肖衛華

中國科學技術大學教授

肖衛華,男,1962年出生於吉林長春。本科畢業於白求恩醫科大學,2002年年獲美國約翰·霍普金斯大學碩士,博士生導師。

現任中國科學技術大學醫藥生物技術藥物工程中心常務副主任,中國科學技術大學生命科學院教授。

人物經歷


教育經歷

時間院校專業學位
1980-1985白求恩醫科大學臨床醫學學士
1998-2002約翰·霍普金斯大學生物信息學碩士
2005-2012吉林大學醫學博士

工作經歷

時間機構
1985-1995長春生物製品研究所助理研究員
1995-1998美國馬里蘭大學腫瘤研究中心博士后
1998-2005美國國立衛生研究院腫瘤研究所(NIH,NCI) 研究員
2005-至今中國科學技術大學生命科學院教授

主要成就


研究領域

● ● 分子腫瘤和分子免疫學
腫瘤細胞複雜信號網路異常及基因調控機制和作用。
免疫腫瘤的相互作用,免疫逃逸
● ● 生物技術及藥物的研究開發
免役調節生物技術藥物的研究和開發。
醫藥生物技術的研究。
慢性炎症誘導的腫瘤的發生和發展機理的研究。
免役系統及介導因子在炎症過程中的作用。
炎症因子誘導的細胞信號傳導通路極其相互作用;如JAK-STAT,PI3K,MAPK,RAS,特別是IKK-NF-kB信號通路的等。
核轉錄因子在慢性炎症條件下的異常表達及其參與的基因轉錄的調控機制;如NF-kB參與的具有組織或調節基因特異性的基因轉錄調節作用。
炎症因子誘導的基因表象變化及對基因轉錄調控的修飾作用;如炎症因子或腫瘤依賴性的生長因子等誘導的甲基化磷酸化乙醯化對腫瘤細胞轉化的影響和作用。
生物治療藥物的開發和天然藥物的篩選。
具有組織特異性的抗腫瘤或免役調節作用的生物工程藥物
組織細胞和調節基因特異性的NF-kB轉錄活性阻斷藥物的篩選和鑒定。

主持的課題

● ● 國家自然科學基金面上項目,E2F1與細胞信號通路相互作用的分子機制及在前列腺腫瘤中的作用(2011年1月-2013年12月)負責人
● ● 國家自然基金重大科學計劃培育項目,非可控性炎症惡性轉化的調控網路及其分子機制(2011年1月-2013年12月)負責人
● ● 國家自然科學基金面上項目,化療誘導IL-33對腫瘤治療的影響和機制研究(2013年1月-2016年12月)負責人
● ● 國家重大科學計劃項目,納米分辨完整細胞三維成像的新理論和新方法(2011年1月-2015年12月)骨幹成員
● ● 國家重大科學計劃項目,肝臟造血免疫組織發育分化的分子調控(2013年1月-2017年12月)骨幹成員

