或專用收集器內。回收或運至廢物處理場所處置。二、防護措施 呼吸系統防護:可能接觸其蒸氣時,應該佩戴自吸過濾式防毒面罩(全面罩)。
眼睛防護:呼吸系統防護中已作防護。
身體防護:穿防靜電工作服。
手防護:戴橡膠手套。
其它:工作現場禁止吸煙、進食和飲水。工作畢,淋浴更衣。保持良好的衛生習慣。三、急救措施 皮膚接觸:脫去被污染的衣著,用肥皂水和清水徹底沖洗皮膚。
眼睛接觸:立即提起眼瞼,用大量流動清水或生理鹽水徹底沖洗至少15分鐘。就醫。
吸入:迅速脫離現場至空氣新鮮處。保持呼吸道通暢。如呼吸困難,給輸氧。如呼吸停止,立即進行人工呼吸。就醫。
食入:飲足量溫水,催吐,用清水或1%硫代硫酸鈉溶液洗胃。就醫。滅火方法:儘可能將容器從火場移至空曠處。噴水保持火場容器冷卻,直至滅火結束。處在火場中的容器若已變色或從安全泄壓裝置中產生聲音,必須馬上撤離。滅火劑:抗溶性泡沫、乾粉、二氧化碳、砂土。
巴豆醛誘導產生肺癌
亞洲的中國婦女比世界上其他地方患肺癌的比率 高; 在中國,女性肺癌發病率的年齡化標準為 ,在新加坡為 ,然而在維也納地 區及印度、印度尼西亞共和國和俄羅斯等國家患病 率較低[],很明顯吸煙不是這 些婦女肺癌患病的主要因素,也不是所謂的不可避 免的二手煙的影響; 在中國的部分地區,特別是在通 風差的、使用固體燃料用來加熱的地區,二手煙被認 為是肺癌發生率高的主要原因。
然而,一個更普 遍的原因可能是中國的固定式的烹飪方式。多種油 類在經過高溫烹飪后產生廢氣,大量的致癌物質和 毒性物質在廢氣中被檢測出來,包括乙醛、丙烯醛、苯和各種醛類,被國際癌症研究機構定位為人類致 癌物質,經常在家烹飪的女性體內丙烯醛硫醇尿酸、巴豆醛和苯的水平明顯較高。檢測了暴 露於丙烯醛、巴豆醛、苯等物質的,來自新加坡不沾 煙酒的中國女性體內生物標誌的水平,據了解她們 1 周至少在家烹飪 5 次; 結果顯示,有規律地經常高 溫用油烹飪的中國女性、經常暴露於揮發性毒物和 致癌物質( 如丙烯醛、巴豆醛和苯) 中是引起肺癌的 主要原因。
巴豆醛參與COPD 的形成
COPD 是一種由氣 道和肺實質的慢性炎症引起的激進氣流限制,表現 醫學綜述 2016 年 4 月第 22 卷第 7 期 Medical Recapitulate,Apr. 2016,Vol. 22,No. 7 · 9521 · 為巨噬細胞激活、中性粒細胞聚集及細胞損傷。香 煙中含有約 7000 種化合物,包括被認為引起 COPD 炎症的自由基和活性氧。其中水溶性提取物中 的兩種不飽和醛類( 丙烯醛和巴豆醛) ,在濃度很小 的情況下就可誘導產生嗜中性粒細胞化學誘導因子 白細胞介素 8 及人類巨噬細胞系 U937 釋放多效性炎 性因子。試驗結果證實,培養的正常 人類肺纖維母細胞和小氣道上皮細胞,被香煙提取物 刺激后能夠通過絲裂原活化蛋白激酶 p38 和細胞外 信號調節激酶 依賴的方式釋放白細胞介素 8,而 巴豆醛刺激后產生同樣效果。研究表明,α,β-不飽和醛( 特別是巴豆醛和丙烯醛) 在香 煙誘導的人類巨噬細胞的激活中起重要作用,同時 香煙誘導人類巨噬樣細胞 MonoMac6 釋放白細胞介 素 8 和腫瘤壞死因子 α。
