動物門

脊索動物門包括現代生存的4萬多種動物，分為三個亞門：尾索動物亞門、頭索動物亞門和脊椎動物亞門。脊索動物門(Phylum Chordata)是物種豐富多樣的大門。

它們是緩步動物動物界的一個門，是俗稱水熊蟲（Water Bear）的一類小型動物，主要生活在淡水的沉渣、潮濕土壤以及苔蘚植物的水膜中，少數種類生活在海水的潮間帶。有記錄的大約有750餘種，其中許多種是世界性分佈的。在喜馬拉雅山脈（6000m 以上）或深海（4000m 以下）都可以找到它們的蹤影。緩步動物是多細胞動物。它們非常細小，大部分不超過1毫米，最小的Echiniscus parvulus初生的時候只有50微米。而最大的Macrobiotus bufelandi則只達1.4毫米。通體透明，無色，黃色，棕色，深紅色或綠色。它們的顏色主要是它們的食物賦予的。它們食入含類胡羅卜素的食物，類胡蘿蔔素可以在各器官沉積。它們由頭部，四個體節，被幾丁質構成的角質層覆蓋。四對腳，末端有爪子，吸盤或腳趾。由長長的細胞組成的肌肉因應體節而分佈。口前有兩向前突出，一個用於刺進食物，另一個則是吸收工具。前腸有很多成對腺體，薄薄的食道連接中腸。在兩個目的水熊蟲中腸和末腸之間有馬氏管，專司體內的滲透壓平衡。神經系統的構成：咽上下神經節，其中咽下神經節和腹部四個神經節鏈式相連。體腔中的細胞負責儲存。水熊蟲沒有循環系統和呼吸系統。緩步動物通常是雌雄異體。它們的性腺是次體腔的殘留物，使不成對的囊狀器官，或者是在肛門前向外開口，或者是向終腸開口。卵子並不需要事先受精就可以被排對緩步動物的研究史“小水熊蟲”在1773年首次被一位名叫哥策的神甫描述，但並不完整。1774年和1776年義大利人考廷和斯巴蘭扎尼發現，在缺水的環境下，緩步動物能夠不脫去保護外殼而“復活”。斯巴蘭扎尼並且指出，緩步動物要渡過缺水時期，就必須慢慢的失水。而緩步動物Tardigrada這個名字，也是斯巴蘭扎尼首次給出的。從此直至今天，人們對緩步動物在動物分類中的位置，形態學，生活方式，組織學以及其隱生性的研究興趣就有增無減。 1785年米勒(O.F.Müller)對這種動物作了深入的觀察。他嘗試將緩步動物歸入動物演化樹中並且把它歸入壁虱屬。米勒所使用的學名Acarus ursellus被林奈寫到了他的《自然分類》中。1834年舒爾策發現了有名的Macrobiotus bufelandi。該名字來源於柏林醫生Hufeland，他著了一本有關長壽術(德語：Makrobiotik)的書叫《延年益壽之藝術》。相對於斯巴蘭扎尼的“復活”，舒爾策認為緩步動物在缺水后再次接觸到水時，是“蘇醒”過來了。但他的看法並不是得到很多的認同。他同時代的愛亨伯格則認為，缺水時，緩步動物能分泌一種物質，在裡面緩步動物不但能度過困難時期，而且能繁衍後代。數年後“醒過來”的只是它的後代。更有人認為那是一種自然發生generatio spontanea)。對緩步動物形態，系統分類和生理研究有著最深遠影響的貢獻當屬法國人Doyères所寫的書《Mémoire sur les Tardigrades》(1840-1842年)。他強調了緩步動物在慢慢失水的環境中“復活”的能力。這和當時另一種觀點相衝突，就是認為，沒有任何預防措施可以阻止完全脫水的動物的死亡。1859年巴黎生物協會最終通過一份超過100頁的鑒定形成定論，就是Doyères的意見是對的。新的問題是，在這種脫水環境中，緩步動物的新陳代謝究竟只是變慢了還是停止了。20世紀初，耶穌會神甫拉門(G.Rahm)通過緩步動物還能度過低溫（絕對零度）環境的現象認為，新陳代謝是停止了。1922年鮑曼通過對脫水隱生的形態和生理方面的研究，再次捍衛了這一觀點。