發表論文

1. Jia, H., Y. Guo, X. Song, C. Shao, J. Wu, J. Ma, M. Shi, Y. Miao, R. Li, D. Wang, Z. Tian, and W. Xiao. Elimination of N-glycosylation by site mutation further prolongs the half-life of IFN-alpha/Fc fusion proteins expressed in Pichia pastoris. Microb Cell Fact. 2016. 15: 209.
2. Wang, D., J. Y. Chen, R. Li, G. L. Wu, Z. M. Sun, Z. T. Wang, Z. M. Zhai, F. Fang, Y. G. Guo, Y. J. Zhong, M. Jiang, H. Xu, M. H. Chen, G. D. Shen, J. Sun, B. L. Yan, C. D. Yu, Z. G. Tian, and W. H. Xiao. PAX5 interacts with RIP2 to promote NF-kappaκB activation and drug-resistance in B-lymphoproliferative disorders. J. Cell Sci.2016. 129: 2261-2272.
3.Guo Y, Wu J, Jia H, Chen W, Shao C, Zhao L, Ma J, Li R, Zhong Y, Fang F, Wang D, Sun J, Qian F, Dai X, Zhang G, Tian Z, Xiaoyi Li B, Xiao W. Balancing the Expression and Production of a Heterodimeric Protein: Recombinant Agkisacutacin as a Novel Antithrombotic Drug Candidate. Sci Rep.2015 Jul 6;5:11730.
4. Zhong Y, Yang L, Guo Y, Fang F, Wang D, Li R, Jiang M, Kang W, Ma J, Sun J, Xiao W. High-temperature cultivation of recombinant Pichia pastoris increases endoplasmic reticulum stress and decreases production of human interleukin-10. Microb Cell Fact.2014 Nov 26;13:163.
5.Ren Z, Kang W, Wang L, Sun B, Ma J, Zheng C, Sun J, Tian Z, Yang X, Xiao W. E2F1 renders prostate cancer cell resistant to ICAM-1 mediated antitumor immunity by NF-κB modulation. Mol Cancer.2014 Apr 17;13:84.
6.Guo Y, Li R, Song X, Zhong Y, Wang C, Jia H, Wu L, Wang D, Fang F, Ma J, Kang W, Sun J, Tian Z, Xiao W. The expression and characterization of functionally active soluble CD83 by Pichia pastoris using high-density fermentation. PLoS One.2014 Feb 20;9(2):e89264
7. Sun H, Sun C, Xiao W. Expression regulation of co-inhibitory molecules on human natural killer cells in response to cytokine stimulations. Cytokine. 2014 Jan;65(1):33-41
8.Cheng M, Chen Y, Xiao W,Sun R, Tian Z. NK cell-based immunotherapy for malignant diseases. Cell Mol Immunol.2013 May;10(3):230-52.
9.Sun H, Sun C, Tian Z, Xiao W.NK cells in immunotolerant organs. Cell Mol Immunol.2013 May;10(3):202-12. Review.
10. Ma Y, Cheng Q, Ren Z, Xu L, Zhao Y, Sun J, Hu S, Xiao W. Induction of IGF-1R expression by EGR-1 facilitates the growth of prostate cancer cells. Cancer Lett.2012 Apr 28;317(2):150-6.
11.Fang F, Wang Y, Li R, Zhao Y, Guo Y, Jiang M, Sun J, Ma Y, Ren Z, Tian Z, Wei F, Yang D, Xiao W. Transcription factor E2F1 suppresses dendritic cell maturation. J Immunol.2010; 184(11): 6084-91.
12.Ma J, Ren Z, Ma Y, Xu L, Zhao Y, Zheng C, Fang Y, Xue T, Sun B, Xiao W. Targeted knockdown of EGR-1 inhibits IL-8 production and IL-8 mediated invasion of prostate cancer cells through suppressing EGR-1/NF-kappaB synergy. J Biol Chem. 2009; 284(50): 34600-6.
13.Zheng C, Ren Z, Wang H, Zhang W, Kalvakolanu DV, Tian Z, Xiao W. E2F1 Induces tumor cell survival via nuclear factor-kappaB-dependent induction of EGR1 transcription in prostate cancer cells. Cancer Res.2009; 69(6): 2324-31.
14.Xiao, W., Hodge, D. R., Wang, L. H., Yang, X. Y., Zhang, X., and Farrar, W. L. Nuclear Factors NF-kB and c-Jun cooperatively Regulate the IL-6Biosyntheses in Autocrine Human Multiple Myeloma Cells. Cancer Biol. & Ther. 2004; 3(10): 1007-1017.
15.Xiao, W., Wang, L., Yang, X., Chen, T., Hodge, D., Johnson, P. F., and Farrar, W. CCAAT/enhancer-binding protein-b mediates interferon-gamma-induced p48 (ISGF3-γ) gene transcription in human monocytic cells. J. Biol. Chem. 2001; 276: 23275-23281.
16.Weihua, X., Ramanujam, S., Lindner, D. J., Kudaravalli, R. D., Freund, R., and Kalvakolanu, D. V. The polyoma virus T antigen interferes with interferon-inducible gene expression. PNAS1998; 95:1085-1090.
17.Weihua, X., Kolla, V., and Kalvakolanu, D. V. Interferon-g-induced transcription of the murine ISGF3-γ (p48) gene is mediated by novel factors. PNAS1997; 94: 103-108.
18.Weihua, X., Lindner, D. J., and Kalvakolanu, D. V. The interferon-inducible murine p48 (ISGF3-γ) gene is regulated by protooncogene c-myc. PNAS1997; 94: 7227-7232.

社會任職


信號轉導與基因調控實驗室課題負責人,中科大醫藥生物技術系常務副主任,中科大生物醫藥工程技術研究中心主任,中國抗癌協會腫瘤生物治療分會副主任委員,安徽省生物工程學會理事長。