化學實驗操作

化學實驗操作

化學實驗操作,具體指實驗室中藥品的取用、存放、儀器的連接組裝及洗滌等內容,主要介紹了操作時須遵守的原則和步驟,在具體實驗時應當嚴格遵照這些步驟進行實驗,以防止發生事故或導致實驗發生錯誤。

藥品取用


取用原則

①不能用手接觸藥品,不要把鼻孔湊到容器口去聞藥品(特別是氣體)的氣味,如果需要知道藥品的味道可以用手輕輕的扇一下來聞取藥品的氣味。不得嘗任何藥品的味道。
②注意節約藥品。應該嚴格按照實驗規定的用量取用藥品。如果沒有說明用量,一般應該按最少量取用:液體1~2毫升,固體只需蓋滿試管底部。
③實驗剩餘的藥品既不能放回原瓶,也不要隨意丟棄,更不要拿出實驗室,要放入指定的容器內。(Na、K放回原瓶)

取用方法

液體傾倒
液體傾倒
(1)固體藥品的取用:葯匙、鑷子紙槽;一橫二送三慢立
(2)液體藥品的取用:用膠頭滴管等器具或用傾倒法。傾倒法:瓶塞倒放在桌上,標籤對著手心(防止標籤被腐蝕),瓶口要緊挨著試管口,試管傾斜,使液體緩緩地倒入試管。倒完液體,立即蓋緊瓶塞,把瓶子放回原處。
(3)特殊藥品的取用:①鈉和鉀等活潑金屬應用鑷子取出,用濾紙吸干煤油,餘下的放回原瓶;②白磷應用鑷子夾持住白磷,用小刀在水下切割

藥品存放


常見試劑特 性保存方法
鹽酸氨水乙醛、苯、液溴易揮發的試劑密封、陰涼處。液溴水封
硝酸、H2O2、氯(溴)水、硝酸銀溶液見光或受熱易分解棕色瓶,陰涼、避光
硝酸濃硫酸溴水KMnO4、汽油等強氧化性;有機溶劑用玻璃塞
NaOHNa2CO3鹼性橡皮塞
FeSO4Fe2(SO4)3易水解加酸,一般現配
FeSO4、Na2SO3苯酚易被O2氧化密封保存;FeSO4中加鐵粉
NaOH溶液和CO2、H2OSiO2反應用橡皮塞、密封保存
Na、K和H2O、O2反應保存在煤油中
白磷易自燃保存在水中
Na2O2漂白粉CO2反應密封保存
氫氟酸氫氧化鈉固體腐蝕玻璃保存在塑料瓶中
註:固體放在廣口瓶中,液體放在細口瓶中。

儀器洗滌


洗滌方法

酸洗法、鹼洗法、有機溶劑洗滌法、加熱灼燒法等

洗凈標誌

儀器內壁均勻附著水膜,既不聚成水滴,也不成股流下。

污跡處理

附著物洗滌液
久盛石灰水的容器稀鹽酸
FeCl2FeCl3的試管稀鹽酸
盛KMnO4或MnO2的試管熱濃鹽酸
附有銀鏡或Cu2O的試管稀硝酸
還原CuO后的試管稀硝酸
盛苯酚的試管NaOH溶液或酒精
附著油脂熱Na2CO3或NaOH溶液
沾有硫的試管CS2或熱NaOH溶液
碘升華后的試管有機溶劑

試紙使用


(1)檢驗溶液:將試紙放在表面皿或玻璃片上,用玻璃棒蘸取溶液點在試紙中部,觀察;
(2)檢驗氣體:用蒸餾水將試紙潤濕,將其插入瓶內或放在瓶口觀察;
(3)pH試紙使用前不能潤濕。

連接組裝


玻璃管插入塞孔玻璃管套上橡皮管用橡皮塞塞住試管橡皮管、塞子、玻璃導管等的連接,關鍵掌握兩個字——潤、轉。
①把玻璃管插入帶孔橡皮塞:左手拿橡皮塞,右手拿玻璃管,先把要插入塞子的玻璃管一端用水潤濕,然後稍稍用力轉動,使它插入。
②連接玻璃管和橡皮管:左手拿橡皮管,右手拿玻璃管,先把玻璃管用水潤濕,然後稍稍用力即可插入。
③在容器口塞橡皮塞:左手拿容器,右手拿橡皮塞慢慢轉動,塞進容器口。切不可把容器放在桌子上再使勁塞進塞子。
組裝整套儀器時應遵循先下後上,從左到右的原則。一般吸收裝置、洗氣裝置應長進短出,量氣裝置應短進長出,乾燥管應大進小出。拆卸裝置與組裝程序相反。拆卸加熱裝置、並有導管伸入到液體中時,應先將導管取出液面,再停止加熱,以防倒吸。

氣密性


原理

壓強原理
①給裝置內的空氣預設一條通路並將其通入水中,使裝置內密封的空氣的壓強增大,體積膨脹,空氣就會沿著預設的通路逸出;
②向裝置內注入液體達到一定的高度,將原先裝置內的空氣密封在內,由於液體高度的原因而增壓,若氣密性良好,液體就不會下降。