1851年Dujardin認為緩步動物是一種原本生活在海洋里的生物，這是緩步動物的分類的第一步。1907-1909年Murray在不列顛-南極探險中收集到多種緩步動物的樣本。使得緩步動物的種類在很短的時間內上升到了25種。1928年圖靈為緩步動物建立了一個新目。但緩步動物在動物界中的位置在Doyères的著作中並沒有被提及。1851年Dujardin根據它們具有和線蟲動物相似的咽，而認為緩步動物是線蟲動物的近親。而1896年海克和1909年裡希特斯則認為它的近親應該是節肢動物。但大部分的專家卻認為應是節肢動物。1929年根據當時組織學的證據人們將它劃為節肢動物下的綱。到了1953年，人們終於可以有技術基礎去測量緩步動物正常和隱生狀態下的氧氣消耗量。1968年科學家通過電子顯微鏡觀察到緩步動物的儲存細胞。1972年拉馬佐蒂的專著第二版出版，列舉了413種緩步動物。 1974年籍拉馬佐蒂75大壽之際在義大利城市帕蘭扎(Pallanza)舉行了第一屆國際緩步動物論壇。緩步動物的分類緩步動物門可分為：異緩步綱（Heterotardigrada）：如水熊蟲（Water bears）中緩步綱(Mesotardigrada) 真緩步綱 真緩步（Eutardigrada）：如緩步蟲（Macrobiotus）在惡劣環境下的緩步動物緩步動物門具有全部四種隱生（Cryptobiosis）性（即低濕隱生Anhydrobiosis、低溫隱生（Cryobiosis）、變滲隱生（Osmobiosis）及缺氧隱生（Anoxybiosis）），能夠在惡劣環境下停止所有新陳代謝。緩步動物也因此被認為是生命力最強的動物。在隱生的情況下，一般可以在高溫（151℃）、絕對零度（-272.8℃）、高輻射、真空或高壓的環境下生存數分鐘至數日不等。曾經有緩步動物隱生超過120年的記錄。低濕隱生這是最常見的隱生形式，當陸生的緩步動物生活環境開始缺水是即會發生。但當它們再次接觸到水的時候，它們能在很短時間之內重新活動。包括陸生緩步動物在內，只有它們身處水中才能存活。若果周邊液體被稀釋甚至低於體液濃度時，緩步動物就會蜷縮成桶狀。背側的甲片會層疊在一起，甲片之間的彈性角質層會收縮。進入所謂的“小桶狀態”(Cask Phase)。進入“小桶狀態”的首要原因是缺氧。實驗中停止通風，緩步動物會收縮。但在水中肌肉的收縮狀態不能持久。所以“小桶”遇水即會重新舒展，但個體會立即進入窒息狀態（Asphyxie）。緩步動物能渡過缺水期有前提，就是該過程是緩慢進行的而且空氣濕度不能太低。乾燥過程太快，緩步動物就沒有時間去收縮。作違背該前提的實驗，可以觀察到緩步動物緊壓在地表，很難復甦。缺氧隱生缺氧隱生發生於緩步動物周遭液體含氧量低於一個閥值。開始的時候緩步動物先收縮，但後來就會伸展到最大狀態，同時也是窒息狀態，而且它們已沒有能力排出進入體內的水分。一些種類能在缺氧狀態下存活五天。缺氧隱生時緩步動物的新陳代謝狀態不明。低溫隱生低溫就會引起低溫隱生。緩步動物能先被冷凍再經解凍而復甦，而且不會對身體造成損壞。1975年Crowe將活動狀態的Macrobiotus areolatus放到2毫升-20°C的水中。所有實驗動物立刻進入小桶狀態。在4°C的水中解凍只需要一分鐘。80%的動物成功蘇醒。變滲隱生變滲隱生還沒有很好的被觀察到。變滲隱生是因為環境的滲透壓升高引起的。Macrobiotus bufelandi在0.4%的鹽溶液中仍然能活動。在15%的鹽溶液中它會在9秒之內進入小桶狀態。Echiniscoides sigismundi在淡水中會窒息，但若在三天內將它重新放到海水中，它就會蘇醒過來。在太空真空環境生存近日，歐洲宇航局發表報告說，發現了一種可以在太空真空環境中生存的動物——水熊蟲。它們是人類迄今發現的唯一一種可以在真空和太陽輻射雙重嚴酷條件下存活的動物，所以不少研究人員認為水熊蟲是世界上最“強悍”的動物。歐洲宇航局的這一實驗2007年9月由俄羅斯“光子－M3”科研衛星實施。衛星將水熊蟲帶上太空后將它們暴露在太空環境中。衛星回到地球后，研究人員發現大部分水熊蟲挺過太空行生還。胞囊在胞囊中渡過困難時期並不算是隱生的一種。在苔蘚和乾草間生活的，特別是淡水生的種類能夠通過這種胞囊的形式渡過困難時期。在這種狀態下緩步動物會縮小成只有原來20%到50%的體積，降低新陳代謝甚至分解部分器官。該過程伴隨有三次連續的蛻皮，結束的時候，動物就會被多層角質層外殼所包繞。在這種狀態下緩步動物能存活一年。當環境改變回來，該個體能在6到48小時內脫殼而出。胞囊的形成只會在水中發生。它遠不如小桶狀態那樣具抵抗能力，而且其水分含量也決定了其不具有抗高溫能力。

動物界最高等的一門動物。其共同特徵是在其個體發育全過程或某一時期具有脊索、背神經管和鰓裂；包括尾索動物、頭索動物和脊椎動物。除去以上主要特徵外，脊索動物還具有一些次要的特徵：密閉式的循環系統(尾索動物除外),心臟如存在，總是位於消化管的腹面；肛后尾，即位於肛門後方的尾，存在於生活史的某一階段或終生存在；具有胚層形成的內骨胳。至於后口、兩側對稱、三胚層、體真腔和分節性等特徵則是某些無脊椎動物也具有的。脊索動物門定名於1874年，是由赫克爾(Ernst Haeckel)根據俄國胚胎學家柯伐列夫斯基(А.О.Ковалевский)的研究，把海鞘、文昌魚等動物和脊椎動物合併在一起而成立了這一新門。脊索動物門包括現代生存的4萬多種動物，分為三個亞門：尾索動物亞門、頭索動物亞門和脊椎動物亞門

脊索動物門（Phylum Chordata）是物種豐富多樣的大門。由於這個門包含了脊椎動物，所以人們對它進行了廣泛的研究。其中沒有脊椎的脊索動物在進化中有很重要的意義。有時它們也被稱為原索動物。這個名稱以前還包括半索動物在內。脊索動物大約有45000個種類，分佈在海洋、淡水、介於淡水和鹹水之間的水體和陸生環境。有些類群進化為具有飛翔的能力。現存6萬餘種，佔全世界動物種類的5%左右。包括七鰓鰻、魚、蛙、螈、蛇、蜥、龜、鱷、鳥、獸等脊椎動物，也包括一些數量不多、缺乏椎骨而只有脊索的海產動物，如各種海鞘和文昌魚等。背部具有棒形脊索，本門動物的命名即由此而來。