巴豆醛對肺部影響的作用機制
巴豆醛導致 DNA 損傷
病理狀態下的 DNA 損傷在致癌物的產生、老齡化、炎症、糖尿病和精神 疾病的形成過程中發揮重大作用。氧化應激等過程 中,脂質過氧化和糖基化誘導產生內源性醛類,可直 接作用於 DNA,形成醛類衍生 DNA 加合物,從而導 致 DNA 損傷。有學者排除了任何巴豆醛的外 在來源后,仍在人類和嚙齒類動物中發現巴豆醛 DNA 加合物。對於這些加合物來說,G→T 的 顛換佔主導突變,其次是 G→C 和 G→A 的顛換。研究通過高效液相色譜、薄層色 譜、質譜以及質子核磁共振等最終證實,巴豆醛與脫 氧鳥苷的活性反應結果產生環 1,N2 -DNA 加合物,並且巴豆醛的致基因突變性很可能與此次試驗的反 應密切相關。
巴豆醛改變 DNA 產生基因毒性
人類膳食 是不同疾病的形成與發展過程中一大重要影響因素,食物成分中的可食用液體植物油在被油炸過程 中產生的油脂過氧化物是導致自由基形成的一種機 制。這些自由基誘導產生組織損傷,而且在不同病 理狀態下機制複雜,包括老化、動脈粥樣硬化、大腦 紊亂、癌症、肺部紊亂以及多種臟器的紊亂。
由於人體多種油脂過氧化物產物的可能危害仍存在爭 議,選擇其中 4 種油脂過氧化物進行研究,分別是丙烯醛、巴豆醛、4-羥基-2-壬烯酸和 4-羥基-1-茚酮。在果蠅中進行的多個化 合物的遺傳毒性研究是史無前例的,從實驗結果總 結得出,所選的化合物對果蠅體壁細胞均有遺傳毒 性並引起基因重組特性,尤其在高濃度時果蠅智能 分析實驗結果表現出遺傳毒性和引起基因重組的特性; 巴豆醛引起果蠅染色體斷裂、顯著增加性染色體 控制的隱性性狀致死率及染色體相互交換位置; 研究 結果表明,濃度為 的巴豆醛誘導果蠅體壁細胞重組,與果蠅翼點測試 結果一致。
巴豆醛對人單核細胞白血病細胞( human monocytic leukemia cell,THP-1) 表達的影響THP-1 從美國型培養菌種集中獲得。由於肺泡巨噬細胞在 應答肺部外來物質過程中起著重要的免疫學和炎症 性特性,將修改人類巨噬細胞樣的細胞轉 錄作為目標,從而應對巴豆醛的毒性。用 12-豆蔻 酸-13-乙酸佛波醇處理后,THP-1 細胞分化成類似 於單核源巨噬細胞的巨噬樣細胞,這種巨噬樣細胞 在形態、膜抗原和受體的表達、致癌基因的表達以 及分泌產物方面與單核源巨噬細胞均具有類似 性。在體內 THP-1 細胞培養分化成巨噬樣細 胞,用 12-豆蔻酸-13-乙酸佛波醇處理 24 h 后暴露 於巴豆醛中; 試驗結果顯示,隨著時間的延長不同 基因表 達 增 加,人類巨噬樣細胞在暴露於 巴豆醛 6 h 后,342 個基因的表達顯著改 變( 173 個基因表達上調,169 個基因表達下調) ; 然 而在 暴 露 於 巴 豆 醛 12 h 后,有 663 個基因的表達顯著改變( 304 個基因表達上調, 359 個基因的表達下調) 。
巴豆醛對蛋白表達的影響
