氟蟲氰

苯基吡唑類殺蟲劑

氟蟲腈是一種苯基吡唑類殺蟲劑,殺蟲譜廣,對害蟲以胃毒作用為主,兼有觸殺和一定的內吸作用,其殺蟲機制在於阻斷昆蟲γ-氨基丁酸和谷氨酸介導的氯離子通道,從而造成昆蟲中樞神經系統過度興奮。

中文別名


非潑羅尼;氟蟲清;銳勁特;5-氨基-1-(2,6-二氯-4-三氟甲苯基)-4-三氟甲基亞磺醯基吡唑-3-腈;氟蟲腈(銳勁特);(±)-5-氨基-1-(2,6-二氯-Α,Α,Α-三氟-對-甲苯基)-4-三氟甲基亞磺醯基吡唑-3-腈;(RS)-5-氨基-1-(2,6-二氯-4-三氟甲基苯基)-4-三氟甲基亞磺醯基吡唑-3-腈

英文別名


PRINCE;REGENT;FIPRONIL;
(±)-5-amino-1-(2,6-dichloro)-4-(trifluoromethyl)phenyl-4-((trifluoromethyl)sulfinyl)-1H-pyrazole-3-carbonitrile;
(±)-5-amino-1-(2,6-dichloro-α,α,α-trifluoro-p-tolyl)-4-trifluoromethylsulfinylpyrazole-3-carbonitrile

CAS號


20068-37-3

EINECS號


424-610-5

化學性質


純品為白色固體,m.p.200.5~201℃,相對密度1.48~1.63,蒸氣壓3.73×10Pa(2.8×10Pa)(20℃)。溶解度為:丙酮54.6g/100mL,二氯甲烷2.23g/100mL,甲醇13.75g/100mL,己烷甲苯0.3g/mL,水1.9mg/L。分配係數(正辛醇/水)4.0。在正常貯存條件下穩定,在水中半衰期135d,在水中光解半衰期8h。

毒性


大鼠急性經口LD50為100mg/kg,大鼠急性經皮LD50>2000mg/kg。大鼠急性吸入LC50為0.682mg/L。對兔皮膚無刺激性,對眼睛黏膜無刺激性。Ames試驗呈陰性,無致畸作用。鯉魚LC50為0.34mg/L(96h),野鴨經口LD50>2150mg/kg。

生產方法


5-氨基-3-氰基-1-(2,6-二氯-4-三氟甲基苯基)吡唑的製備將由7g亞硝酸鈉和27.5mL濃硫酸製備的亞硝醯硫醯的懸浮液用乙酸稀釋,於25~32℃滴加21.2g2,6-二氯-4-三氟甲基苯胺的乙酸溶液50mL,升溫至55℃,加熱20min,傾入2,3-二氰基丙酸乙酯的乙酸(60mL)、水(125mL)的溶液中,攪拌15min后,加水,分離油層,二氯乙烷萃取,合併油層,氨水洗滌至pH值9,分層,用水、稀鹽酸洗滌,乾燥,過濾,真空蒸發,油狀物在甲苯、己烷中重結晶,收率70.9%。
5-氨基-3-氰基-1-(2,6-二氯-4-三氟甲基苯基)-4-三氟甲硫基吡唑的製備
在1h內將三氟甲基硫氯(10.8g)的二氯甲烷溶液滴加到含上步產物20g的二氯甲烷溶液中。室溫下攪拌過夜,經水洗、乾燥、過濾、脫溶得固體物26.3g,重結晶后得產物,收率92%。
氟蟲腈的合成攪拌下,用4.5g間氯過氧苯甲酸處理10g上步產物的二氯甲烷溶液,攪拌過夜后,再添加2份1.6g間氯過氧苯甲酸,並放置2d。用乙酸乙酯稀釋,依次用亞硫酸鈉溶液、碳酸鈉溶液和水洗滌,經乾燥、過濾、脫溶,在SiO2色譜柱上用二氯甲烷洗脫純化后,得氟蟲腈6.0g,收率57.8%。

急救治療


皮膚和眼睛用大量的肥皂水和清水沖洗,如仍有刺激感去醫院對症治療。誤服者立即送醫院對症治療。

注意事項


本品對甲殼類生物劇毒,在水稻上的安全間隔期長達兩個月,使用時應特別注意遠離水源地使用,嚴禁污染水源。
對蜜蜂有危害,一隻蜜蜂中毒可以使整窩蜜蜂死亡,從而使果樹等坐果率降低。所以國家於2009年7月發布《中華人民共和國農業部公告第1157號》文件,指出除衛生用、玉米等部分旱田種子包衣劑和專供出口產品外,停止受理和批准用於其他方面含氟蟲腈成分農藥製劑的田間試驗、農藥登記(包括正式登記、臨時登記、分裝登記)和生產批准證書。

化學名稱


(RS)-5-氨基-1-(2,6-二氯-4-三氟甲基苯基)-4-三氟甲基
氟蟲腈是一種苯基吡唑類殺蟲劑,殺蟲譜廣,對害蟲以胃毒作用為主,兼有觸殺和一定的內吸作用,其殺蟲機制在於阻礙昆蟲γ-氨基丁酸控制的氯化物代謝。

介紹


因此對蚜蟲、葉蟬、飛虱、鱗翅目幼蟲、蠅類和鞘翅目等重要害蟲有很高的殺蟲活性,對作物無藥害。該藥劑可施於土壤,也可葉面噴霧。施於土壤能有效地防治玉米根葉甲、金針蟲地老虎。葉面噴灑時,對小菜蛾菜粉蝶稻薊馬等均有高水平防效,且持效期長。