（1）脊索（notochord）

位於消化道和神經管之間的一條棒狀結構，具有支持功能。所有脊索動物的胚胎期均具有脊索，但在以後的生活中或終生保留，或退化並被脊柱（vertebral column）代替。

脊索來源於胚胎期的原腸背壁，經加厚、分化、外突，最後脫離原腸而成脊索。脊索由富含液泡的脊索細胞組成，外面圍有脊索細胞所分泌而形成的結締組織性質的脊索鞘（notochordal sheath）。脊索鞘常包括內外兩層，分別為纖維組織鞘（fibrous sheath）和彈性組織鞘（elastic sheath）。充滿液泡的脊索細胞由於產生膨壓，使整條脊索既具彈性，又有硬度，從而起到骨骼的基本作用。

低等脊索動物中，脊索終生存在或僅見於幼體時期。高等脊索動物只在胚胎期間出現脊索，發育完全時即被分節的骨質脊柱（vertebral column）所取代。組成脊索或脊柱等內骨骼（endoskeleton）的細胞，都能隨同動物體發育而不斷生長。而無脊椎動物則缺乏脊索或脊柱等內骨骼，通常僅身體表面被有幾丁質等外骨骼（exoskeleton）。

脊索的出現在動物演化史上具有重要意義。表現在：

①脊索（以及脊柱）構成支撐軀體的主梁，是體重的受力者，也是內臟器官得到有力的支持和保護。

②運動肌肉獲得堅強的支點，在運動時不致由於肌肉的收縮而使軀體縮短或變形，因而有可能向“大型化”發展。同時，脊索的中軸支撐作用也能使動物體更有效地完成定向運動，對於主動捕食及逃避敵害都更為準確、迅速。

③脊椎動物頭骨的形成、頜的出現以及椎管對中樞神經的保護，都是在此基礎上進一步完善化的發展。

（2）背神經管（dorsal tubular nerve cord）

位於脊索背面中空管狀的中樞神經系統。脊椎動物神經管前端膨大成腦，腦後部分形成脊髓。

由胚體背中部的外胚層下陷卷褶所形成。背神經管在高等種類中前、後分化為腦和脊髓。神經管腔（neurocoele）在腦內形成腦室（cerebral ventricle），在脊髓中成為中央管（centralcanal）。無脊椎動物神經系統的中樞部分為一條實性的腹神經索（ventral nerve cord），位於消化道的腹面。

（3）咽鰓裂（gill slits）

咽部兩側一系列成對的裂縫，直接或間接與外界相通。低等脊索動物及魚類的鰓裂終生存在，其他脊椎動物僅在胚胎期有鰓裂。

低等脊索動物在消化道前端的咽部兩側有一系列左右成對排列、數目不等的裂孔，直接開口於體表或以一個共同的開口間接地與外界相通，這些裂孔就是咽鰓裂。低等水棲脊索動物的鰓裂終生存在並附生著布滿血管的鰓，作為呼吸器官，陸棲高等脊索動物僅在胚胎期或幼體期（如兩棲綱的蝌蚪）具有鰓裂，隨同發育成長最終完全消失。無脊椎動物的鰓不位於咽部，用作呼吸的器官有軟體動物的櫛鰓以及節肢動物的肢鰓、尾鰓、氣管等。

（4）肛后尾（post-anal tail）

尾在肛門後方。肛后尾在所有的脊索動物中出現，至少在胚胎期（如人類）出現。

以上的前3個特徵是脊索動物的主要3大特徵，此外的肛后尾及閉管式循環系統（尾索動物除外）；心臟位於消化道腹面；胚胎期原腸胚的發育類型為原口；分節的肌節，附著在不分節的軀幹上等特徵為脊索動物的次要特徵。

無脊椎動物的肛孔常開口在軀幹部的末端。

（5）脊索動物的心臟及主動脈　位於消化道的腹面，循環系統為閉管式。無脊椎動物的心臟及主動脈在消化道的背面，循環系統大多為開管式。在上述特徵中，具有脊索、背神經管和咽鰓裂是區別脊索動物和無脊椎動物最主要的3個基本特徵。此外，脊索動物還有一些性狀同樣也見於高等無脊椎動物的，例如三胚層、后口、存在次級體腔、兩側對稱的體制、身體和某些器官的分節現象等。這些共同點表明脊索動物是由無脊椎動物進化而來的。現存的脊索動物約有41000多種，分為2大類群3個亞門，其中的尾索動物和頭索動物兩個亞門合稱為原索動物（Protochordata）：即無真正的頭和腦，又稱無頭類（Acrania）。

