獸葯管理
2008年於文蘊等創作的圖書
《獸葯管理》是2008年中國農業出版社出版的圖書，作者是於文蘊、李春雨。
農業部發布《農業科技發展規劃(2006-2020年)》中提出，“研究開發新型疫苗、新型化學合成藥、中獸葯和診斷試劑，建立獸葯安全評價體系。”國家鼓勵在獸葯行業的瓶頸性與緊迫性的科技領域超前部署，開展自主創新，形成自主知識產權成果。
億元，年複合增長率達到10%以上。從中國畜牧業產值占農業總產值的比重上看，該比重目前達到35%左右，相比之下，發達國家畜牧業產值占農業總產值比例均在50%以上。由此可見，中國畜牧業在未來還有很大的提升空間。
隨著中國城鎮居民和農村居民人均可支配收入水平的不斷提高，肉類消費的巨大需求拉動中國經濟動物規模逐年擴大，這直接推動獸葯需求的不斷增長。中國GDP、畜牧業生產總值和中國獸葯消費總額來分別衡量中國宏觀經濟的發展情況、中國經濟動物的養殖規模和中國獸藥行業的需求量，不難發現，在2001年至2009年之間，這三大指標的增長率間存在十分明顯的正相關性。隨著中國畜牧業產值及其占農業總產值比例的穩步提升，中國獸藥行業也進入了快速發展的上升通道。
作者：於文蘊//李春雨
ISBN：10位[7811173093] 13位[9787811173093]
出版社：中國農業
出版日期：2008年
定價：￥23.00 元
《獸葯管理》一書是由於文蘊、李春雨編著的動物醫學類書籍；由中國農業於2008年出版發行。該書書內容共分7章，即第一章獸葯管理概論，第二章獸葯管理法規，第三章獸葯質量監督管理，第四章獸葯生產管理，第五章獸葯經營管理，第六章獸葯使用管理，第七章藥物飼料添加劑的管理。另外，各章設有知識鏈接板塊，便於對獸葯管理基礎知識學習理解。
本教材主要用作高職高專類的獸葯生產與營銷專業、獸醫醫藥專業的教材，也可作為獸醫專業、畜牧獸醫專業以及中等職業畜牧獸醫類的廣大師生、獸葯生產企業的銷售和技術服務人員、獸葯經營單位的營銷人員、動物養殖單位的獸葯使用人員和獸藥行政監管的專職人員等的參考用書。
本教材共有獸葯管理概論、獸葯管理法規、獸葯質量監督管理、獸葯生產管理、獸葯經營管理、獸葯使用管理和藥物飼料添加劑的管理7部分內容，除主要用作高職高專類的獸葯生產與營銷專業和獸醫醫藥專業的教材外，也可作為獸藥行業與養殖行業中人員的參考用書。
第一章 獸葯管理概論
第一節 管理的基礎知識
一、管理的基本內涵
二、管理理論的形成和發展
三、現代管理的特點及研究方法
第二節 中國獸葯管理的產生和發展
一、獸葯的概念及其特性
二、獸葯管理的形成和發展
三、獸葯管理的性質和任務
四、獸藥行業與其他相關行業的關係
第三節 中國獸葯管理體制
一、國家及地方獸葯監督管理機構
二、國家及地方獸葯檢驗機構
三、中國獸藥典委員會
四、獸葯審評機構
第四節 其他國家獸葯管理體制
一、美國獸葯管理
二、日本獸葯管理
三、英國獸葯管理
四、加拿大獸葯管理
五、丹麥獸葯管理
知識鏈接
本章小結
複習思考題
第二章 獸葯管理法規
第一節 法律基礎知識
一、法律的一般知識
二、法律的制定、實施和效力
三、法律責任和法律制裁
第二節 獸葯管理條例
一、《獸葯管理條例》立法的宗旨和頒布的意義
二、《條例》的修訂
三、《條例》的主要內容
四、《條例》的法律責任
知識鏈接
本章小結
複習思考題
第三章 獸葯質量監督管理
第一節 獸葯質量監督
一、獸葯質量監督管理的概念
二、獸葯質量監督管理的必要性和作用
三、獸葯質量監督管理的性質、特點
四、獸葯質量監督管理的分類和內容
五、獸葯質量監督檢驗
第二節 獸葯標準管理
一、獸葯標準的分類及內容
二、獸葯質量標準的制定與修訂
三、《中華人民共和國獸藥典》
四、《中華人民共和國獸藥典獸葯使用指南》
第三節 新獸葯管理
一、新獸葯研製管理
