化學實驗操作

①不能用手接觸藥品，不要把鼻孔湊到容器口去聞藥品（特別是氣體）的氣味，如果需要知道藥品的味道可以用手輕輕的扇一下來聞取藥品的氣味。不得嘗任何藥品的味道。

②注意節約藥品。應該嚴格按照實驗規定的用量取用藥品。如果沒有說明用量，一般應該按最少量取用：液體1～2毫升，固體只需蓋滿試管底部。

③實驗剩餘的藥品既不能放回原瓶，也不要隨意丟棄，更不要拿出實驗室，要放入指定的容器內。（Na、K放回原瓶）

(1)固體藥品的取用：葯匙、鑷子或紙槽；一橫二送三慢立

(2)液體藥品的取用：用膠頭滴管等器具或用傾倒法。傾倒法：瓶塞倒放在桌上，標籤對著手心（防止標籤被腐蝕），瓶口要緊挨著試管口，試管傾斜，使液體緩緩地倒入試管。倒完液體，立即蓋緊瓶塞，把瓶子放回原處。

(3)特殊藥品的取用：①鈉和鉀等活潑金屬應用鑷子取出，用濾紙吸干煤油，餘下的放回原瓶；②白磷應用鑷子夾持住白磷，用小刀在水下切割。

酸洗法、鹼洗法、有機溶劑洗滌法、加熱灼燒法等

儀器內壁均勻附著水膜，既不聚成水滴，也不成股流下。

（1）檢驗溶液：將試紙放在表面皿或玻璃片上，用玻璃棒蘸取溶液點在試紙中部，觀察；

（2）檢驗氣體：用蒸餾水將試紙潤濕，將其插入瓶內或放在瓶口觀察；

（3）pH試紙使用前不能潤濕。

玻璃管插入塞孔玻璃管套上橡皮管用橡皮塞塞住試管橡皮管、塞子、玻璃導管等的連接，關鍵掌握兩個字——潤、轉。

①把玻璃管插入帶孔橡皮塞：左手拿橡皮塞，右手拿玻璃管，先把要插入塞子的玻璃管一端用水潤濕，然後稍稍用力轉動，使它插入。

②連接玻璃管和橡皮管：左手拿橡皮管，右手拿玻璃管，先把玻璃管用水潤濕，然後稍稍用力即可插入。

③在容器口塞橡皮塞：左手拿容器，右手拿橡皮塞慢慢轉動，塞進容器口。切不可把容器放在桌子上再使勁塞進塞子。

組裝整套儀器時應遵循先下後上，從左到右的原則。一般吸收裝置、洗氣裝置應長進短出，量氣裝置應短進長出，乾燥管應大進小出。拆卸裝置與組裝程序相反。拆卸加熱裝置、並有導管伸入到液體中時，應先將導管取出液面，再停止加熱，以防倒吸。

壓強原理

①給裝置內的空氣預設一條通路並將其通入水中，使裝置內密封的空氣的壓強增大，體積膨脹，空氣就會沿著預設的通路逸出；

②向裝置內注入液體達到一定的高度，將原先裝置內的空氣密封在內，由於液體高度的原因而增壓，若氣密性良好，液體就不會下降。

①微熱法將A中導管b的下端浸入水中，用手捂住燒瓶（如果裝置複雜，可用酒精燈加熱）導管口有氣泡冒出，鬆開手（或撤離酒精燈）后，導管b內形成一段水柱，則氣密性良好。對於下列B裝置要先向左邊試管中加水封閉長頸漏斗的下端后再檢查；對於C裝置要先向安全漏斗里加水封閉漏斗頸后再檢查。

②液差法 啟普發生器A：先關閉導管，向球形漏斗中加水，使漏斗中的 液面高於容器的液面，靜置片刻液面不變，則氣密性良好。裝置B：先夾緊彈簧夾，從漏斗注入一定量水，使漏斗內水面高於試管內的水面，靜置后液面不變，則氣密性良好。裝置C：先夾緊彈簧夾，從漏斗注入一定量水，打開分液漏斗活塞，水流下的速度越來越慢，直至不再滴下，則氣密性良好。裝置D：向乙中注入適量水，使乙管液面高於甲管液面，靜置后液面不變，則氣密性良好。裝置E：在燒杯中注入適量水，打開止水夾，水進入乾燥管后關閉止水夾，升高幹燥管，如果幹燥管內液面高於燒杯中液面，則氣密性良好。

對於E裝置也可用以下方法檢查氣密性：關閉止水夾，將乾燥管插入水中，片刻后如果燒杯中的液面高於管內液面，則氣密性良好。

（1）固體物質的溶解：用玻璃棒攪拌，可適當加熱；（2）液體的稀釋：一般將密度較大的液體加到密度較小的液體中，例如濃硫酸的稀釋是將濃硫酸沿著燒杯內壁緩緩注入水中，並不斷攪拌；（3）氣體的溶解：注意防止倒吸。

過濾是一種分離固體和液體混合物的方法。一貼：濾紙緊貼漏斗內壁；二低：濾紙邊緣低於漏斗邊緣，漏斗中液體的液面低於濾紙邊緣；三靠：傾倒液體的燒杯口緊靠玻璃棒，玻璃棒的末端緊靠三層濾紙一側，漏斗下端緊靠燒杯內壁。

蒸發是用加熱使液體揮發的方法減少溶液中的溶劑，使溶質從溶液中析出的方法。在加熱過程中，要用玻璃棒不斷攪拌，以免液體局部溫度過高而造成液滴飛濺；當蒸發皿中出現較多量固體時停止加熱，利用餘熱使濾液蒸干。注意：蒸發皿應放在石棉網上冷卻。

結晶是使固體物質從溶液中以晶體狀態析出的過程，是提純、分離物質的方法之一。有兩種措施：一是蒸發溶劑，適用於溶解度隨溫度變化不大的物質，如NaCl、KCl；二是冷卻熱飽和溶液，適用於溶解度隨溫度變化大的物質，如KNO3、NaNO3。

要用試管夾夾住離試管口1/3處，試管口略向下傾斜，先均勻受熱再定點加熱；

也要進行預熱，液體體積最好不要超過試管容積的1/3，試管口向上傾斜（約45°角）。加熱時切不可讓試管口朝著自己和有人的方向。

用於要求受熱均勻且溫度不超過100℃的加熱，優點是受熱均勻，易於控制反應溫度。

蒸餾是提純或分離幾種互溶且沸點不同的液體混合物的方法。①蒸餾燒瓶中加碎瓷片，以防止暴沸；②溫度計水銀球與支管口在同一水平線上；③冷卻水低進高出。

分液是將兩種互不相溶的液體分離的操作。①用前查漏；②放液時要打開上蓋，下層液體由下口放出，上層液體由上口倒出。

萃取是利用溶質在互不相溶的溶劑里溶解度的不同，用一種溶劑把溶質從另一種溶劑中提取出來的方法，和分液結合進行。條件是①兩種溶劑互不相溶，不反應；②溶質在一種溶劑中的溶解度比在另一種溶劑中大。

利用某些物質具有升華的特性，將此物質和其他受熱不升華的物質分離的方法。

滲析：利用半透膜，使膠體和混在其中的分子、離子分離的方法，用來提純、精製膠體。多次更換蒸餾水以提高滲析效果。

鹽析：利用某些物質在加入某些無機鹽時，其溶解度降低而凝聚來分離物質。製取肥皂時加入食鹽。提純蛋白質時加入可溶性濃的輕金屬無機鹽溶液。