4-甲苯磺醯氯

中文別名：4-甲基苯磺醯氯；對甲苯磺醯氯；對氯化甲苯碸；甲苯-4-磺醯氯；PTSC；p-甲苯苄基磺醯基氯；對甲基苯磺醯氯。

英文別名：4-Toluene sulfochloride;4-Methylbenzenesulfonyl chloride;p-Toluenesulfonyl chloride;Toluene-4-sulfonyl chloride;4-Toluolsulfonyl chloride;p-Tosyl Chloride;PTSC;P-toluene sulfonyl chloride;p-Toluene Benzyl Sulfonyl Chloride.

分子式：C7H7ClO2S

分子量：190.70

CAS號：98-59-9

MDL號：MFCD00007450

EINECS號：202-684-8

BRN號：607898

PubChem號：24889256

性狀：白色菱狀結晶，有刺激性惡臭。

熔點（℃）：67~71

沸點（℃）：145~146（2.0kPa）

相對密度（水=1）：1.33

飽和蒸氣壓（kPa）：0.13（88℃）

辛醇/水分配係數：3.49

閃點（℃）：110

溶解性：不溶於水，易溶於乙醇、乙醚、苯。

蒸汽壓：0.0151mmHg at 25°C

摩爾折射率：45.02

摩爾體積（m3/mol）：142.3

等張比容（90.2K）：360.4

表面張力（dyne/cm）：41.0

極化率：17.84

穩定性：穩定

禁配物：強氧化劑、強鹼

避免接觸的條件：潮濕空氣、受熱

聚合危害：不聚合

分解產物：氧化硫、氯化氫

儲存注意事項：儲存於陰涼、乾燥。通風良好的庫房。遠離火種、熱源。包裝必須密封，切勿受潮。應與氧化劑、鹼類、食用化學品分開存放，切忌混儲。配備相應品種和數量的消防器材。儲區應備有合適的材料收容泄漏物。

1.在甲苯氯磺化生產鄰甲苯磺醯氯的同時，也生成對甲苯磺醯氯。從分離鄰甲苯磺醯氯后的濾餅中，精製得到對甲苯磺醯氯。

2.將粉碎過的工業對甲苯磺醯氯用40～50℃熱水洗滌至無鄰位油，再用丙酮重結晶。

危險運輸編碼：UN 3261 8/PG 2

危險品標誌：C：腐蝕性物質

R29;R34;

R29：遇水釋放出有毒氣體。

R34：會導致灼傷。

S26; S36/37/39; S45;

S26：萬一接觸眼睛，立即使用大量清水沖洗並送醫診治。

S45：出現意外或者感到不適，立刻到醫生那裡尋求幫助（最好帶去產品容器標籤）。

S36/37/39：穿戴合適的防護服、手套並使用防護眼鏡或者面罩。

用作分析試劑，也用於有機合成、染料製備及激素合成中分子重排反應

1.用於有機合成，染料製備。用作增塑劑，分析試劑，用於伯胺、仲胺和酚類的測定。

2.TsCl在有機化學中最重要的用途是作為醇類化合物的磺醯化試劑。反應條件優化的結果表明：1當量的醇在2當量TsCl和1.5當量吡啶存在下，能夠最高產率地轉變為磺醯化產物(式1)[1]。1,2-二醇化合物在TsCl和鹼的作用下則發生環氧化反應(式2)[2]。

除了O-上的磺醯化反應外，TsCl也能作用於胺類化合物發生N-上的磺醯化反應。並且在不同的鹼存在下，TsCl能夠選擇性實現O-和N-上的磺醯化反應(式3)[3]。在吡啶溶劑中，能夠優先發生N-上的磺醯化反應；在三乙胺溶劑中，則優先發生O-上的磺醯化反應。TsCl也能用於將烯丙基醇轉變為烯丙基氯化合物的反應，並且不會發生烯丙基底物的重排反應和其它活潑基團的官能團轉換反應(式4)[4]。

烯烴或炔烴與TsCl在TsOH的催化作用下生成β-羥基磺酸酯或β-羰基磺酸酯(式5[5]，式6[6])。

氨基酸在TsCl和吡啶作用下能夠發生脫羧反應(式7)[7]。反應首先生成磺醯化中間體，在磺醯基強烈的吸電子效應作用下發生分子內電子轉移，脫去一分子氫離子和磺酸根，得到亞胺產物。肟類化合物在TsCl和吡啶作用下生成的磺醯化產物能繼續發生Beckmann重排反應，得到內醯胺化合物(式8)[8]。

一級醯胺化合物在TsCl和吡啶作用下能夠得到腈(式9)[9]，而類似的甲醯胺底物在TsCl和吡啶作用下則生成異腈(式10)[10]。

3.用於有機合成，製造染料、糖精等。