二、新獸葯的註冊、生產與管理
第四節 獸用生物製品管理
一、生物製品的質量監督管理方式
二、獸用生物製品生產企業的要求
三、獸用生物製品的分裝和包裝
四、獸用生物製品的儲存、運輸
五、獸用生物製品生產用菌（毒、蟲）種的管理
六、獸用生物製品批簽發管理制度
第五節 進口獸葯管理
一、目前中國對進口獸葯實施的質量監督管理
二、實行進口獸葯審查、註冊（以及再註冊）市場監督管理的法律依據
三、對進口獸葯審查、註冊（以及再註冊）管理的要求
四、國內市場監督管理
第六節 獸葯相關管理
一、獸葯產品批准文號的管理
二、獸葯標籤和說明書的管理
三、獸藥名稱的管理
四、獸葯產品有效期的管理
五、假、劣獸葯的鑒別和相關處罰
六、禁止使用的獸葯產品
七、獸葯不良反應的報告制度
八、獸用處方葯和非處方葯制度
第七節 獸用特殊藥品管理
知識鏈接
本章小結
複習思考題
第四章 獸葯生產管理
第一節 獸葯生產管理
一、獸葯生產企業概述
二、獸葯生產企業的開辦條件與開辦程序
第二節 獸葯生產質量管理規範概述
一、GMP概念
二、GMP發展概況
三、GMP的分類
四、實施獸葯GMP的指導思想與推行的目的與意義
第三節 《獸葯生產質量管理規範》內容
一、機構與人員
二、廠房與設施
三、設備
四、物料
五、衛生
六、驗證
七、文件
八、生產管理
九、質量管理
十、產品銷售與收回
十一、投訴與不良反應報告
十二、自檢
第四節 獸葯GMP的申報與認證
一、獸葯GMP認證主要程序
二、申報與審查
三、現場檢查
四、審批與管理
五、獸葯GMP現場驗收評定標準
六、如何實施獸葯GMP認證工作
知識鏈接
本章小結
複習思考題
第五章 獸葯經營管理
第一節 獸葯經營管理概述
一、獸葯經營管理的概念
二、全國現有獸葯經營企業概況
第二節 獸葯經營企業具備的條件及審批程序
一、獸葯經營企業應具備的條件
二、申請及審批程序
三、獸葯經營許可證制度
第三節 獸葯經營質量管理規範（獸葯GSP）
一、獸葯GSP主要內容
二、獸葯GSP技術要求解析
三、GSP各項管理制度
四、各種記錄
第四節 獸用生物製品經營管理
一、經營免疫所需獸用生物製品的企業應具備的條件
二、辦理獸用生物製品獸葯經營許可證應當提交的材料和審批程序
三、獸用生物製品管理分類
四、獸用生物製品經營單位應建立的管理制度
第五節 獸葯GSP檢查驗收評定標準
知識鏈接
本章小結
複習思考題
第六章 獸葯使用管理
第一節 中國獸葯安全使用管理規定
一、相關法律法規及標準規範
二、認真執行獸葯休葯期管理規定
三、認真貫徹處方葯及非處方葯管理制度
四、獸葯安全使用規定
五、禁止使用假、劣獸葯規定
六、獸葯有效期規定
七、特殊藥品管理規定
八、不良反應報告制度
第二節 飼養場（戶）應建立的獸葯使用制度
一、執業獸醫指導用藥制度
二、獸葯採購、儲存管理制度
三、用藥記錄製度
第三節 國家對動物及動物產品中獸葯殘留監控措施
一、獸葯使用監督
二、動物及動物源性食品中殘留物質監控計劃
知識鏈接
本章小結
複習思考題
第七章 藥物飼料添加劑的管理
第一節 概述
一、飼料添加劑
二、藥物飼料添加劑的分類
第二節 藥物飼料添加劑在養殖業中的地位和作用
一、藥物飼料添加劑促進了養殖業的發展
二、藥物飼料添加劑的不科學使用影響了養殖業可持續發展
第三節 藥物飼料添加劑的使用概況和發展趨勢
一、國內外藥物飼料添加劑的使用概況
二、藥物飼料添加劑的發展趨勢
第四節 藥物飼料添加劑的管理
一、藥物飼料添加劑管理的重要性
二、藥物飼料添加劑的管理法規概述
三、藥物飼料添加劑的生產經營和使用
知識鏈接
本章小結
複習思考題
附錄一 獸葯GMP檢查驗收項目（生物製品）
附錄二 獸葯GMP檢查驗收項目（化葯、中藥等）
附錄三 獸葯GSP檢查驗收項目
附錄四 獸葯管理條例
參考文獻