（1）尾索動物亞門（Urochordata）

幼體具上述3大特徵，但脊索在尾部。變態后脊索消失，背神經管退化成神經節，鰓裂仍存在。成體具被囊（tunic），大多營固著生活。

尾索動物和頭索動物兩個亞門是脊索動物中最低級的類群，總稱為原索動物（Protochorda-ta）。身體包在膠質（gelatinous）或近似植物纖維素成分的被囊中，至少在幼體時期尾部具有脊索及神經管，所以稱為尾索動物或被囊動物（tunicate）。全世界約有1370多種，常見種類有柄海鞘（Styela clava）、海樽（Ascida）。玻璃海鞘（Ciona）、菊花海鞘（Botryllus）等，分佈遍及世界各地的海洋。體呈袋形或桶狀，包括單體或群體兩個類型，絕大多數無尾種類只在幼體時期自由生活，成體於淺海潮間帶營底棲固著生活，少數終生有尾種類在洋麵上營漂浮式的自由游泳生活。體表有入水孔（incurrent siphon）和出水孔（excurrent siphon），咽壁有數量不等的鰓裂，咽外圍有寬大的圍鰓腔（peribranchial cavity），與出水管孔相通。一般為雌雄同體（hermaphroditism），異體受精。由於卵和精子並不同時成熟，所以避免了自體受精。營有性生殖，也營無性的出芽生殖，樽海鞘的生活史中甚至還有複雜的世代交替現象。除個別種類外，受精卵都先 發育成善於游泳的蝌蚪狀幼體，再行變態發育。

早在2千多年前，尾索動物就已經被記載和描述，曾先後隸屬於無脊椎動物中的蠕蟲類、擬軟體動物、苔蘚動物或軟體動物，直到1866年俄國學者柯瓦列夫斯基仔細地研究了海鞘的胚胎髮育及其變態后，才正式判定其正確的分類地位，置於脊索動物門。

一、代表動物--柄海鞘（Styela clava）海鞘是尾索動物亞門中最主要的類群，約佔全部種數的90%以上。柄海鞘是海鞘類中的優勢種，經常與盤管蟲（Hydroides）、藤壺（Balanus）及苔蘚蟲（Bugula）等附著在一起，固著在碼頭、船塢、船體，以及海水養殖的海帶筏和扇貝籠上，被作為沿海污損生物的重要指標種。柄海鞘的身體構造及變態過程在本月動物中具有一定的代表性，現以此為例簡述其主要特徵。

（一）外形和生活方式

柄海鞘的成體呈長橢圓形，基部以柄附生在海底或被海水淹沒的物體上，另一端有2個相距不遠的孔：頂端的一個是入水孔，孔內通消化管而中間有一片篩狀的緣膜，其作用是濾去粗大的物體，只容許水流和微小食物進入消化道；位置略低的一個是出水孔（圖14-3）。從胚胎髮生和幼體變態的過程來看，兩孔之間是柄海鞘的背部，對應的一側為腹部。一般情況下，水流從入水孔進入而由出水孔排出，當受驚擾或刺激時，則可引起體壁驟然收縮，體內積貯的水分別從2個孔中似乳汁般同時噴射而出，故在山東省沿海一帶俗稱海奶子；刺激緩解后，身體又逐漸恢復原狀。它們除了可以成簇密集生活外，還能附著在同種的其它個體上，同時本身又可以被別的個體所附著，呈現壘疊的聚生現象。

（二）內部構造

1.體壁：柄海鞘的體壁即是包藏內部器官的外套膜（mantle），外套膜除了表面一層外胚層的上皮細胞外，還參雜著來源於中胚層的肌肉纖維，以支配身體及出、入水孔的伸縮和開關。體壁能分泌一種化學成分類似植物纖維素的被囊素（tunicin），並由此形成包圍在動物體外的被囊，這就是被囊動物名稱的由來。在整個動物界中，體壁能分泌被囊素的動物，至今僅發現於尾索動物和少數原生動物。外套膜在入水孔和出水孔的邊緣處與被囊匯合，匯合處有環形括約肌控制管孔的啟閉。內部器官中只有咽的上緣及腹面的一部分與外套膜癒合。柄海鞘的被囊表面通常不易被其它動物所附著，但是同種個體卻能重疊附生，這對種群的繁衍顯然是有積極意義的。

2.消化和呼吸系統：入水孔的底部有口，通過四周長有觸手的緣膜就是寬大的咽，咽幾乎佔據了身體的大半部（3/4），咽壁被許多細小的鰓裂所貫穿。從口進入咽內的水流經過鰓裂，到達圍著咽外的圍鰓腔中，然後 經出水孔排出。圍鰓腔是由身體表面陷入內部所形成的空腔，因其不斷擴大，從而將身體前部原有的體腔逐漸擠小，最終在咽部完全消失。由於鰓裂的間隔里分佈著豐富的毛細血管，因此當水流攜帶著食物微粒通過鰓裂時就能進行氣體交換，完成呼吸作用。咽腔的內壁生有纖毛，其背、腹側的中央各有一溝狀結構，分別稱為背板（dorsal lamina或咽上溝epipharyngeal groove）和內柱（endostyle），溝內有腺細胞和纖毛細胞；背板和內柱上下相對，在咽的前端以圍咽溝（peripharyngeal groove）相連，腺細胞能分泌粘液，使沉入內柱的食物粘聚成團，由溝內的纖毛擺動，將食物團從內柱推向前行，經圍咽溝沿背板往後導入食道、胃及腸進行消化。腸開口於圍鰓腔，不能消化的殘渣通過圍鰓腔，隨水流經出水孔排出體外。

3.循環方式和排泄器官：心臟位於身體腹面靠近胃部的圍心腔（pericardial cavity）內，藉圍心膜的伸縮而搏動。心臟兩端各發出一條血管，前端一條為鰓血管，沿咽腹發出分支到鰓裂間的咽壁上；後端一條稱腸血管，分支到各內臟器官並注血進入器官組織的血竇之間，所以是開管式的血液循環。柄海鞘具有特殊的可逆式血液循環流向，即心臟收縮有周期性間歇，當它的前端連續搏動時，血液不斷地由鰓血管壓出至鰓部，接著心臟有短暫的停歇，容納鰓部的血液流回心臟，然後於其後端開始搏動，將血液注入腸血管而分佈到內臟器官的組織間。因此，柄海鞘的血管既無動脈和靜脈之分，血液也無固定的單向流動方向，這種獨特的血液循環方式在動物界中是絕無僅有的。