方法

微熱法檢查裝置氣密性
微熱法檢查裝置氣密性
①微熱法將A中導管b的下端浸入水中,用手捂住燒瓶(如果裝置複雜,可用酒精燈加熱)導管口有氣泡冒出,鬆開手(或撤離酒精燈)后,導管b內形成一段水柱,則氣密性良好。對於下列B裝置要先向左邊試管中加水封閉長頸漏斗的下端后再檢查;對於C裝置要先向安全漏斗里加水封閉漏斗頸后再檢查。
液差法檢查裝置氣密性
液差法檢查裝置氣密性
②液差法 啟普發生器A:先關閉導管,向球形漏斗中加水,使漏斗中的 液面高於容器的液面,靜置片刻液面不變,則氣密性良好。裝置B:先夾緊彈簧夾,從漏斗注入一定量水,使漏斗內水面高於試管內的水面,靜置后液面不變,則氣密性良好。裝置C:先夾緊彈簧夾,從漏斗注入一定量水,打開分液漏斗活塞,水流下的速度越來越慢,直至不再滴下,則氣密性良好。裝置D:向乙中注入適量水,使乙管液面高於甲管液面,靜置后液面不變,則氣密性良好。裝置E:在燒杯中注入適量水,打開止水夾,水進入乾燥管后關閉止水夾,升高幹燥管,如果幹燥管內液面高於燒杯中液面,則氣密性良好。
對於E裝置也可用以下方法檢查氣密性:關閉止水夾,將乾燥管插入水中,片刻后如果燒杯中的液面高於管內液面,則氣密性良好。

物態變化


溶解

(1)固體物質的溶解:用玻璃棒攪拌,可適當加熱;(2)液體的稀釋:一般將密度較大的液體加到密度較小的液體中,例如濃硫酸的稀釋是將濃硫酸沿著燒杯內壁緩緩注入水中,並不斷攪拌;(3)氣體的溶解:注意防止倒吸。

過濾

過濾是一種分離固體和液體混合物的方法。一貼:濾紙緊貼漏斗內壁;二低:濾紙邊緣低於漏斗邊緣,漏斗中液體的液面低於濾紙邊緣;三靠:傾倒液體的燒杯口緊靠玻璃棒,玻璃棒的末端緊靠三層濾紙一側,漏斗下端緊靠燒杯內壁。

蒸發

蒸發是用加熱使液體揮發的方法減少溶液中的溶劑,使溶質從溶液中析出的方法。在加熱過程中,要用玻璃棒不斷攪拌,以免液體局部溫度過高而造成液滴飛濺;當蒸發皿中出現較多量固體時停止加熱,利用餘熱使濾液蒸干。注意:蒸發皿應放在石棉網上冷卻。

結晶

結晶是使固體物質從溶液中以晶體狀態析出的過程,是提純、分離物質的方法之一。有兩種措施:一是蒸發溶劑,適用於溶解度隨溫度變化不大的物質,如NaClKCl;二是冷卻熱飽和溶液,適用於溶解度隨溫度變化大的物質,如KNO3NaNO3

物質加熱


固體加熱

要用試管夾夾住離試管口1/3處,試管口略向下傾斜,先均勻受熱再定點加熱;

液體加熱

也要進行預熱,液體體積最好不要超過試管容積的1/3,試管口向上傾斜(約45°角)。加熱時切不可讓試管口朝著自己和有人的方向。

水浴加熱

用於要求受熱均勻且溫度不超過100℃的加熱,優點是受熱均勻,易於控制反應溫度。

液體操作


蒸餾

蒸餾是提純或分離幾種互溶且沸點不同的液體混合物的方法。①蒸餾燒瓶中加碎瓷片,以防止暴沸;②溫度計水銀球與支管口在同一水平線上;③冷卻水低進高出。

分液

化學實驗操作
化學實驗操作
分液是將兩種互不相溶的液體分離的操作。①用前查漏;②放液時要打開上蓋,下層液體由下口放出,上層液體由上口倒出。

萃取

萃取是利用溶質在互不相溶的溶劑里溶解度的不同,用一種溶劑把溶質從另一種溶劑中提取出來的方法,和分液結合進行。條件是①兩種溶劑互不相溶,不反應;②溶質在一種溶劑中的溶解度比在另一種溶劑中大。

升華

利用某些物質具有升華的特性,將此物質和其他受熱不升華的物質分離的方法。

滲析鹽析


滲析

滲析:利用半透膜,使膠體和混在其中的分子、離子分離的方法,用來提純、精製膠體。多次更換蒸餾水以提高滲析效果。

鹽析

鹽析:利用某些物質在加入某些無機鹽時,其溶解度降低而凝聚來分離物質。製取肥皂時加入食鹽。提純蛋白質時加入可溶性濃的輕金屬無機鹽溶液。