巴豆醛誘導熱激蛋白( heat shock protein,HSP) 72 表達 活性醛類( 如巴豆醛) 被認為是細胞 損害重要的中介物。自從內皮細胞的凋亡被認為是 心血管疾病發病機制的源頭,人類在保護內皮細胞 免受氧化應激方面做出許多努力。HSP72 是壓力誘 導 HSP70 家族中具有代表性的蛋白,在應對多種壓 力源的情況下,它的合成量會增加。研究了巴豆醛對人類臍帶血管內皮細胞 HSP72 的上 調效應,研究假定在巴豆醛誘導的細胞凋亡的情況 下 HSP72 蛋白對血管內皮細胞生存發揮重要作用,試驗在臍帶血管內皮細胞中檢測 HSP72 蛋白是否參 與回應了巴豆醛誘導的細胞凋亡; 另外,還研究了熱 激因子 1、鈣離子和 c-Jun 氨基末端激酶信號通路的 參與; 研究證實了巴豆醛可增加 HSP72 的表達,並且 是通過熱激因子 1、鈣離子、c-Jun 氨基末端激酶和活 性氧信號通路實現的。
巴豆醛間接調節白細胞介素 8 的釋放 白 細胞介素 8 作為一種中性粒細胞趨化因子,由脂多 糖刺激的人類單核細胞上清液中提取,是第一個被 純化和分子克隆出來的趨化因子。研究發現,吸煙 相關的 COPD 患者支氣管肺泡灌洗和唾液中白細胞介素 8 水平的增加與活性中性粒細胞數量的增加相 關。巴豆醛有高選擇性的呼吸道毒性,並且可存 留於肺部與肺部細胞作用。氣道上皮細胞和肺 泡巨噬細胞是最先接觸到揮發性巴豆醛的細胞,被 肺泡毒性物質觸發后,這些細胞能夠驅動體內免疫 系統釋放促炎因子。先前的研究多是集中於巴豆醛 對肺泡巨噬細胞或體內氣道上皮細胞的直接作 用,但通過巴豆醛誘導的促炎因子介質的釋放也可 能刺激氣道上皮細胞釋放細胞因子,從而放大炎症 的應答效應。研究了肺泡巨噬細胞和氣 道上皮細胞在應答巴豆醛引起的炎症效應時的相互 作用; 為了確定由肺泡巨噬細胞產生的炎性介質對 氣道上皮細胞釋放白細胞介素 8 的影響,在條件培 養基中培養支氣管上皮細胞 BEAS-2B 和人體肺腺 癌上皮細胞 A549,並用巴豆醛刺激肺泡巨噬細胞; 結果表明,在條件培養基中的 BEAS-2B 和 A549 細 胞均檢測到了白細胞介素 8 的釋放,說明由巴豆醛 刺激肺泡細胞產生的應答效應通過氣道上皮細胞釋 放白細胞介素 8 水平的增加加以放大; 進一步研究 表明,這种放大效應是通過轉錄因子核因子 κB 和轉 錄激活蛋白 1 信號通路實現的,並且在條件培養基 中還涉及肺泡細胞釋放腫瘤壞死因子 α 和白細胞介 素 1β。
巴豆醛誘導肺泡巨噬細胞凋亡 凋亡是一種 細胞死亡的生理過程,並且在產生和維持組織體內 平衡中發揮重要作用。肺是暴露於環境抗原和病原 體的重要途徑。肺泡巨噬細胞是最先接觸到外界粒 子和病原體的細胞,是細胞非特定集群防禦細胞中 的重要效應器細胞,對於吸入的外部物質的早期應 答及激活肺部免疫系統至關重要。肺泡巨噬細胞的 主要功能是吞噬空氣中的顆粒和入侵的微生物以及 釋放白細胞介素 12、腫瘤壞死因子 α、一氧化氮和白 細胞介素 1b 等中介物。在肺部疾病的發展中 肺部細胞凋亡起著重要作用。研究表明,肺泡巨噬 細胞的非正常凋亡與肺部炎症及纖維化有直接關 聯,通過研究證實,巴豆醛能誘導肺泡巨 噬細胞 NR8383 細胞的死亡,且巴豆醛引起的細胞毒 性是濃度和暴露時間依賴性的。