柄海鞘無專門的排泄器官，僅在腸附近有一堆具排泄機能的細胞，稱為小腎囊（renal vesicles），其中常含尿酸結晶。

4.神經：柄海鞘的成體營固著生活，神經系統和感覺器官均甚退化，中樞神經只是一個沒有內腔的神經節（nervus ganglion），圓而堅硬，狀如小瘤，位於入水孔和出水孔之間的外套膜壁內，由此分出若干神經分支到身體各部，神經節旁有一無色透明而略為膨大的神經腺（neural gland，相當高等動物的腦下腺hypophy-sis）。無專門的感覺器官，僅於入水管孔、出水管孔的緣膜和外套膜上有少量散在的感覺細胞。

5.生殖系統：雌雄同體，生殖腺位於腸環間和外套膜內壁上。精巢大，呈分支狀，為乳白色顆粒狀小塊；卵巢長管狀，呈淡黃色，內含許多圓形的卵細胞；兩者緊貼重疊，分別以單根生殖導管（gonoduct）將成熟的性細胞輸入圍鰓腔，然後經出水管孔排至體外，或在圍鰓腔內與另一海鞘的生殖細胞相遇受精。

（三）幼體及變態 柄海鞘成體的形態結構與典型的脊索動物有很大差異。然而，它的幼體外形酷似蝌蚪並具有脊索動物3個主要特徵。幼體長約0.5mm，尾內有發達的脊索，脊索背方有中空的背神經管，神經管的前端甚至還膨大成腦泡（cerebral vesicle），內含眼點和平衡器官等；消化道前段分化成咽，有少量成對的鰓裂；身體腹側有心臟。

幼體經過幾小時的自由生活后，就用身體前端的附著突起（adhesivepapillae）粘著在 其它物體上，開始其變態。在變態過程中，海鞘幼體的尾連同內部的脊索和尾肌逐漸萎縮，並被吸收而消失，神經管及感覺器官也退化而殘存為一個神經節。與此相反，咽部卻大為擴張，鰓裂數急劇增多，同時形成圍繞咽部的圍鰓腔；附著突起也為海鞘的柄所替代。附著突起背面因生長迅速，把口孔的位置推移到另一端（背部），於是造成內部器官的位置也隨之轉動了90°～180°的角度。最後，由體壁分泌被囊素構成保護身體的被囊，使它從自由生活的幼體變為營固著生活的柄海鞘。柄海鞘經過變態，失去了一些重要的構造，形體變得更為簡單，這種變態稱為逆行變態（retrogressive metamorphosis）。

二、尾索動物分類　本亞門是脊索動物中最低等的類群，遍布世界各個海洋，約1370多種，分屬於3綱，我國已知有14種左右。

（一）尾海鞘綱（Appendiculariae）本綱是尾索動物中的原始類型，共1目3科60餘種。體長數毫米至20mm，代表動物為住囊蟲（Oikopleura）和巨尾蟲（Megalocercus huxleyi）等。尾海鞘綱與本亞門中其他2綱的主要區別是：體外無被囊，只有兩個直接開口體外的鰓裂而缺乏國鰓腔，終生保持著帶有長尾的幼體狀態（neotonous），大多在沿岸淺海中營自由游泳生活。生長發育過程中無逆行變態，故又名幼形綱（Larva-cea）。住囊蟲包藏在由皮膚分泌的膠質住囊（gelatinous'house'）內，住囊有入水孔和出水孔，住囊蟲在囊中藉助內有脊索和神經索的尾巴擺動進水，並使囊中的水由出水孔排出，推動動物體前進，同時通過蟲體口外特有的網篩（filter），從流水中濾取微 小的浮游生物作為食物。每隔數小時，住囊的出、入水孔就將被堵塞。此時住囊蟲即激烈揮動長尾，從特殊的應急出口（或稱小室孔道 escape hatch）破囊衝出至海中，並在很短的時間裡再形成新的住囊。

我國至今尚未發現本綱動物。

（二）海鞘綱（Ascidiacea）種類繁多，約有1250種，包括單體和群體2種類型，附著於水下物體或營水底固定生活。單體型種類的最大體長可達200餘mm，群體的全長可超過0.5m以上。群體型種類的許多個體都以柄相連，並被包圍在一個共同的被囊內，但分別以各自的入水孔進水，有共同的排水口，如群體海鞘（Diplosoma）。

廣佈於我國的海鞘綱動物有米氏小葉鞘（Leptoclinum mitsukurii）、星座美洲海鞘（Amarou-cium constellatum）、長紋海鞘（Ascidia longistriata）、玻璃海鞘（Ciona intestinalis）、3種菊海鞘（Botryllus ssp.）、瘤海鞘（Styela canops）、乳突皮海鞘（Molgula manhattensis）、龜甲海鞘（Chely-osoma）、西門登擬菊海鞘（Botrylloides simodensis）等。乳突皮海鞘和柄海鞘是連雲港以北黃、渤海沿岸污損生物中的優勢種，瘤海鞘大量出現在香港、西沙永興島和琛航島等南海海域內。

（三）樽海鞘綱（Thaliacea）本綱動物大多是營自由游泳生活的漂浮型海鞘，體呈桶形或樽形，咽壁有2個或更多的鰓裂。成體無尾，入水孔和出水孔分別位於身體的前後端。被囊薄而透明，囊外有環狀排列的肌肉帶，肌肉帶自前往後依次收縮時，流進入水孔的水流即可從體內通過出水孔排出，以此推動樽海鞘前進，並在此過程中完成攝食和呼吸作用。生活史較複雜，繁殖方式是有性與無性的世代交替。樽海鞘綱約有65種，代表動物有樽海鞘（Doliolum deuticula-tum），我國廈門沿海曾發現過小海樽（Dolioletta natilnalis）。磷海鞘（Pyrosoma atlanticum）為群體型種類，身體總長度可達200mm～600mm，因其口孔內緣有磷光器，漂浮遊泳時能發出閃爍的磷光而得名，別名火體蟲。三、尾索動物的演化　尾索動物是最低等的脊索動物，與高等脊索動物存在著演化上的親緣關係，兩者可能都是從類似海鞘幼蟲型營自由生活的共同祖先--原始無頭類動物演化而來。這類原始無頭類動物不但將幼體時期的尾和自由游泳的生活方式保留到成體，甚至還消失了生活史中營固著生活的階段，並通過幼態滯留及幼體性成熟途徑發展為頭索動物和脊椎動物。尾索動物是在進化過程中適應特殊生活方式的一個退化分支，除保留濾食的咽及營呼吸作用的咽鰓裂外，大多數種類已在變態中失去所有的進步特徵，並向固著生活的方向發展

（2）頭索動物亞門（Cephalochordata）上述3大特徵終生存在。脊索縱貫全身，並向前延伸至背神經管前端。

頭索動物是一類終生具有發達脊索、背神經管和咽鰓裂等特徵的無頭魚形脊索動物。包括頭索綱（Cephalochorda，又名狹心綱Leptocardii）、鰓口科（Branchiostomidae），約30種，分隸於文昌魚和偏文昌魚（Asymmetron）2個屬。頭索動物分佈很廣，遍及熱帶和溫帶的淺海海域，其中尤以北緯48°至南緯40°之間的沿海地區數量較多。

頭索動物的脊索不但終生保留，且延伸至背神經管的前方，故稱頭索動物。又因本亞門動物都缺乏真正的頭和腦，所以又稱無頭類。我國廈門、青島等地所產的文昌魚（ Branchiostomabelcheri），可作為頭索動物的代表。

一、代表動物--白氏文昌魚（ Branchiostoma belcheri）

（一）外形和生活方式 文昌魚的體形略似小魚，無明顯的頭部，左右側扁，半透明，可隱約見到皮下的肌節（myomere）和腹側塊狀的生殖腺；身體兩端尖出，故有雙尖魚（Amphioxus）之稱，又因其尾形很像矛頭而名海矛。一般體長約50mm，但產於美國的加州文昌魚（Branchiostomacaliforniense）可超過100mm，是該屬中已知個體最大的一種。前端的腹面為一漏斗狀的口笠（oral hood），口笠內為前庭（vestibule），內壁有輪器（wheel organ），由前庭引向位於一環形緣膜（velum）中央的口。口笠和緣膜的周圍分別環生觸鬚（cirri）及緣膜觸手（velar tentacle），具有保護和過濾作用，可阻擋粗砂等物隨水流進入口中。整個背面沿中線有一條低矮的背鰭（dorsalfin），往後與高而繞尾的尾鰭（caudal fin）相連。此外在肛門之前還有肛前鰭（preanal fin）。無偶鰭，只在身體前部的腹面兩側各有一條由皮膚下垂形成的縱褶，稱為腹褶（metapleura fold）。腹褶和肛前鰭的交界處有一腹孔（atripore），是咽鰓裂排水的總出口，故又名圍鰓腔孔。

文昌魚喜棲淺海水質清澈的沙灘上，平時很少活動，常把身體半埋於沙中，前端露出沙外，或者左側貼卧沙面，借水流攜帶矽藻等浮游生物進入口內。夜間較為活躍，憑藉體側肌節的交錯收縮，在海水中作短暫的游泳。壽命約2年8個月左右。5～7月為生殖季節，一生中可繁殖3次，其中以最後一次產卵最多。福建沿海海區曾是我國文昌魚生息繁衍的理想場所。1932-1956年，文昌魚在同安縣一地的捕撈區面積約有22km2，每升沙樣中文昌魚的數量達357條，當時因年產量約57噸而高居世界首位。1956年，由於廈門高（崎）集（美）海堤建成后，海況（切斷了環島的海流、沙地面積大幅度減少、鹽度降低、水流減緩、淤泥沉積等）發生很大變化，再加上圍海造田和亂捕濫撈等原因，嚴重地破壞了文昌魚的生態環境，因而造成數量急劇下降的惡果，年產量減少了40%。1970年，當地的收購量甚至降低到只有1t左右。1986年，文昌魚在這一海域的分佈區已縮小到0.5km2，而每L沙樣中的數量進一步減少到3條，使原來名聞遐邇的文昌魚產地，在20世紀半個世紀內變得完全失去了水產捕撈價值。

（二）內部構造特徵

1.皮膚：皮膚薄而半透明，由單層柱形細胞的表皮和凍膠狀結締組織的真皮兩部分構成，表皮外覆有一層角皮層（cuticle）。表皮外在幼體期生有纖毛，成長后則消失殆盡。