巴豆醛誘導的肺泡 巨噬細胞死亡的主要原因是凋亡,並且凋亡的誘發 是依賴半胱氨酸級聯反應的激活實現的。研究表 明,巴豆醛誘導肺泡巨噬細胞凋亡,且表現在磷脂醯 絲氨酸外表化和 DNA 破碎; 用N-乙醯半胱氨酸、維 生素 C 酸、α-生育酚和過氧化物歧化酶預處理肺泡 巨噬細胞后抑制了巴豆醛誘導的細胞凋亡; 巴豆醛 誘導細胞凋亡同時伴隨著活性氧類產生、谷胱甘肽 消耗、線粒體膜電勢丟失、線粒體中細胞色素 C 釋放、半胱氨酸 3 /7 和半胱氨酸 9 的激活及細胞內鈣 離子濃度增高和 p53 基因表達增加等; 通過更進一 步的試驗證實,巴豆醛誘導肺泡巨噬細胞凋亡是通 過 細 胞 內 鈣 離 子、線 粒 體 和 p53 信 號 通 路 實 現的。
製備巴豆醛
有機合成原料,用於製取丁醛、丁醇、2-乙基己醇、山梨酸、3-甲氧基丁醛、3-甲氧基丁醇、丁烯酸、喹哪啶、順丁烯二酸酐及吡啶系產品。另外,丁烯醛與丁二烯反應可製得環氧樹脂原料及環氧增塑劑。與季戊成四醇反應可得到耐熱樹脂原料。丁烯醛還可用於製取選礦用發泡劑、染料及橡膠抗氧劑、殺蟲劑及軍用化學品。工業級丁烯醛實際上是反式異構體和順式異構體組成的混合物。但順式異構體不穩定,含量不到1%。
侵入途徑:吸入、食入、經皮吸收。
健康危害:對眼結膜及上呼吸道粘膜有強烈刺激作用。長期接觸引起慢性鼻炎、神經系統機能障礙。
急性毒性:(小鼠經口);(兔經皮);,小時(大鼠吸入);人吸入秒,輕度刺激;人吸入分鐘,最小中毒濃度(刺激)。
刺激性:人經眼:,引起刺激。家兔經皮開放性刺激試驗:,輕度刺激。
致突變性:微生物致突變性:鼠傷寒沙門氏菌。精子形態學:小鼠腹腔。
危險特性:易燃,其蒸氣與空氣可形成爆炸性混合物。遇明火、高熱能引起燃燒爆炸的危險。在空氣中非常容易氧化生成過氧化物,當受熱或撞擊、甚至輕微摩擦即可發生爆炸。在火場高溫下,能發生聚合反應,使容器破裂。其蒸氣比空氣重,能在較低處擴散到相當遠的地方,遇明火會引著回燃。
燃燒(分解)產物:一氧化碳、二氧化碳。
一、泄漏應急處理
迅速撤離泄漏污染區人員至安全區,並進行隔離,嚴格限制出入。切斷火源。建議應急處理人員戴自給正壓式呼吸器,穿防毒服。不要直接接觸泄漏物。儘可能切斷泄漏源,防止進入下水道、排洪溝等限制性空間。小量泄漏:用砂土或其它不燃材料吸附或吸收。也可以用大量水沖洗,洗液稀釋後放入廢水系統。大量泄漏:構築圍堤或挖坑收容;用泡沫覆蓋,降低蒸氣災害。用防爆泵轉移至槽車或專用收集器內。回收或運至廢物處理場所處置。
二、急救措施
皮膚接觸:脫去被污染的衣著,用肥皂水和清水徹底沖洗皮膚。
眼睛接觸:立即提起眼瞼,用大量流動清水或生理鹽水徹底沖洗至少15分鐘。就醫。
吸入:迅速脫離現場至空氣新鮮處。保持呼吸道通暢。如呼吸困難,給輸氧。如呼吸停止,立即進行人工呼吸。就醫。
食入:飲足量溫水,催吐,用清水或1%硫代硫酸鈉溶液洗胃。就醫。
滅火方法:儘可能將容器從火場移至空曠處。噴水保持火場容器冷卻,直至滅火結束。處在火場中的容器若已變色或從安全泄壓裝置中產生聲音,必須馬上撤離。滅火劑:抗溶性泡沫、乾粉、二氧化碳、砂土。