2.骨骼：文昌魚尚未形成骨質的骨骼，主要是以縱貫全身的脊索作為支持動物體的中軸支架。脊索外圍有脊索鞘膜，並與背神經管的外膜、肌節之間的肌隔、皮下結締組織等連續。脊索細胞呈扁盤狀，其超顯微結構與雙殼類軟體動物的肌細胞比較相似，收縮時可增加脊索的硬度。此外，在口笠觸鬚、緣膜觸手、輪器內部也都有角質物支持，奇鰭和鰓裂的鰭條（fin rays）及鰓條（gill bar）由結締組織支持。

3.肌肉：文昌魚背部的肌肉厚實而腹部比較單薄，與無脊椎動物周身體壁厚薄均勻的情況不同。全身主要的肌肉是60多對按節排列於體側的"V"字形肌節（myomere），尖端朝前，肌節間被結締組織的肌隔（myocomma）所分開。兩側的肌節互不對稱，便於文昌魚在水平方向作彎曲運動。此外，還有分佈在圍鰓腔腹面的橫肌和口緣膜上的括約肌等，控制圍鰓腔的排水及口孔的大小。

4.消化和呼吸器官：文昌魚靠輪器和咽部纖毛的擺動，使帶有食物微粒的水流經口入咽，食物被濾下留在咽內，而水則通過咽壁的鰓裂至圍鰓腔，然後由腹孔排出體外。作為收集食物和呼吸場所的咽部極度擴大，幾乎佔據身體全長的1/2，咽腔內的構造與尾索動物相似，也具有內柱、咽上溝和圍咽溝等。文昌魚幼體的鰓裂直接開口於體表，後來形成圍鰓腔，以腹孔作為咽部鰓裂的總出水口。

咽內的食物微粒被內柱細胞的分泌物粘結成團，再由纖毛運動使它從後向前流動，經圍咽溝轉到咽上溝，往後推送進入腸內。腸為一直管，向前伸出一個盲囊，突入咽的右側，稱為肝盲囊（hepatic diverticulum），能分泌消化液，與脊椎動物的肝臟為同源器官。食物團中的小微粒可進入肝盲囊，被肝盲囊細胞所吞噬，營細胞內消化，大微粒在腸內分解成小微粒后，也轉到肝盲囊中進行細胞內消化，未消化的物質由肝盲囊重返腸中，在後腸部進行消化和吸收。腸的末端開口於身體左側的肛門。

咽腔是文昌魚完成呼吸作用的部位。咽壁兩側有60多對鰓裂，彼此以鰓條分開，鰓裂內壁布有纖毛上皮細胞和血管。水流進入口和咽時，藉纖毛上皮細胞的纖毛運動，通過鰓裂，並使之與血管內的血液進行氣體交換，最後，水再由圍鰓腔經腹孔排出體外。有人認為文昌魚纖薄的皮膚也具有直接從水中攝取氧氣的能力。

5.血液循環文昌魚循環系統屬於閉管式，即血液完全在血管內流動，這種情形與脊椎動物基本相同。無心臟，但是具搏動能力的腹大動脈（ventral aorta），因而被稱為狹心動物。由腹大動脈往兩側分出許多成對的鰓動脈（branchial arteries）進入鰓隔，鰓動脈不再分為毛細血管，它在完成氣體交換的呼吸作用后，於鰓裂背部匯入2條背大動脈根。背大動脈根內含多氧血，往前流向身體前端，向後則由左、右背大動脈根合成背大動脈（dorsal aorta），再由此分出血管到身體各部。血液無色，也沒有血細胞和呼吸色素，動脈中的血液通過組織間隙進入靜脈。從身體前端返回的血液通過體壁靜脈（parietal vein）注入一對前主靜脈（anterior cardinal vein）；尾的腹面有一條尾靜脈（caudal vein），收集一部分身體後部回來的血液，進入腸下靜脈（subintestinal vein），大部分血液則流進2條後主靜脈（posterior cardinal vein）。左、右前主靜脈和兩條後主靜脈的血液全部匯流至一對橫形的總主靜脈（common cardinal vein），或稱居維葉氏管（ducts Cuvieri）。左、右總主靜脈會合處為靜脈竇（sinus venosus），然後通入腹大動脈。從腸壁返回的血液由毛細血管網集合成腸下靜脈，尾靜脈的部分血液也注入其中；腸下靜脈前行至肝盲囊處血管又形成毛細管網，由於這條靜脈的兩端在肝盲囊區都形成毛細血管，因此稱作肝門靜脈（hepatic portal vein）。由肝門靜脈的毛細血管再一次合成肝靜脈（hepatic vein）並將血液匯入靜脈竇內。

（3）脊椎動物（Vertebrates）

屬於脊椎動物亞門，脊索或多或少被脊柱所代替，腦和感覺器官集中於前端，形成明顯頭部，稱為有頭類（Craniata）。分為以下幾綱：

（1）圓口綱（Cyclostomata）：無頜，又稱無頜類（Agnatha）；無成對附肢。脊索終生存在，並出現雛形脊椎骨。

（2）魚綱（Pisces）：又分為軟骨魚亞綱（Chondrichthyes）和硬骨魚亞綱（Osteichthyes）前者出現上下頜，體被盾鱗，出現成對的鰭，鰓裂直接開口於體外；後者骨骼一般為硬骨，體被硬鱗、圓鱗或櫛鱗，鰓裂不直接開口於體表。

（3）兩棲綱（Amphibia）：由水上陸的過渡種類，幼體魚形，以鰓呼吸，成體出現5指（趾）型四肢，皮膚裸露，以肺和皮膚呼吸。與其他更高等椎脊動物共稱為四足類（Tetrapoda）。

（4）爬行綱（Reptilia）：完全陸生。皮膚乾燥，被以角質鱗、角質骨片或骨板。肺呼吸。胚胎髮育中出現羊膜，與鳥類、哺乳類共稱為羊膜類（Amniotes）。其他各綱脊椎動物稱為無羊膜動物（Anomniotes）。

（5）鳥綱（Aves）：全身被羽，前肢變為翼，適應空中飛翔生活。血液循環為完全雙循環，恆溫，卵生。與哺乳類共稱為恆溫動物（Endotherm）。其他脊椎動物均為變溫動物（Ectotherm）。

（6）哺乳綱（Mammalia）：體外被毛，恆溫，胎生（單孔類除外），哺乳（具乳腺）。編輯本段相關資料

（1）脊索動物與無脊椎動物的區別與聯繫

①脊索：脊索動物具有縱貫背部的脊索，后被脊柱所代替；無脊椎動物無脊索或脊柱。

②中樞神經：脊索動物中空的神經中樞位於背部；無脊椎動物中樞神經呈索狀位於身體腹面。

③鰓裂：脊索動物生活史的全部或部分時期具有鰓裂；無脊椎動物不具鰓裂。

④心臟位置：脊索動物心臟位於消化道腹面；無脊椎動物心臟位於消化道背面。

⑤生物化學方面：脊索動物參與肌肉收縮能量代謝的非蛋白質含氮浸出物是磷酸肌酸；無脊椎動物的是磷酸精氨酸。

脊索動物除上述特徵外，其一些結構也見於一些無脊椎動物中，如后口、三胚層、兩側對稱、真體腔、分節現象、閉管式血液循環等。兩者的結構比較見。

（2）脊索動物的起源

脊索動物無疑是由無脊椎動物起源的。而其中的棘皮動物和半索動物與脊索動物的親緣關係較近的觀點為大多數人所接受。

經推測，脊索動物的祖先可能類似於尾索動物的幼體，它向兩個方向發展，一是經過變態，成體為固者生活，具鰓裂作為取食和呼吸器官；另一個方向是幼體期延長並適應新的生活環境，不再變態，產生生殖腺並進行繁殖（即幼體性成熟），進而發展出新的一類動物，即具有脊索、背神經管和鰓裂的自由運動的脊索動物。

（3）脊索的出現在動物演化史上的意義

脊索的出現是動物演化史中的重大事件，使動物體的支持、保護和運動的功能獲得“質”的飛躍。這一先驅結構在脊椎動物達到更為完善的發展，從而成為在動物界中占統治地位的一個類群。

脊索（以及脊柱）構成支撐軀體的主梁，是體重的受力者，使內臟器官得到有力的支持和保護，運動肌肉獲得堅強的支點，在運動時不致由於肌肉的收縮而使軀體縮短或變形，因而有可能向“大型化”發展。脊索的中軸支撐作用也使動物體更有效地完成定向運動，對於主動捕食及逃避敵害都更為準確、迅捷。脊椎動物頭骨的形成、頜的出現以及椎管對中樞神經的保護，都是在此基礎上進一步完善化的發展。

軟體動物門（Mollusca）動物界的第2大門，身體柔軟，左右對稱，不分節，由頭部、足部、內臟囊、外套膜和貝殼5部分組成。因大多數軟體動物具有貝殼，所以通稱貝類。本門動物有10餘萬種，分佈廣泛，從寒帶、溫帶到熱帶，從海洋到河川、湖泊，從平原到高山，到處可見。例如鮑、寶貝、田螺、蝸牛、蚶、牡蠣、文蛤、章魚、烏賊等。軟體動物的感覺器官有觸角、眼、平衡囊和嗅檢器。觸角的數目和形狀各類不同：新碟貝有 2個口前小觸角；腹足類前鰓亞綱有1對頭觸角；肺螺亞綱有2對觸角，其中 1對大觸角起嗅覺作用。后鰓類的嗅角、頭足類的嗅覺陷，都與肺螺類的大觸角相似。在雙殼類，外套膜邊緣、水管觸手都有感覺細胞起觸覺作用。軟體動物的受精卵是典型的螺旋型卵裂，由外包或內陷或由二者形成原腸胚，原腸胚形成后，很快發育為自由游泳的擔輪幼蟲。個別種類從擔輪幼蟲直接發育成成體，但大多數種類從擔輪幼蟲發育成面盤幼蟲，然後才發育成成體。大多數的海產腹足類的擔輪幼蟲在卵袋中度過，一些前鰓類和淡水腹足類、肺螺類的擔輪幼蟲和面盤幼蟲都在卵袋中度過。在淡水中生活的蚌類，面盤幼蟲特化為適應寄生生活的鉤介幼蟲，這種幼蟲在魚類的鰓、鰭或其他部位寄生，在魚體上形成胞囊。幼蟲從寄主身體獲取營養，逐漸發育成成體，破囊而出，沉落水底營底棲生活。頭足類的卵子分裂屬於不完全分裂的盤狀分裂類型，為直接發育。軟體動物門在地質歷史時期中有很多可作為指示沉積環境的指相化石。在世界和中國寒武系的最底部，已有單板綱和其他軟體動物化石出現，中生界的不少菊石成為洲際範圍內劃分、對比地層的帶化石，有些可用以了解古水域溫度和含鹽度等；蝸牛化石能反映第四紀氣候環境。